罗丹明6G荧光猝灭法测定微量硅,砷

碱性染料罗丹明6G近年来被广泛用于砷,磷的荧光分析,此方法灵敏度高,选择性好,然而对硅的分析这方面报道甚少。本文在研究磷、砷钼杂多酸与罗丹明6G形成离子缔合物,使罗丹明6G荧光猝灭(λ_(ex)=350nm,λ_(em)=555nm)基础上,进一步研究了硅钼杂多酸与罗丹明6G形成离子缔合物,形成的最佳条件,发现后者所需酸度明显低于前者。本文因此提出改变溶液的酸度,不需其它分离手续同时测定硅,砷的荧光分析方法。并成功地应用此法对铜合金中硅,砷进行测定,结果满意。     

流动注射荧光猝灭法测定磷和硅

在酸性介质中,磷（硅）钼杂多酸与罗丹明６Ｇ形成的离子缔合物可使罗丹明６Ｇ荧光猝灭。在此基础上,建立了测定磷,硅的流动注射荧光光度法,确定了最佳测定条件,磷,硅在０～８０μｇ／Ｌ范围内线性良好,最低检出限分别为０．３０１μｇ／Ｌ和０．４０２μｇ／Ｌ,本法已用于钢样和铜合金中磷,硅的测定,获得满意结果。     

流动注射荧光法同时测定砷和硅的研究

本文利用流动注射荧光法研究砷、硅钼杂多酸与罗开明6G的荧光猝灭反应，利用此反应测定了痕量砷、硅，该方法灵敏度高，选择性好，分析速度可达120样／小时，本法应用子铜合金中痕量砷、硅的测定，取得满意结果。     

低酸度下锑磷钼兰和铋磷钼兰光度法快速测定钢铁中的磷

本文介绍在低酸度下,利用抗坏血酸还原铋磷钼杂多酸和锑磷钼杂多酸测定钢铁中磷的方法,讨论了杂多酸形成和还原条件,及杂多酸的组成,进一步确认铋(Ⅲ)、锑(Ⅲ)不是催化剂,而是形成了相应的三元杂多酸。随着三元杂多酸的形成,进一步提高了配位酸酐中钼的氧化——还原电位,因而更易被较弱的还原剂还原。采用低酸度[(H~ )≈0.1N]控制(?)=30～50,可大大提高显色速度和稳定性,并防止高硅的影响,利用硫代硫酸钠和偏重亚硫酸钠消除砷的干扰,提高了方法的选择性。     

光度法测定磷脱氧铜中磷

利用电解铜之后的溶液,在最终显色酸度为 0.50～0.75mol溶液,磷与钼、铋形成离子缔合物,经抗坏血酸还原,其最大吸收在690nm波长处,表观摩尔吸光系数ε=1.33×10~4,磷量在0.2～1.8μg/ml范围内符合比尔定律,方法具有操作手续简便、快速、重现性好的特点,应用于磷脱氧中磷的测定,结果满意。     

偏最小二乘法用于荧光光度法同时测定磷,砷的研究

本文研究了磷,砷钼杂多酸一罗丹明6G荧光猝灭反应,并结合偏最小二乘法方法,提出了既灵敏,选择性好的多组分荧光光度分析法,应用于磷,砷同时测定,方法简便,快速。     

磷铋钼兰与罗丹明B分光光度法测定磷

在本世纪五十年代,M.Jean 虽指出铋(Ⅲ)对磷钼杂多兰的形成有催化作用。此后人们详细地研究了这一反应特征,确证铋(Ⅲ)有效地参与了杂多酸的组成,形成磷钼铋三元杂多酸,这种方法曾广泛地用于磷的光度测定。但此法用于微量磷的分析却缺乏相应的灵     

流动注射荧光法测定砷的研究

本文用流动注射荧光法研究了砷钼杂多酸与罗丹明６Ｇ荧光猝灭反应,利用此反应测定了痕量砷。     

锰铁中硅、磷的光度法联测

主要介绍了采用硅钼蓝光度法测定硅、铋磷钼蓝光度法测定磷的检验方法。这种方法具有快速、准确的优点，适宜常规检验分析。     

锰铬合金球中磷的分析方法

试样以氧化性酸溶解后，将磷氧化成正磷酸。在0．5～1．3N硝酸介质中，使磷与铝酸铵生成磷钼杂多酸，用乙醚萃取，氯化亚锡还原杂多酸中钼成低价的磷钼蓝络合物，在721型分光光度计上，670毫微米处，测其消光值。     

