HTPB/液化MDI型聚氨酯与聚苯乙烯共混研究

用同步聚合法制备了一系列HTPB和液化MDI型聚氨酯与聚苯乙烯的混材料，运用FTIR，DSC，TG，SEM和拉力实验机对共物的反应进度、玻璃化转变温度，热稳定性，力学性能和微观形态进行考查，结果表明，共混体系在同步聚合过程中，PU的形成速率明显大于PS的聚合速率，共混材料具有比纯组分较好的热稳定性，其玻璃化温度高温段Tg2外移且程度不大，力学性能显示随着共混物中PS组成的减少材料的拉伸强度和硬度逐渐减小，断裂伸长率先增加后减小，冲击强度增大，共混材料的微观形态呈两相分离，相转变发生在PU／PS组成质量比在15：85到30：70之间。     

聚氨酯/聚甲基丙烯酸甲酯SIPN耐磨轴承材料的研究

采用共混浇注方法制备了强度、硬度、耐磨性和耐水性等综合性能良好的聚氨酯/聚甲基丙烯酸甲酯半互穿网络体系(PU/PMMA SIPN),用于制备新型轻质耐磨轴承材料,并系统研究了不同配比组分的力学性能、耐磨性能和耐水性能等,利用扫描电子显微镜等手段观察了各个体系的微观形貌,从而得出各个体系的最佳配比。结果表明,当PMMA的质量分数为30%时其综合性能最好,此时拉伸强度为14.15 MPa,比纯PU的8.50 MPa提高了66%;相对体积磨耗量为229.8 mm3,比纯PU的283.2 mm3下降29%;同时吸水率为0.58%,比纯PU的0.68%下降15%。     

甲基丙烯酸甲酯-N-环己基马来酰亚胺-丙烯腈共聚物的合成及其与PVC共混的研究

通过悬浮聚合得到了甲基丙烯酸甲酯-N-环己基马来酰亚胺-丙烯腈三元共聚物，将其作为耐热改性剂与PVC共混。研究了单体配比对共聚物的玻璃化转变温度和溶度参数的影响及共聚物含量对共混物热性能和力学性能的影响。结果表明，共聚物的玻璃化转变温度随N-环己基马来酰亚胺（CHMI）用量的增加明显提高，随丙烯腈（AN）用量的增加而降低；溶度参数随CHMI用量的增加上升，随AN用量的增加而下降。将此共聚物与PVC共混，当其用量为PVC的40％（质量分数，下同）时，PVC的维卡软化点提高了20℃。     

聚甲基丙烯酸甲酯增强聚硅氧烷弹性体的制备及其力学性能

以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,使甲基丙烯酸甲酯(MMA)在聚二甲基硅氧烷(PDMS)中发生自由基聚合,制备了PDMS/聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)共混物,对共混物进行室温硫化得到PMMA增强聚硅氧烷弹性体,考察了原料配比、BPO用量和聚合时间对弹性体力学性能的影响,并用扫描电子显微镜(SEM)对弹性体的相态结构进行了分析.结果表明,采用室温硫化硅橡胶的方法制备PDMS/PMMA共混物的弹性体,PMMA组分有明显的增强效果;当PDMS/MMA(质量比)为70/30、BPO质量分数为PDMS的1.5%、聚合时间为5 h时,弹性体的拉伸强度可达到4.1 MPa;弹性体具有微观相分离结构,PMMA作为分散相分布于PDMS连续相中.     

THV三元共聚物/PMMA共混物相容性研究

将四氟乙烯-六氟丙烯-偏氟乙烯三元共聚物(THV)与聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)进行熔融共混,考察了共混物THV/PMMA的组成对流变特性、动态力学行为和热力学行为的影响。结果表明,共混物的组成对共混物的平衡扭矩值和平衡温度影响不大。共混物组成对共混物中THV的结晶和PMMA树脂的玻璃化转变过程没有影响。随组成不同,共混物熔融行为在两个不同组分的典型熔融特征之间逐渐变化。不同组成的THV/PMMA共混物均呈现两个玻璃化转变温度,分别对应于两组成各自的玻璃化转变温度(Tg)位置。在THV/PMMA质量比为70/30的共混物中,PMMA呈球状分散在连续相THV基体中,分散相粒子的尺寸在1~10μm之间。二者为典型的不相容体系。     

