杀草丹的毒性研究

主要实验材料一、受试样品96.7%邻位杀草丹、97.2%对位杀草丹和94%杀草丹混合体(邻、对位各占50%),均系湖南省化工研究院提供。二、受试动物昆明种小鼠、Wistar大鼠、白色家兔均经     

杀草丹的合成研究

杀草丹(又名稻草完,国外商品名:Saturn或Benthiocarb)系日本1968年研制成功的硫代胺基甲酸酯类内吸性除草剂,目前已工业化。遵照伟大领袖毛主席关于“洋为中用”的教导,针对我国草害情况并根据湖南省的资源条件,我们于1971年开展了实验室合成杀草丹的研究工作。由于中间体对(邻)氯氯苄对位和邻位体含量不同,得到了两个样品,分别命名为杀草丹1号(以对位为主)和杀草丹2号(以邻位为主)。1972年～1973年,湖南省植保研究所对杀草丹1号和2号同时进行了在稻田中的应用研究。研究结果表明: 1.杀草丹1号、2号对稻田一年生杂草如稗草、瓜皮草、水马齿、三棱草、牛毛毡等,防除效果均在80～90以上。若与良好的栽     

杀草丹防除稻田杂草的药效试验

90%杀草丹乳油是日本化学工业株式会社产,1990年通过药剂不同用量试验及大田示范(亩用75毫升、10亩)结果表明,亩用50～150毫升对稻田阔叶类、单子叶杂草防效达94.9～99.0%,对莎草枓杂草的防效为84.8～94.7%,增加产量6.36～11.67%。     

几种杀草丹的混合制剂

日本组合化学公司除草剂技术交流团应邀来华访问,并于五月八一九两日在广州进行了技术座谈。他们介绍了杀草丹在水田中的使用方法,并推荐了几个杀草丹的混合制剂,由于配方不同,对杂草显示不同的生物活性。现将几个制剂的有效成份介绍如下:一、杀草丹广谱55％乳剂。有效成分:50%杀草丹 5％2甲4氯丁酸乙酯。二、丹斯合剂60％乳剂。有效成分:40％杀草丹 20％敌稗。三、谷美利导粒剂。有效成分:10％杀     

杀草丹的混合制剂

一、杀草丹广谱5S％乳剂 50％杀草丹+5％2甲4氯丁酸乙酯。二、丹斯合剂60％乳剂 40％杀草丹+20％敌稗。三、谷美利导粒剂 10％杀草丹+1.5％西草净+0.8％2甲4氯丁酸乙酯。四、杀草丹M粒剂 70％杀草丹+60％草枯醚。五、杀草丹S粒剂 70％杀草丹+1.5％西草净。     

氧硫化碳生产工艺改进

氧硫化碳是农药、医药和其他化工产品的重要原料。尤其在硫代氨基甲酸酯类农药中,如象燕麦敌、燕麦灵、杀草丹、除草丹等的生产和试生产过程中,占有重要的位置。因此,近几年来国内外在改进生产流程、简化操作、寻求新催化剂等方面做了许多工作。我厂1977年建成的杀草丹试生产车间(规模30～50吨/年),生产氧硫化碳是采用13X分子筛作催化剂,反应生成气的杂质较多,特别是对杀草丹合成有害的二硫化碳含量较高     

介绍几个杀草丹混合制剂

日本组合化学工业公司除草剂技术交流团应中国贸易促进会的邀请来华访问,并于五月八日至九日两天在广州进行技术座谈。他们介绍了杀草丹在水田中的使用方法,并推荐了几个杀草丹的混合制剂。杀草丹在我国已经有一定用量,由于我国各地气候、作物、杂草种类很不一致,在使用杀草丹及其混合制剂时,必须结合当地情况加以试用。现在把几个杀草丹混合制剂的情况介绍如下,供参考。     

拜田净防除移栽稻田杂草技术及效果

新农药拜田净对稻田杂草具有良好的防除效果。 75～ 10 0ga .i./hm2 在稗草 1.5～ 2 .5叶期处理 ,对水稻田多种杂草防效稳定在 89.5 6 %以上 ,持效期为 40天 ,与丁草胺和杀草丹相当且优于二氯喹啉酸 ,对水稻安全     

