四氯化锡催化合成除草剂2甲4氯异辛酯

标题化合物2甲4氯异辛酯由2甲4氯酸和异辛醇在四氯化锡催化作用下合成。将0.05 mol四氯化锡、1 mol 2甲4氯酸、3 mol异辛醇和1000 ml溶剂环己烷,在升温回流带水条件下反应3 h,得到0.9 mol 2甲4氯异辛酯,收率达到90%以上。     

硫代乙醇酸异辛酯的合成方法

硫代乙醇酸异辛酯(硫代乙醇酸-2-乙基己酯)又名巯基乙酸异辛酯,分子式为:HSCH_2COOC_8H_(17),是一种精细化工产品,目前市售价格为30000元/吨,国内尚无厂家生产,全部依靠进口,1990年我国预计需要1700吨。硫代乙醇酸异辛酯的主要用途是合成塑料添加剂酯基锡的主要原料。酯基锡又名二正辛基-双(巯基乙酸-2-乙基己基酯)     

二(磷酸二异辛酯基)氧钒的合成及应用

采用五氧化二钒和磷酸二异辛酯为主要原料,通过中间产物二氯氧钒,合成了二(磷酸二异辛酯基)氧钒催化剂,采用添加活化剂的方法,大大缩短了合成二(磷酸二异辛酯基)氧钒的时间,并使二(磷酸二异辛酯基)氧钒的产物收率达到了97％左右,该钒化合物在空气中稳定.以二(磷酸二异辛酯基)氧钒为主催化剂,以乙基倍半氯化铝为助催化剂,乙烯、...     

高效液相色谱法测定氯氟吡氧乙酸异辛酯的含量

[目的]建立一种高效液相色谱测定氯氟吡氧乙酸异辛酯含量的分析方法。[方法]采用高效液相色谱法,使用ZORBAX SB C18色谱柱,以甲醇-水(体积比80∶20)为流动相,流速为1 mL/min,在235 nm波长下氯氟吡氧乙酸异辛酯进行定量分析。[结果]当氯氟吡氧乙酸异辛酯质量浓度在120～660 mg/L范围内,方法的线性相关系数为1,标准偏差为0.27,变异系数为0.27%,平均回收率为99.7%。[结论]方法准确、快速,适用于氯氟吡氧乙酸异辛酯的定量分析。     

钛酸四丁酯催化合成氰乙酸异辛酯的研究

以氰乙酸乙酯和异辛醇为原料,采用钛酸四丁酯为催化剂,用酯交换法合成氰乙酸异辛酯。考察了原料配比、反应温度、催化剂用量等对反应产率的影响。指出了合成氰乙酸异辛酯的优化条件：n(氰乙酸乙酯)／n(异辛醇)为1：1．10,催化剂用量为5．0g,反应温度为150℃,在此条件下氰乙酸异辛酯反应产率为94．38％(以氰乙酸乙酯计)。     

QuEChERS-UPLC-MS/MS同时测定玉米田环境中氯氟吡氧乙酸和氯氟吡氧乙酸异辛酯的残留量

建立了使用分散固相萃取的QuEChERS结合超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)对玉米、鲜食玉米、秸秆以及土壤中氯氟吡氧乙酸和氯氟吡氧乙酸异辛酯进行定量测定的方法.结果表明,氯氟吡氧乙酸和氯氟吡氧乙酸异辛酯在0.005～0.5 mg/L内线性关系良好,相关系数高于0.999 8.氯氟吡氧乙酸异辛酯和氯氟吡氧乙...     

巯基醋酸异辛酯及其衍生产品

巯基醋酸异辛酯及其衍生产品张为民（江苏省海门县化工公司２２６１００）巯基醋酸异辛酯是一种重要的有机化工原料，主要用于生产塑料的热稳定剂，它与二正辛基锡氧化物及二丁基锡氧化物反应，分别制得双（硫代甘醇酸异辛酯）二正辛基锡和双（硫代甘醇酸异辛酯）二丁基锡...     

