基于FACT法校正干扰的ICP光谱法测试铂合金中金含量时的波长选择

使用电感耦合等离子体发射光谱仪测定铂合金中的金含量时,运用FACT法校正铂元素对金元素的干扰,通过不同波长测试效果的比对找出最佳的测试波长.从而使检测结果更为准确。     

铂、钯材料ICP分析方法的研究

由于铂、钯材料被广泛应用于多种精密行业,其材料含量也越来越受到重视,目前采用的方法不是操作复杂就是范围太窄而不符合日常检测要求,因此急需建立一种简捷快速的、适用于铂、钯材料含量为95．0％-99．99％的化学分析方法。该文用电感耦合等离子发射光谱分析,测定铂、钯材料中铂（钯）、铑、铱、钌、金、银、铜、铁、镍、铝、铅、锰、铬、镁、锡、硅、锌及铋等杂质元素的方法,达到了检出限低、重复性好、回收率在88．3％-100％的检测目标。     

ICP光谱法在测定轧制油和乳液中金属离子的研究

轧制油和轧制乳液在金属材料加工中具有非常重要的作用,准确监控并评价其品质十分重要,但是测试轧制油或轧制乳液的过程较烦琐。该文通过改进油类样品烦琐的前处理,比较并优化了干法与湿法经验处理途径,经过试验,提出利用高氯酸的强氧化性和发烟平稳的特性,缩短油类样品中待测元素转入溶液的时间,并采用ICP-AES方法进行测定,较好地提高了效率,建立了准确且快速测定轧制油或轧制乳液中Ti等18种金属离子的方法。该文方法简便快速、易于掌握、精确度高且准确度好,具有较好的实用价值。     

金、铂饰品中有害元素含量分析时元素波长的选择

常见的贵金属饰品有金、银、铂、钯四大类,为了达到饰品的美观性,部分不法商家会在饰品的辅料和焊料中添加一些有害金属。研究金、铂饰品中有害元素测定时元素的干扰以及波长的选择,能更加客观准确地分析其中有害元素的含量。     

火试金富集ICP-AES同时测定矿样中金、银、铂、钯的含量

文章采用火试金富集,ICP-AES同时测定矿样中金、银、铂、钯的分析方法。确定了测定项目的分析谱线和最佳工作条件。各元素的检出限均小于5μg/L,回收率为97.05%-104.63%,RSD为1.96%-4.36%。实际应用中获得较满意的结果。     

光谱法对铂首饰铂含量测定的不确定度评定

按照GB/T21198.1-2007对首饰中铂含量进行测定,根据实验过程分析ICP光谱法对铂首饰中铂含量不确定度的来源,对测定过程的标准溶液的配制,仪器测量重复性等不确定度分量进行分析,依据JJF10591-2012《测量不确定度评定与表示》对不确定度分量进行计算,并计算出合成不确定度及扩展不确定度。     

矿石中金含量的测定研究

目前,想要测定矿石中的金的含量有很多方法,一般实验室采用火焰原子吸收、泡沫塑料富集、硫脲解脱等等。经试验研究,我们发现泡沫塑料吸附氢醌滴定法实用更广泛,本文主要探究一下泡沫塑料吸附氢醌滴定法的实验过程。     

能量色散X射线荧光光谱法测定聚合物中的镉、铅、汞、铬、溴

针对欧盟RoHS(Restriction of Hazardous Substances)指令中所限制的有害元素,建立了用能量色散X射线荧光光谱仪测定聚合物中的铅、镉、汞、铬、溴元素的新方法.利用内标法减少了非规则样品对分析结果的影响,优化了操作条件.考察了方法的精密度和检出限,方法中镉、铅、汞、铬、溴元素的检出限可达10 mg/kg、6 mg/kg、4 mg/kg、4mg/kg、6 mg/kg.表明该方法能够满足RoHS指令中定量筛选的要求.     

能量色散X射线荧光光谱法测定聚合物中的镉、铅、汞、铬、溴

针对欧盟RoHS(Restriction of Hazardous Substances)指令中所限制的有害元素,建立了用能量色散X射线荧光光谱仪测定聚合物中的铅、镉、汞、铬、溴元素的新方法。利用内标法减少了非规则样品对分析结果的影响,优化了操作条件。考察了方法的精密度和检出限,方法中镉、铅、汞、铬、溴元素的检出限可达10 mg/kg、6 mg/kg、4 mg/kg、4mg/kg、6 mg/kg。表明该方法能够满足RoHS指令中定量筛选的要求。     

应用原子荧光光谱法测定家电产品中铬（Ⅵ）的方法研究

本方法应用原子荧光光谱法测定电子电气产品中铬（Ⅵ）的含量,为了适应RoHS中各种复杂样品的检测以及改善样品消解等诸多实际问题,本文进行了研究。其相对标准偏差（RSD）：2．03％;检出限：0．0646mg／L;线性范围宽,校准曲线的线性相关系数应大于0．999等。有效地将铬（Ⅵ）与铬（Ⅲ）分离,并有效地消除基体干扰等,完全能够适应电子电气产品中铬（Ⅵ）的测定。     