PU/P（MMA-co-MAH）/OMMT纳米复合材料的制备与性能研究

将插层纳米复合技术与互穿网络共混技术相结合，通过同步插层聚合法制备PU／聚（甲基丙烯酸甲酯-马来酸酐）[P（MMA-co-MAH）]／有机蒙脱土（OMMT）纳米复合材料。试验结果表明，PU／P（MMA-co-MAH）／OMMT纳米复合材料为剥离／插层型纳米复合材料，各项物理性能较优;其优化制备条件是：过氧化苯甲酰，二甲基丙烯酸乙二酯、OMMT和MAH在单体中的质量分数分别为0．008，0．02，0．05和0．05，PU／PMMA共混比为60／40；亚甲基双邻氯苯胺因数为0．8。     

α,ω-羟基聚(二甲基-甲基乙烯基)硅氧烷/聚甲基丙烯酸甲酯共混物的制备、硫化及表征

以过氧化苯甲酰为引发剂,使甲基丙烯酸甲酯在α,ω-羟基聚(二甲基-甲基乙烯基)硅氧烷(PDM-MVS)中进行自由基聚合,制备了PDM-MVS/聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)共混物,对共混物进行室温硫化得到硅橡胶,研究了硅橡胶的物理机械性能和微现形态.结果表明,随着PDM-MVS中乙烯基质量分数的增加,共混物的黏度逐渐增大;由PDM-MVS/PMMA共混物制备硅橡胶的物理机械性能明显优于α,ω-羟基聚二甲基硅氧烷/PMMA共混物制备的硅橡胶;制得的硅橡胶具有微观相分离结构,PMMA分散相均匀地分布于PDM-MVS连续相中,两相的相容性良好.     

高韧性PMMA共混物的制备与性能研究

采用乳液聚合方法合成了核-壳粒子聚甲基丙烯酸甲酯-聚丁二烯接枝共聚物(PB-g-PMMA)作为聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的增韧剂,同时加入聚偏氟乙烯(PVDF)进行协同增韧,研究共混物的增韧行为。结果表明,PVDF加入导致PMMA玻璃化转变温度向低温移动,二者具有热力学相容性;PB-g-PMMA粒子在PMMA中分散均匀,PVDF不改变PB-g-PMMA在基体树脂中的均匀分散状态;PMMA/PB-g-PMMA共混物的缺口冲击强度为30 J/m,加入PVDF质量分数为40%时,共混物的缺口冲击强度高达305 J/m,PB-g-PMMA的增韧效率显著提高;断裂机理表明,当共混体系中PVDF质量分数高于20%后,共混物的断裂过程以剪切屈服为主,导致材料韧性显著提高。     

低结合苯乙烯含量溶聚丁苯橡胶的制备及性能

以四氢糠醚(THFA)为结构调节剂合成了结合苯乙烯质量分数为15％的溶聚丁苯橡胶(SSBR),考察了结构调节剂THFA的用量、聚合温度对微观结构、耐低温性能、门尼黏度及拉伸强度的影响.结果表明,玻璃化转变温度(Tg)随结合苯乙烯质量分数的增加呈线性增加;随THFA用量的增加,1,2-结构质量分数增大,Tg随着THFA用...     

PLLA/PMMA共混物的性能及形变机理研究

关于左旋聚乳酸(PLLA)/聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)共混物的结构与性能的研究很多,但对共混物变形机理的研究较少。采用熔融共混法制备了不同比例的PLLA/PMMA共混材料。以差示扫描量热法(DSC)、拉伸测试、扫描电子显微镜(SEM)等对共混物性能进行表征,结果表明,PMMA与PLLA为完全相容的体系。共混物中PMMA含量增加,玻璃化转变温度升高,冷结晶温度上升,结晶熔融焓下降,熔融峰温度未明显改变。熔体降温过程中,PLLA结晶度随PMMA含量增加,呈现先上升后下降的趋势,结晶温度则单调下降。共混物的拉伸强度、屈服强度随PMMA含量升高而增大,但断裂伸长率下降。PM M A含量较少时,共混物主要通过剪切滑移变形,随着PM M A含量升高,共混物的变形逐渐演变为银纹-裂缝机理。     

