新型双子表面活性剂胶束催化羟醛缩合反应

1,3-二(3-(二甲基氨基)丙基)脲与正溴代十六烷季铵盐化反应得到新型双子表面活性剂JL-16,并以此为胶束催化剂,分别研究了对氯苯甲醛(PCBA)、对甲基苯甲醛(PMBA)与丙酮的缩合反应.结果表明:随着胶束催化剂(JL-16)浓度的增加,缩合反应速率随之加快;且当胶束催化剂(JL-16)浓度大于其临界胶束浓度(C...     

特殊结构双子表面活性剂的合成进展

按照离子形态,分类介绍了一些有别于传统结构的双子(gemini)表面活性剂,包括阳离子型、阴离子型、非离子型及两性型的合成方法。提出了可降解、复配性能良好的特殊结构表面活性剂必然成为日后的发展趋势。     

阴离子双子表面活性剂分子结构对其溶液黏度的影响

用流变仪考察了分子结构对阴离子双子表面活性剂溶液黏度的影响,并用SEM观察了其溶液微观结构变化,探讨了其对溶液黏度影响的机理。结果表明:间隔基团碳数(s)=2,疏水链碳数(m)=12或14时,亲水头基类型对其双子表面活性剂溶液黏度影响呈现相同规律,即羧酸盐磺酸盐硫酸酯盐;当s=2时,疏水链碳数增加,羧酸盐双子表面活性剂溶液黏度增大,磺酸盐双子表面活性剂溶液黏度呈波动上升;疏水链碳数相同,间隔基团碳数增加,磺酸盐双子表面活性剂溶液黏度先增大后减小,羧酸盐双子表面活性剂溶液黏度减小,其中,DS18-3-18和DC16-2-16增黏效果好;温度升高,DS18-3-18和DC16-2-16溶液黏度下降,但90℃时DS18-3-18溶液黏度大于DC16-2-16。微观结构表明:间隔基团碳数增大,DS18-s-18溶液胶束结构由球状变为片状直至球状,导致溶液黏度先增后降。温度升高,DS18-3-18溶液中片状胶束数目呈下降趋势,至90℃时,溶液中仍有联结完好的片状胶束存在,因此,DS18-3-18具有较好的耐温增黏性。     

无机盐对磺酸盐型双子表面活性剂溶液表面性能的影响

在(30±0.2)℃下,用直接观察法、表面张力法和旋转液滴法考察了不同无机盐(NaCl、CaCl2和MgCl2)对磺酸盐型双子表面活性剂DJ溶液溶解性、临界胶束浓度(CMC)值和界面张力的影响。结果表明,磺酸盐型双子表面活性剂DJ具有良好的抗盐性,溶解度可以达到20 000 mg/L以上;在低盐度范围时(小于500 mg/L),随着无机盐质量浓度的增加,表面活性升高,CMC降低;随着阳离子(Na+、Ca2+和Mg2+)价数的增加,CMC降幅增大,且Ca2+的影响程度大于Mg2+;在无机盐质量浓度达到10 000 mg/L时,CMC呈上升趋势;无机盐的加入使溶液界面张力先降后升,然后趋于平稳。无机盐质量浓度在100～1 000 mg/L内,磺酸盐型双子表面活性剂DJ溶液的界面张力可以达到最低。     

双子表面活性剂有序聚集体的形成

综述了gemini(双子)表面活性剂的分子结构以及溶液的浓度、温度、pH值和反离子等因素对gemini表面活性剂聚集行为的影响。通过调整以上因素可以有目的地调控gemini表面活性剂有序聚集体的形成。这些有序聚集体不仅在生产和生活中有重要应用,而且与生命活动中的一系列现象密切相关,受到各个领域科学家的广泛重视。尽管gemini表面活性剂所形成的各种聚集体已经得到了广泛证实,但对形成的机理和实际应用的研究仍比较薄弱。     

磺酸盐双子表面活性剂的合成及其性能研究

以间苯二酚和甲醛、亚硫酸氢钠为原料,在100℃通过磺甲基化制得中间体,再与溴代十二烷通过威廉姆森醚化得到阴离子磺酸双子表面活性剂,总收率46.7%。研究了反应时间、反应温度和反应物摩尔比对收率的影响。用红外光谱和元素分析确认了其化学结构。测得其cmc和γcmc分别为0.81 mmol/L、γcmc=28.5 mN/m。对其与其他表面活性剂进行复配,在最佳配比下,有更低的cmc和γcmc。     

