两相返滴定法测定次氯酸钠消毒液中阴离子表面活性剂含量

叙述了采用亚甲基蓝—两相返滴定法测定次氯酸钠消毒液中阴离子表面活性剂的具体操作和结果。     

两性表面活性剂——甜菜碱

本文主要论述甜菜碱系两性表面活性剂之制备、性能及其应用。     

两性表面活性剂甜菜碱分析中一些问题的探讨

本文采用联苯胺代替洁尔灭标定磷钨酸标准滴定溶液,提高了两性表面活性剂甜菜碱分析的准确度。     

百里酚蓝－亚甲基蓝混合指示剂测定十二烷基苯磺酸钠活性物含量

本文提出了使用百里酚蓝─亚甲基蓝混合指示剂，采用毒性比三氯甲烷小十倍的二氯甲烷作溶剂，以两相滴定法测定十二烷基苯磺酸钠活性物含量的方法，与国际标准ＩＳＯ＿（２２７１）进行了比较。结果表明，该法终点清晰，干扰小，操作简便，重现性好。     

两性表面活性剂有效物含量的测定方法研究进展

对两性表面活性剂含量的测定方法以及其适用范围进行了综述,包括磷钨酸法、铁氰化钾法、高氯酸的电位差滴定法、酸性橙Ⅱ法、高效液相色谱法、紫外分光光度法等,为两性表面活性剂有效物含量的研究提供依据和帮助。     

磷酸酯甜菜碱两性表面活性剂的研究进展

介绍了磷酸酯甜菜碱两性表面活性剂的合成、性能以及应用。     

直接滴定法测定甜菜碱产品中活性物和游离叔胺的含量

研究了用盐酸-异丙醇直接滴定法和两相滴定法分别测定烷基羧基甜菜碱样品中游离叔胺含量和活性物含量。结果表明,用盐酸-异丙醇直接滴定法测定游离叔胺,对双十二烷基甲基羧基甜菜碱样品滴定终点为浅黄色,与用标准盐酸溶液滴定单纯的叔胺产品相同,但对十六烷基二甲基羧基甜菜碱样品,滴定终点为蓝绿色而非黄色,以黄色为终点将高估叔胺含量。与滴定单纯的叔胺产品相比,大量甜菜碱的存在使滴定过程中pH的突跃消失,体系pH随滴定体积的增加缓慢下降,但滴定单位质量叔胺所消耗的盐酸-异丙醇的体积不变。由于指示剂颜色亦呈现缓慢的变化,仍可以根据指示剂颜色变化来确定终点。终点颜色不随叔胺含量而变化,但可能因甜菜碱的分子结构而异。在酸性条件下,叔胺与甜菜碱都显示阳离子性质,可以用两相滴定法测出两者总量。于是在用盐酸-异丙醇直接滴定法独立确定样品中游离叔胺的情况下,通过两相滴定即可测出样品中甜菜碱活性物含量。     

两性表面活性剂十二烷基甜菜碱鉴定

广州助剂化工厂和化工部北京化工研究院合作研制的两性表面活性剂——十二烷基甜菜碱,于8月30日通过了广州市化学工业总公司组织的技术鉴定。十二烷基甜菜碱是一种性能优良的两性型表面活性剂。两性表面活性剂的特点是在酸性、中性和碱性介质中与各种类型的表面活性剂都有良好的水溶性和配后性能,其中     

两性表面活性剂（五）两性表面活性剂的生理活性

介绍了两性表面活性剂的生理活性,指出两性表面活性剂的毒性与非离子表面活性剂一样比离子型表面活性剂的低,甚至比乙醇的还要低,两性表面活性剂对高等生物的致突变作用不明显,但对低等生物却具有较强制 杀来作用,详细讨论他两性表面活性剂对皮肤和眼睛的刺激性,并指出利用两性表面活性剂对阴离子表面活性剂的争毒性是配制温和性配方的重要手段。     

