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《中国食品添加剂》2015,(11)
大豆卵磷脂是大豆油精炼过程中毛油水化脱胶的副产物,是脂肪酸甘油酯通过磷酸根与胆碱连接而成的化合物,因其结构中含有磷酸根、胆碱构成的亲水基团和脂肪酸链构成的疏水基团,成为一种优良的天然乳化剂,广泛应用于食品、饲料、化妆品等许多领域。此外,卵磷脂还具有降低胆固醇,提高血清中胆碱水平,增强记忆力的作用,被用于医药领域。于是,有关卵磷脂提取的研究深受重视。本文以大豆粉末磷脂为原料,利用单因素实验研究了浸提时间、乙醇浓度、浸提温度、乙醇用量和浸提次数对卵磷脂得率的影响,结合正交实验优化得出大豆卵磷脂的最佳提取工艺:在10m L/g粉末磷脂的95%的乙醇中,35℃下,浸提25min,大豆卵磷脂得率可达35.1%。该项研究为大豆卵磷脂的工业化生产提供理论依据。 相似文献
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大豆卵磷脂的纯化研究 总被引:4,自引:0,他引:4
为了从大豆油脚中提取大豆卵磷脂,通过真空浓缩、丙酮脱油、乙醇提取、吸附脱色、过滤、浓缩等工艺对提取条件做了系统实验,实验结果表明,丙酮的脱油温度和时间,乙醇的提取温度和时间以及吸附剂的选择是影响提取效率的主要因素。用最佳工艺提取得到了纯度为82%的大豆卵磷脂。 相似文献
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在卵磷酯的生产工艺中,浓缩前进行毛油过滤与油脚离心分离的操作,浓缩后浸洗前进行一次烘干除水,萃取时注意乙醇液的浓度和丙酮液的pH值,脱色时注意吸附剂的选择以及浓缩、蒸馏、烘干工段注意真空度与温度的控制,对卵磷脂的质量与得率影响很大。 相似文献
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超临界CO2萃取大豆卵磷脂工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
为最大限度萃取大豆中的卵磷脂,并获得高纯度大豆卵磷脂,利用超临界CO2萃取技术,采用四因子二次通用旋转组合设计,研究了萃取压力、萃取温度、萃取时间、乙醇添加量对卵磷脂萃取率的影响。结果表明:四因子对卵磷脂萃取率的影响大小依次为乙醇添加量>萃取温度>萃取时间>萃取压力;萃取温度和乙醇添加量之间存在显著的交互效应(P<0.05),其它因子间交互效应均不显著(P>0.05);超临界CO2萃取大豆卵磷脂的最佳工艺条件为:萃取压力40MPa、萃取温度40℃、萃取时间150m in、乙醇添加量20%,此条件下卵磷脂的萃取率为93%,萃取的卵磷脂纯度达78.24%。 相似文献
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大豆磷脂中卵磷脂检测方法的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用高效液相色谱法对大豆磷脂中的磷脂酰胆碱进行检测,详细介绍了样品的预处理、检测设备和检测条件。试验确定了最佳检测条件:流动相为正己烷-异丙醇-醋酸(1%,V/V)(8∶8∶1,V/V/V);色谱柱Lichroisorb Si-60(4.6mm×250mm×5μm);检测波长203nm;流速1mL/min;柱温30℃。 相似文献
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溶剂法精制磷脂酰胆碱的研究 总被引:4,自引:1,他引:4
为了提高磷脂产品中磷脂酰胆碱(PC)的含量,研究了以浓缩大豆磷脂为原料,采用丙酮和乙醇作溶剂,制备高含量磷脂酰胆碱.用丙酮脱油时,在料溶比为15:200、提取时间15 min、提取温度40℃的最佳脱油工艺条件下,得到丙酮不溶物含量为97.6%的中间产物--粉末磷脂.用乙醇提取富集其中的磷脂酰胆碱,通过单因子试验,研究了粉末磷脂与溶剂的比例、乙醇浓度、提取温度、时间和次数对PC含量和提取率的影响.试验结果表明,在乙醇浓度95%,固液比1:20,提取时间30 min,温度35℃,抽提次数2次的条件下,PC含量和提取率均较优.在最佳试验条件下,PC含量可提高到45.1%,提取率为62.0%. 相似文献
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该研究探讨采用HPLC–ELSD(蒸发光散射检测器)法测定大豆磷脂中磷脂酰胆碱和溶血磷脂酰胆碱含量。结果表明,选用硅胶色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),磷脂酰胆碱(PC)和溶血磷脂酰胆碱(LPC)分别在0.5 mg/mL~8.0 mg/mL和0.4 mg/mL~6.0 mg/mL范围呈良好线性关系;PC和LPC平均回收率为99.42%和99.83%,相对标准偏差(RSD)分别为1.44%和1.21%。该法对大豆磷脂PC和LPC分析均具有良好精密度和重复性。 相似文献
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Qi C Chen Y Huang JH Jin QZ Wang XG 《Journal of the science of food and agriculture》2012,92(4):787-793
BACKGROUND: High‐purity soybean phosphatidylcholine (SPC) (94%) were prepared using macroporous resin adsorption chromatography previously. Catalase is a food enzyme for promoting health and protecting against many age‐related disease. Solid lipid nanoparticles (SLN) are safe immobilizing systems for efficient protein transportation to biomembranes while avoiding adverse degradation of protein. This study was aimed at developing and characterizing catalase‐loaded SLN using SPC as solubilizers and stabilizing agents, to protect catalase from proteolysis. RESULTS: Catalase‐loaded SLN were prepared by the double emulsification method and solvent evaporation techniques, using acetone–methylene chloride (1:1, v/v) as an organic solvent, SPC–tripalmitin as oil phase and Poloxamer 188 as a surfactant. The optimized SLN were prepared using an SPC:tripalmitin ratio of 5% (w/w), 20 s plus 30 s sonication, 20 g L?1 Poloxamer 188 and 1:2 (v/v) of oily phase:outer aqueous phase ratio. The mean particle size of SLN was 296.0 ± 7.0 nm, polydispersity index range and zeta potential were 0.322–0.354 and ? 36.4 ± 0.6, respectively, and encapsulation efficiency reached its maximum of 77.9 ± 1.56%. Catalase, which was found to distribute between the solid lipid and inner aqueous phase, was gradually released from SLN up to 20% within 20 h. Catalase‐loaded SLN had stably retained 30% of H2O2‐degrading activity for at least 24 h in a proteolytic environment, while free catalase lost its activity within 1 h. CONCLUSION: Catalase can indeed be loaded in tripalmitin‐based SLN using SPC as solubilizers and stabilizing agents, which protected it against proteolysis, suggesting the potential application of SPC in delivery and protection of functional food enzyme. Copyright © 2011 Society of Chemical Industry 相似文献
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目的建立高效液相色谱法(highperformance liquid chromatography,HPLC)测定大豆磷脂类保健食品中磷脂酰胆碱含量的分析方法。方法采用高效液相色谱仪、Kromasil 100-5-SIL硅胶柱,以流动相正己烷:异丙醇:水=0.25:4:1(V:V:V),流速为0.5 mL/min,检测波长为207 nm,柱温为30℃,进样量10μL,进行检测。结果磷脂酰胆碱浓度为0.1~2.0mg/mL时,线性关系良好,回归方程的相关系数r2=0.9998,相对标准偏差(relative,standarddeviation,RSD)为0.50%,平均回收率为98.01%~98.73%。结论该方法高效,准确,简便,适合于检测大豆磷脂类保健食品中磷脂酰胆碱的含量。 相似文献