阳离子淀粉醚化剂CHPTA的合成

研究了以环氧氯丙烷为原料合成改性淀粉醚化剂3-氯-2-羟丙基三甲基氯化胺（CHPTA）。通过系统实验研究，考察在季铵型催化剂溴代十六烷基三甲胺作用下（用量为2．0％），反应温度40℃，反应4．5h，原料配比为川（环氧氯丙烷）：n（三甲胺盐酸盐）=1．00：1．08时，醚化剂产品收率达98％以上，其中环氧氯丙烷（ECH）含量低于5mg／kg，1，3-二氯丙醇（DCH）含量低于12mg／kg，达到进口样品水平。     

阳离子醚化剂CHPTMAC的合成与性能研究

以ECH(环氧氯丙烷)、TMA(三甲胺)和HCl(盐酸)为主要原料,采用水相法分两步合成了阳离子醚化剂CHPTMAC(3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵)。以CHPTMAC改性织物对染料废水的吸附率、ECH转化率作为考核指标,采用单因素试验法优选出合成CHPTMAC的最佳工艺条件。研究结果表明:当反应时间为5 h、反应温度为30℃、n(ECH)∶n[TMAHC(三甲胺盐酸盐)]=1.0∶1和反应液p H为8时,CHPTMAC产率较高、副反应产物少,并且ECH转化率(为94.37%)和改性织物吸附率(98%)均相对较高。     

阳离子醚化剂的一步合成方法

本文讨论阳离子醚化剂的一步合成方法以及阳离子淀粉的制备．由一步法合成的阳离子醚化剂残留环氧氯丙烷与１．３—二氯—２—丙醇残留含量少于万分之五，可直接用于制备阳离子淀粉。     

季铵盐型阳离子沥青乳化剂的合成方法

介绍了乳化沥青的分类及发展现状，就目前我国主要的季铵盐型沥青乳化剂的品种对其合成方法进行了总结。指出阳离子乳化沥青发展前景广阔，应大力发展阴阳离子复合乳化沥青和聚合物改性阳离子乳化沥青。     

高取代度阳离子淀粉合成工艺研究

以环氧氯丙烷和三甲胺为原料，采用水介质合成季铵型阳离子醚化剂，实验研究了反应体系的pH和反应温度对产率的影响。在正交实验的基础上，实验探．索了阳离子淀粉制备工艺中的NaOH用量、水用量及反应温度对产物取代度和反应效率的影响，并在此基础上考察了醚化剂用量与产物取代度之间的关系，研究结果表明：干法制备阳离子淀粉的最佳工艺条件为，碱粉比：0．13；水粉比：0．23；反应温度：75％；反应时间：2．5h，当醚化剂用量为50％时，产物的取代度为0．427，反应效率达80．5％。     

南宁市化工研究设计院高活性季铵型阳离子醚化剂顺利投产

南宁市化工研究设计院(暨广西南宁木薯技术开发中心)在广西明阳淀粉化工总厂的大力支持下,经多年开发研制的季铵型醚化剂产品已正式投产,年产规模为1000吨。产品在明阳淀粉化工总厂应用成功,使用此醚化剂所生产出的阳离子淀粉在纸厂生产线上使用,     

影响阳离子醚化剂结晶点的工艺条件研究

介绍了采用氯甲基环氧丙烷和三甲胺盐酸盐水相合成阳离子醚化剂(CHPTA)的工艺。考察了升温反应时间、反应温度、原料配比对产品结晶点的影响。结果表明:在低温(10±1℃)滴加氯甲基环氧丙烷,25℃反应2 h,35℃反应3 h;原料配比n(三甲胺盐酸盐)∶n(氯甲基环氧丙烷)=0.95∶1.00的条件下合成的产品结晶点可达到-18℃以下。     

金刚烷单季铵盐阳离子表面活性剂的合成

引言金刚烷(Adamantane)化学名为三环[3,3,1,13,7]癸烷,分子式为C10H16,是一种高度对称的笼状烃,整个环系具有周正对称、高度稳定的结构特征[1]。金刚烷分子中1,3,5,7位上四个桥头     

一种季铵盐阳离子活性染料的合成及对棉纤维的染色性能研究

以二甲氨基丙胺、1-氨基蒽醌、三聚氯氰、硫酸二乙酯为原料,合成了一种季铵盐阳离子活性染料.测得其熔点为287.2℃,热分解点为346℃,最大吸收波长λmax=447 nm.染色浓度为2%时对棉纤维进行了无盐染色,加碱后的竭染率为81.3%,固色率59%,水洗色牢度4～5级(GB/T 3921.3-1997),摩擦色牢度4级(GB/T 3920-1997).     

