中药简化注册大限有望延至2019年

由于无法举出在欧盟安全使用15年的证据，欧盟2004／24／EC指令简化注册的规定实施3年来，迄今仍然没有一个中药产品申请注册，而且目前尚无中国公司准备申请。[第一段]     

欧洲精细化工联盟成立我国原料药出口面临认证关口

欧盟质疑境外API安全性呼吁强制执行GMP认证当前，欧洲业界对在欧洲生产的药物安全性产生了广泛的疑问。欧洲化学工业委员会（Cefic）认为，目前欧洲医药监管系统未能有效禁止低质量的API（原料药）存在于药物当中，对欧洲消费者的健康构成了潜在的危害。这些“低质量”原抖药一般是由欧洲以外（尤其是亚洲）未经过GMP认证的工厂生产然后出口到欧洲，     

欧盟2011年3月起将禁止汞出口

欧盟计划从2011年3月起禁止从欧盟地区出口汞。欧盟称，汞出口禁令是欧盟减少全球汞供应战略的一部分，希望借此限制这种高毒性重金属进入环境的排放量。     

欧盟将在2011年禁止出口汞

欧盟2008年9月25日正式通过的一项法律规定,欧盟将从2011年3月起禁止出口汞。这一法规的对象是正在逐步淘汰"汞法氯碱电槽"的欧盟化