15%唑啉草酯·氯氟吡氧乙酸异辛酯可分散油悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈和水(0.05%磷酸水溶液)为流动相,使用C_(18)反相柱和紫外可变波长检测器,在230 nm波长下对15%唑啉草酯·氯氟吡氧乙酸异辛酯可分散油悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法对有效成分唑啉草酯、氯氟吡氧乙酸异辛酯的线性相关系数分别为0.999 3和0.999 5,标准偏差分别为0.12和0.17,变异系数分别为1.92%和1.83%,平均回收率分别为99.32%和99.57%。     

低温增塑剂癸二酸二异辛酯的合成研究

低温增塑剂癸二酸二异辛酯的合成研究马雪琴丁辰元（首都师范大学化学系，北京１０００３７）低温增塑剂癸二酸二异辛酯又称双－２－乙基己基癸二酸酯，为淡黄色液体，是塑料工业不可缺少的助剂。其传统的合成方法是在硫酸催化下，癸二酸与异辛醇进行酯化。但该法存在三方...     

11.6％氯氟吡氧乙酸异辛酯·唑啉草酯乳油及安全剂解草酯分析方法研究

建立了同时检测11.6％氯氟吡氧乙酸异辛酯·唑啉草酯乳油产品中有效成分和安全剂解草酯含量的液相色谱定量分析方法.采用C18不锈钢柱和可变波长紫外检测器,以乙腈+0.1％磷酸水溶液为流动相,检测波长为230 nm同时测定产品中唑啉草酯、氯氟吡氧乙酸异辛酯和解草酯的含量.结果表明,唑啉草酯、氯氟吡氧乙酸和解草酯的质量浓度与...     

碳酸二甲酯和乙酸苯酯合成碳酸二苯酯催化剂研究进展

综述了碳酸二甲酯和乙酸苯酯合成碳酸二苯酯工艺路线及其反应机理,并对该反应的催化剂体系进行了系统的概述,包括均相催化剂体系(锡和钛的有机化合物等)和多相催化剂体系(MoO3和WO3等金属氧化物)。并分析了以锡、钛以及金属氧化物作催化剂时合成碳酸二苯酯的优势和劣势;指出固载化的有机锡/有机钛与其他金属氧化物的复合化合物是今后碳酸二甲酯和乙酸苯酯合成碳酸二苯酯催化剂的重要研究方向。     

无毒热稳定剂—酯基硫醇锡的研制与应用

有机锡是所有聚氯乙烯(PVC)热稳定剂中性能最好的一种,硫醇锡是有机锡热稳定性能最好和透明度最高的一类。本文所阐述的就是无毒型——酯基硫醇锡的工艺流程及其优缺点,并对酯基硫醇锡的原材料要求及其研制的工艺过程和技术指标作了说明。经天津、杭州、福建三明等厂家试用和测试,该产品在加工性和产品质量方面均能满足PVC透明硬片的生产要求。     

三种有机锡化合物的合成

用四丁基锡和氯化锡合成出了单丁基锡氯化物和二丁基锡氯化物的混合物（QBTC）。采用溶剂（正庚烷）萃取的方法将其中的二丁基锡氯化物和单丁基锡氯化物分离,并分别采用真空蒸馏法将二者提纯,用前者为原料分别合成出二丁基锡双（异辛酸巯基乙酯）和二丁基双（苯甲酸酯）;用后者为原料合成出单丁基三（异辛酸酯）。3种产品均符合相关标准,产品收率均高于97％。     

酯交换-吸附脱乙醇联合工艺合成乙酸异辛酯

以乙酸乙酯和异辛醇为原料、阳离子交换树脂NKC-9为催化剂,通过酯交换反应,采用4A分子筛吸附脱乙醇技术合成乙酸异辛酯,考察了原料配比、催化剂用量和反应时间等因素对酯交换反应的影响. 结果表明,较佳的酯交换反应工艺条件为：乙酸乙酯与异辛醇摩尔比3.0:1,NKC-9为初始原料质量的6.0%,反应温度≤98℃,反应时间4.0 h. 在该条件下,反应液中乙酸异辛酯含量为60.51%.     

