蒸氨废液中SO∧2—4的测定

简要介绍SO∧2-4的测定方法,说明这些方法在测定蒸氨废液上清液中SO∧2-4时的弊端,进而提出改进措施,并对措施的实施效果进行检验。     

通过对盐水系统SO2-4的物料衡算分析BaCl2的消耗

介绍了青岛海晶化工集团有限公司在盐水系统中带入、带出SO2-4的工艺原理,并对系统中的SO2-4进行了物料衡算,从而计算出BaCl2的实际消耗量及其耗量过多的原因,并提出了具体的应对措施.     

纳米膜法过滤脱氯淡盐水中SO2-4的应用研究

针对采用纳米膜过滤脱氯淡盐水中SO2-4装置运行中的具体问题,结合纳米膜过滤脱氯淡盐水中SO2-4生产装置的实际运行数据与纳米膜过滤运行特点,对纳米膜过滤装置应用情况分时间段进行了分析研究,从而总结出了纳米膜过滤技术实际应用过程中的一些变化规律,找出了提高纳米膜过滤脱氯淡盐水中SO2-4装置能力的有效措施.     

SO4^2-／MxOy型催化剂在缩醛反应中的应用

以纳米氧化物为前驱体制备固体超强酸催化剂SO4^2-/Fe2O3、SO4^2-,Al2O3、SO4^2-/TiO2和SO4^2-/ZrO2,其Hammett酸强度常数均小于-12．14。将固体超强酸SO4^2-/Fe2O3、SO4^2-,Al2O3、SO4^2-/TiO2和SO4^2-/ZrO3用于催化苯甲醛与乙酸酐的缩醛反应,考察催化剂制备过程中硫酸浓度和活化温度对缩醛收率的影响,结果表明：采用SO4^2-/Fe2O3为催化剂,硫酸浓度为1．0mol／L、活化温度为500℃时催化效果最好,缩醛收率达99．2％。     

含钛、锆、铁纳米级固体超强酸酯化活性的研究

制备了纳米级SO4^2-/TiO2、SO4^2-／ZrO2、SO4^2-/Fe2O3固体超强酸催化剂，考察了其对正丁醇和乙酸的酯化活性，表明SO4^2-/TiO2的活性最好，SO4^2-/ZrO2次之，SO4^2-/Fe2O3较差。     

浅谈精铵对锌片的腐蚀

探讨了精铵中各杂质对锌片腐蚀的程度,指出SO2-4是造成锌片腐蚀的主要原因,分析了本公司精铵生产中对SO2-4控制的不足之处,并提出相应的改进措施,使公司精铵产品得以在电池行业应用。     

MgSO_4和Li_2SO_4对乙醇-水体系互溶性的影响

测定了 Mg SO4- C2 H5 OH- H2 O三元系在 - 5℃ ,0℃ ,30℃ ,35℃及 5 0℃和 L i2 SO4- Mg SO4- C2 H5 OH- H2 O四元系在 2 5℃的互溶度和相关系。结果表明 :Mg SO4可使完全互溶的乙醇 -水体系分层 ,且 Mg SO4在两层液相中的含量明显不同。L i2 SO4和 Mg SO4作为混合盐在乙醇 -水体系中的行为表现出加和性。L i2 SO4本身在室温范围下不会使乙醇 -水体系分层 ,但适量的 L i2 SO4与 Mg SO4混合可使乙醇 -水体系的分层温度从33℃下降至 15℃以下。另一方面 ,乙醇的存在不仅可以降低 Mg SO4和 L i2 SO4的溶解度 ,而且可促成 Mg SO4· 7H2 O的脱水。该三元系中 Mg SO4的溶解度随温度升高而增大 ,在乙醇中几乎不能溶解。在 30℃ ,35℃和 5 0℃下体系的平衡固相为 Mg SO4· 6 H2 O,其他温度下是 Mg SO4· 7H2 O。提出一个经验公式对互溶性进行了关联 ,效果很好     

SO_4~(2-)/TiO_2固体超强酸催化合成乙酸松油酯的研究

将几种 SO2 -4 /Mx Oy 型固体超强酸用于催化合成乙酸松油酯的反应 ,其中 ,SO2 -4 /Ti O2 、SO2 -4 /Zr O2 、SO2 -4 /Sn O2 和 SO2 -4 /Fe2 O3 均显示出很高的催化活性 ;以催化活性最高的 SO2 -4 /Ti O2 为代表 ,详细考察了反应温度、原料配比、催化剂用量和反应时间等因素对乙酸松油酯选择性的影响 ;探讨了 SO2 -4 /Ti O2 催化剂在使用过程中活性有所下降的主要原因。     

通过对盐水系统SO4^2-的物料衡算分析BaCl2的消耗

介绍了青岛海晶化工集团有限公司在盐水系统中带入、带出SO4^2-的工艺原理，并对系统中的SO4^2-进行了物料衡算，从而计算出BaCl2的实际消耗量及其耗量过多的原因，并提出了具体的应对措施。     

光度法测定亚铁氰化钾中微量SO_4~(2-)

在盐酸介质中 ,微量 SO4 2 -与 Ba2 反应 ,生成硫酸钡悬浮体 ,在明胶保护下可用光度法测定 SO4 2 -,测定波长为 42 0 nm,SO4 2 -浓度在 0 - 1 40 μg/2 5m L范围内符合比耳定律。用于亚铁氰化钾中微量 SO4 2 -的测定 ,结果令人满意。     