高效液相色谱串联质谱法测定大米中甲氧虫酰肼、茚虫威、嘧菌酯、戊唑醇和仲丁灵残留量

[目的]拟建立一种快速高效测定大米中甲氧虫酰肼、茚虫威、嘧菌酯、戊唑醇和仲丁灵残留量的方法。[方法]大米粉经过乙腈提取、盐析分层过滤、C18和N-丙基乙二胺(PSA)净化后,采用C18液相色谱柱分离,高效液相色谱串联质谱联用仪测定。[结果]大米样品中甲氧虫酰肼的回收率为85%～91%,相对标准偏差为1.6%～3.7%;茚虫威的回收率为81%～87%,相对标准偏差为1.3%～2.6%;嘧菌酯的回收率为81%～92%,相对标准偏差为1.4%～3.7%;戊唑醇的回收率为87%～94%,相对标准偏差为1.5%～2.8%;仲丁灵的回收率为77%～88%,相对标准偏差为1.3%～3.1%,正确度和精密度均符合农作物中农药残留分析要求。在0.005～0.2 mg/L范围内具有良好的线性关系。[结论]该方法操作简单、快速、灵敏、准确,完全能够满足大米中甲氧虫酰肼、茚虫威、嘧菌酯、戊唑醇和仲丁灵残留量的日常检测需要。     

国内资料文摘(79046～79059)

本文介绍光气法合成杀草丹工艺路线,虽比氧硫化碳法的工艺多一步,但是各中间体收率比较高(如氯甲苯为93％、对氯氯苄为90.6％～92％、对氯巯苄为93％、合成杀草丹收率为72～75％),所以物料消耗仍然比较低。更重要的是这条工艺路线,可综合利用马拉硫磷尾气硫化氢,变废为宝,节省硫磺资源。光气法制取的杀草丹药效试验略高于日本进口样,与氧硫化碳法相一致,同时无药害。     

加速溶剂萃取联合GC-MS法测定土壤中7种酰胺类除草剂

建立加速溶剂萃取-气相色谱质谱法检测土壤中乙草胺、异丙草胺、甲草胺、异丙甲草胺、杀草丹、丁草胺和丙草胺7种酰胺类除草剂的方法。7种酰胺类除草剂在3.00～200μg·L^-1浓度范围内线性关系良好,检出限为0.007～0.013mg·kg^-1,3个浓度加标样的回收率范围为87.9%～104.2%,RSD范围为1.87%～4.38%(n=6)。本方法操作简便、灵敏度高、准确度和精密度好,适用于土壤中酰胺类除草剂残留的分析。     

吡蚜酮在水稻植株、大米和土壤中残留量的测定方法研究

建立了吡蚜酮在水稻植株、大米和土壤中残留量的液相色谱定量检测方法。样品经乙腈提取,过SPE C18小柱净化,高效液相色谱(UV)测定,吡蚜酮的最小检测量为5×10-10 g,在植株、大米和土壤中最低检出浓度均为0.05 mg/kg。水稻植株中吡蚜酮的添加回收率为88.76%～103.9%,变异系数为7.63%～9.29%;大米中吡蚜酮的添加回收率为90.49%～91.38%,变异系数为3.43%～4.62%;土壤中吡蚜酮的添加回收率为90.24%～91.40%,变异系数为3.32%～5.15%。方法的线性范围在0.05～10 mg/L,方程y=4533.7 x+15302,相关系数0.9984。该方法的准确度和灵敏度均符合农药残留的分析要求。     

杀草丹废水的可生化性

<正> 杀草丹是我国自行开发的一种新型除草剂农药。装置所排出的废水含有甲苯、氯甲苯、杀草丹、二乙胺等有机物。对於这种废水是否可进行生化处理,国内尚无成熟的经验可供参照。湖南大学为杀草丹废水处理进行了一年多的试验研究,经过春夏秋冬四季的运行,取得了比较满意的成果,提供了一定的设计参数。杀草丹废水主要来源於杀草丹中间体一氯氯苄粗品精馏过程所用喷射真空泵及成扑缩合二乙胺回收工序。废水中含芳香烃类有机物高达400PPm,经过中和沉淀等予处理后,试验     

