焙烧温度对NiCoPrLa类水滑石衍生复合氧化物催化性能的影响

用水热法合成了NiCoPrLa类水滑石,并用XRD和TG-DSC对NiCoPrLa类水滑石的晶相结构和热稳定性进行了表征,合成的类水滑石具有较完整的晶型结构,在439℃后水滑石层状结构开始破坏,形成衍生复合氧化物。运用XRD、TPD、FT-IR、TPR、TPO、SEM等对类水滑石在不同焙烧温度下的衍生复合氧化物的晶体结构、表面性能和抗积碳性能等进行了表征,结果表明:焙烧温度影响衍生复合氧化物的晶相结构和表面性能,焙烧温度高有利于形成结晶完整钙钛矿型衍生复合氧化物,其中焙烧温度为650℃时形成的类水滑石的衍生复合氧化物具有较好的吸附性能,在乙醇水蒸气重整中表现出了较高的活性、H2选择性和抗积碳性。     

焙烧复原法制备插层水滑石结构的材料与缓释性能研究

以水滑石(LDH)为载体,山梨酸钾(SBA)和SBA-十二烷基硫酸钠(SDS)为客体插层分子,通过焙烧复原法制备SBA-LDH和SBA-SDS-LDH两种插层复合材料.采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和热重-差热分析(TG-DSC)对插层材料的结构和热稳定性进行表征和分析...     

铜钴作为二价金属的类水滑石对NOx吸附性能研究

采用共沉淀法合成了钴铝、铜铝和铜钴铝类水滑石,用XRD,IR,热重-差热分析对水滑石进行了表征,并在常温下测试了其在500 ℃下的焙烧产物对NOx的吸附性能.XRD,IR结果表明,所合成出的类水滑石样品晶型规整,结晶度良好,热重-差热分析表明钴的含量高,则热稳定性亦高;焙烧产物对NOx吸附性能均优于传统的活性炭;由于钴是催化中心,而铜离子起助催化作用,故铜钴铝类水滑石的吸附速率和饱和吸附量均高于单纯的铜铝和钴铝类水滑石.     

磷钨钼杂多阴离子柱撑水滑石的制备及催化合成乙酰水杨酸

以ＮＯ３－ＬＤＨｓ水滑石为前躯体,用离子交换法将三种磷钨钼杂多阴离子［ＰＷｘＭｏ１２－ｘＯ４０］３－ （ｘ＝１,３,６）柱撑到水滑石层间,用ＸＲＤ和ＦＴ－ＩＲ方法对样品进行了表征．并以水杨酸和乙酸酐为原料, 考察了催化剂合成乙酰水杨酸的催化活性．结果表明：［ＰＷｘＭｏ１２－ｘＯ４０］３－（ｘ＝１,３,６）已完全取代了前体 水滑石中ＮＯ－ ３ 进入水滑石层间,得到晶相良好的ＰＷｘＭｏ１２－ｘ－ＬＤＨｓ（ｘ＝１,３,６）．其中ＰＷＭｏ１１－ＬＤＨｓ 催化剂具有催化活性高,其最佳催化合成条件：反应时间１０ｍｉｎ,反应温度７５℃,水杨酸与乙酸酐摩尔比 为１∶２,催化剂用量为水杨酸质量的１０％,乙酰水杨酸收率达８２．０２％．     

Zn/Fe类水滑石对水中腐殖酸吸附性能的研究

采用共沉淀法合成了Zn/Fe型类水滑石(Zn/Fe-HTlc),并用SEM-EDAX元素分析、XRD与IR表征其结构和元素组成.研究了腐殖酸(HA)初始浓度、pH值、温度、电解质浓度等对Zn/Fe-HTlc吸附水中HA性能的影响.研究表明,Zn/Fe-HTlc吸附水中HA的吸附等温线符合Freundich吸附等温线模型.随着初始pH增大,HA吸附量降低.无机电解质能明显抑制HA在Zn/Fe-HTlc上的吸附.当温度为25℃,初始浓度为25 mg/L,pH=5.00,吸附时间为40 min时,Zn/Fe-Htlc对HA的饱和吸附量达12 mg/g.     

