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ICP-MS法测定大米中铬、砷、镉、汞、铅的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
采用微波消解法处理大米样品,应用ICP-MS测定了大米中铬、砷、镉、汞、铅等5种重金属元素的含量,结果表明:5种元素的检出限范围为0.05~5.43μg·kg-1;线性关系良好(r0.9993);回收率为94.9%~106.1%,RSD小于5.0%。该方法准确、灵敏、简便,适用于大米中铬、砷、镉、汞、铅等元素含量的检测。 相似文献
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建立了微波消解与微波等离子体炬原子发射光谱法(MPT-AES)相结合来同时测定化妆品中铅、镉和铬含量的方法,详细考察了分析波长、微波前向功率、载气流量、工作气流量等参数对元素测定的影响。在最佳试验条件下测得铅、镉和铬的检出限分别为4.7、1.7和4.4ng/mL;线性范围分别为0.0420、0.02~10和0.04~10/μg/mL;样品加标回收率为92.0%~102.4%,精密度为052%~421%,可满足化妆品行业的日常检测需要,同时节约成本并提高工作效率。 相似文献
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微波消解——DUO-ICP-AES测定电子电气产品塑料中的铅、镉、铬和汞的方法研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用微波消解技术,将电子电气产品中的塑料样品用硝酸-氟硼酸-过氧化氢在210℃的温度下加热约1h溶解后,用全谱直读DUO-ICP-AES同时测定塑料中铅、镉、铬和汞,方法的检测限为0.0015~0.011μg/m l,该方法的回收率和精密度分别为91.2%~100.5%和0.45%~3.18%,2h内实际样品的检测结果较为满意。该方法快速简便,可应用于电子电气产品塑料中的铅、镉、铬和汞日常检验。 相似文献
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《广州化工》2018,(21)
烟梗草木灰是属于农作物秸秆草木灰之一,含钾丰富,除此之外它还含有铜、铁、锌、锰、钙、镁、铅、铬、镉、汞、砷等微量金属元素。本文利用微波消解-原子吸收法及微波消解-原子荧光法对烟梗草木灰中微量金属元素含量进行测定,结果表明:烟梗草木灰中,各微量元素的含量分别为含量分别为铁(1. 46%)、铜(0. 14%)、锌(0. 18%)、钙(5. 16%)、镁(1. 87%)、锰(0. 0575%)、铅(0. 0525%)、镉(0. 0075%)、铬(0. 0375%)、汞(0. 0004%)、砷(0. 0035%)。烟梗草木灰中含钙、铁、镁含量丰富,重金属铅、镉、铬、汞、砷含量在国家标准(GB/T 23349-2009)限量范围之内。 相似文献
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为建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS法)测定美白祛斑类化妆品中汞、砷、铅、镉、铬5种元素含量的方法,将样品经硝酸和过氧化氢微波消解后,用电感耦合等离子体质谱仪测定美白祛斑类化妆品中重金属汞、砷、铅、镉、铬的含量。结果发现:汞、砷、铅、镉、铬混合标准溶液在0~100 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.9998~1.0000,各元素最低检出浓度均小于0.1 mg/kg,各元素加标回收率在97. 5%~108. 6%之间。该方法简便、灵敏,有较低的检出限,符合方法学验证要求,可用于美白祛斑类化妆品中汞、砷、铅、镉、铬的同时测定。 相似文献
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高效液相色谱法测定化妆品中苯扎氯铵 总被引:2,自引:0,他引:2
采用高效液相色谱法测定化妆品中苯扎氯铵的含量。色谱条件为:Agilent Zorbax CN柱(250 mm×4.6 mm i.d.,5μm),流动相为V(乙腈)∶V(0.1 mol.L-1醋酸铵缓冲溶液(冰醋酸调pH=5.0))=70∶30的混合溶液,流速1.0 mL.min-1,检测波长260 nm,柱温25℃,进样量20μL。结果表明,该方法的检出限为130μg.g-1,线性范围为5~100 mg.L-1,回收率为92.0%~110.6%,RSD为0.32%~2.10%。 相似文献
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电感耦合等离子体质谱法( ICP-MS)测定地下水中痕量元素 总被引:3,自引:0,他引:3
用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定了地下水中痕量元素(Cd、Co、Cr、Cu、Mn、Mo、Ni、Pb、As、Se、Zn、Ba、Fe),应用在线加入内标校正干扰效应,元素检出限为0.002-0.179 μg,/L,加标回收率为96.50 %~103.10%,相对标准偏差(RSD)<2.31%.试验结果表明该法测... 相似文献
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采用分光光度法对十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)-Al(Ⅲ)-铬天青S(CAS)三元络合物体系进行了研究。研究发现,在pH=6.0的B-R缓冲液中,CTAB的加入导致Al(Ⅲ)-CAS二元络合体系的吸光度增加,并在640 nm波长处产生最大吸收。实验结果表明,当5.0×10-4mol.L-1的CAS溶液用量为1.00 mL,20μg·L-1的Al(Ⅲ)溶液用量为1.00 mL时,CTAB质量浓度(ρ)在5~100 mg·L-1范围内与体系吸光度(A)呈良好的线性关系,线性方程为A=0.223 41ρ-0.042 37,相关系数r=0.999 9。该法用于环境水样中CTAB的测定,加标回收率为97%~103%。 相似文献
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建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定电解二氧化锰中Pb、Cd、Cr、Ni等微量元素的方法。样品用HNO3+HCl经微波消解后,试液直接用ICP-MS法同时测定上述4种微量元素,以Sc、In、Bi作为内标物质,补偿了基体效应,选择适当的待测元素同位素克服了质谱干扰,确定了实验的最佳测定条件。结果表明,4种微量元素的检出限为0.011~0.078μg/L;回收率为89.33%~112.00%;RSD〈2.34%。该法准确、快速、简便,已应用于电解二氧化锰中微量微量元素的测定。 相似文献
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在酸性介质中,亚硝酸盐可以显著加速Fe2+的氧化反应,本文据此建立了一种利用紫外-可见分光光度法测定香肠中亚硝酸盐的催化动力学新方法。实验表明,该方法最优化的测定条件是:测定波长480nm,pH值2.5,Cl-浓度0.04mol.L-1,Fe2+初始浓度0.002mol.L-1,苯酚初始浓度0.064mol.L-1,反应时间50min,反应温度25℃。在最优化测定条件下,该方法线性范围为0.1~1.2μg.mL-1,回收率为95%~98.5%。共存干扰和加标回收实验研究表明,该方法选择性、精密度和准确度较高,干扰较小,可用于香肠中亚硝酸盐的准确测定。 相似文献
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采用高效液相色谱法测定烟酰胺和3-氰基吡啶的含量.色谱条件为:STR-ODSⅡ柱(4.6 mm×150 mm),流动相为甲醇∶水=1 ∶ 3,流速1.000 mL·min-1,检测波长254 nm,柱温30℃.该方法的烟酰胺和3-氰基吡啶检测范围均为1.0~40.0 mg·L-1,烟酰胺的检测限为0.25 mg·L-1... 相似文献
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采用高效液相色谱法同时测定愈创木酚甘油醚、福尔可定和马来酸氯苯那敏的含量.色谱柱为C18 (4.6mm×250 mm,5 μm),流动相为0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(每1000 mL加庚烷磺酸钠4.0g、三乙胺1.0 mL,用磷酸调pH值至2.5)—乙腈—甲醇(50∶ 20∶ 30),流速为1.0 mL·m... 相似文献