阴离子双子表面活性剂分子结构对其溶液黏度影响及机理

为优选耐高温清洁压裂液增黏剂,用流变仪考察了分子结构、温度变化对阴离子双子表面活性剂溶液黏度的影响,并用扫描电镜研究了其溶液微观结构变化,探讨了其对溶液黏度的影响机理。结果表明,间隔基团碳数s=2,疏水链碳数m=12或14时,亲水头基类型对其双子表面活性剂溶液黏度影响呈现相同规律（羧酸盐>磺酸盐>硫酸酯盐）;间隔基团碳数s=2时,疏水链碳数增加,羧酸盐双子表面活性剂溶液黏度增大,磺酸盐双子表面活性剂溶液黏度呈波动上升;疏水链碳数相同时,间隔基团碳数增加,磺酸盐双子表面活性剂溶液黏度先增大后减小,羧酸盐双子表面活性剂溶液则黏度减小,其中DS18-3-18和DC16-2-16增黏效果好;温度升高,DS18-3-18和DC16-2-16溶液黏度下降,但90℃时DS18-3-18溶液黏度(13.25mPa.s)大于DC16-2-16。微观结构研究表明,间隔基团碳数增大(s=2、3、4),DS18-s-18溶液胶束结构依次由球状变为片状直至球状,导致溶液黏度先增后降。温度升高,DS18-3-18溶液中片状胶束数目或堆积密度呈下降趋势,至90℃时,溶液中仍有联结完好的片状胶束存在,因此DS18-3-18具有较好的耐温增黏性。     

电导法测定表面活性剂溶液的临界胶束浓度

本文用电导法测定了十二烷基磺酸钠在４０℃和６０℃时的临界胶束浓度（ＣＭＣ），根据“相分离模型”计算了４０℃时十二烷基硝酸钠溶液的胶束形成标准焓变（△Ｈｍ），标准吉布斯自由能变化（△Ｇｍ）和标准熵变（△Ｓｍ）。     

双子表面活性剂结构对性能的影响

综述了双子表面活性剂亲水头基的性质、疏水尾基的性质及长度、连接基的性质及长度、反离子等结构参数对其溶解性、表面活性、胶束形状、起泡性及钙皂分散能力等的影响。双子表面活性剂是一类新型表面活性剂,具有临界胶束浓度低、表面活性高、增黏能力强等一系列优异性能,这些优良性能使其具有良好的应用潜力。指出了结构参数对于双子表面活性剂有针对性的应用的重要意义,并展望了这类表面活性剂的应用前景。     

双子表面活性剂的研究概况

对双子表面活性剂的合成进展、合成发展方向和前景提出了一些看法.     

双亲油基-双亲水基型表面活性剂

介绍一类新型表面活性剂 双亲油基 双亲水基型表面活性剂 ,包括阴离子型、阳离子型、非离子型等。讨论了各种类型双联表面活性剂的合成方法及产品理化性能 ,如表面张力及临界胶束浓度、水溶助长性、增溶性、润湿性、泡沫性、生物安全性等 ,同时指出该类表面活性剂具有重要的实用价值和广阔的开发前景。     

双子表面活性剂的综述

双子表面活性剂是一类新型的表面活性剂,它是由联结基团通过化学键将两个或多个单体表面活性剂连接在一起形成的表面活性剂。由于其优异的性质越来越受到国内外学者的重视。与传统表面活性剂相比较,双子表面活性剂在降低表面张力、聚集生成胶团、Krafft点和临界胶束浓度(CMC)等性能上都明显更加的优异。文章就它的性能和应用等方面进行介绍。     

采油用阴离子双子表面活性剂的研究进展

阴离子双子表面活性剂由于独特的物化性质,使其在三次采油中的应用具有一定的可行性和巨大的应用潜力,越来越受到重视。综述了国内外采油用阴离子表面活性剂的合成研究现状。主要介绍了羧酸盐型、硫酸盐型和磺酸盐型三类阴离子双子表面活性剂的合成及应用研究,并探讨了阴离子双子表面活性剂的应用发展前景。     