第三部分:杀草丹产品、制剂、中间体的分析方法

(一)前言 S—(氯苄基)N,N—二乙基硫代氨基甲酸酯——杀草丹,是一新型的稻田除草剂,为配合杀草丹工艺的研究,曾试验用板层分析法对杀草丹产品纯度进行测定,由于板层法需时较长,不能适应炉前分析的要求,因此,开展了用气相色谱法测定杀草丹纯度的试验。     

用敌稗和杀草丹的混合物防除旱地水稻直播田杂草

据日本《杂草研究》(1975 19)介绍,用敌稗和土壤长效除草剂(如甲氧除草醚、除草醚、地散磷、灭草灵、TOPE、草达灭、Amiprophos和杀草丹)混合使用,进行防除旱地直播水稻田杂草试验。其中以敌稗和杀草丹的混合物最为有效。评选了这两种除草剂的使用剂量。在水稻二叶期时,使用敌稗17.5克/公亩加杀草丹50克/公亩对杂草防效最好,对水稻药害很小。而在高剂量敌稗35克/公亩和杀草丹75克/公亩进行单独处理时则不能达到完全防除杂草     

分散固相萃取-气相色谱串联质谱法测定大米中的毒死蜱、三环唑和戊唑醇残留

[目的]建立同时测定大米中毒死蜱、三环唑和戊唑醇残留的气相色谱串联质谱(GC-MS/MS)方法。[方法]大米样品用乙腈提取,分散固相萃取净化,在多反应监测(MRM)模式下进行质谱检测,外标法定量。[结果]在0.05～1.0 mg/L质量浓度范围内线性关系良好,大米中毒死蜱、三环唑、戊唑醇的检出限分别为0.005、0.005、0.016mg/kg,定量限分别为0.018、0.016、0.054 mg/kg。在0.05～1.0 mg/kg添加水平下,大米中毒死蜱、三环唑和戊唑醇的平均回收率在82.4%～103.2%之间,相对标准偏差(RSD)均小于10%。[结论]该方法简单可靠、重现性好、灵敏度高,适合大批量样品的检测。     

嘧啶肟草醚在水稻田土壤、植株和大米中的残留分析方法

建立了嘧啶肟草醚在土壤、植株和大米中的液相分析方法.该方法的最小检出量为1×10-9g,最低检测质量分数为0.02 mg/kg,在土壤中平均添加回收率为86.4%～90.4%,相对标准偏差为1%～8%;在植株中的平均添加回收率为80.6%～89.1%,相对标准偏差为4%～8%;在大米中平均添加回收率为86.4%～95.2%,相对标准偏差为2%～9%;灵敏度、精密度和准确度均符合农药残留分析的要求.     

农药“杀草丹”废水处理的试验研究及设计小结

<正> 一、“杀草丹”废水处理方法的试验研究“杀草丹”废水所含有的有机物质主要为:甲苯、氯甲苯、二氯甲苯、二乙胺和杀草丹等有机氯化物。这些物质除二乙胺外均属芳烃类化合物,基本上属于对一般微生物代谢有抑制作用的物质。据资料报导:随着有机氯化物的致癌作用的被发现,从水中去除有机氯化物已成为一个主要问题,因而对如何从废水中去除有机氯化物的试验研究工作已先后在各国进行。用汽提、吸附、生物氧化和萃取等去除方法的试验结果均有报导。其中汽提法、活性炭吸附法的去除率可达99%左右。当废水中某些有机氯化物含量很少时,采用变种生     

超声波提取-电感耦合等离子体质谱法测定大米中铅、镉含量

建立超声波提取-电感耦合等离子体质谱法测定大米中铅、镉含量。称取已粉碎大米样品约0. 5g,用2%硝酸进行超声波提取,用电感耦合等离子体质谱仪测定试样中的铅、砷元素,测定值均符合国标要求。进行回收率测试,测得回收率在98. 1%～100. 8%之间。并通过对大米标准样品的测定验证其准确性。     

用双波长薄层扫描仪测定杀草丹

一、前言本文用CS—910双波长薄层扫描仪测定杀草丹含量,该方法简便、灵敏度高,误差可在2%以内。二、实验部分1.药品(1)硅胶:青岛GF-254 (2)羧甲基纤维素钠:0.5%水溶液