阴离子色谱分析条件的最佳化

讨论了阴离子色谱分析条件的最佳化，用不同粒度填料的阴离子分离柱，研究了填料粒度，淋洗液组成，流量和温度对分离柱柱效和离子保留体积的影响，结果表明，树脂粒度是影响柱效的最主要因素，粒度为２０μｍ的填料，理论塔板高度达０．０９ｍｍ，可满足常规阴离子色谱分析要求，给出了粒度２０μｍ阴离子分离柱的最佳色谱分析条件。     

离子色谱法测定阴离子

离子色谱仪能在不同物质中检测多种阴离子，分析中具有准确性好，操作简单，快速之特点。     

离子色谱法同时测定水中的五种阴离子的研究

目的：采用离子色谱法同时测定水中F^-、Cl^-、NO2^-、SO4^2-和NO3^-离子的方法研究方法：选择25mmol／L KOH为淋洗液，流速1．0ml／min。结果：测定方法相关性好（r〉0．999），线性范围宽，精密度高（RSD〈1．16％），准确度好。结论：方法简便、快速，无干扰，灵敏度高，有较高的实用价值。     

离子色谱分析重油催化裂化装置再生烟气主要成分的探讨

通过利用离子色谱分析再生烟气主要成分(重油催化裂化再生烟气的主要成分均为N2，O2，CO2，H2O等气体。烟气中的微量酸性气体组分有NOx，SOx及HCL等气体)，达到提高装置的抗腐蚀能力和新型催化裂化催化剂的使用性能。     

工作场所空气中碳酸镁离子色谱分析方法的研究

目的：建立工作场所空气中碳酸镁的离子色谱测定方法。方法：滤膜采集空气中的碳酸镁，样品经EDTA络合剂螯合后，离子色谱测定。结果：空气中碳酸镁浓度在0．073mg／m^3-72．92mg／m^3，变异系数均小于2％；回归方程y=0．4397x-0．0256，r=0．9998；检出限0．01μg／mL；回收率为大于等于90％。结论：本方法适合用于工作场所空气中碳酸镁浓度的测定，并能实现与空气中阴离子同时分析测定。     

离子色谱法测定垃圾渗沥液中的常见阴离子

本文用离子色谱法测定了垃圾厂中精细化工、医药和炼油厂碱碴渗沥液中的常见阴离子.考察了用离子交换纤维和C18填料去除样品中金属离子杂质和有机物的条件.样品经前处理,在优化的条件下,方法的相对标准偏差小于3.5％,回收率在100％～107％之间.获得了满意的结果.     

离子色谱测定油田钻探用增稠剂中的阴离子和有机酸

建立了一种分析油田钻探用增稠剂的阴离子和有机酸的离子色谱分析方法。以8mmol KOH为淋洗液，IonPac AS18色谱柱直接进样建立了油田钻探用增稠剂的阴离子和有机酸的离子色谱测定方法，该法具有快速、简便．灵敏的特点。应用于样品测定，结果令人满意。     

高纯试剂中阴离子的测定

采用戴安公司ASl2A阴离子交换色谱柱,碳酸盐缓冲溶液作为流动相,以抑制型电导检测法检测,对高纯硼酸和己二酸铵中的痕量阴离子进行了准确定量分析.固体样品只需进行溶解和稀释后即可进样,可以完成低至μg/L级C1,NO3,SO24等多种杂质阴离子的分离分析.该方法具有灵敏度高、选择性好及操作简单等特点,用于多批次实际样品的检测,结果令人满意.     

离子色谱法测定酸雨中的阴离子

酸雨降水的监测点,近年来逐步在全国各省市及地级市的环境监测站建立了起来。本文建立了一种选用高效阴离子交换色谱、抑制型电导检测的方法,分析酸雨样品中的阴离子。选择的色谱条件是高容量阳离子交换柱IonPacAS18,淋洗液自动发生装置在线产生38mmol/LKOH淋洗液,配有连续自动再生微膜抑制器的数字电导检测器进行检测。该方法具有结果准确,方法快速,操作简单,选择性好的特点,适合在环境监测站中进行推广。     

离子色谱法测定大气降水中阴离子

阐述了离子色谱法测定降水中的阴离子的方法，该方法具有检测限低、准确度高、精密度好、方便高效的特点；是一种实用、快速的分析方法。中国环境监测总站F^-、CI^-、NO^-2、NO^-3、S04^2-标样测定值均在给定值范围内；淮安市大气降水样品测定中，NO^-3加标回收率在92％～108％之间、S04^2-加标回收率在94％～108％之问。     

