杀菌剂嗪氨灵的分析方法

<正> 嗪氨灵的化学名称是N,N—双(1—甲酰胺基—2,2,2—三氯乙基)哌嗪。商品代号CELA—W524,分子量434.76,分子式C_(10)H_(14)Cl_6N_4O_2,结构式为:     

新型杀菌剂嗪胺灵及其中间体的分析方法研究

嗪胺灵为我所近年来试制的一种新型内吸性杀菌剂,学名为N,N-双(1-甲酰胺基-2,2,2-三氯乙基)哌嗪,其化学结构式为:     

杀菌剂嗪氨灵的分析方法

<正> 嗪氨灵的化学名称是N,N—双(1—甲酰胺基—2,2,2—三氯乙基)哌嗪。商品代号CELA—W524,分子量434.76,分子式C_(10)H_(14)Cl_6N_4O_2,结构式为:     

嗪胺灵防治蔬菜害效果试验

近年来,我市郊区豇豆锈病普遍发生,严重威胁春夏两茬豇豆生产。重病田块常减产六成左右。黄瓜枯萎病和白粉病也在一些专业菜队发生,尤以温室和薄膜覆盖的黄瓜发病较重,针对以上几种主要病害。我所试用陕西省化工研究所试制成功的杀菌剂嗪胺灵,N,N’—(?)—(?)—甲酰胺基—2,2,2—三氯乙基)哌(?),进行了室内测定和田间防效试验。     

杀菌剂嗪胺灵

嗪胺灵的化学名称是1,4-双-(2,2,2-三氯-1-甲酰胺基乙基)哌嗪。其化学结构是:Cl_3CCHNHCHO     

除虫脲的特性与合成

除虫脲,又称灭幼脲,商品名敌灭灵,化学名称1—(2,6—二氟苯甲酰基)—3—(4—氯苯基)脲[N—(2,6—二氟苯甲酰基)—N’—(4—氯苯基)脲],分子结构为(?)除虫脲是一种白色或浅黄色针状结晶;熔点为210～230℃;分配系数:二氯甲烷—水(PH 值     

Ⅱ磷胺色谱分析法

磷胺是广谱高效有机磷杀虫剂,化学名称O,O—二甲基—O—(2—氯—2—二乙胺基甲酰—1—甲基—乙烯基)磷酸酯。磷胺的色谱分析法已有报导,如文献(1)—(6).文献(1)、(2)叙述的方法是磷胺工业品的分析法,但线性关系较差,不便于进行定量分析。我们试验的色谱条件,线性关系好,并且此色谱柱可用来测定生产磷胺的中间体——α,α—二氯—N,N—二乙基乙酰基乙酰胺。现将阶段性试验结果总结如下。     

含磷烯丙基胺型苯并噁嗪的合成与表征

以含磷中间体(BPPP),烯丙基胺,甲醛溶液为原料合成了—种含磷烯丙基胺型苯并噁嗪,并采用核磁共振氢谱(1H-NMR)、傅里叶红外光谱(FTIR)、差示量热扫描仪(DSC)和热失重分析仪(TGA)对其化学结构、固化行为及热稳定性进行了表征.结果表明,含磷烯丙基胺型苯并噁嗪的固化温度为216℃.固化产物的5％和10％热失重温度分别为269和315℃.800℃时的残炭高达51％,表明聚苯并噁嗪具有良好的热稳定性.     

剧毒化学品目录(2002年版)(续)

序号中文名称英文名称化学名别名化学名 (英文 )别名 (英文 ) 分子式CAS号 UN号受限范围2 2 0S {2 [( 1 氰基 1 甲基乙基 )氨基 ] 2 氧代乙基 } O ,O 二乙基硫代磷酸酯果虫磷 ;腈果S {2 [( 1 Cyano 1 methylethyl )amino ] 2 oxoc thyl } O ,O di ethyl phospho rothioateCyanthoate ;TartanC1 0 H1 9N2 O4PS3734 95 030 1 82 2 1O ,O 二乙基 O 吡嗪基硫代磷酸酯(含量 >5 % ) 治线磷 ;治线灵 ;硫磷嗪 ;嗪线磷O ,O Diethyl O pyrazinyl phos phorothioateThionazin ;Zinophos ;NemafosC8H1 3N2 O3PS2 97 97 230 1 8…     

