ICP-AES法测定锆合金中常量及微量元素

研究用电感耦合等离子体发射光谱法（ICP—AES）直接测定锆合金中常量及微量元素：Fe、Cr、Ni、Sn、Nb的分析方法。选择了合适的分析谱线，采用基体匹配法和背景扣除法消除基体元素对被测元素的光谱干扰。方法简便，快速，具有良好的精密度和准确度，方法的回收率为94．0％～105．0％，相对标准偏差小于2．0％。     

ICP-AES法测定纯铜中多种杂质元素

本文采用电感耦合等离子发射光谱法(ICP-AES)同时测定高纯铜中的多种杂质元素(P,Mn,Fe,Ni,Zn,As,Se,Ag,Cd,Sn,Sb)。优化仪器的工作条件,以基体匹配法配制工作曲线标样,有效地消除基体干扰。检出限为0.000004%~0.0001%,回收率在85.9%~105%范围内。方法简便、可满足工业分析要求。     

ICP-AES法测定焊锡中多种杂质元素

用电感耦合等离子发射光谱法 (ICP -AES)直接同时测定焊锡中多种杂质元素(P ,Fe ,As ,In ,Sb ,Au ,Pb ,Bi,Cu ,Al ,Ni ,Zn ,Cd)。在优化仪器的工作条件下 ,以基体匹配法配制工作曲线标样 ,有效地消除基体干扰。方法简便、可靠并得到满意的分析结果。检出限为 0 0 0 0 0 1%～ 0 0 0 0 1% ,回收率在 95 6 %～ 10 5 %范围内 ,多数分析元素的RSD小于5 %。     

ICP-AES法测定花叶中钾、钙、镁、锌、铜、铁、硼、硫、磷含量

用电感耦合等离子原子发射光谱法测定花卉叶片的九种元素含量,是一种快速、方便、实用的定量分析方法。     

ICP-AES法测定钴基合金中La、Mg元素的含量

研究了钴基合金样品的溶解方法,采用盐酸、硝酸、氢氟酸溶解,使用微波消解溶解方法,控制试剂用量,降低了空白;考察了基体和主量元素对待测元素的影响,选择待测元素灵敏度高、光谱干扰少的谱线La408.672nm、Mg 279.553nm为分析线,校准曲线溶液采用基体匹配消除了基体效应影响,实现了用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钴基合金中La、Mg元素含量,方法的检出限可达0.002μg/mL,进行了标准物质对照试验,与标准值相符,进行了加入回收试验,回收率90~99%,RSD4%。     

ICP-AES法测定巢湖蓝藻中14种元素

目的:建立测定巢湖蓝藻中14种元素含量的方法,为利用蓝藻提供科学依据。方法:采用微波消解样品,用电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定14种元素,并考察不同元素间相互干扰。结果:所测定元素的相对标准偏均小于4%,回收率在97.0%～103%之间,结果可信度高。结论:本法具有简便、快速、准确、灵敏的优点,可以用于巢湖蓝藻中14种元素含量的测定。     

ICP-AES法测定仿真饰品中的铅和镉

仿真饰品中存在的有害元素不仅对消费者的身体健康产生极大的危害,对首饰制造行业的生产、销售和贸易也产生了巨大的影响,因此对贵金属饰品中有害元素的含量进行限定十分必要.本文采用湿法消解样品,ICP-AES法同时测定仿真饰品中Pb和Cd两种有害元素的含量.确定了仪器最佳工作参数,该方法简单、快速、灵敏度高,准确性好.回收率在97.0％～ 104％之间,相对标准偏差小于0.55％.     

火焰发射光谱法测定钴酸锂及镍酸锂中锂

采用火焰发射光度法测定电池用系列锂盐中的锂元素,优化了仪器测定条件,试验了介质对测定的影响及样品中共存元素对测定的影响.试验发现:主体元素与少量共存元素不干扰锂的测定,1％～5％的盐酸及硝酸对2mg/100mL锂的测定没有影响.本法测定回收率在99.80％～100.9％之间,标准偏差不大于0.14％,相对标准偏差不大于2.11％.满足钴酸锂及镍酸锂中锂的测定要求.     