离子色谱法测定饮用水中9种常见阴离子

采用离子色谱法对饮用水中9种常见阴离子进行测定,线性关系R2均在0.999以上,相对标准偏差RSD均小于5%,加标回收率在90%~105%之间,该方法简单易行,灵敏度高,精密度好,一次性同时测定9种阴离子,大大提高检验效率。     

在线基体消除-毛细管离子色谱测定有机溶剂中的痕量阴离子

建立了在线基体消除-毛细管离子色谱测定有机溶剂中痕量阴离子的方法。有机溶剂样品经过阴离子浓缩柱（MAC200整体柱）,痕量目标阴离子被浓缩的同时,有机溶剂不被保留而去除,接着目标离子转入毛细管离子色谱系统进行分析。六种阴离子（氟离子、氯离子、亚硝酸根、硝酸根、硫酸根和磷酸根）在1-100μg/L线性范围内,相关系数（r2）为0.9991～0.9999,考察的阴离子检出限（以S/N=3计）为2.2-34.8ng/L。用于实际样品检测,取得了很好的效果。     

离子色谱法测定乳胶制品中的水溶性阴离子

采用离子色谱法对乳胶制品中阴离子进行分析。该方法操作简便，结果准确。     

免试剂离子色谱法同时测定饮用水中9种阴离子

建立了免试剂离子色谱法同时测定饮用水中F-、BrO-3、Cl-、NO-2、SO2-4-、Br-、NO-3、ClO-3、PO3-4等9种无机阴离子的方法.所用仪器为戴安ICS-90离子色谱仪,色谱柱为IonPac AS11-HC,淋洗液氢氧根的浓度为29mmol/L,流速为1mL/min.在所选实验条件下,分析方法线性相关系数的平方为0.9992～0.9998,相对标准偏差为1.20%～4.39%,加标回收率为96.1%～103.8%,最低检出限为0.0012～0.1 710 mg/L.方法具有背景电导低、灵敏度高、测定结果准确等特点,适合水样中多种阴离子的同时测定.     

浓过氧化氢试剂中痕量阴离子的离子色谱法测定

建立了浓过氧化氢试剂中痕量阴离子的分析方法。样品中的过氧化氢基体用铂丝在小烧杯中加热分解 ,处理后的样品溶液注入离子色谱系统进行测定。常见阴离子的检出限为 10 -9级。Cl-和SO2 -4的标准加入回收率分别为 10 9.7%和 10 2 %。方法已成功地用于商品过氧化氢的分析。     

离子色谱—柱后衍生—紫外／可见分光光度法同时测定重水中六种向量过渡

建立了离子色谱－柱后衍生－紫外／可见分光光度法同时测定重水中微量过渡金属离子Ｐｂ＾２＋，Ｃｕ％２＋，Ｃｄ＾２＋，Ｃｏ＾２＋，Ｚｎ＾２＋和Ｎｉ＾２＋方法。探讨了淋洗涤，显色剂浓度，ＰＨ及流速对测定的影响。比较了重水和轻水的工作曲线。对照测试了自配示样和国家标准样品，结果完全相符。     

离子色谱法测定电子束脱硫脱硝副产物中阴离子

主要研究了离子色谱法对电子束脱硫脱硝副产物中阴离子的分析方法。采用AS14分离柱，用Na2CO3／NaHCO3淋洗，流速为1．2mL／min，成功测定了脱硫脱硝副产物中Cl^-，NO3^-，SO4^2-的含量。各阴离子在检测条件下有很好的线性．样品测定的整个过程可在13min内完成，回收率在95％～107％之间。并与经典的氮化钡沉淀法测定含硫量数据进行了比较，测定结果满意。该方法的建立，为脱硫脱硝副产物作为肥料使用提供快速、准确的参考依据。     

水源地5种阴离子的同时测定

建立用单柱阴离子色谱测定水源地水中的F~-、CI~-、NO_2~-、PO_4~(3-)、NO_3~(-)5种阴离子的方法。采用NJ-SA-4A阴离子交换柱、0.35 mmol/L NaCO_3和0.05mmol/L NaHCO_3混合溶液为流动相、电导检测器在11min内完成5种阴离子的测定。该法具有良好的线性相关性和重复性(相对标准偏差2.18%～4.33%),回收率为93%～109.5%。方法简便实用,用于实际样品分析,所得结果令人满意。