天津市农药研究所专版

由天津市农药研究所和南开大学元素所共同承担的50t/a杀螨剂四螨嗪中间试验,在天津市科委主持下于1993年3月19日通过技术鉴定。专家一致认为: 一、四螨嗪(化学名称:3,6—双(2—氯苯基)—1,2,4,5四嗪)是一种高效、低毒、长效的新型杀螨剂,可用于苹果、柑桔、棉花、茶树、蔬菜等多种植物,经大田药效试验表明,对苹果,柑桔螨。幼螨防效显著,达到德国先灵公司同类产品水平。     

卤代芳胺制备简介

卤代芳胺(Xn—NH_2,式中X为Cl,Br,F,CH_3,n=1～3)。现已广泛用于医药、染料、塑料、农药等工业。特别是近年来,它已成为一些除草剂合成的中间体。例如对氯苯胺(绿谷隆);3,4-二氯苯胺(敌稗、灭草灵、利谷隆、新燕灵、敌草隆);3-氯-4-甲基苯胺(绿麦隆);间氯苯胺(燕麦灵、氯苯胺灵)等。以及溴、氟代苯胺,已用来合成脲类及氨     

一些氮氧自由基和受阻胺化合物对单重态氧的猝灭能力及其与光稳定作用的关系

本工作测定了一系列稳定氟氧自由基(>N—O·)化合物及一些受阻胺光稳定剂对单重态氧(~1O_2)的猝灭速率常数(k_q~~1O_2),发现不同结构的>N—O·对~1O_2的猝灭能力很接近,但它们对聚丙烯(PP)膜的光稳定作用却相差很大。四甲基哌啶醇(TMP)及其衍生物对~1O_2的猝灭能力远不如相应的五甲基哌啶醇(PMP)及其衍生物,但前者对PP的光稳定能力却胜于后者。这说明在对聚合物的光稳定作用中,>N—O·和受阻胺光稳定剂对~1O_2的粹灭作用不占重要地位,也说明~1O_2在PP的光氧化过程中很可能不是主要因素。     

嗪胺灵防治白粉病效果好

云南林学院与昆明市二农场应用嗪胺灵防治小麦白粉病和兰州蜜瓜白粉病,分别得到93％和95％的药效。上述两种病害在该地区发生比较严重。防治前小麦白粉病病情指数高达53.6％,蜜瓜白粉病病情指数达40～60％。嗪胺灵是陕西化工设计研究院提供的。剂型是50％可湿性粉,化学结构为:     

双胺型含醛基聚苯并噁嗪的制备及性能表征

以己二胺、正丁胺、甲醛溶液和对羟基苯甲醛为原料,分别合成了含醛基的双胺型苯并噁嗪(BZ-1)和单胺型苯并噁嗪(BZ-2)。通过红外光谱、核磁共振氢谱对产物结构进行表征;用差示扫描量热仪及热失重分析了产物的固化行为和热稳定性。结果表明:BZ-1开环聚合是放热反应,BZ-2开环聚合呈先吸热后放热的特征,两者开环聚合温度相同;固化过程中醛基参与交联,得到体型聚合物;双胺型聚苯并噁嗪树脂的热稳定性增强,残碳率提高。     

噻虫嗪及其代谢物噻虫胺在甘蓝和土壤中的残留动态行为

[目的]为研究噻虫嗪及代谢物噻虫胺在甘蓝和土壤中的残留动态,评价噻虫嗪在甘蓝上的安全使用。[方法]采用乙腈提取农药有效成分,N-丙基乙二胺吸附剂(PSA)和石墨化碳黑(GCB)吸附净化,建立超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法,分析噻虫嗪、噻虫胺在甘蓝和土壤中的消解规律及残留水平。[结果]甘蓝和土壤样本中噻虫嗪及噻虫胺最低检测质量分数为0.01 mg/kg,平均回收率为81.9%～105.2%,相对标准偏差在1.5%～12.9%范围内。噻虫嗪在甘蓝和土壤中的消解半衰期分别为10.5～21.0、16.5～31.5 d;噻虫胺在甘蓝上的半衰期为15.4～21.0 d,土壤中噻虫胺的检测量均<0.02 mg/kg。[结论]该方法有足够的灵敏度、准确度和回收率等优点,适合用于甘蓝和土壤中噻虫嗪、噻虫胺的检测分析。残留分析结果表明,使用1%噻虫嗪颗粒剂的最高推荐用药量(450 g a.i./hm2)来防治甘蓝害虫,在收获期采收甘蓝安全。     

