首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
李文文  袁瑞铭  周丽霞  卢炽华 《电池》2021,51(2):185-188
模拟预测电池在现场应用环境下的使用寿命,研究锂亚硫酰氯(Li/SOCl2)电池在恒定温度应力下的失效率水平.以阿伦尼乌斯模型为基础,基于恒定应力实验,分别进行常温存储和高温(40℃、55℃及70℃)存储实验,测试Li/SOCl2电池的容量变化率.以图估法推算电池在温度应力条件下的加速因子,结合指数分布,得出电池失效率....  相似文献   

2.
对ER14250型锂/亚硫酰氯(Li/SOCl2)实体电池(3.6 V/1.2 Ah)不同放电状态下的电池内阻进行测试,结果表明,放电过程中电池放电容量小于0.8 Ah之前,电池内阻几乎没有变化,放电容量达到0.8 Ah时.电池内阻开始明显增大,所以通过测量电池内阻变化有可能预测约30%(0.4 Ah)的剩余容量.碳包孔隙体积及活性表面的减少、电解液导电能力的减小、反应产物SO2气泡的存在,是影响电池内阻变化的重要因素.  相似文献   

3.
锂亚硫酰氯电池的高温性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了高温状态下锂亚硫酰氯(Li/SOCl)电池的开路电压、工作电压平台、倍率放电性能、电压滞后及放电安全性.以相同电流放电,工作温度越高,工作电压平台越高;随着放电电流的增加,工作电压平台降低,放电容量下降;工作温度和电池形变对电池输出容量的影响较大;高温有利于减缓甚至消除电压滞后;电池的最高工作温度不宜超过150℃.  相似文献   

4.
小型锂-亚硫酰氯电池的可靠性初探   总被引:1,自引:0,他引:1  
锂电池的贮存失效是一个多因素作用的过程.为解决电池寿命的早期评价问题,本文对三种结构和制造工艺略有不同的小型锂- 亚硫酰氯电池进行了高温失效观察,并与其常温失效的结果加以对比.参照ISO2859分析了放电试验结果,对电池的有效期等进行了讨论,指出初始电量不足是电池早期失效的原因之一,建议在化学电源行业实行可靠性管理.  相似文献   

5.
锂/亚硫酰氯电池的研究现状   总被引:12,自引:8,他引:4  
刘景  葛红花  周国定  吴一平  包伯荣 《电池》2005,35(5):408-410
锂/亚硫酰氯(Li/SOCl2)电池具有比能量高、工作电压高、贮存寿命长、工作温度范围宽、成本低等优点.对近几十年Li/SOCl2电池的电化学性能、安全及电压滞后等方面的研究状况进行了综述.  相似文献   

6.
合成了酞菁铜[Cu(Ⅱ)Pc]及其衍生物四乙酰胺酞菁铜[Cu(Ⅱ)TcaPc]、四乙酸酞菁铜[Cu(Ⅱ)TcPc]、四吡啶并卟啉铜[Cu(Ⅱ)PTp]和四吡嗪并卟啉铜[Cu(Ⅱ)PTpz],并用元素分析法及红外光谱法进行了研究。通过恒电阻放电实验研究了它们对Li/SOCl2电池放电电压及时间的影响。结果表明:Cu(Ⅱ)PTp及Cu(Ⅱ)PTpz具有较好的催化活性。  相似文献   

7.
综述了金属酞菁配合物用作锂亚硫酰氯(Li/SOCl2)电池催化剂的研究进展及不同取代基、不同中心金属离子对催化活性的影响,对金属酞菁配合物用作催化剂的催化机理进行了介绍,对今后的研究目标做出了展望.  相似文献   

8.
在电解液中加入不同含量的催化剂,研究了一维聚硫杂酞菁铁[ P( FePcS2)]对锂/亚硫酰氯(Li/SOCl2)电池的催化作用.P(FePcS2)含量为1.0 g/L的电池以15 mA/cm2的电流密度放电,在25 ℃、55℃及- 40℃时的电压分别提高约120mV、122 mV和230 mV,容量分别提高约1.30...  相似文献   

9.
王东  马志云  赵建社  马素杰 《电池》2011,41(1):39-42
采用微波合成法制备了13种镧系酞菁类配合物ML<,2>(M=La、Ce、Pr、Sm、Nd、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Yb和Lu,L=C<,65>H<,24>N<,22>O<,13>),并用红外光谱和元素分析法分析样品的结构.LaL<,2>、ceL<,2.、GdL<,2>及LuL<,2>提高了Li/SOCl<,...  相似文献   

10.
研究Li-B合金作为负极对锂(Li)/亚硫酰氯(SOCl_2)电池性能的影响。采用Li-B合金可提高Li/SOCl_2电池的工作温度范围,最高工作温度为250℃,且电池在150℃以上时以0.1 C倍率工作,电压平台不低于3.6 V;SEM分析表明:金属锂表面由丝状团簇的锂所组成,Li-B合金由Li_7B_6和Li共同组成;同步热分析表明:Li-B合金具有更好的热稳定性;电化学阻抗谱测试表明:与Li负极相比,Li-B合金负极具有较大的传荷电阻,即具有较低的反应活性。  相似文献   

