碳糊剂电极伏安测量法研究硫化矿物的活化过程

使用碳糊剂电极伏安测量法可以确定,当闪锌矿在硫酸铜溶液中活化时既发生交换反应也发生氧化-还原反应,在矿物表面生成CuS和Cu_2S。在新沉淀的被CuSO_4活化的硫化锌表面上不存在Cu_2S,这表明在由C~(2+)到Cu~+的还原过程中矿物表面起了一定     

在酸性溶液中用铜离子活化闪锌矿的电化学研究

闪锌矿的能带宽和绝缘性质，限制了用常规电化学方法研究它与浮选药剂的界面化学反应特性．改进后的电极在闪锌矿被铜离子或其它重金属离子活化后，表面具备了传导性，由此，上述难点得以克服，只需将矿物电极浸入硫酸铜溶液中较短时间，就会使得它明显具有硫化铜的电化学活性。将闪锌矿置于pH4.6、含10－4MCuSO4溶液中活化后，可用循环伏安法对活化产物进行定量和定性的研究。研究结果表明，铜离子的活化效果明显地取决于活化时的电化学电位．当活化电位朝低于静电位方向变化时，活化作用会使得表面的含铜量逐渐增加；当活化电位朝高于静电位方向增加时，会使得含铜量减少。这些结果指出铜离子吸附的动力学过程和活化产物的化学组成（化学计量）均受电位所控制。     

低碱环境下氯化铵强化铜活化闪锌矿的机理

通过单泡浮选、锌溶出量测定、铜吸附量测定以及XPS检测,研究了低碱环境下氯化铵强化铜离子活化闪锌矿浮选的机理。单泡浮选结果表明,低碱下氯化铵能够强化闪锌矿的铜活化浮选。锌溶出量测定结果显示,氯化铵能够促进闪锌矿表面的锌离子溶出;铜吸附量测定表明,加入氯化铵后闪锌矿表面的铜吸附量和吸附速率均显著提高;XPS分析结果显示,随着体系中氯化铵加入量增加,处理后的闪锌矿表面铜硫化物含量升高,氢氧化物含量降低。提出氯化铵强化闪锌矿铜活化机理为：铜氨配离子对铜离子的储存和释放可以维持溶液中较高的铜离子浓度,从而促进铜锌离子的交换活化;溶液中的氨分子能够促进闪锌矿表面氢氧化锌的溶解,进而促进氢氧化铜吸附和转化为铜硫化物活化过程的进行;锌氨配合反应能够促进闪锌矿表面铜锌离子的交换过程,增加表面铜吸附量。     

铜离子对不同铁含量混合闪锌矿的活化作用

用放射性示踪技术测定铜离子在不同铁含量混合闪锌矿上的吸附量,确定了铜离子吸附量与溶液的pH值、矿样的铁含量、混合闪锌矿表面氧化的程度的关系。试验证明,混合闪锌矿样品的表面氧化,引起铜离子吸附作用降低。(除铁闪锌矿的样品以外)在酸性溶液中,由于闪锌矿表面被还原,影响铜离子的吸附量。相反,闪锌矿表面被氧化时,吸附量不随pH而变化。     

亚硫酸氢钠对被铜离子活化的闪锌矿无捕收剂浮选的抑制机理

在pH 9左右,充入氮气时,对亚硫酸氢钠对被铜离子活化的闪锌矿无捕收剂浮选的抑制效果进行了研究.采用X射线光电子能谱（XPS）、飞行时间二次离子质谱（Tof-SIMS）和离子色谱（IC）对亚硫酸根离子与闪锌矿颗粒的作用机理进行了研究.研究结果表明,在被铜离子活化的闪锌矿无捕收剂浮选条件下,亚硫酸氢钠可当作一种有效的抑制剂,与闪锌矿颗粒表面发生特效化学反应.亚硫酸根离子与被铜离子活化的闪锌矿的表面发生化学反应,从而分解了对浮选起重要作用的表面疏水性似硫组份.亚硫酸根离子很可能与被铜离子活化的配位数减少的硫发生特效反应,以硫代硫酸根离子的形式进入溶液中,硫代硫酸根离子接着被氧化成硫酸根离子.此时,在闪锌矿表面上会形成亲水的锌羟基化合物.闪锌矿表面疏水性的降低可解释亚硫酸氢钠对被铜离子活化的闪锌矿无捕收剂浮选的抑制机理.     

铜离子对闪锌矿、黄铁矿浮选的选择性活化机理研究

本文对铜离子活化闪锌矿(ZnS)和黄铁矿(FeS2)的表面化学、溶液化学以及两种矿物的浮选分离进行了综合评述,分析讨论了铜离子浓度、活化时间、pH值、表面电荷、表面氧化程度、矿浆电位等主要因素对闪锌矿和黄铁矿活化浮选的影响.为生产实践中闪锌矿、黄铁矿的绿色、高效浮选分离提供一定的理论及技术支撑.     