磷胺及其中间体α、α—二氯—N、N—二乙基乙酰基乙酰胺的控制分析方法试验小结——Ⅰα,α—二氯—N、N—二乙基乙酰基乙酰胺方析分法

α,α—二氯—N,N—二乙基乙酰基乙酰胺(简称“二氯酰胺”)是合成有机磷农药磷胺的中间体。其主要杂质为α——氯—N,N—二乙基乙酰基乙酰胺(以下简称“一氯酰胺)。目前未见其分析方法的报导,因此我们对此进行了试验企求快速准确的分析方法,这对于改进磷胺的生产工艺是有一定意义的。     

薄层色谱分析除草剂苯达松

<正> 苯达松(3—异丙基—1氢—苯骈2,1,3—噻二嗪—4—酮—2,2—二氧化物)的结构式为: 分子式:C_(10)H_(12)N_2O_3S 它具有高效、低毒、杀草谱广,对作物安全等特点。国外已报导用气相色谱、薄层色谱和液相色谱直接分析苯达松。我们开展了薄层色谱分离后用容量法测定苯达松的方法。一、试剂及仪器实验 (一) 试剂 1.正已烷:分析纯。2.氯仿;分析纯。3.丙酮:分析纯。4.甲酸:分析纯。5.硫酸铜:分析纯。6.无水硫酸钠:分析纯。7.氢氧化钠溶液:10N。8.硼酸饱和溶液。9.硅酸G:薄层层析用。10.0.1N盐酸标准溶液:配制及标定见国家标准。11.0.05N甲醇钠苯—甲醇     

天然胶用的次磺酰亚胺类促进剂

在橡胶行业中能够满足具有较长有效期、较慢硫化速度的由仲胺衍生的苯并噻唑次磺酰胺促进剂已经应用了很多年。最近研究发现MBS(NOBS),N,N—二异丙基—2—苯并噻唑(DIBS)和N,N—二环己基—2—苯并噻唑(DCBS)均能产生有毒的N—亚硝基亚胺。在某些情况下,前硫化防止剂,如CPT以及用伯胺合成的苯并噻唑次磺酰胺,又如N—t—丁基—苯并噻唑次磺酰胺TBBS(NS),都与由仲胺合成的苯并噻唑次磺酰胺类促进剂具有相似的作用,但它     

嗪胺灵毒性的研究(摘要)

<正> 嗪胺灵是一种内吸性杀菌剂,可以防治谷类、水果、蔬菜、观赏植物等多种作物的白粉病,锈病、黑星病、红蜘蛛等病虫害,效果显著。1967年西德C.H.Beohringer Sohn (?)先合成。国内陕西省化工研究所研制成功。我们对其纯品进行了毒性试验研究,介绍如下: 方法与结果 (1)急性毒性:小白鼠体重16～20克,每组20只,雌雄各半,灌胃和腹腔染毒;大白鼠180～220克,每组10只,雌雄各半,灌     

不对称1,2,4,5-四嗪衍生物的合成和晶体结构研究

以三氨基胍硝酸盐为原料,通过环化、氧化和肼化反应,合成了八个不对称1,2,4,5-四嗪衍生物,通过元素分析、1 H NMR、IR、MS对产品进行了结构表征。单晶X-射线衍射研究结果表明,N-环己基-6-(3,5-二甲基-1 H-吡唑)-1,2,4,5-四嗪-3-胺属于单斜晶系,a=1.3661(4)nm,b=0.6997(2)nm,c=1.5853(5)nm;β=113.262(3);V=1.3921(7)nm3。晶体结构显示,该晶体化合物在分子间N-H…N氢键和π…π共轭的作用下稳定。