GaAs的ICP选择刻蚀研究

选择刻蚀在ＧａＡｓ工艺中是非常重要的一步。由于湿法腐蚀存在钻蚀和选择性差,且精度难以控制,因此有必要进行干法刻蚀的研究。虽然采用反应离子刻蚀（ＲＩＥ）、磁增强反应离子刻蚀（ＭＥＲＩＥ）可以进行选择刻蚀,但是这两种方法在挖槽时会对器件造成较大损伤,影响器件性能。感应耦合等离子刻蚀（ＩＣＰ）是一种低损伤、高刻蚀速率高选择比的刻蚀方法,在ＧａＡｓ器件的制造中有突出的优点。本工作进行ＧａＡｓ／ＡｌＧａＡｓ     

应用原子荧光光谱法测定家电产品中铬(Ⅵ)的方法研究

本方法应用原子荧光光谱法测定电子电气产品中铬(Ⅵ)的含量,为了适应RoHS中各种复杂样品的检测以及改善样品消解等诸多实际问题,本文进行了研究.其相对标准偏差(RSD):2.03%;检出限:0.064 6mg/L;线性范围宽,校准曲线的线性相关系数应大于0.999等.有效地将铬(Ⅵ)与铬(Ⅲ)分离,并有效地消除基体干扰等,完全能够适应电子电气产品中铬(Ⅵ)的测定.     

防渗铬 铝涂料的研究

对防渗铬、防渗铝涂料的配方进行了反复的探讨,优选出防渗效果明显的加有R型物质的工艺配方。对该涂料的防渗效果、防渗层的有效厚度以及防渗面与渗层的性能进行了较全面的研究。实验表明,该涂料对45钢、T10钢、C1023合金钢的无需建立渗层的部位,能有效地防止铬、铝的渗入,防渗质量能达到令人的满意效果。     

微波消解-等离子体光谱法测定钒氮合金中硅、锰、磷、铝

建立了微波消解等离子体光谱法直接同时测定钒氮合金中Si、Mn、P、Al四种杂质元素的新方法。至目前为止,此方法未见报道。通过对微波消解试样参数、基体效应、光谱干扰、等离子体测定条件等多方面的考察,优选了检测条件。方法简便快捷、易于实际操作。各杂质离子平均回收率为95%~111%,相对标准偏差RSD小于3%。     

ICP光谱法测定999‰银饰品中铜元素的不确定度评定

对使用ICP光谱法测定999‰银饰品中铜元素进行不确定度评定,分析在试验过程中各种不确定度影响因素,通过建立数学模型进行合成不确定度及扩展不确定度分析。     

铬天青S光度法测定铬铁矿中三氧化二铝的方法研究

铬铁矿试样经碱熔、酸化后分离铬,用抗坏血酸来掩蔽铁,用Na2HPO4掩蔽钛,在pH值5．3～6．3的溶液中,铬天青S与铝生成紫红色络合物,570nm进行比色。络合物稳定时间长、重现性好、准确性高,其测定结果与标准值相符,RSD〈5％（n=5）。     

铬天青S光度法测定铬铁矿中三氧化二铝的方法研究

铬铁矿试样经碱熔、酸化后分离铬,用抗坏血酸来掩蔽铁,用Na2HP04掩蔽钛,在pH值5．3-6．3N溶液中,铬天青S与铝生成紫红色络合物,570nm进行比色。络合物稳定时间长、重现性好、准确性高,其测定结果与标准值相符,RSD〈5％（n=5）。     

ICP-OES法测定包芯线喂料金属钙中铜、镍、铝、铬、锰、硅、铁、镁

研究利用ICP-OES法测定钙铁包芯线喂料金属钙粒中铜、镍、铝、铬、锰、硅、铁和镁等杂质元素的含量,替代以化学法分别单独测定上述元素。将金属钙粒从钙铁包芯线中剥离后筛分,立即用1+1硝酸溶解,采用基体匹配法制作校准曲线,在选定的分析谱线和仪器参数条件下测量,并考察试样的制备条件及称样量对测试结果的影响。该方法相对标准偏差为0.21%~12.5%,回收率90.0%~110%,操作简便、快速、准确度高,可满足日常检测要求。     

原子荧光光谱法测定水产品中汞的条件选择及应用

参照食品中总汞及有机汞测定标准，对采用原子荧光光谱法测定食品中总汞的几个主要测定参数进行探讨。测定结果表明，在一定含汞量的范围内，该方法灵敏稳定，各种干扰大大降低，检出限0．15μg／L，标准曲线最佳线性范围0μg/L-60μg／L；线性相关系数（r）0．9999，RSD4％。平均标准回收率97—109％。方法快速、准确，实用性强。     

能量色散X射线荧光光谱法测定PVC塑料中铅、铬、汞、镉、溴含量的不确定度评定

对能量色散X射线荧光光谱法测定PVC塑料中铅、铬、汞、镉、溴元素含量的不确定度进行了评定。分析了测量结果的不确定度由测量重复性、回归工作曲线、标准物质、仪器综合稳定性等因素引入的不确定度分量组成。在对各个不确定度分量进行量化的基础上,通过计算得到测量结果的合成不确定度和扩展不确定度。