微波辐射稀土固体超强酸催化合成水杨酸酯

用稀土固体超强酸SO42--La3＋/TiO2作为水杨酸异戊醇、异辛醇的酯化催化剂,在微波常压条件下进行酯化反应合成了水杨酸异戊酯和水杨酸异辛酯。探索的优化条件为：微波辐射功率：420 W（350 W）;反应时间：4.0 min（3.0 min）;催化剂用量：0.6 g（0.8 g）;n（水杨酸）∶n（异戊醇）=1∶3[n（水杨酸）∶n（异辛醇）=1∶2.5];产率：94.8%（92.6%）。     

四氯化锡加料对溶液丁苯橡胶SBR质量的影响及控制

目前各国厂家普遍采用四氯化锡偶联法生产SBR[1],在聚合工艺中丁苯共聚物偶联反应的偶联效率(以下称为偶合率)对产品门尼、拉伸强度、滚动阻力都有显著影响。文章研究了以环己烷+己烷为溶剂,正丁基锂(n-BuLi)为引发剂,四氯化锡(SnCl4)为偶联剂,四氢呋喃(THF)为活性添加剂和结构调节剂的无规溶液丁苯橡胶SBR进行偶联反应时,偶联剂用量、偶联反应温度和时间、偶联前分子量大小等因素对偶联反应的影响,以及在生产中的控制方法。     

回收PET醇解催化剂的研究及机理分析

采用回收PET制备不饱和聚酯,探讨了不同催化体系中最佳醇解条件。当控制醇解产物分子量在600左右时,在相同温度(185℃),相同丙二醇/PET摩尔比(1.6)和相同催化剂用量(0.5%,质量比)的情况下,在乙酸锌催化体系中,乙酸锌/二环己胺为0.4(摩尔比),反应2h;在乙酸锰催化体系中,乙酸锰/环己胺为0.2(摩尔比),反应4h。     

氧化聚乙烯蜡乳液的组成研究

在常压下制备氧化聚乙烯蜡乳液,研究乳化剂的用量、水蜡质量比以及助乳化剂种类、含量等因素对氧化聚乙烯蜡乳液粒径的影响。研究助乳化剂碱性添加物和短链异构醇对氧化聚乙烯蜡乳液粒径的影响。结果表明,氧化聚乙烯蜡乳液的最佳组成为：m[乳化剂（平平加O＋Span-60）]∶m（氧化聚乙烯蜡）=25∶100,m（水）∶m（氧化聚乙烯蜡）=2∶1;乳化剂最佳组成：m（平平加O）∶m（Span-60）=4∶1;助乳化剂的比例：m（三乙醇胺）∶m（氧化聚乙烯蜡）=5∶100,m（异辛醇）∶m（氧化聚乙烯蜡）=3∶100,所得乳液平均粒径为0.341μm。     

有机硅改性聚丙烯酸酯粘合剂的合成及性能表征

以过硫酸钾(KPS)为引发剂、苯乙烯(ST)为硬单体、丙烯酸异辛酯(EHA)和丙烯酸丁酯(BA)为软单体、丙烯酸(AA)为功能单体,端乙烯基硅油为有机硅改性剂,制备了有机硅改性聚丙烯酸酯乳液;并将其作为粘合剂配成印花色浆,应用于棉织物的涂料印花中。研究了端乙烯基硅油用量对乳液聚合反应、乳胶膜性能及印花色浆的印花性能的影响,并对有机硅改性聚丙烯酸酯乳液进行了红外光谱及电镜表征。结果表明,端乙烯基硅油用量为单体总质量的6.5%时,乳液外观、胶膜性能及印花性能都较好。     

静电植绒VAE乳液的研制

以醋酸乙烯(VAc)、丙烯酸异辛酯(2-EHA)、乙烯、N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)为单体,合成出了玻璃化转变温度(Tg)-15℃的静电植绒用VAE乳液;考察了2-EHA、交联单体NMA、引发剂、乳化体系、缓冲剂对聚合过程及产品质量的影响;分析了乳液及其膜发黄的原因。应用结果表明产品性能满足用户要求。