IrO_2·Ta_2O_5涂层钛阳极失效前后形貌的研究

研制了一种性能优良的析氧电极IrTa涂层。用扫描电镜、电子探针、X射线衍射仪对涂层的形貌、电极失效前后涂层组分的变化进行测定,发现Ir和Ta摩尔比为0.5:0.5时,IrO_2·Ta_2O_5涂层具有典型的特征形貌,IrO_2呈针状结晶,Ta_2O_5呈圆石形的无定形物,电极失效后,涂层中仍有一定量的Ir和Ta,涂层的溶解是电极失效的原因。     

IrO2·Ta2O5涂层钛阳极的研究和应用

在硫酸溶液中使用IrO2@Ta2O5涂层钛阳极电解时,对涂层中的Ir,Ta摩尔比、底层类型进行了研究,发现双底层、Ir与Ta的摩尔比为0.50.5时,涂层钛阳极的快速寿命最长,达889 h.且涂层表面没有裂缝.该电极已广泛用于高温、腐蚀性强的电解行业中.     

IrO2·Ta2O5涂层钛电极电化学性能的研究

与PbAg电极、RuTi涂层电极相比,IrTa涂层钛电极析氧电极电位较低,电催化活性高.测量析氧电极电位时,用汞-硫酸亚汞电极(MSE)作参比电极,可避免溶液不同带来的测量误差.IrTa涂层钛电极适合在较高槽电压下电解运转.     

IrO2·Ta2O5涂层钛电极电化学性能的研究

与PbAg电极、RuTi涂层电极相比,IrTa涂层钛电极析氧电极电位较低,电催化活性高.测量析氧电极电位时,用汞-硫酸亚汞电极(MSE)作参比电极,可避免溶液不同带来的测量误差.IrTa涂层钛电极适合在较高槽电压下电解运转.     

IrO_2·Ta_2O_5涂层钛阳极的研究和应用

在硫酸溶液中使用IrO3·Ta2O5涂层钛阳极电解时,对涂层中的Ir·Ta摩尔比、底 层类型进行了研究,发现双底层、Ir与Ta的摩尔比为0.5:0.5时,涂层钛阳极的快速寿命 最长,达889 h.且涂层表面没有裂缝.该电极已广泛用于高温、腐蚀性强的电解行业中.     

活性涂层钛阳极阳极过程动力学研究

用电化学研究方法对活性涂层钛阳极的阳极过程动力学进行了研究．测试介质为氯化镍溶液．用循环伏安法研究电极反应的可逆性，发现涂层钛阳极放氯反应不符合Ｎｅｒｎｓｔ反应（可逆反应）．测出了涂层钛阳极的极化曲线二用电子计算机对极化曲线数据进行线性回归处理，经过计算，涂层钛阳极放氯反应动力学参数为：α值０．２３９９Ｖ，Ｔａｆｅｌ斜率ｂ值０．０２６２Ｖ，交换电流密度值６．６７×１０－６Ａ·ｃｍ－２，传递系数βｎ２．５１２４，电流密度２５０Ａ·ｍ－２时氯超电位值为０．１９７９Ｖ，数据说明涂层钛阳极在放氯反应中电催化活性相当高．     

二氧化锰涂层钛阳极的研制

本文研究了用热分解法制得MnO_2涂层钛阳极。大量的试验表明,采取涂敷中间层以及在涂层中添加活性元素两项措施,可有效地提高阳极的导电性能。X射线衍射分析表明,制得的二氧化锰为β-MnO_2,属四方晶系。通过热力学计算,在煅烧温度范围内,所添加活性元素仍以氧化物状态存在,因此催化作用强。工厂试验表明,所研制的Ti/MnO_2阳极,与传统的Pb-Ag阳极相比,槽电压可降低0.5V,节电16％。     

IrO_2·Ta_2O_5涂层钛电极电化学性能的研究

与PbAg电极、RuTi涂层电极相比,IrTa涂层钛电极析氧电极电位较低,电催化活性高.测量析氧 电极电位时,用汞-硫酸亚汞电极(MSE)作参比电极,可避免溶液不同带来的测量误差.IrTa涂层钛电极 适合在较高槽电压下电解运转.     

电解冶金中新型涂层钛阳极的研究和应用

电解冶金中，在氯倾物体系电积金属，主要研究涂层钛阳极钝化原因，并对阳极导电性能进行改进，取得节省电能消耗的效果，在硫酸盐体系电积金属，通过添加铱等活性元素，大幅度地提高了涂层钛阳极电催化活性及阳极工作寿命，快速寿命比Ｂ配方的增加２１２倍；在氯化物硫酸盐混合体系电积金属，研究了硫酸根含量对放氯效率的影响。本文研制的涂层钛阳极已在国内一些冶金厂应用。     

氯化物硫酸盐混合体系电积金属镍中涂层钛阳极的研究

所测定的硫酸根含量不同时阳极的电化学性能数据表明，本文研制的新涂层（Ｉｒ－ＲｕＰｄＴｉ）钛阳极对于放氯、放氧反应具有较高的电催化活性．这样在电积提取金属时可节省电能消耗，与石墨阳极相比，每生产１ｔ镍可节省电能３６０ｋＷ·ｈ．新涂层钛阳极放氯效率很高，达９７．１％，而且不受硫酸根含量的影响，从而克服了ＳＯ离子浓度升高，石墨阳极析红过程受影响，放氯效率降低的缺点．     

