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过氧化氢法制备高纯度二氧化氯的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在酸性条件下,以过氧化氢还原氯酸钠制备高纯度二氧化氯进行了实验研究.实验数据表明,反应的温度和酸度对反应结果影响比较大,预先加入氯离子可以起到强化作用.实验得出了最佳的反应条件:真空度为0.010 MPa,温度为80℃,硫酸浓度为4 mol/L,过氧化氢与氯酸钠的质量比为0.190.在此条件下,能够保证二氧化氯纯度为100%,且氯酸钠转化率大于88%,二氧化氯收率在90%以上.解决了目前制备方法中二氧化氯纯度与氯酸钠转化率、二氧化氯收率不能同时兼得的问题. 相似文献
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在优化的实验条件下分别从产物和反应物2方面进行分析,系统地研究了硫酸浓度为6.425mol/L和7.7mol/L时Ce^4 /Ce^3 作氧化媒质间接电氧化对氯甲苯的有机氧化动力学,确定出总反应为 表观1级反应,并拟合出了相应的表观反应速率常数和表观活化能,当硫酸介质浓度从6.425mol/L增至7.7mol/L时表观活化能显著降低(从122-128kJ/mol降低到84-89kJ/mol)从而大大加速了化学反应速率。 相似文献
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利用次氯酸钠和氯酸钠的氧化能力不同,以双氧水消解次氯酸钠的影响,以硫酸中和次氯酸钠溶液中的氢氧化钠,以硫酸亚铁作还原剂,将试样中的氯酸钠还原,再用重铬酸钾标准溶液氧化过量的硫酸亚铁,从而测定工业次氯酸钠溶液中氯酸钠的准确浓度.方法简单可靠,测得的回收率高,检测极限(质量浓度)可达0.05g/L以下. 相似文献
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间接电氧化合成对溴苯甲醛 总被引:9,自引:1,他引:9
提出采用间接电合成法以Ce4+/Ce3+为媒质,在高剪切混合乳化机搅拌下使Ce4+氧化对溴甲苯合成对溴苯甲醛工艺,使用后的媒质再生循环使用,无三废排放。在隔膜电解槽中Ce3+电氧化的最佳条件是c(Ce3+)=0 8mol/L;c(H2SO4)=0 3mol/L;电流密度200A/m2;电量1 0F/mol,Ce4+的电解收率90 9%。槽外合成对溴苯甲醛的最佳条件是n(Ce4+)∶n(p Br—C6H4—CH3)=4∶1;c(H2SO4)=0 3mol/L;反应温度85℃,对溴苯甲醛反应收率78 5%,Ag+催化下对溴苯甲醛反应收率90 3%。 相似文献
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石煤灰渣酸浸提钒工艺中钒的浸出动力学 总被引:4,自引:0,他引:4
采用液-固多相反应的缩芯模型研究了石煤灰渣中V2O5的浸出动力学,考察了酸浸温度、硫酸浓度对V2O5浸出反应速率的影响. 结果表明,在实验温度范围内,V2O5的浸出过程为固膜扩散控制,浸出反应的表观活化能为29.96 kJ/mol. 当硫酸浓度小于6 mol/L时,浸出属化学反应控制过程;当硫酸浓度大于6 mol/L时,浸出过程为固膜扩散控制,其表观反应级数为1.199. 提高酸浸温度可提高V2O5的浸出率;在硫酸浓度小于6 mol/L时提高硫酸浓度,可提高V2O5的浸出率;而高于该值提高硫酸浓度对V2O5浸出率的提高无明显作用. 相似文献
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以钛白粉生产废料作为原料制得了聚合硫酸铁,在常温下采用氯酸钠溶液滴加于硫酸亚铁的硫酸溶液中可使氧化还原反应完全,F e2+含量得到控制。控制[SO42-]/[F e]<1.5,1%PFS溶液pH值在2~3不产生F e(OH)3沉淀。 相似文献