11.
锂/亚硫酰氯电池放电时发热问题不仅影响锂/亚硫酰氯电池的性能和使用寿命,也存在严重的安全隐患[1]。利用FLUENT 6.2软件对ER48660型锂/亚硫酰氯电池工作时内部温度随时间的变化关系和温度分布情况进行计算机仿真分析,并讨论了不同放电电流和表面传热系数对ER48660型锂/亚硫酰氯电池内部温度随时间的变化关系和温度分布情况的影响。结果表明,不同放电电流和表面传热系数对电池内部温度随时间的变化关系和温度场分布具有明显影响。  相似文献   

12.
利用分析天平对ER13150小型Li-SOCl2电池在贮存中的质量变化进行了连续测定和详细研究,发现室温下电池质量变化可以分成两类:一类平均质量减少44mg,电池确有SOCl2的泄漏;另一类质量减少在2mg以内,提高温度,泄漏相应增加。可见质量的降低是由SOCl2逸出造成的,但它不构成电池失效的主要原因。泄漏主要是由于电池的陶瓷密封有缺陷,其中陶瓷绝缘子与不锈钢的密封连接界面处的孔隙是一个重要原因。  相似文献   

13.
研究了金属-四氮杂卟啉二维共轭聚合物P(MPzS8)[M=Fe(Ⅱ)、Co(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)]对锂/亚硫酰氯(Li/SOCl2)电池的催化作用,发现配合物具有较高的催化活性[Fe(Ⅱ)≥Co(Ⅱ)>Zn(Ⅱ)].相对于不舍P(MPzS8)的电池,含有0.0150% P(ZnPzS8)、P(CoPzS8)和P(FePzS8)的电池在低温-40±2℃下,以5 mA/cm2的电流密度放电,放电时间分别延长了约20%、45%和55%,稳定工作电压分别提高了约160 mV、200 mV和300 mV;在室温25±5℃下,以25 mA/cm2的电流密度放电下,放电时间分别延长了约8%、15%和15%,稳定工作电压分别提高了约120 mV、160 mV和180 mV,放电电压滞后时间分别缩短了10 s、15 s和15 s.  相似文献   

14.
将锂/亚硫酰氯(Li/SOCl2)电池与超级电容器组成复合电源系统,研究脉冲放电性能。复合电源系统具有较好的脉冲放电能力,可改善Li/SOCl2电池的电压滞后现象,复合电源系统脉冲间隔由500 ms延长到1 000 ms,脉冲放电电压提高0.12 V,复合电源系统中超级电容器电容由1.5 F增大为3.0 F,脉冲放电电压提高0.30 V。  相似文献   

15.
锂亚硫酰氯电池热控制研究现状   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文针对锂亚硫酰氯(Li/SOC12)电池的安全问题,对Li/SOCl2电池的发热机理进行分析,介绍了电池热物理参数测量的方式,介绍了电池的被动热控、热电制冷、热开关、对流式主动热控、相变热控等锂电池热控制方式的研究状况。  相似文献   

16.
吴一平  雷刚  周国定  褚金红 《电池》2007,37(4):266-267
通过恒流放电实验研究了BCX电池(添加BrCl的Li/SOCl2电池)与Li/SOCl2电池的高温(70℃)和低温(-20℃和-40℃)放电性能.BCX电池的放电容量和放电电压高于Li/SOCl2电池的.在-20℃下,BCX电池的放电(9.0 mA/cm2)电压比Li/SOCl2电池(1.5 mol/L LiAlCl4/SOCl2)高约0.700 V,放电容量约是Li/SOCl2电池的2倍.  相似文献   

17.
BCX电池的安全性能研究   总被引:2,自引:2,他引:0  
吴一平  雷刚  周国定  徐茂德  葛红花  蔡波 《电池》2006,36(6):417-419
对自制的Li/SOCl2电池和BCX电池(添加BrCl的Li/SOCl2电池)进行了过放电、充电、短路等安全性能的研究。以4.5 mA/cm2过放电,Li/SOCl2电池会发生爆炸,而BCX电池以9.0 mA/cm2过放电,没有发生爆炸;在短路实验中,全容量Li/SOCl2电池有50%发生爆炸,而全容量BCX电池仅发生壳体变形、泄漏,没有爆炸;以6.5 mA/cm2充电,全容量Li/SO-Cl2电池在充电约90 min后爆炸,全容量BCX电池没有泄漏和爆炸。  相似文献   

18.
锂二氧化锰电池已由最初的微安级放电提高到毫安级放电,而且可以在—40℃的低温下工作。锂氧化铜电池可以在高温125℃下使用,但是其放电起始时的电压高波仍是一个研究课题,在室温使用时这一高波问题已获解决。对锂电池的可靠性也提出一些保证措施。  相似文献   

19.
20.
钙/亚硫酰氯电池阴极工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用新工艺制作的Ca/SOCl_2电池阴极性能较传统方法制备的电极性能有大幅度提高,电极容量提高1倍,平均工作电压提高0.2~0.3V.BET测试表明混合破乳碳电极中,粗孔比例增多,5%PTFE电极具有最合适的孔径分布.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号