多功能两性表面活性剂椰油酰胺丙基甜菜碱

概述了国内外多功能两性表面活性剂椰油酰胺丙基甜菜碱的制备与性能。详细分析了椰油酰胺丙基甜菜碱的结构特性,系统地介绍了其反应原理和制备工艺。提出了提高产品质量和收率的可行性方案,对其水溶、去污、发泡、增稠、调理以及温和等突出性能作了介绍,并举例进行应用方面的讨论。     

棕榈酰胺丙基甜菜碱两性表面活性剂的合成、表征与性能

以天然产物棕榈酸、N,N-二甲基-1,3-丙二胺为原料通过酰胺化反应合成中间产物棕榈酰胺丙基二甲基叔胺,再与氯乙酸钠反应合成了两性表面活性剂——棕榈酰胺丙基甜菜碱（PAPB）,并考察了反应温度和时间、反应物摩尔比、催化剂用量和4A分子筛等因素对合成中间产物的影响;通过红外光谱和核磁共振对产物结构进行了表征;测试合成产物及其复配体系的表面活性。得到的酰胺化反应的最佳条件为：反应温度160℃、反应时间10 h、n(N,N-二甲基-1,3-丙二胺): n(棕榈酸)=1.05:1,KOH用量为反应物总质量的0.5%,在该条件下,棕榈酸的转化率可达92.41%;产物的临界胶束浓度CMC为1.12×10-4 mol•L-1,γCMC为31.63 mN•m-1,对苯的增溶性能为X=4980mL/mol。     

滴定法测定丙森锌的含量

采用滴定法测定丙森锌的含量。该方法的标准偏差为0.162,变异系数为0.23,平均回收率为96.7%～102.4%,方法线性关系良好,其相关系数为0.999 6。     

水中阴离子合成洗涤剂的测定

对亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂含量的方法进行了简化 ,求出了标准曲线的回归方程及相关系数分别为 :y =0 .0 0 5 5 4x -0 .0 0 164,r=0 .9997。     

新型磷酸酯两性表面活性剂的合成与应用研究

以溴代十二烷与单乙醇胺烷基化 ,再与五氧化二磷酯化 ,合成了一种结构为 :C1 2 H2 5N+H2 CH2 CH2 PO4- H的新型磷酸酯两性表面活性剂。再以磷酸酯为原料 ,配制出了新型粉状洗涤剂。该洗涤剂去污力强 ,润湿、泡沫性能良好 ,刺激性与毒性特低     

铁含量的微量滴定法分析

利用化学滴定的基本原理,建立了一种铁样品中铁含量的微量滴定法分析方法.以重铬酸钾为标准溶液、二苯胺磺酸钠为指示剂,无汞法处理样品,微量滴定法测定样品中的铁含量.结果显示,平均铁含量为38.94%,平均相对标准偏差为0.19%.与常量分析所得结果比较,微量滴定法的精密度和准确度较好,使用的标准溶液和样品量少,快速,适合于铁样品中铁的含量分析.     

杀虫单原药含量测定方法研究

采用非水滴定法对杀虫单原药含量进行测定 ,得到准确的结果     

An Inaccuracy in the Determination of Cocoamidopropyl Betaine by the Potentiometric Method

Cocoamidopropyl betaine (CAPB) is one of the most important amphoteric surfactants frequently used in cosmetic products, especially shampoos and bath products. Potentiometric and two‐phase active titrations of commercial grade CAPB are not in good agreement. The findings of this study suggest dimethylaminopropylamine‐betaines interfere with potentiometic titration.     

滴定分析法测定铜的改进

提出在ＮＨ４ＨＦ２介质中，有ＳＣＮˉ存在下，以Ｉˉ３—淀粉为指示剂，硫代硫酸钠滴定铜的分析方法     

甘露醇碘滴定法测定叶面肥中的硼

甘露醇碘滴定法测定叶面肥中硼的含量,适用于硼含量高于1%原料及成品的分析,方法操作简便,不需要仪器设备,终点明显,具有较好的精密度及回收率.