不同含量的镍、钨、磷对NiWP重整催化性能的影响

通过考察Ni、W及P含量对NiWP催化剂CH4-CO2重整活性的影响,并对NiWP催化剂通过H₂-TPR与XRD进行了表征。实验数据分析表明:NiWP催化剂中Ni、W和P最佳的催化摩尔比例为n（Ni）∶n（W）∶n（P）=1∶1∶1。 更多还原     

CuMn复合氧化物及稀土助剂对VOCs催化燃烧性能的研究

研究了Cu-Mn复合氧化物加入稀土后对VOCs的催化燃烧性能,制备了三种类型的非贵金属氧化物催化剂:两种为Cu-Mn复合氧化物中加入一定量的稀土氧化铈所制成的催化剂,另一种为不加稀土Cu-Mn复合氧化物催化剂.以气相色谱为检测手段,用常压连续催化燃烧装置考察了这三种催化剂对甲苯、苯、二甲苯的催化燃烧性能.发现加入稀土后转化率达到99%时的反应温度降低30～50℃,具有更好的低温活性,并明显提高了催化燃烧反应的速率.     

Co/Mg/Al类水滑石对废水中Cr(VI)的吸附性能研究

采用共沉淀法合成CoMgAl-LDHs，并用XRD与IR表征其结构．测试了CoMgAl—LDHs的焙烧产物（CoMgAl-LDO）在模拟与实际含Cr（VI）废水中的吸附性能，并对影响其吸附性能的各因素（pH值、温度、吸附时间、初始浓度）进行探讨．研究结果表明，吸附的最佳实验条件为pH=6，温度为40℃，初始浓度为100mg／L，吸附时间为60min．在最佳实验条件下，CoMgAl—LDO对实际制革废水中Cr（VI）的饱和吸附量达15．7mg／g，废水中残留Cr（VI）浓度为0．2mg／L，低于工业废水排放的国家标准（0．5mg／L）．     

水热法制备条件对层状钙镁铝氧化物二氧化碳吸附性能的影响

以硝酸盐为前驱体,采用水热法通过改变尿素用量、 反应时间、 反应温度等合成层状钙镁铝水滑石,再经高温焙烧获得钙镁铝氧化物,探究制备条件对层状钙镁铝氧化物二氧化碳吸附性能的影响.采用X射线衍射、扫描电镜以及热重分析等对样品的结构形貌及二氧化碳吸附性能进行分析.结果表明,尿素用量、反应时间、反应温度对所合成层状钙镁铝氧化物...     

锰系钙钛矿型氧化物的催化性质及耐SO_2性能

考察了Mn系钙钛矿型催化剂La_(1-x)Sr_xMn_(1-y)Me_yO_3(x=0,0.1,0.2,0.3,0.4;y=0,0.2,0.4,0.6)对CO完全氧化的催化活性及耐SO_2性,用TPR方法研究了催化剂的可还原性,用FTIR研究了SO_2在催化剂表面上的吸附,结果表明:Mn系钙钛矿型催化剂按吸附机理催化CO为CO_2,B位低价态Mn离子越多,催化剂吸附氧能力越强,TPR温度越低,催化剂可还原性越大,催化活性越好;反之,相反,SO_2强吸附在B位Mn离子上,使催化剂吸附氧能力消失造成催化剂不可逆失活。     

制备方法对负载型FeS/Al_2O_3催化剂催化性能的影响

用原位合成法、水热法、共沉淀法和浸渍沉淀法分别制备了负载型纳米Fe2O3/Al2O3催化剂前驱体,并进一步将其还原和硫化制成FeS/Al2O3催化剂用于H2S分解制氢的反应中,同时用BET、XRD、TPR和IR等对催化剂或前驱体的比表面积、晶相结构、孔径分布、还原性和吸附性等进行了表征。结果表明,原位合成法制备的FeS/Al2O3催化剂平均粒径较小,比表面积较大,有利于催化剂的还原和硫化,H2S在该催化剂表面形成的化学吸附态较强,H2S容易发生解离,初活性高于其他方法制备的催化剂,反应60 h后催化剂的活性没有出现明显下降。     

铜铈钛复合氧化物的制备及其催化一氧化碳氧化反应的性能

采用共沉淀法制备了不同钛含量的铜铈钛复合氧化物催化剂（Cu0.1CCe0.9-xTixO2,X=0～0．3）,采用微反-色谱评价装置考察了Cu0.1Ce0.9-xTixO2催化CO氧化反应的活性,并采用氮吸附／脱附,X-射线衍射以及程序升温还原等技术对催化剂进行了表征。结果表明,适量Ti（X≤0．15）的加入,提高了Cu0.1Ce0.9-xTixO2催化剂中CuO的分散度,从而提高了其催化活性。而当Ti含量过高（X=0．3）时,Cu0.1Ce0.9-xTixO2催化剂中CuO的分散度反而降低,从而导致其催化活性显著降低。     

