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以3-巯基丙酸(MPA)为稳定剂采用水相合成法合成Mn掺杂Zn S量子点,基于MPA包裹的Mn掺杂Zn S量子点的室温磷光性质,建立了一种高效、灵敏的检测蒽醌类抗癌药物吡柔比星(Pirarubicin,THP)的新方法。在p H=7.4的磷酸盐缓冲溶液中,THP通过光诱导电子转移可以猝灭Mn掺杂Zn S QDs在波长590 nm处的磷光,且在一定范围内THP的浓度与磷光猝灭强度呈正比例关系,线性范围为0.3~16.2μg/m L,相关系数为0.992,方法检出限为0.072μg/m L。 相似文献
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《应用化工》2017,(9):1839-1843
以3-巯基丙酸为稳定剂,采用水相合成法制备Mn掺杂Zn S量子点,由于左氧氟沙星(LVFX)的3-羰基与Mn掺杂Zn S量子点表面的二价金属离子形成配合物,使得Mn掺杂Zn S量子点发生温室磷光猝灭效应,从而构建了一种快速、灵敏检测人体体液中LVFX的新方法。在最佳条件下(p H 7.4,反应时间10 min),其线性关系△RTP=27.56c(LVFX)+52.002(R=0.995),线性范围0.5~100μmol/L,检出限0.35μmol/L,加标回收率96.2%~104.6%,可用于LVFX注射液与人体尿液中LVFX的快速测定。 相似文献
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《应用化工》2022,(9):1839-1843
以3-巯基丙酸为稳定剂,采用水相合成法制备Mn掺杂Zn S量子点,由于左氧氟沙星(LVFX)的3-羰基与Mn掺杂Zn S量子点表面的二价金属离子形成配合物,使得Mn掺杂Zn S量子点发生温室磷光猝灭效应,从而构建了一种快速、灵敏检测人体体液中LVFX的新方法。在最佳条件下(p H 7.4,反应时间10 min),其线性关系△RTP=27.56c(LVFX)+52.002(R=0.995),线性范围0.5100μmol/L,检出限0.35μmol/L,加标回收率96.2%100μmol/L,检出限0.35μmol/L,加标回收率96.2%104.6%,可用于LVFX注射液与人体尿液中LVFX的快速测定。 相似文献
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《应用化工》2022,(12):2492-2496
在室温下,利用巯基丙酸(MPA)包裹Mn掺杂ZnS量子点的磷光信号,建立一种检测头孢克肟(CEF)的新方法。在最佳条件下(0.4 mg/L量子点溶液和pH=7.4磷酸缓冲液),CEF的加入使MPA包裹的Mn掺杂ZnS量子点的室温磷光发生猝灭,磷光强度(ΔRTP)与CEF呈现良好的线性关系,其线性范围1.224μmol/L,最低检出限0.49μmol/L,相关系数0.993,实际样品的检测回收率为93.7%24μmol/L,最低检出限0.49μmol/L,相关系数0.993,实际样品的检测回收率为93.7%101.3%。该方法简便快速、成本低、选择性好等,能够用于人体液中CEF含量的分析。 相似文献
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硫化锌掺锰量子点磷光探针法快速检测牛奶中的三聚氰胺 总被引:1,自引:0,他引:1
基于三聚氰胺(MA)对谷胱甘肽(还原型)包覆的硫化锌掺锰量子点磷光的猝灭作用,建立了快速测定牛奶中MA的磷光探针法。实验结果表明,在中性溶液中,MA浓度在8.0~70.0 nmol/L范围内,磷光量子点强度的猝灭值(ΔPL)与MA的浓度呈线性关系,线性方程为ΔPL=1.59cMA+15.17,相关系数(r)为0.996 5,方法检出限4.0nmol/L。将本方法用于牛奶加标样品中MA的分析,RSD为3.26%,MA的平均回收率为90.05%~98.08%。 相似文献
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建立了一种量子点(QDs)荧光猝灭法测定河蚌中微囊藻毒素-RR(MC-RR)的方法。将QDs与MC-RR单克隆抗体共价结合,形成QDs-MC-RR单克隆抗体生物共轭体。加入MC-RR,该生物共轭体发生荧光猝灭现象。在pH 7.17、反应温度为37℃、QDs浓度为2.0 mg/m L条件下,生物共轭体荧光猝灭程度和MC-RR浓度呈较好的线性关系。结果显示,该方法的检出限可达4.5×10~(-10)mol/L,相对标准偏差为8.9%,加标回收率为76.4%~87.3%。该方法操作简便、快速,可用于河蚌中微囊藻毒素-RR的检测。 相似文献
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在HAc—NaAc缓冲溶液(pH=4.0)中,孔雀石绿在-0.745V(vs.SCE)处有一灵敏的极谱还原波,用单扫描示波极谱法建立了测定孔雀石绿的新方法,二阶导数峰电与孔雀石绿浓度在1.27×10^-7~1.78×10^-5mol/L范围内呈线性关系,相关系数为0.9988,检出限为2.54×10^-8mol/L。此法用于水样、土样中微量孔雀石绿的测定,其回收率分别在98.0%。101.2%和71.0%.83.0%。 相似文献
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在0.5mol/L NH4C l溶液中,用单扫描示波极谱法在-0.69V(vs.SCE)可获得灵敏的铜-孔雀石绿(MG)配合物极谱吸附波,其二阶导数波峰高与孔雀石绿浓度在2.5×10-7-1.25×10-4mol/L范围内成正比关系,检出限为1.0×10-7mol/L,测得电活性配合物组成为Cu2+:MG=1:4。该方法用于水样、土样中孔雀石绿的测定,回收率分别为95.2%-108.0%和92.0%-106.0%。 相似文献
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锑在食品包装材料的应用主要是在PET食品容器的生产中作为缩聚化合物使用,以及作为塑料材料的阻然剂.目前锑的检测方法有原子吸收光度法和孔雀石绿分光光度法两种,前一种方法干扰多、不易操作,后一种方法灵敏度低,耗时长,提取难.用原子荧光光度法来测定锑的含量则简单、方便,效果良好.线性住0.999以上,检出限为0.2μg·L-... 相似文献
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以海泡石为载体,采用化学沉淀法制备了负载型Bi_2O_3光催化剂。通过XRD、SEM、TEM、UV-vis对光催化剂进行了表征。以孔雀石绿为模型降解物考察了光催化剂的光催化活性,重点研究了光催化剂投加量、孔雀石绿溶液初始pH及溶液初始浓度对降解效果的影响。结果表明:当光催化剂投加量为1.0 g/L,孔雀石绿溶液初始pH为7,溶液初始质量浓度为50 mg/L,光照30 min,孔雀石绿的降解率达到95.7%,孔雀石绿溶液初始浓度越高,越不容易被降解,但光照60 min,所有浓度的孔雀石绿基本降解完毕,通过重复实验发现,该负载型Bi2O3的稳定性较高。 相似文献
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采用微波辐射-活性炭吸附催化法,研究其处理孔雀石绿染料废水的可行性及其影响处理过程的因素和规律。结果表明:微波辐射-吸附催化法对孔雀石绿染料废水具有较好的处理效果,当孔雀石绿染料废水的质量浓度为250 mg/L,活性炭的投加量为36 g/L,辐射电压为165 V,辐射时间为20 min时,脱色率可达83%;增加活性炭用量、处理时间和染料废水浓度均能提高微波-吸附催化法处理孔雀石绿染料废水的脱色率;微波辐射可加快活性炭吸附催化孔雀石绿的速率,具有加速孔雀石绿裂解和氧化速率的作用。 相似文献