鋁酸鈉溶液碳酸化分解深度的連續控制法

在燒結法生产氧化鋁过程中,决定氧化鋁质量和产量的重要工序之一,便是鋁酸鈉溶液的碳酸化分解工序。在鋁酸鈉溶液碳酸化分解过程中,分解深度,即由溶液中析出的Al_2O_3的百分率,又是决定性的参数。假若分解深度不够,母液将带回大量的Al_2O_3,降低分解槽的产量。若已完全碳酸化分解,則溶液中的SiO_2和由于生成     

高压溶出鋁土矿时余热利用过程的改进途徑

在氧化鋁生产中,采用新的設备工艺流程,更加合理地利用热,是今后强化拜耳法生产的一項重要任务。根本解决这个問題的途徑,是提高溶出溫度,显著降低压煮矿浆的苛性化系数和循环溶液中的Al_2O_3濃度。为此目的,必須从根本上改变鋁土矿溶出过程的設备装置。     

論β-2CaO·SiO_2与鋁酸鈉溶液作用时含水石榴石的生成

燒結法生产氧化鋁过程中有两个水化学处理工序可能生成含水石榴石(3CaO·Al_2O_3·nSiO_2(6-2n)H_2O):熟料溶出和鋁酸盐溶液加石灰脫硅。压煮脫硅的白泥中存在含水石榴石早巳被多方证实,但对于在鋁酸盐熟料溶出条件下形成石榴石的問題,倒不十分清楚。有些人确认,β-二钙硅酸盐分解后分离出的氫氧化鈣与飽和二氧化硅的鋁酸鈉溶液在常压下相互反应,原則上不可能生成含水石榴石。而本文笔者认为,β-2CaO·SiO_2(霞石泥渣)与无苏打鋁酸鈉溶液或含较微量苏打的溶液相互反应时,会生成可变成分的含水鋁硅酸鈣3CaO·Al_2O_3·mSiO_2·nH_2O。文中介紹了用合成β-2CaO·SiO_2所做的試驗。試驗中所用的β-2CaO·SiO_2用合成法制成,铝     

铝酸钠溶液的深度脱硅方法

苏联发明证书№151312介紹的鋁酸鈉溶液深度脫硅方法的不同点是,如制得高标号氧化鋁和簡化碳酸化分解工艺过程,往脫过硅的铝酸鈉溶液中,添加8～10克/升石灰和在95℃及大气压力下攪拌1～2小时,随后再向白泥中添加5～7克/升石灰,并用碳酸化分解所得的苏打液或母液进行处理。向脫过硅的鋁酸鈉溶液中添加的     

晶种与溫度对拜耳法氫氧化鋁粒度的影响

緒言在拜耳法过程中,鋁酸鈉溶液經分解(decomposition)而制得氫氧化鋁。其反应如下: 2NaAlO_2+4H_2O=2NaOH+Al_2O_3·3H_2O (1) 这一反应通常是在有氫氧化鋁品种存在的条件下实現的,其作用是促使同类氫氧化鋁的生成。在任一規定的时間內,其反应速度与所加     

关于超声对氢氧化铝晶体成长的作用问题

拜耳法生产中,由于过飽和鋁酸鈉溶液分解而結晶出的氫氧化鋁是一种单斜系稳定型的三水鋁石,用为制鋁原料。三水鋁石应具有一定的結构、强度、純度和粒度。因此,借助超声作用进行鋁酸鈉溶液分解时,必須考虑到它对氫氧化鋁成长和結构的影响。本文叙述了超声对工业鋁酸鈉溶液分解所得氫氧化鋁結晶成长影响的光学和电子显微鏡的研究結果。 鋁酸鈉溶液的分解是在有晶种存在的超声     

論鋁酸鈉溶液在添加鉄盐或氢氧化鉄的作用下的分解过程

已經知道,添加少量的鋁盐[AlF_3,AlCl_3,Al_2(SO_4)_3,K_2SO_4·Al_2(SO_4)_3·24·H_2O等],草酸,铁盐[FeSO_4,Fe_2(SO_4)_3]或Fe_2O_3,都可加速过飽和氫氧化鋁的鋁酸鈉溶液的分解过程。以前曾經研究过,鋁酸鈉溶液在添加鋁盐或草酸的作用下的分解机理。查明,当上述固体添加剂为溶液中Al_2O_3含量的1％或更多时,观察到鋁酸鈉溶液在分解。鋁盐及草酸     

氧化鋁在Na_2O-CaO-Al_2O_3-SiO_2-H_2O系中的溶解度等温綫

Na_2O—CaO—Al_2O_3—SiO_2—H_2O系的研究具有重大的理論意义和实际意义,因其能确定溶液中氧化鋁的平衡濃度和相应的固相組成。利用这些資料能从理論上論证处理鋁硅酸盐的新的水化学法。文献中有关平衡鋁酸鈉溶液的組成随溫度的变化的資料,大多数是屬于对Na_2O—Al_2O_3—     

几种含水铝硅酸钾的组成和温度特性

霞石燒結法生产氧化鋁的熟料溶出和铝酸盐溶液脫硅过程中,均生成一些含水鋁硅酸鉀。这些化合物是由于溶液中存在过剩的碱式鋁酸盐和苛性碱(分子比Al_2O_3:SiO_2=16:1;R_2O_苛:SiO_2=25:1)而生成,其結晶时間約从15～30分至3～6小时。为了正确理解处理霞石矿时鉀的物理化学作用,必須知道含水鋁硅酸鉀的性质与組成。过去的文献中,不曾报导过霞石熟料在溶出条件下(70～75℃)所生成的含水鋁硅酸鉀的組成;而論述鋁酸鉀溶液脫硅时(105～     