无需预先用金属离子活化的闪锌矿浮选

在使用戊基黄药、无须预先用铜离子活化矿物表面的条件下,试验研究了矿浆pH值(3～10)与clo~-和MnO_4~-浓度对闪锌矿浮选的影响。结果表明,通过预先用Clo~-或MnO_4~-来氧化矿物表面的办法代替预先用铜离子活化矿物表面,闪锌矿能在pH<4.0的条件下浮游。闪锌矿氧化反应速度是快的,     

文摘与简讯

铜-锌矿石的优先浮选当铜矿物氧化和溶解时,产生了铜离子,闪锌矿的表面被活化,闪锌矿进入了铜浮选的泡沫产品中,这样给铜锌矿石的优先浮选造成了困难。通常克服铜离子活化作用的方法,是在优先浮选前从液相浮选矿浆中清除铜离子,即在矿浆中建立还原介质,使铜离子转为络合物或者获得难溶的铜沉淀物。但是,用这些方法来消除铜离子对矿物的活化作用并不都是有效的,而且也不能满足铜锌分选作业的     

浮选过程中Pb(Ⅱ)活化闪锌矿的电化学研究

将细粒闪锌矿压入热固结石墨合物基体中，便制成可重复使用的用于电化学动力学测量的电极。在闪锌矿电极被Pb（Ⅱ）活化后，采用循环伏 安法测量乙基钾黄药加入前后的伏安曲线。将所得到的阳极曲线和阴极曲线与文献中的伏安曲线、石墨电极的“洗提（stripping）”分析结果、方铅矿的行为和被Cu（Ⅱ）活化的闪锌矿电极的行为进行了比较。结果表明，吸附在闪锌矿表面上的Pb（Ⅱ）以简单离子形态存在，其行为与在其还原和以离子交换与乙基黄药反应的Pb(OH)2类似。     

金属离子活化与抑制闪锌矿介电性质研究

测定闪锌矿浆的复介电常数 E~*是现场跟踪研究金属离子(Cu~(2+)、Ag~+、Hg~(2+))活化与抑制闪锌矿过程的新方法。使用该方法在 Cu~(2+)离子存在的情况下,甚至在不能计算金属离子浓度的碱性介质中.ZnS 的导电性增强也得到了清楚的论证.同时该文也研究了金属离子对 ZnS 活化与抑制作用的选择性.     

闪锌矿不用金属离子预先活化的浮选

闪锌矿通常是用铜离子活化后再用短链黄药进行浮选的。Fink等曾详尽地研究过这种硫化物的活化、减活和抑制的化学机理,而且证明过这种系统的复杂性。作为一种半导体,纯闪锌矿与方铅矿、黄铜矿和黄铁矿之类矿物不同之处在于它有很宽的带隙(-3.5电子伏特)。所以,从电化学角度上讲,闪锌矿不象它们那样能促使有助于浮选的疏水物质的形成。加入Cu~(2+)离子会因为离子交换反应而在闪锌矿表面上     

矿石中有色金属硫化物与氧化物的优先分选

有色金属硫化物和/或局部氧化的硫化物的混合物磨矿制浆,添加硫化物离子抑制有色金属硫化矿物,但不足以引起黄铁矿显著地活化;然后添加氰化物离子抑制次要的矿物,在不存在 pH 调整剂的条件下,不足以引起矿物过分抑制。于是含黄铁矿35％、方铅矿25％、闪锌矿15％和石英25％的矿石磨     

闪锌矿银活化及对黄药吸附影响的第一性原理研究

为深入研究银离子对闪锌矿的活化机理,采用第一性原理对闪锌矿表面Ag+替换活化和吸附活化分别开展了模拟研究,同时研究了银活化对闪锌矿表面黄药吸附的影响。计算结果表明,未活化的闪锌矿表面不与乙基黄药发生相互作用,银活化的闪锌矿表面能够与乙基黄药发生相互作用。在两种银活化模型中,Ag+吸附活化比替换活化在能量上更容易发生。Ag+替换活化的闪锌矿表面,黄药的S与表面Ag相互作用较弱;而在Ag+吸附活化的闪锌矿表面,黄药的S与表面Ag相互作用较强。态密度分析表明,在Ag+吸附活化的闪锌矿表面,黄药S原子的3p态和Ag原子的4 d态具有较多成键轨道电子云重叠区域,说明表面吸附的Ag+与黄药的S原子发生了较强的相互作用。Mulliken电荷分析表明,与替换活化相比,黄药和Ag+吸附活化的闪锌矿表面有更多的电荷转移,进一步说明Ag+吸附活化更有可能发生。      