ICP-MS法测定螺旋藻和茶多酚中微量元素

准确测定螺旋藻、茶多酚中9种人体必需微量元素的含量。采用电感耦合等离子体-质谱法(ICP-MS)进行测定。结果证明该法灵敏度高、结果准确、检出限低、具有良好的精密度和准确度,是测定螺旋藻、茶多酚中微量元素的有效方法。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定铬铁矿中5种主量元素

借助偏硼酸锂于1000℃熔融消解铬铁矿,超声波振荡提取,电感耦合等离子体发射光谱法测定铬铁矿中主量组分铬、硅、铁、镁、铝。5个元素的检出限为0.003~0.020μg/mL。采用基体匹配减少基体效应干扰,通过对国家一级铬铁矿标准物质GBW07820、GBW07202等测定验证,硅、铁、镁、铝测定值和标准值吻合,方法精密度(RSD,n=10)为:0.78~1.67%,加标回收率为101.6~105.3%。适于铬铁矿中SiO2、TFe、MgO、Al2O3等4种常量组分的定量分析。过氧化钠熔融消解样品,电感耦合等离子体发射光谱法能够对铬进行定量分析。     

ICP-AES测定高纯铜中多种杂质元素

本文利用电感耦合等离子发射光谱法(ICP-AES)测定高纯铜中的多种杂质元素Mn,Fe,Ni,Zn,Ag,Sn,Sb,P,As,Se。对入射功率、雾化压力等分析条件进行优化。该方法简便、快速,可满足分析要求。杂质元素的检出限为2~10μg/g,回收率在85%~105%范围内。     

ICP-MS法测定中药材中5种有害元素方法的研究

使用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定10个品种药材中的铜、砷、镉、汞、铅5种有害元素方法。数据的重复性和回收率符合痕量分析的要求,该方法具有灵敏度高,速度快的特点。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定蛋白饲料中微营养元素

蛋白饲料经干灰化处理,以5%HC1作为溶解介质,电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定矿样中铜、铁、锰、锌等微营养元素含量,方法基体效应较小,共存元素、各待测元素之间没有明显干扰。使用该法分析3种不同类型的实际样品(豆粕、浓缩蛋白、鱼粉),分析结果与国家标准方法测定值一致,均在允许误差范围内。方法回收率为Cu920%、 Fe103.2%、 Mn98.0%、 Zn104.0%,方法的精密度(RSD,n = 12) 0.90%～1.50%。与现行单元素分析方法相比,分析周期短,适用于大批量蛋白饲料的日常检验。     

湿法消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定银铜钛合金中钛含量

采用硝酸和稀硫酸溶解样品,选择Ti 323.966 nm为分析谱线,建立了电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定银铜钛合金中钛含量的分析方法。实验结果表明,钛的质量浓度在0~80μg/mL范围内与发射强度呈线性相关,校准曲线的线性回归方程为y=83.132 x+21.113,相关系数r=0.999973。该方法中钛的检出限为0.071μg/mL。本实验方法用于银铜钛合金中钛含量的分析,检测结果的相对标准偏差RSD﹤1%(n=10),加标回收率大于99%。与传统化学分析方法进行比对,测定结果一致。     

氢化物发生-电感耦合等离子体原子发射光谱(HG-ICP-AES)测定生物样品中的痕量铅

应用JY—Ultima电感耦合等离子体原子发射光谱仪,通过对各种最佳分析条件的探讨和验证,建立了HG—ICP—AES测定生物样品中痕量铅的分析方法。方法的检出限为1ng·mL~(-1),线性范围0.025～0.1μg·mL~(-1),回收率92％～104％。用标准物质进行对照,其测定值均在给定的标准范围之内。该方法操作简单、快速,灵敏度高,精密度和准确度好,线性范围宽,检出限低,便于推广和应用。     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定铬铁合金中的10种痕量元素

将微波消解与电感耦合等离子体质谱法相结合,优化了铬铁合金溶解方法。优化电感耦合等离子体质谱仪的仪器参数,利用标准加入法校正基体效应。在此基础上,建立了一套电感耦合等离子体质谱法检测铬铁合金中砷、锡、锑、镉、汞、铅、镧、铈、铊、铋10种痕量元素的检测分析方法。检出限、加标回收、精密度相关实验表明:该方法检出限在0.04~0.3μg/L之间;加标回收率在85.6~114.1%%之间;精密度在1.4~3.5%之间。该方法简单、快速、高效,可满足铬铁合金市场上对杂质元素含量检测的需求。     

铁矿中痕量钪的ICP-AES分析方法的研究

系统研究了ICP-AES法的测量条件与基体元素对钪谱线强度的影响和内标元素的校正作用。确定了内标元素、优化了测量条件,建立了铁矿中痕量钪的直接测定方法,本法以钇或镱为内标用于两种铁矿中痕量钪的测定,结果满意。     

微波消解ICP-AES法测定中药中铜、镉、铅、砷的方法研究

采用微波消解ICP-AES法同时测定中药中铜、镉、铅和砷的含量，加标回收率为94％～98％，RSD小于1％。方法准确、快捷、操作简单，适用于中药中重金属含量的测定。     

感耦等离子体原子发射光谱法测定锰钴镍合金中铁和铜

介绍了采用感耦等离子体原子发射光谱测定锰钴镍合金中Fe和Cu杂质元素的方法。实验了基体元素对分析元素的干扰情况,并计算出Mn对Fe的光谱干扰因子。经对模拟样品和实际样品分析表明方法可行。