银钌涂层钛阳极制备及电化学性能

通过对钛阳极使用银钌元素制备涂层,探究银钌不同配比和不同焙烧温度下所制备银钌涂层钛阳极的性能,通过扫描电镜和 X 射线衍射对钛阳极涂层的表面形貌和涂层的物相组成进行表征,采用循环伏安测试、极化曲线测试等对银钌涂层钛阳极的电化学性能进行表征。结果显示:涂层的银钌元素在制备的时候效果最好银钌元素配比为Ag:Ru=7:3,焙烧温度为350℃时所制备的涂层阳极性能最好;银钌涂层钛阳极具有其中添加银钌元素利用了其优良的导电性和电催化性。     

在硫酸体系中高电流密度下活性涂层钛阳极的研究

研究了一种贵金属涂层钛阳极，它由钛基体，中间保护层和表面活性层组成，它适用于酸性溶液，特别是硫酸体系电解液中高电流密度下的放氧反应过程，本文报导了电要制备和涂层筛选，电极极化曲线和强化寿命试验表明，此电极涂层具有高放氧催化活性，强抗腐蚀性和长使用寿命，用于铜箔电解和表面处理过程中能改善操作和提高产品质量。     

硫酸盐体系电积金属镍中活性涂层钛阳极的研制

本文研制了一种新型活性涂层钛阳极,在硫酸盐体系电积金属镍中,与通常使用的铅银阳极相比,具有较低的槽电压和电能消耗,每生产1t 镍可节省电能485.72kW·h 左右。新型阳极运转寿命长,在工作电流密度700A/m~2下),连续运转24 264 h.电化学研究表明,所研制的阳极对析氧反应具有很高的电催化活性,交换电流密度 i°值为23.44×10~(-5)A/cm~2,比铅银阳极的高两个数量级.对活性涂层钛阳极失效原因进行了分析.     

氯化物体系电积钴中活性涂层钛阳极的研制

本文报道了在氯化物体系中电积金属钴的活性涂层钛阳极的研制工作,着重分析了活性涂层钛阳极的钝化原因.钛阳极钝化的主要原因是与活性涂层剥落、涂层存在裂缝、RuO_2溶解和氧化物饱和等因素有关.针对上述的钝化原因,采取了相应的防钝化措施,特别是添加活性元素铱后,大幅度地延长了活性涂层钛阳极的使用寿命.工厂生产试验表明,所研制的活性涂层钛阳极寿命达到4 a,满足了生产要求.     

湿法冶金中钛基二氧化锰阳极的研究

研究了钛基二氧化锰阳极涂层的工艺条件．并对有关物理化学性能进行了测试．在钛基体和二氧化锰涂层之间涂覆Ｓｎ－Ｓｂ中间涂层能有效地降低槽电压和防止钛基体的钝化，解决了湿法冶金中应用该种阳极存在的难题．所研制的阳极在硫酸盐水溶液的电解过程中，具有优良的电化性能和耐腐蚀性能，降低能耗，提高了产品的纯度．这种阳极可望在锌、铜、镉、锰、镓、铟、钻、镍等金属的电积过程中得到应用．     

三阳极大气等离子喷涂Cr2O3涂层的研究

采用SEM及XRD方法对用三阳极等离子喷枪所制备的Cr2O3涂层的结构、相及基本的性能进行了表征.并与传统等离子喷涂所制备的Cr2O3涂层进行对比.结果表明,在显微结构和硬度方面三阳极等离子喷涂所制备的Cr2O3涂层与传统等离子喷涂所制备的相近,但结合强度比传统等离子喷涂的高48%.     

离子水生成器用涂层钛电极的研究和应用

RIT涂层钛电极可代替钛镀铂电极,用于离子水生成器中,RIT涂层钛电极可在高槽电压下电解运转,间断操作,阴阳极反向电解运转三种特殊条件下应用,并能产出优质的碱性离子水和酸性离子水,而价格大幅度降低。     

新型涂层钛阳极在硫酸体系放氧反应动力学的研究

在含有硫酸铜的硫酸体系中，通过稳态动电位扫描和循环伏安扫描，研究了涂层钛阳极在不同ｐＨ值及不同温度下的稳态极化曲线．得出氢离子反应级数为—１／２，反应表观活化能大于２５．１２ｋＪ／ｍｏｌ，表明电极过程为非扩散控制．并且观察到电极表面存在不可逆性强的铜反应区和放氧区．     

离子水生成器用涂层钛电极的研究和应用

RIT涂层钛电极可代替钛镀铂电极,用于离子水生成器中.RIT涂层钛电极可在高槽电压下电解运转、间断操作、阴阳极反向电解运转三种特殊条件下应用,并能产出优质的碱生离子水和酸性离子水,而价格大幅度降低.     

含Mn涂层钛阳极的制备及性能

采用热分解法制备了不同含锰涂层钛阳极,对比测试了不同含锰涂层钛阳极的性能。对所制备钛阳极涂层成分和形貌进行了X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)检测分析。通过循环伏安曲线(CV)、极化曲线(LSV)和加速寿命实验(ALT)测试,探究了涂层钛阳极在硫酸溶液中的电化学行为。结果表明,不同元素组成的涂层钛阳极表面形貌具有明显的差异,Mn可以明显改善涂层的形貌结构和催化性能,提高涂层的耐腐蚀性。通过对比,Ti/IrO₂-RuO₂-MnO₂涂层阳极综合性能最好、强化电解寿命可达114 h,具有很好的吸氧催化活性和稳定性。