硅锰钼钒钢低温回火脆性问题的研究

本文利用冲击韧性试验、断裂韧性试验、显微断口形貌观察及离子探针等分析方法研究了硅锰钼钒钢的低温回火脆性。试验结果表明,不含钼的硅锰钢,有明显的低温回火脆性,这个脆性出现在360℃（以下简称360℃脆性）,加入钼（＞0.33%）能使360℃脆性大大减弱,甚至完全被抑制。但钒含水量量从0.05到0.33%对于60℃脆性无显著影响。钼和钒对断裂韧性的影响具有与冲击韧性相似的规律。离子探针的分析结果表明,硅锰钢360℃脆性的出现是与磷沿奥氏体晶界的偏析有关。     

磷钼杂多酸/聚N,N-二甲基苯胺修饰电极的制备及应用

本文在酸性介质中，用循环伏安法制备了磷钼杂多酸/聚N，N-二甲基苯胺修饰电极，研究了其电化学性质，并应用于洗衣粉中磷含量的测定，线性范围0～20ug/mL磷，检出限0.5ug/mL，该方法简单、快速。     

钢中磷硅镍钼铜元素连续测定

本文较详细地介绍了普通钢及合金钢中磷、硅、镍、钼和铜五个元素的连续测定方法。该方法操作简便、快速准确,而且采用一般仪器和普通药品即可满足要求。     

基于钼的磷酸根离子选择电极表面反应过程研究

为研究基于钼的磷酸根离子选择电极测量原理,探究电极表面钼的价态和不同氢氧根离子(OH~-)浓度对磷酸盐检测体系的影响,采用循环伏安法对钼电极检测磷酸盐时的表面反应机理进行定性研究分析,同时利用能谱法进行定量分析。研究结果显示,检测磷酸盐时钼电极表面反应的产物为三氧化钼(MoO_3);碱性环境是形成MoO_3并最终基于钼的磷酸根离子选择电极能够检测磷酸盐的必要条件。     

碳化硅中磷含量的测定

采用过氧化钠熔融试样，在0．6～1．2当量的硫酸介质中，磷与钼一铋盐形成三元络合物，以抗坏血酸还原光度法测定碳化硅中磷含量，解决了生产的急需。     

薄层阴离子交换树脂相光度法测定自来水中的痕量磷

建立了一种测定自来水中痕量磷的方法，利用ＵＶ－２４０上的积分球装置，将吸附了磷钼蓝的阴离子交换树脂制成一薄层片，于ＵＶ－２４０分光光度计积分球装置上测定其吸光度，既保持了填充树脂光度法灵敏度高。     

ICP-AES法测定金属锰中硅、磷、铁、铜和镍

本文提出了采用ICP-AES(电感耦合等离子体原子发射光谱法)同时测定金属锰中硅、磷、铁、铜、镍的方法。优化了试验条件和仪器参数,不同元素的检出限在0.0009%～0.0021%之间,方法的相对标准偏差RSD3%(n=11),硅、磷、铁的测定值与标准样品的标准值相符,铜、镍加标回收率在98%~102.5%范围内。使用系列标准样品进行硅、磷、铁元素成线性试验,呈良好线性关系。     

铋磷钼蓝分光光度法测定磷石膏中可溶磷

建立了P-Mo-Bi三元体系光度法测定磷石膏中可溶磷含量的方法,确定了最佳测定条件.本法可消除可溶性硅的干扰,测定在室温下进行,以抗坏血酸为还原剂.硅杂质含量(以SiO2计)在0~5g/L范围内对测定无干扰.所得线性回归方程相关系数为0.9996,表观摩尔吸光系数为3.22×104L/(mol·cm),加标回收率在97.55%以上.该方法反应速度快,稳定性较好,操作简便,并可在很大程度上消除硅杂质的干扰.     

锰硅合金中的锰、硅、磷含量的快速检测方法

建立一种快速测定锰硅合金中主量、次量元素的方法。样品经溶解后,用电感耦合等离子体发射光谱法测定锰硅合金中的硅、磷含量,用自动电位滴定法测定锰硅合金中的锰含量。该方法用于两种标准物质YSBC18603-08和GSB03-1946-2005的实际分析,Mn,Si,P的测定值与标准值吻合,RSD(n=11)为0.147%～1.42%;Mn,Si,P的回收率95.8%～99.64%。与现行国标方法相比,分析周期短,适用于大宗锰硅合金进出口检验的要求。     

渗硅——离子氮化复合处理提高钼合金高温抗氧化性能

钼合金用于制造黑色金属液态模锻用模具的主要技术难点之一是在高温下发生灾难性氧化失重。经固体粉末渗硅—离子氮化复合处理后。在钼合金表面形成硬度高、致密性好、结合力强的Mo—Si—N复合保护层,根本上改善了钼合金的高温抗氧化性能。