ACR中壳层PMMA相对分子质量对PVC／ACR共混物性能的影响

采用种子乳液法制备了核壳型聚丙烯酸酯(ACR),并分别采用十二烷基硫醇和正辛基硫醇作为链转移剂对 ACR壳层的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)进行相对分子质量调节,并用于PVC共混改性。黏度法对PMMA的相对分子质量测定表明,正辛基硫醇的相对分子质量调节能力较强。采用差示扫描量热分析测定PMMA的玻璃化转变温度(Tg),并对共混树脂进行动态力学性能测试。当ACR壳层PMMA平均相对分子质量低于12×104时,PVC/ACR 共混树脂的缺口冲击强度大大提高。与纯PVC相比,共混树脂的Tg均略有提高,其增量随ACR壳层PMMA平均相对分子质量的降低而减小。动态力学性能测试结果表明,ACR壳层聚合物平均相对分子质量越低,共混物分子链段运动活化能提高越少。     

Effect of matrix composition on the fracture behavior of rubber-modified PMMA/PVC blends

Summary PB-g-MMA core-shell impact modifiers were synthesized by seed emulsion polymerization and impact-modified PMMA/PVC blends were prepared by melt blending PMMA, PVC and PB-g-MMA at 160 °C. The PB-g-MMA particles were dispersed uniformly in the PMMA/PVC matrix. PMMA/PVC blends were prepared in the blend ratio from 100/0 to 0/100 and the rubber content was kept 16% in all the compositions. The effects of matrix composition on the mechanical properties and morphology of the blends were studied. It was found that when the matrix was a PMMA-rich system, the sample broke in a brittle mode and crazing of the matrix was the main mechanisms of deformation. When the matrix was a PVC-rich system, the sample broke in a ductile mode and the main deformation mechanisms were cavitation of the particle and shear yielding of the matrix. There existed a transition from crazing to shear yielding in the rubber-modified PMMA/PVC blend as the matrix composition varied.     

异氰酸酯对聚乳酸/热塑性聚氨酯共混物性能的影响

以4,4^′-二苯基甲烷二异氰酸酯（MDI）为反应增容剂，采用熔融共混法制备了不同MDI含量的聚乳酸/热塑性聚氨酯（PLA/TPU）共混物，采用傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）、万能试验机、冲击试验机、扫描电子显微镜（SEM）、差示扫描量热仪（DSC）和旋转流变仪对共混物力学性能、微观形态、热性能和流变性能进行了研究。结果表明：MDI可以有效改善共混物的力学性能，当MDI质量分数为1%时，共混物力学性能最佳，缺口冲击强度为40.0kJ/m²，断裂伸长率为214.1%，与未加MDI的共混物相比，分别增加了4.3倍和5.8倍，拉伸强度稍有下降（47.6MPa）；SEM表明，MDI的加入提高了共混物的相容性，加入MDI后，共混物的断面由海-岛结构变为核-壳包覆结构，相界面作用力增强；DSC测试表明，共混物的玻璃化转变温度、冷结晶温度和熔融温度随着MDI含量的增加而升高；流变测试表明，MDI质量分数的增加，共混物呈现更显著的剪切变稀行为，推测共混反应机理为：MDI质量分数的增加，体系内依次发生PLA的扩链、支化和TPU的交联。     

原位聚合芳香型聚氨酯／环氧树脂共混材料的动态力学性能研究

以自制的芳香型二元醇为原料，用原位聚合的方法制备了芳香型聚氨酯厮氧树脂共混材料。系统地研究了二元醇含量对共混材料动态力学性能、冲击性能的关系。结果显示，对环氧树脂增韧的同时，低温下的储能模量基本上没有降低，玻璃化转化温度有所提高，体系为均相体系。     

耐老化抗冲击PC/SMA合金的研究

用动态力学热分析法(DMTA)分析丁马来酸酐(MAH)含量不同的3种苯乙烯／MAH共聚物(SMA)与聚碳酸酯(PC)共混物的相容性。结果表明,SMA与PC共混物的相容性随SMA树脂马来酸酐含量的增加而提高,MAH 质量分数为18％d SMA树脂与PC的共混物在整个组成范围内都只有一个玻璃化转变温度。以丙烯酸酯类核壳结构共聚物(ACR)作冲击改性剂制备了不同组成的PC／SMA合金,测试表明合金有良好的力学强度、冲击强度、高耐热性和优良的耐老化性。     

