大米中镉含量的测量不确定度评定

分析了石墨炉原子吸收光谱法测定大米中镉含量不确定度的各分量,对其测量不确定度进行合理的评定,结果表明:大米样品中镉的含量为0.18 mg/kg时,其扩展不确定度为0.01 mg/kg(k=2),不确定度主要是最小二乘法拟合标准工作曲线求得样品浓度过程和测试过程随机效应引入的。     

能量色散X射线荧光光谱法测定PVC塑料中铅、铬、汞、镉、溴含量的不确定度评定

对能量色散X射线荧光光谱法测定PVC塑料中铅、铬、汞、镉、溴元素含量的不确定度进行了评定。分析了测量结果的不确定度由测量重复性、回归工作曲线、标准物质、仪器综合稳定性等因素引入的不确定度分量组成。在对各个不确定度分量进行量化的基础上,通过计算得到测量结果的合成不确定度和扩展不确定度。     

利用Excel对离子色谱法测定氯离子进行不确定度评定

目的求离子色谱法测定水样中氯离子含量的不确定度。方法根据国家质量技术监督局发布的国家计量技术规范《测量不确定度的评定与表示,按生活饮用水标准检验方法“进行操作,分析了离子色谱法测定生活饮用水中氯离子的测量不确定度,阐述测定过程中各不确定度分量的来源、各不确定度分量的定量方法以及最终的合成与表示。并利用Excel软件中的函数功能对不确定度进行计算。结果当水样中氯离子含量为88．3mg／L时其相对标准不确定度为1．2％,扩展不确定度为1．1mg／L。结论提出的方法可适用于离子色谱法测定水样中氯离子含量的不确定度评定。     

氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定煤炭中砷、汞含量的不确定度评估

本文对煤炭中砷、汞含量测定的不确定度进行了评估。用氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定了煤炭中的砷、汞含量,通过对影响样品测量结果的不确定度分量的分析和量化,计算出被测量(砷、汞含量)的标准不确定度和扩展不确定度,从而给出各分量对总测量不确定度的相对贡献,并对测量结果进行了表述。     

红外分光光度法测定污泥中矿物油的不确定度评定

分析探讨了红外红外分光光度法测定污泥中矿物油含量不确定度的影响因素,并对其不确定度分量进行了评定,计算得到相对标准不确定度urel(X)为0. 0187,污泥样品中矿物油含量的标准不确定度u(X)为1. 0450mg/L,扩展不确定度U为2. 0899mg/L(k=2),所测污泥样品中的矿物油的含量为X=55. 83±2. 0899mg/L(k=2)。扩展不确定度贡献较大的主要分量是样品重复测定和配置三波长校准溶液引入的标准不确定度分量。     

气相色谱法测定汽油中苯含量的测量不确定度评定

本文分析了气相色谱法测定汽油中苯含量的过程中引入的不确定度来源为样品、标准物质、测量重复性和实验准确度,并逐一对各不确定度分量进行了评定,得出苯含量检测结果的相对合成标准不确定度和扩展不确定度.     

同位素稀释质谱法测定猪肉中氯霉素含量的不确定度评定

采用两种方式对同位素稀释质谱法测定猪肉中氯霉素含量的结果进行了不确定度分析和评估.一种方式是根据数学模型,对其中涉及到的各分量进行不确定度评估;另一种评估方式是根据不确定度属性来源,分为随机效应引入的不确定度和系统效应引入的不确定度,分别进行评估.两种评价方式的结果差别并不是很大,从一定程度上相互验证了各自结果的可靠性...     

火焰原子吸收光谱法测定肥料中重金属含量的不确定度评估

根据GB/T 23349—2009 《肥料中砷、镉、铅、铬、汞生态指标》中所规定的方法,采用火焰原子吸收光谱法测定肥料中重金属镉、铬和铅的含量,并建立了火焰原子吸收光谱法测定肥料中重金属含量的不确定度测量模型。测定肥料中重金属镉的含量为0. 003 6%(1±4. 2%),k=2;铬的含量为0. 006 3%(1±3. 8%),k=2;铅的含量为0. 005 0%(1±2. 1%),k=2。结果表明,对镉、铬和铅元素的测试而言,不确定度主要影响因素均来源于样品浓度测定中标准曲线的拟合及测量重复性引入的不确定度分量。     

气相色谱法测定甲醇中乙醇含量的不确定度分析

根据GB338—2011建立了气相色谱法测定甲醇中乙醇含量的数学模型,通过对测定过程中不确定度分量来源的分析,同时考虑到乙醇相对校正因子,计算了各不确定度分量,计算出合成不确定度和扩展不确定度,同时对测定结果进行了描述,达到了对其测量不确定度合理评定的目的,为实验室认可做好准备,同时也反映了实验室的检测技术水平和检测设备水平。     