甲烷催化裂解制氢气的研究

甲烷制氢有很多种方法,而其中甲烷催化裂解制氢因其耗能少、不产生COx而成为一种较有前景的方法。文章从提高甲烷制氢转化率着手,介绍了操作条件如反应器形式、反应时间、温度、流速等及催化荆活性碳尺寸对反应的影响。另外,介绍了副产品碳的可能应用领域。     

拓扑指数~mE及其对无机物理化性质的预测

为了预测无机物的一些理化性质,修改了Randic拓扑指数的点价值δi,构建了价电子轨道能量拓扑指 数mE.用其0、1阶指数0E、1E与无机氢化物的pKa1值、20种碱金属卤化物的晶格能U、生成焓△rHm、水化能 △rGmθ、核间距R0相关联,拟合的回归方程的相关系(指)数分别为0.9944(0.9958)、0.9967(0.9971)、0.9816 (0.9816)、0.9791(0.9795)、0.995 3(0.995 3),满足优级或良级标准.预测取得了较好的结果.     

Al2O3孔径调制及助剂对Pd/Al2O3催化性能的影响

研究了纳米载体Al2O3的合成条件对孔径分布的影响，并测定了载体孔径．结果表明，纳米载体Al2O3的合成条件对其孔径分布的影响顺序依次为陈化时间、NH4HCO3的过量系数、反应温度、加料方式及Al^3 浓度．在此基础上，又研究了催化剂活化预处理条件、助剂掺杂与修饰及催化反应条件对催化反应性能的影响，评价了催化剂活性．结果表明，以共沉淀法掺杂助剂所得催化剂较浸渍法助剂修饰所得催化剂活性更高，以快速氧化活化所得催化剂活性较高，而助剂Ce掺杂的催化剂比助剂K，Mg，ZrO2掺杂的催化剂具有较高的催化活性。     

MOR/MCM-41复合分子筛的制备及其催化性能的研究

以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,将一定浓度的NaOH碱溶液处理后的微孔MOR分子筛溶液作为硅铝源,采用水热晶化合成法制备了MOR/MCM-41微孔-介孔复合分子筛。利用XRD、SEM、N2吸附-脱附等技术对其进行了表征,考察了碱浓度、碱溶解时间、晶化温度、晶化时间等因素对制备MOR/MCM-41复合分子筛影响。结果表明,较优的MOR/MCM-41复合分子筛制备工艺条件为:NaOH浓度为2.0mol/L,碱溶解时间为0.5h,晶化温度为120℃,晶化时间为24h,晶化体系pH为8.5。将合成的MOR/MCM-41复合分子筛作为催化剂,在微型固定床反应装置上考察了萘异丙基化反应的催化性能,实验结果表明,MOR/MCM-41复合分子筛与MOR分子筛相比,具有较好的催化性能。     

氧化催化器对生物柴油发动机性能影响的试验研究

对4100QBZL柴油机燃用柴油和生物柴油并安装氧化催化转化器（DOC）后进行了试验研究.结果表明：燃用生物柴油后,外特性和负荷特性下动力性和经济性有所下降,CO、HC和碳烟的排放均显著降低,而NOx的排放略有上升;加装DOC后,外特性和负荷特性下动力性和经济性变化不大,CO、HC和碳烟的排放明显降低,NOx也变化不大,但DOC对碳烟的转化率不如CO和HC;由于受温度影响DOC在负荷特性下的转化率不如外特性.     

水与蒸汽热物理特性的计算与分析

采用国际最新的水与蒸汽标准──ＩＡＰＷＳ－９７计算水与蒸汽的黏度、导热系数、定压比热、比容等热物理特性参数,并与ＩＦＣ－６７的计算结果相比较;分析了２个标准在临界压力区,３００～６００℃的温度范围内,工质热物理特性计算值的差别：说明了ＩＡＰＷＳ－９７只有更高的计算精度,尤其是在临界压力区两个标准的差别较大。     

氢、氧对TCA机械性能和表面质量的影响

钛合金由于其比重小、重量轻、耐腐蚀性能好，在航天、航空和军事领域应用广泛。空间相机大量采用TC4做结构件，相机在空间承受温度场的作用，应力状态会发生变化。另外钛化学活泼性极高，氢、氧元素在工件加工和使用时进入钛合金内部，并对其机械性能和表面质量产生影响。本文介绍了氢、氧对钛合金的机械性能和表面质量的影响规律。