合成苹果酯-B的催化剂研究进展

综述了硫酸铝,无水AlCl3、FeCl3、CuCl2、ZnCl2,固体超强酸SO2-4/ZrO2、SO2-4/TiO2、SO2-4/TiO2 La2O3、SO2-4/TiO2 MoO3、SO2-4/TiO2 WO3,固载杂多酸,H3PW12O40/PAn,TiSiW12O40/TiO2,HY型分子筛以及高分子复合催化剂FeCl3 AlCl3 UR等十余种不同催化剂催化合成苹果酯 B的实验结果。结果表明:硫酸铝,固体超强酸SO2-4/TiO2 La2O3、SO2-4/TiO2 WO3,活性炭固载的杂多酸(HPA/C)和高分子复合催化剂FeCl3 AlCl3 UR五种催化剂对苹果酯 B的收率较高,具有实际应用价值。     

制备条件对SO2-4/Al2O3固体超强酸性质的影响

本文以γ-Al2O3为载体,H2SO4溶液为浸渍液制备了SO2-4/Al2O3超强酸催化剂.用正交实验的方法对SO2-4/Al2O3超强酸的制备条件进行了考察,找到了决定SO2-4/Al2O3酸性质的主要因素.     

C-S-H表面对SO42-的吸附特性

考察了各种硫酸盐溶液中浸泡过的水化硅酸钙（C-S-H）对SO4^2-离子的吸附量及其相应条件下C-S-H的ξ电位。应用表面物理化学原理分析了C-S-H表面对SO4^2-的吸附特性。实验结果表明：C-S-H对SO4^2-的吸附量随溶液的浓度及溶液中阳离子的电价而变化．存高浓度Al2（SO4）3溶液中浸泡的C-S-H对SO4^2-的吸附能力明显增大。被吸附的SO4^2-不容易进入吸附层而主要分布在扩散层。扩散层中SO4^2-仍可能处于C-S-H表面的长程vailder Waals力的吸引作用之下。SO4^2-滞留于C-S-H表面的程度与溶液的离子强度有关。     

双水解法制备SO2-4/SnO2·SiO2固体超强酸及其结构表征

用双水解法合成了SO2-4/SnO2-SiO2固体超强酸催化剂.采用FT IR、TG-DTA和XRD技术研究了SO2-4/SnO2-SiO2的结构,其测试结果表明:SO2-4/SnO2-SiO2的结构与其催化活性存在很好的一致性.     

贫燃条件下丙烯选择还原NO铜基SO_4~(2-)改性钛交联蒙脱催化剂的制备与性能

采用水热法制备钛交联蒙脱土,SO2-4改性后作为载体,担载上铜,制成铜基SO2-4改性钛交联蒙脱土(Cu Ti PILM/SO2-4)催化剂,用C3H6作还原剂,考察了贫燃条件下不同空速、不同氧浓度以及H2O对催化剂活性的影响。结果表明,SO2-4用量w(SO2-4)为30%、Cu2+担载量w(Cu2+)为5%、500℃焙烧制得的Cu Ti PILM/SO2-4催化活性高,反应温度为250℃时,能使NO转化率高达70 6%,在水蒸气存在下,NO最大转化率仅下降7 0%。     

SO2-4/TiO2光催化降解邻硝基苯酚

采用硫酸溶液浸渍处理TiO2制得SO2-4/TiO2光催化剂.考察了光催化剂对邻硝基苯酚溶液的光催化行为.发现SO2-4/TiO2的光催化活性高于TiO2,浸渍液中H2SO4的浓度和催化剂的焙烧温度对SO2-4/TiO2的催化活性有一定的影响,H2SO4溶液的最佳浓度为0.5 mol·L-1,最佳焙烧温度为500℃.催化降解过程符合一级反应动力学规律.     

复合絮凝剂中SO42-对铝形态及电荷特性的影响

本文用铝酸钠预水解制备出系列含SO4^2-聚合铝酸絮凝剂（碱化度B=,1．5,浓度2mol）,采用碱式滴定法、络合滴定法研究硫酸根对合成产品中铝的形态分布及转化规律的影响,通过Zeta电位测定研究其电性特征,同时对含SO4^2-聚合铝酸盐产品的除浊效果进行了初步研究,初步探讨其絮凝机理。研究表明：SO4^2-的存在可促进单体聚合,SO4^2-对聚合氯化铝形态的影响与熟化时间有关,熟化4天后各种水解聚合形态比较稳定。碱式滴定结果显示SO4^2-的存在使无定型氢氧化铝生成所需的B值降低。聚合铝中引入SO4^2-使水解产物降低,SO4／Al越大,所引入的负电荷就越多,Zeta电位越低。     

SO_4~(2-)/M_xO_y型固体超强酸催化剂的研究进展

概述了SO2-4/MxOy型固体超强酸催化剂的分类、制备方法及表征手段,详细说明了通过促进剂、催化剂载体及引入金属或离子等对SO2-4/ZrO2型固体超强酸改性方面的研究进展,指出目前在SO2-4/MxOy型固体超强酸催化剂研究方面存在的问题,展望了SO2-4/MxOy型固体超强酸催化剂的发展前景。     

SO2-4/MxOy型固体超强酸催化剂的研究进展

概述了SO2-4/Mx Oy 型固体超强酸催化剂的分类、制备方法及表征手段,详细说明了通过促进剂、催化剂载体及引入金属或离子等对SO2-4/ZrO2型固体超强酸改性方面的研究进展,指出目前在SO2-4/Mx Oy 型固体超强酸催化剂研究方面存在的问题,展望了SO2-4/Mx Oy 型固体超强酸催化剂的发展前景。     

对隔膜和离子膜碱同时生产时盐水系统SO2-4问题的探讨

分析从6 万t/a隔膜碱和2 万t/a离子膜碱变为隔膜碱和离子膜碱各4 万t/a产品结构的盐水系统中的SO2-4平衡问题,提出降低盐水系统中的S O2- 4的合理措施.