离子色谱法测定油田水中氯含量的测量不确定度评定

根据测量不确定度评定与表示理论,对离子色谱仪测定油田水中的氯含量不确定度进行分析评定,得出离子色谱法测定油田水中的氯的相对扩展不确定度U95=1.9%.     

离子色谱法测定牛乳中硝酸盐的不确定度评定

目的:全面地分析离子色谱法测定牛乳中硝酸盐的不确定度来源及其影响因素。方法:通过建立数学模型,对测量过程中的不确定度进行逐层分析与合成,采用最小二乘法对外标曲线拟合的不确定度进行评定。结果:离子色谱法测定牛乳中硝酸盐的相对扩展不确定度为2.42%(k=2)。结论:本文不确定度的评定方法在实际工作中具有较强的实用价值。     

高效液相色谱法测定牛初乳粉中IgG含量的不确定度评估

建立高效液相色谱法测定牛乳乳粉中IgG含量的不确定度评估方法,依据GB/T5009.194-2003《保健食品中免疫球蛋白IgG的测定》和JJF1059-1999《测定不确定度的评定与表示》,建立不确定度的数学模型,分析IgG含量测定的不确定度,为检验工作的质量控制提供帮助。     

液相色谱法测定乳饮料中阿司帕坦含量的不确定度分析

采用高效液相色谱法对乳饮料中阿司帕坦含量的不确定度进行评估。根据JJF 1135—2005《化学分析测量不确定度评定》和JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》中的有关规定,建立测定乳饮料中阿司帕坦含量不确定度的数学模型。根据不确定度的传播规律,逐层分析不确定度来源,对不确定度分量进行量化和合成,计算出相对和扩展不确定度。实验结果表明,乳饮料中阿司帕坦含量为0.118g/kg时,扩展不确定度为0.006g/kg(k=2)。不确定度的最大来源是拟合标准工作曲线产生的不确定度。     

液相色谱法测定车内空气中醛类含量不确定度分析

依据HJ/T 400—2007《车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法》,采用液相色谱法对车内空气中醛类物质进行定量分析,对测试过程中可能影响不确定度的因素进行全面分析和评定,得出控制不确定度的关键因素在于控制好操作重复性、采样泵流量准确性、溶液配制引入的不确定度。     

气相色谱法测量煤焦油中萘含量的不确定度评定

根据气相色谱法测量煤焦油中萘含量的方法和原理,分析了煤焦油中萘含量测量结果不确定度的来源,并对其测量结果进行不确定度评定。     

高效液相色谱法测定栀子苷含量的不确定度评定

目的:找出影响高效液相色谱法测定栀子药材中栀子苷含量不确定度的因素,为评价栀子苷含量的检验结果提供科学依据。方法:采用高效液相色谱法测定栀子药材中栀子苷的含量,并根据测量不确定度的评估方法,建立数学模型,分析不确定度来源,计算各分量的不确定度,最后计算出合成标准的不确定度。结果:在95%置信概率下取包含因子k=2,得到扩展不确定度±0.16%。结论:本实验得到的影响栀子苷含量测定的不确定度因素主要包括对照品称量、仪器测量的重复性和供试品溶液制备中有效成分的提取。     

溶剂解吸-气相色谱法测定工作场所空气中甲苯的不确定度评定

[目的]建立溶剂解吸-气相色谱法测定工作场所空气中甲苯[1]的不确定度评定方法,识别出测定过程中的关键环节,重点关注关键环节的质量控制,以更为有效地提高检测工作的质量.[方法]应用测量不确定度评定方法[2]分析测定过程中不确定度的来源,识别出其中的主要来源.[结果]不确定度的主要来源:1.工作曲线拟合时引入的不确定度,2.标准溶液配制引入的不确定度,3.采样引入的不确定度,4.解吸率不确定度.[结论]该不确定度评定方法对溶剂解吸-气相色谱法测定工作场所空气中甲苯的过程的质量控制有实际意义.     

气相色谱法测定黄瓜中腐霉利含量的不确定度评定

建立气相色谱法测定黄瓜中腐霉利的不确定度的数学模型。对检测过程进行分析,找出影响不确定度的因素,量化各个不确定度分量,最终得到黄瓜中腐霉利的合成相对标准不确定度及扩展不确定度。结果表明,对不确定度影响较大的因素主要为标准溶液的配制、样品溶液体积及加标回收率,当黄瓜中腐霉利的含量为0.417 mg/kg时,其扩展不确定度为0.037 mg/kg(k=2)。本方法适用于气相色谱法测定黄瓜中腐霉利的不确定度评定,为提升测量结果的准确性与可靠性提供参考。     