HPLC法测定头孢拉定胶囊含量的不确定度评定

对高效液相色谱法测定头孢拉定含量的不确定度进行评定。量化了各分量的相对标准不确定度,并计算出合成标准不确定度,取k=2（近似置信概率95%）得出扩展不确定度1.46%。在现有条件下使测定结果受控,并可通过分析各分量的相对标准不确定度的大小来优化实验,使测定结果更加可靠。     

GC-MS测定电子电气产品中限用阻燃剂的不确定度评定

本文按照《GB/T 26125-2011电子电气产品六种限用物质(铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴二苯醚)的测定》对测定电子电气中限用阻燃剂--多溴联苯、多溴二苯醚含量的不确定度进行了评定,分析和量化了影响测定结果的不确定度分量,将不确定度分量合成,得到了20种限用阻燃剂中日常检出频率较高的十溴联苯、八溴二苯醚和十溴二苯醚含量的扩展不确定度分别为0.9764mg/kg、1.237mg/kg和2.306mg/kg。     

气相色谱-质谱法测定茶叶中毒死蜱、联苯菊酯不确定度评定

本文运用不确定度的数学模型对气相色谱-质谱法测定茶叶中毒死蜱、联苯菊酯的不确定度进行了评定,得出了实验过程中各因素对其不确定度贡献从大到小排序为:测量重复性带来的不确定度分量u_r(x)、称样质量m的相对不确定度分量u_r(m)、配制标准溶液的相对不确定度分量u_r(对不确定度分量u_r(V),为准确测定茶叶中毒死蜱、联苯菊酯提供的理论依据。     

原子吸收光谱法测定石斑鱼中铬的不确定度评定

依据GB/T5009.123-2003,测定石斑鱼中的铬含量,对检测过程中引入的不确定度进行分类和量化,评估了各个不确定度分量,得到该方法的相对扩展不确定度为5.03μg/kg。     

ICP-OES测定聚丙烯中铅,汞,镉,铬含量的不确定度评定

对ICP-OES测定聚丙烯样品中铅,汞,镉,铬过程中可能引入的不确定度进行了评定。分析了测定过程中不确定度的主要来源,对各不确定度分量进行了量化,通过实验数据计算得出该样品中铅,汞,镉,铬的不确定度为:当置信率为95%,包含因子k=2,铅,汞,镉,铬的扩展不确定度分别为Urel(Pb)=2.44%;Urel(Hg)=3.22%;Urel(Cr)=1.97%;Urel(Cd)=2.60%。     

全自动凯氏定氮仪测定酱油中全氮含量不确定度的评定

本文采用全自动凯式定氮仪测定酱油中全氮含量,对测定过程中的不确定度进行分析和量化,给出各分量对测定结果不确定度的相对贡献,求出测定结果的标准不确定度和扩展不确定度并对结果进行表述。结果表明：由样品重复性试验和移取试样体积引入的不确定度最大,其次是盐酸标准溶液浓度的不确定度。     

酚试剂分光光度法测定空气中甲醛含量不确定度评定

以采用酚试剂分光光度法测定空气中甲醛含量为例，分析了不确定度分量的来源，确定了各不确定度分量值，给出了空气中甲醛含量测定的扩展不确定度。     

红外光谱法测定砂浆中聚合物的不确定度评定

对红外光谱法测定聚合物水泥粘结砂浆中聚合物有效成分含量的不确定度进行了评定。分析该方法不确定度的主要来自工作曲线拟合、测量重复性以及试验所用仪器和软件等,计算了各分量的相对标准不确定度,得出聚合物有效成分含量的合成标准不确定度和扩展不确定度。     

液相色谱法测定水中苯丙[a]芘的不确定度评估

对液相色谱法测定生活饮用水中苯丙[a]芘含量测量不确定度进行分析,为评价检测数据的准确性提供科学依据。测样量为1m L时,测定生活饮用水中苯丙[a]芘含量为ρ=(0.856+0.025)μg·m L-1。通过对不确定度来源的量化分析,得出标准物质引入的不确定度分量和线性误差引入的不确定度分量是测定结果不确定度的重要来源。     

高效液相色谱法测定头孢氨苄胶囊标示含量的测量不确定度评定

正本文以JJF1135-2005《化学分析中不确定度评定》和JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》为依据,结合测量方法和模型,通过分析头孢氨苄胶囊标示含量测定过程,确定各不确定度分量来源,建立高效液相色谱法测定头孢氨苄胶囊标示含量的不确定度评定模型,对各个不确定度分量进行合成与扩展,最终建立高效液相色谱法测定头孢氨苄胶囊标示含量的不确定度评定方法,以期为正确评价与使用检测数据提供科学依据。     

ICP-AES法测定原油中镍含量及不确定度评定

采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)定量分析原油中金属镍元素的含量,建立了测定镍含量不确定度的分析方法.从4个方面评定了不确定度分量的贡献,分别计算其相对标准不确定度,最终得到合成标准不确定度和扩展不确定度.通过分析计算表明,当原油中镍元素含量为19.64 mg/kg时,其扩展不确定度为0.20mg/kg(...