用阳离子捕收剂浮选硫化矿物

在铅锌矿石浮选中，用硫酸铜活化后浮选闪锌矿。在这种类型矿石中，黄铁矿通常当作脉石矿物处理，闪锌矿与黄铁矿和石英的浮选分离选择性不高。但是，黄铁矿也可能与金结合。在很多国家(如南非和澳大利亚)中，浮选这种含金的硫化矿物具有重要意义。在用十二胺作捕收剂的硫化矿阳离子浮选中，闪锌矿可以浮起，而黄铁矿和石英被抑制。在有石灰存在情况下矿浆很好充气(特别是用过氧化氢氧化)时，黄铁矿阳离子浮选性能被抑制。在硫化钠存在时，黄铁矿经氧化甚至在强碱性介质中也可使其可浮性恢复(用胺作捕剂时)。     

难处理金矿石中硫化物细菌氧化的活性序列

通过显微镜观察难处理金矿石中硫化物矿物对的细菌氧化过程，以硫化物矿物对的显微电池模式为基础，得出硫化矿物细菌氧化的活性系列。难处理矿石中常见矿物细菌氧化活性序列由强至弱依次为毒砂→闪锌矿→方铅矿→黝铜矿→辉锑矿→黄铜矿→黄铁矿→金矿物。     

闪锌矿表面铅活化及黄药吸附的密度泛函理论研究

采用密度泛函理论对闪锌矿Pb2+替换活化和PbOH+吸附活化开展了模拟研究,同时研究了铅活化对闪锌矿表面黄药吸附的影响.计算结果表明,PbO H+吸附活化比Pb2+取代活化在能量上更容易发生.Pb2+活化的闪锌矿表面,黄药的S与表面Pb作用距离略大于铅硫原子半径之和,相互作用较弱;而在PbO H+活化的闪锌矿表面,黄药...     

亚硫酸钠存在时闪锌矿和黄铁矿的浮选

在中等碱度条件下，用亚硫酸钠来改进被铜活化的闪锌矿与黄铁矿的分离。改进的原因是亚硫酸钠对黄铁矿的抑制作用比对闪锌矿的抑制作用要强得多。矿浆与氧气调浆和缩短添加亚硫酸钠与黄药之间的时间间隔可以进一步改善这两种矿物的分离结果。光谱研究结果表明，亚硫酸钠可促进黄铁矿表面上铜氧化成铜的氢氧化物。但对闪锌矿不起作用。黄铁矿表面上这种氧化产物数量的提高使得它对黄药的吸附量降低，因而，在亚硫酸钠存在时，黄铁矿浮选受到抑制。     

铜的硫代硫酸盐络合物和硫化物矿物的互相作用

日本一些选矿厂采用抑制黄铜矿和活化闪锌矿的方法来分离铜锌矿物的工艺。用于该工艺过程的药剂是铜的硫代硫酸盐络合物。但是,采用这种药剂的可行性未被其他作者所论证。本文介绍铜的硫代硫酸盐络合物对硫化物矿物作用的研究结果。研究采用的方法是以电位测定结果与浮选试验数据进行比较。     

硫化矿细菌浸出机理

本文提出硫化矿细菌浸出机理的５种模型：（１）硫化物的细菌直接氧化；（２）硫化物与元素硫间接细菌氧化；（３）Ｆｅ３＋扩散通过元素硫的固体产物层然后氧化硫化物；（４）生成铁矾固体产物层时的细菌间接浸出；（５）原电池反应。对不同的硫化物５种机理作用大小不一。文中对硫化矿细菌直接氧化机理及细菌在硫化物氧化中的作用提出了“细胞电池反应”的设想。细菌浸出时细菌紧密附着在硫化物表面，形成一对原电池。硫化物为负极，细胞膜与细胞质为正级。电子由负极向正极转移，负极上发生氧化反应，正极上细胞质内发生Ｏ２的还原反应。在这种电子的传递过程中电能转化为化学能与生物能伴随着细胞内ＡＴＰ的合成。从负极到正极电子靠细胞呼吸链传递。文中介绍了关于氧化铁硫杆菌呼吸链的组成与电子传递顺序的一些重要观点。     

闪锌矿的生物氧化与化学氧化对比

研究了氧化亚铁硫杆菌对闪锌矿的生物氧化作用,并与Fe³⁺氧化过程进行了对比。研究表明Fe³⁺比细菌具有更高的氧化效率,但生物氧化的效率更稳定。闪锌矿生物氧化过程中氧化亚铁硫杆菌的生长经历了延迟期、指数期、稳定期和衰退期,有部分细菌吸附到了矿物表面,未发现中间物质单质硫沉淀。而闪锌矿的化学氧化过程中有大量的单质硫沉淀到了矿物表面,说明生物氧化更彻底。