全氟丁基阳离子表面活性剂的合成与表面性能

以全氟丁基磺酰氟与N,N’-二甲基-1,3-丙二胺为原料,合成全氟丁基磺酰胺,再与烷基二溴季铵盐化,首次成功得到了4种全氟丁基型阳离子表面活性剂,并通过19^FNMR、1^HNMR、MS和IR进行表征;结：果表明,该2-N-[3-（二甲基氨）-丙基]全氟丁基磺酰胺二溴丙烷季铵盐表面活性剂在25℃时的表面张力为21．25mN／m,临界胶束浓度为0．002g／L,表现出较高的表面活性。     

一种季铵盐阳离子涂覆型抗静电剂的制备研究

采用自制季铵盐、苯乙烯、丙烯酸丁酯、无水乙醇等为原料,通过无规共聚反应制备了一种新型的涂覆高分子抗静电剂.探讨了自制季铵盐的含量以及空气湿度对该抗静电剂的表面电阻的影响,以及苯乙烯、丙烯酸丁酯的配比对产品的附着力的影响.     

阳离子增稠剂POA的合成

介绍了用聚乙二醇（ＰＥＧ６０００）、硼酸、硬脂酸、三甲胺为原料合成ＰＯＡ增稠剂的方法。实验结果表明ＰＯＡ增稠剂有明显的增稠性。     

超声辅助合成阳离子醚化剂2,4-二(二甲氨基)-6-氯-[1,3,5]-三嗪

用三聚氯氰和二甲胺为原料,借助超声辅助合成了一种阳离子醚化剂2,4-二(二甲氨基)-6-氯-[1,3,5]-三嗪(BDAT)。考察了超声辐射时间、反应温度、pH、投料比和超声功率对产物产率的影响。结果表明,超声辅助可以使固-液非均相反应在水溶液中顺利进行,在最佳合成条件下目标产物产率可达94%。通过核磁共振波谱、质谱、红外光谱对产物结构进行了确证。     

黄腐酸阳离子表面活性剂的合成及性能研究

以风化煤中提取的黄腐酸为原料,进行季铵化反应制备阳离子表面活性剂。研究了投料比、反应温度、反应时间等对产品性能的影响。结果表明:黄腐酸阳离子表面活性剂合成的最佳工艺条件为黄腐酸、环氧丙基三甲基氯化铵质量比为2∶1,温度为60℃,反应时间3 h;在此条件下,黄腐酸季铵盐1%水溶液的表面张力为45.129mN/m,溶解百分比为99.3%,发泡性能具有明显改善。     

月桂酸酯季铵盐阳离子表面活性剂的合成与表征

以十二烷基二甲基叔胺、环氧氯丙烷为原料,合成了中间体DMAC〔(2,3-环氧丙基)十二烷基二甲基氯化铵〕,再与月桂酸反应,生成月桂酸酯季铵盐阳离子表面活性剂HDAC〔(2-羟基-3-月桂酰氧基丙基)十二烷基二甲基氯化铵〕。通过正交实验确定了最佳合成条件:以异丙醇为溶剂,n(DMAC)∶n(LAC)=1∶1.2,反应时间6 h,反应温度50℃,产率大于90%,Krafft点-4.52℃。通过元素分析、傅立叶变换红外光谱、飞行时间质谱(TOF-MS)、1HNMR,确证了目的产物的结构。测定产物的临界胶束浓度CMC为8.91×10-4mol/L,γCMC为34.12 mN/m。表明所合成的月桂酸酯季铵盐阳离子表面活性剂具有较高的表面活性。     

新型Gemini阳离子表面活性剂的合成和性能（2）——从十二胺和环氧氯丙烷合成多烷基多季铵盐阳离子

介绍了从十二胺和环氧氯丙烷合成一系列在两个十二烷基二甲基季铵盐基团之间分别含有一个甲基亚胺基、十二烷基亚胺基、二甲基亚铵基以及十二烷基甲基亚铵基的多烷基多季铵盐的方法及其表面活性。所合成的多季铵盐皆具有良好的水溶性;与常用的十二烷基三甲基氯化铵相比,具有两个十二烷基链的季铵盐的cmc要低2个数量级,而且有3个十二烷基链的季铵盐的cmc则要低4个数量级。不论分子中亲水性季铵盐基团的数目是多少,季铵盐类的cmc的对数(log cmc)随分子中疏水基的总碳原子数的增加线性下降;对含有两个烷基链的季铵盐,分子中心引入另一个电荷对发泡性能仅有微小的影响,而具有3个烷基链的三季铵盐比具有3个烷基链的双季铵盐具有更强的发泡和稳泡性能。     

松香改性阳离子表面活性剂的合成

普通松香通过丙烯酸改性,与氯化亚砜、甲醛、吡啶合成新型吡啶双季铵盐阳离子表面活性剂。确定了反应的最佳工艺条件:n(丙烯酸改性松香)∶n(甲醛)∶n(吡啶)=1∶3∶4,m(催化剂)∶m(反应物料)=0.04∶1,反应温度75～85℃,反应时间8h。用红外光谱对目标产物进行了分析,测定了目标产物的表面性质。结果表明,目标产物吡啶双季铵盐阳离子表面活性剂具有良好的表面活性,并与阴离子表面活性剂有很好的相容性。