阴离子-非离子Gemini表面活性剂的合成与性能

用月桂醇聚氧乙烯醚(3)、顺丁烯二酸酐和反丁烯二酸为主要原料,合成了月桂醇聚氧乙烯醚(3)羧酸盐对称型琥珀酸双酯Gemini表面活性剂。最佳工艺条件为:月桂醇聚氧乙烯醚(3)(20 mmol)和顺丁烯二酸酐(10mmol)、对甲苯磺酸(引发剂,0.03 g),在200℃氮气保护下反应5 h后,加入反丁烯二酸(10 mmol)和过氧苯甲酸(引发剂,0.01 g),于130℃再反应8 h,然后降温至70℃,用氢氧化钠中和得到最终产物。产物结构用红外光谱和核磁共振谱确证。测得产物的临界胶束浓度为1.53 mmol/L、泡沫稳定性35.36%、润湿时间3.36 s、乳化时间108 s、分散TiO2粒子平均粒径307.1 nm、净洗率99.96%。     

一种双子表面活性剂的合成

以壬基酚和甲醛为原料 ,在催化剂作用下于 80℃缩合制得二 (2 羟基 5 壬基苯基 )甲烷 ,与环氧氯丙烷在碱性条件下反应得到中间体 (SM) ,再与三乙醇胺盐酸盐在异丙醇溶液中于 6 0℃反应 ,得到一种双子表面活性剂 (TM) ,总收率 41 3% ,通过元素分析和红外光谱初步确定其结构 ,并测定水溶液中双子表面活性剂cmc =0 0 4mmol/L ,γcmc=2 0 4mN/m。     

磺酸盐型双子表面活性剂的合成及性能研究

以十二胺、1,6-二溴己烷和1,3-丙磺酸内酯等为原料,分别采用极性头基加入法和联结基加入法,合成了一种磺酸盐型双子表面活性剂1,6-双(N-十二烷基-N-丙基磺酸钠)-己烷（简称12-6-12(SO3)2 ）,对其中间体和产物结构进行表征,并对其表面活性进行测定。1H NMR和ESI-MS的结构分析证实了它们的结构。性能测试表明：该表面活性剂水溶液在30oC条件下,临界胶束浓度（CMC）为0.015 mmol/L ,表面张力为33.50mN/m,表面过剩吸附量（Γmax）为2.78× 10－6 mol∙m-2,分子最小截面积（Amin）为0.58 nm2。该磺酸盐双子表面活性剂是结构相似的传统单链表面活性剂十二烷基磺酸钠（SDS）CMC（25oC,8.0 mmol/L）的0.002倍,是结构相似的磺酸盐双子表面活性剂1,3-双(N-十二烷基-N-丙基磺酸钠)-丙烷（12-3-12(SO3)2）CMC（25oC,0.048 mmol/L）的0.31倍。     

双子苯并咪唑表面活性剂的合成及性能研究

以邻苯二胺和己二酸为原料，经两步脱水合成苯并咪唑，通过溴代和季铵化反应合成了一种新型双子苯并咪唑表面活性剂。对产物进行了红外光谱表征及表面活性的测定。因其特殊的结构而具有一些特殊的性质，可以在涂料润湿剂和乳化剂中应用。     

Microwave-Assisted Synthesis and Properties of a Novel Cationic Gemini Surfactant with the Hydrophenanthrene Structure

A novel cationic gemini surfactant with the hydrophenanthrene structure has been synthesized from dehydroabietic acid by use of conventional thermal conditions and microwave irradiation. Its structure was confirmed by IR, ¹H NMR, and ¹³C NMR spectroscopy. It was found that microwave-assisted synthesis is an efficient means of preparation of this cationic gemini surfactant, with shorter reaction times and higher yields. The title compound had high surface activity. The CMC was 3.1 × 10⁻⁵ mol L⁻¹, γ _CMC was 26.3 mN m⁻¹, and emulsifying power (with benzene) reached five days. Comparison of this gemini surfactant and its monomeric counterpart proved the gemini surfactant was more surface active.