坐标测量机测量端面距离的不确定度评定

以坐标测量机端面距离测量为例,全面分析测量全过程中影响测量结果不确定度的主要因素,建立坐标测量机测量端面距离的不确定度数学模型;利用蒙特卡罗数值模拟方法进行仿真,得到被测参数的测量不确定度,给出了完整的测量结果,提升了坐标测量机的应用价值。将蒙特卡罗模拟方法评定结果与测量不确定度表示指南给出方法评定的结果进行比较,可以看出应用蒙特卡罗模拟方法对于评定复杂模型测量不确定度更方便、高效。     

氢化物发生原子荧光法测定空气中锑的不确定度评定

目的:建立氢化物发生-原子荧光光谱法测定工作场所空气中的锑含量及测量不确定度评定的方法。方法:样品经湿法消解,用原子荧光仪检测,应用检测不确定度评定方法对测量结果进行不确定度分析与评定。结果:该检测方法线性良好,相关系数r=0.9998,相对标准偏差为2.83%～3.63%,加标回收率为95.1%～97.7%,不确定度报告为(0.274±0.009)mg/m~3取k=2。结论:本方法用于工作场所空气中锑的测定,不确定度评定合理,结果令人满意。     

ICP-AES法测定高纯氧化镧中稀土杂质的不确定度评定

以高纯氧化镧为示例,评定了GB/T18115.1—2006中ICP-AES法测定高纯氧化镧中稀土杂质的不确定度。分析并计算了测量重复性、校准曲线线性拟合、标准溶液配制、样品称量、试液定容及换算系数引入的不确定度分量。结果表明:各稀土杂质测量重复性分量所占权重为41.38~72.46%,校准曲线分量所占权重为26.88~58.29%,其余分量均小于1%;且扩展不确定度均在0.0002%~0.0003%之间。本文进行的不确定度评定符合实际,有较好的应用价值,也可为GB/T18115系列标准中其它高纯稀土产品中稀土杂质测定的不确定度评定提供参考。     

在线超临界流体萃取-超高效液相色谱-光电二极管检测器联用分析胡椒粉中的胡椒碱

本文介绍的联用分析系统是将超临界流体萃取（SFE）系统与超高效液相色谱（UHPLC）系统联用。使用在线SFE-UHPLC系统,可以完成对胡椒粉中胡椒碱成分的高速萃取和分析。整个分析过程包括萃取时间在内只需要7min。将此方法的萃取回收率与其他萃取方法进行比较,SFE方法得到的回收率与其他方法相当。这种在线SFE-UHPLC方法操作简单,分析速度快。这一方法对于分析固体样品中的化合物组分非常有用,可以有效避免繁琐的样品预处理过程。     

ELISA法测定组胺的不确定度评定

根据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》规范对ELISA法测定组胺的不确定度进行评价分析,分别计算各分量的不确定度,进而计算合成不确定度。取k=2(置信概率95%),当样品rA17的组胺浓度为11.47μg/mL时,移取溶剂相对不确定度为0.015μg/mL,重复性试验相对不确定度为0.0395μg/mL,曲线拟合的相对不确定度0.021μg/mL,合成相对标准不确定度为0.047μg/mL,其扩展不确定度为1.08μg/mL,建立适合ELISA法测定组胺浓度的不确定度分析。     

原子吸收光谱法测定ZL205A铝合金中铜含量测量结果的不确定度评定

通过对原子吸收光谱法测定ZL205A铝合金中铜含量的不确定度的系统分析，阐述了测量结果不确定度主要来源于测量试液中铜的浓度、试液定容体积及样品质量产生的不确定度，并对这些分量进行了量化计算，最后计算出合成标准不确定度和扩展不确定度。同时通过评估，得出影响铜含量测定不确定度的主要因素是测量试液中铜浓度引起的不确定度。     

原子荧光光度计测定水中总汞的不确定度的评定

本文依照标准文件的原则对原子荧光光度计测定水中总汞的不确定度进行评定。笔者提出利用校准曲线的残差来量化曲线拟合带入的不确定度分量。这不仅减少工作量而且更符合监测工作实际,使评定程序更具可操作性。经评定,原子荧光法测定总汞水样(1.00μg/L)的扩展不确定度为3.0%。     

原子吸收光谱法测定TG6钛合金中痕量铁不确定度的分析

通过对原子吸收光谱法测定TG6钛合金中痕量铁的不确定度的系统分析,阐述了测量结果不确定度主要来源于测量试液中铁的浓度、试液定容体积及样品质量产生的不确定度,并对这些分量进行了量化计算,最后计算出合成标准不确定度和扩展不确定度。同时通过评估,得出影响铁含量测定不确定度的主要因素是测量试液中铁浓度引起的不确定度。     

工业用苯乙烯中微量苯测定的不确定度评定

本文依据JJF1059-1999测定不确定度评定与表示,对工业用苯乙烯中微量苯测定的不确定度进行了评定,分析了各不确定度分量,建立了数学模型,并计算了其测定结果的扩展不确定度。