氧化钙配量对铝土矿熟料中硅酸盐相性质的影响

德聶伯鋁厂氧化鋁生产工艺流程中規定同时处理拜耳流程和燒結流程的赤泥,因此,硅酸盐相的溶解度就具有头等重要的意义。所以,最有意义的問題就是查明在熟料中能否生成惰性較大的硅酸鈣,以及确定降低石灰石配量的可能限度。为此目的,对氧化鈣含量不同(CaO:SiO_2=3.6～0)的物料进行了試驗,同时得到了一系列的硅酸鈣,并测定出它們在硷性鋁酸盐溶液     

高浓度铝酸盐溶液的分解

在拜耳法或联合法生产氧化鋁过程中,增大分解槽生产能力的方法之一,是提高送去分解的鋁酸盐溶液的濃度。随着濃度的提高,自1立方米溶液所得的Al_2O_3数量也增多。如果溶液的分解速度和深度不显著下降,这将是合理的。过去曾經有許多研究人員研究过鋁酸盐溶     

关于霞石同石灰石相互作用的机理問题

在氧化鋁生产实践中,除了鋁土矿之外,还常常采用碱式鋁硅酸盐质岩石。利用这些岩石是以它們同石灰石相互作用为基础的。相互作用时,Al_2O_3轉变成可溶的碱式鋁酸盐,而二氧化硅则化合为二鈣硅酸盐。霞石和长石中碱式鋁硅酸盐质岩石的主要組份同石灰石相互作用的机理,尚未完全弄清     

超声对鋁酸鈉溶液分解速度的影响

文献[1～3]中曾确定,不論有无氫氧化鋁品种——结晶中心的存在,超声的确会加速鋁酸鈉溶液的分解。按照文献[2、3]的解釋,在超声場的影响下,由于氫氧化鋁晶种顆粒表面缺陷数目增多,而使其活性增大。氫氧化鋁結晶出現局部破裂,結果使其表面增大。此外,按照这些作     

谷氨酸添加剂对铝酸钠溶液种分分解率及产品粒度的影响

选用谷氨酸作为种分添加剂,在初始浓度ρ(Na2O)为150 g/L,初始苛性比醟0为1.42,温度为75 ℃,搅拌速度为160 r/min,晶种系数Ks为0.25的实验条件下,研究添加剂用量对铝酸钠溶液分解率和产品粒度的影响.结果表明:谷氨酸在一定浓度范围内能提高铝酸钠溶液分解率,低浓度时添加效果最佳;添加浓度为3×10-3 mol/L,反应进行到2 h时产品粒度得到细化,其它条件下产品粒度均得到粗化.结果表明:谷氨酸是有效的铝酸钠溶液种分添加剂.     

关于用高苛性化系数铝酸钠溶液分解含水铝硅酸纳的动力学问题

在用水化法压浸含氧化鋁原料方面,曾进行过大量的研究工作。在这些研究工作当中,主要的着眼点都是放在研究工艺条件(溫度、时間、溶液的濃度等),研究化学反应机理以及确定平衡的固相和液相。含水鋁硅酸鈉的分解动力学,含水鋁硅酸鈉分解时固相的轉变以及浸出过程机理的研究,引起了人們很大的兴趣。本文的目的旨在解决这个問題。     

铝土矿连续溶出装置

本文叙述鋁土矿的連續溶出装置,特別是用苛性碱溶液連續处理粉状鋁土矿的装置。在工业生产流程中,常常要用溶液来处理粉状的固体;特別是用酸或者碱来提取矿物中的某种成分。这种操作的一个重要例子,就是用苛性     

日本氧化鋁生产单消

1963年平均1964年一季度93736984铝土矿(公斤〕苛性苏打(公斤〕 煤(公斤)重油(立升)蒸汽(吨)电能(千瓦·小时)劳动生产率(工日)2。172。142692431。53203 1。492980。910。73(摘自《化学工业》,1964,15,撇10,136)日本氧化鋁生产单消~~     

論鋁酸盐溶液的蒸汽压

本文論述了鋁酸盐溶液蒸汽压的影响因素。作者用氫氧化钾、氫氧化钠、碳酸钾和氫氧化铝(或金屬銀)为原料,制备了試驗溶液产并使其组成尽量符合霞石熟料浸出后所得的铝酸盐溶液。用这种溶液进行的多次試驗表明,鋁酸盐溶液的蒸汽压随碱濃度的增加而阵低;当碱含量一定时,与氧化鋁的濃度无关。通过溶液沸点的試驗証明了沸点与溶液中氧化鋁的含量无关,溶液的活度也不取决于氧化铝含量的多少。通过試驗还証明了铝酸盐溶液是具有离子性的,但是某些学者所提出的溶液中具有高价离子的假說没有得到証实。     

粘土制取氧化铝

美国矿务局研究报告№.6431提出用硝酸法由粘土制取氧化鋁。此法基本上是Nuvalon法,即在常压以上的压力下,用硝酸溶出粘土以溶解氧化铝(硝酸鋁),而铁留于殘渣中。粘土应煅燒以除去化合水,并使氧化鋁可溶于稀酸中。将煆燒粘土破碎,在6公斤/厘米~2压力(表压)下,以     

鋁硅酸鈉在鋁酸鈉溶液中的溶解度

大家知道,当SiO_2和鋁酸鈉溶液接触初期,SiO_2溶解速度超过溶解度小的鋁酸鈉的生成速度,其結果是在最初的2～3小时內,溶液中SiO_2达到其最大介稳濃度。以后的过程将发生脫硅反应而优先生成溶解度小的鋁硅酸鈉。鋁酸鈉溶液中鋁硅酸鈉的溶解度决定了SiO_2在鋁酸鈉溶液中的平衡含量。