呋喃/环氧/胺类固化剂共混体系的固化反应机理及性能研究

采用溶液法制备了呋喃/环氧树脂/胺类固化剂的共混物。采用粘度测试仪、DSC、FT-IR、力学测试仪、SEM对共混体系的加工性、固化反应机理及固化后样品的力学性能及机理进行了研究。研究结果揭示了共混体系的固化反应机理,发现在共混体系中呋喃树脂与部分环氧树脂可以在180℃附近反应,剩余部分环氧树脂需要在更高的温度下才能进一步完全反应。共混体系具有优异的力学性能,且随着共混体系中环氧树脂含量的增多在逐渐升高,其中弯曲强度最高达到113 MPa,弯曲模量最高达到4129 MPa,冲击强度最高达到19.1kJ/m~2。对冲击断口形貌进行观察,发现共混体系浇铸体具有相分离结构是性能优异的主要原因。     

Property-morphology relationships of polymethylmethacrylate/polyvinylidenefluoride blends

An investigation was conducted to establish property-morphology relationships in polymethylmethacrylate/polyvinylidenefluoride (PMMA/PVDF) blends. All blends were compounded in a twin-screw extruder and then processed by injection molding Mechanical properties of blends of various compositions were studied by dynamic mechanical and impact strength measurements. The presence of crystalline regions in blends was determined by Differential Scanning Calorimetry (DSC). Morphology of fracture surfaces of blends was studied by Spinning Electron Microscopy (SEM). PMMA/PVDF blends were found to form compatible mixtures over a wide range of blend composition. Changes in dynamic mechanical properties upon annealing were found to be a direct function of blond morphology. Electron microscopic evidence showed no signs of phase separation. DSC measurements detected crystalline regions in all blends containing 40 percent or more (by weight) PVDF.     

防老剂MB用量对CM／EVM共混胶性能的影响

研究了共混比为70／30的氯化聚乙烯（CM）／乙烯一醋酸乙烯酯橡胶（EVM）共混胶中不同MB的用量下,共混胶的硫化特性,热空气老化前后共混胶的力学性能、两相交联密度和动态力学性能。研究表明：随着MB用量的增加,共混胶的硫化特性稍有变化;老化前后,1#共混胶的力学性能及交联密度变化率较高,玻璃化转变温度的变化程度较大;老化前后,5#共混胶的力学性能变化率较低,交联密度变化率较低,玻璃化转变温度的变化程度较小。     

Reinforcing network structure: Analysis of the phase morphology and mechanical properties of polymer blends [poly(methyl methacrylate)/poly(ϵ‐caprolactone)] with the addition of a third polymer [poly(vinyl chloride)]

A thin matrix network structure of poly (vinyl chloride), poly(?‐caprolactone), and in situ formed poly(methyl methacrylate) (PMMA) was synthesized. The structure was observed with scanning electron microscopy. The dissolution test suggested that a simple method to generate high rates of crosslinking at a lower temperature was obtained. The relationship of the phase morphology and mechanical properties of the blends was studied, and a reinforced material of PMMA was obtained. The obvious increase in the mechanical properties and the reinforcing effect were attributed to the formation of crosslinking and the network structure in the blend. The glass‐transition temperatures, obtained by DSC, suggested confined thermal behavior of PMMA chains restricted by a crosslinking system. © 2008 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2008     

N-环己基马来酰亚胺／甲基丙烯酸甲酯／苯乙烯乳液共聚物与PVC共混的研究

通过乳液共聚合得到N-环己基马来酰亚胺(ChMI)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、苯乙烯(St)的三元共聚物(ECMS)，用共聚物作耐热改性剂与PVC共混，用TBA和TGA研究了共聚物含量对共混物热性能、力学性能、流变性能及维卡软化点的影响。结果表明随三元共聚物含量的增加，共混物的玻璃化温度及维卡软化点逐渐上升；PVC第一阶段降解完毕。后平台区残留量逐渐上升；拉伸强度提高，冲击强度下降；熔体表观粘度增加，呈假塑性流体。