固体─超临界流体相平衡的分子热力学模型

从分子热力学基础出发提出一个适用于固体-超临界流体相平衡的理论模型，溶液中溶质的化学位分解为无限稀溶液化学位及溶质浓度效应两部.无限稀溶液化学位由简化的Oz方程计算，其中包括斥力贡献、局部组成及长程引力项浓度对化学位的贡献由作者根据Kirkwood-Buff溶液理论提出的修正Wilson模型计算．用45个二元系862个数据点对此模型进行检验并和PR方程（vdw-2混合规则）计算结果进行比较，本模型的平均绝对误差为11.7％，而PR方程的结果为14.9％，对极性溶剂体系的计算结果有显著改善.用此模型直接推算的萘-Co_2体系萘的偏摩尔焓和文献数据相吻合     

含化学反应的相平衡求解方法现状

综述了含化学反应的相平衡求解方法，并对其现状作了分析。从应用角度看，Ｇｉｂｂｓ自由能最小法是使用最悠久的方法，比较成熟，但收敛慢，对初值要求高，虽然作了一些改进，对复杂体系的计算仍难有通用性，Ｋ－值法收敛快，对于受约束的反应系统和非等温等复杂问题的处理更为直观简便，计算机程序编制也更容易，特别是ＫＺ法使用了内外两层循环，从而有可能将其通用化，为含化学反应过程的模拟计算奠定了基础     

固体-超临界流体相平衡的温度效应及其分子基础

本文从分子间相互作用研究了反常冷凝区温度对固体-超临界流体相平衡的影响,从作者测定的萘／CO2体系的相平衡等压线数据出发,根据Gibbs-Konowalow法则及PR方程考察了主要影响因素──体系的溶质偏摩尔焓的变化规律,结果显示在反常冷凝区固体-超临界流体相平衡的温度效应非常显著,随温度的变化,溶质的偏摩尔焓有负的发散现象,即有强的放热效应．应用Kirkwood-Buff溶液理论,从分子相互作用角度解释了这种强放热效应的产生原因,从理论上证明了溶质偏摩尔焓的值和溶质周围溶剂分子簇大小（ClusterSize）的相关性,对溶质-溶剂分子间吸引作用强于溶剂分子间吸引作用的体系,较大的偏摩尔焓（负值）对应于较大的溶剂分子簇．     

流体相平衡研究的进展

本文介绍了国内外有关流体相平衡的理论及实验研究的新进展及展望,其中包活低压、高压汽液平衡及高压PVT关系的实验研究;状态方程、活度系数模型和基团贡献法等流体相平衡的理论研究。作者着重介绍了统计力学方法在这些研究中的应用以及缔合状态方程和连续热力学等新的研究领域。此外,还对诸如高压与临界现象、电解质溶液、表面活性剂系统、含化学反应的相平衡等有希望的领域的研究作了介绍和展望,本文也用了一定的篇幅对近年来迅速发展的计算机模拟技术作了介绍。     

含离子液体苯-甲醇物系等压气液相平衡

在常压下测定了苯+甲醇+三辛基甲基醋酸铵([N1,8,8,8][OAc])三元物系的等压气液相平衡数据.实验结果表明:[N1,8,8,8][OAc]的加入可以显著提高苯对甲醇的相对挥发度,当[N1,8,8,8][OAc]的摩尔分数为0.08时共沸现象完全消失.分别采用Wilson和NRTL热力学模型对该气液相平衡数据进...     

固体─超临界流体相平衡的分子热力学模型

从分子热力学基础出发提出一个适用于固体-超临界流体相平衡的理论模型，溶液中溶质的化学位分解为无限稀溶液化学位及溶质浓度效应两部.无限稀溶液化学位由简化的Oz方程计算，其中包括斥力贡献、局部组成及长程引力项浓度对化学位的贡献由作者根据Kirkwood-Buff溶液理论提出的修正Wilson模型计算．用45个二元系862个数据点对此模型进行检验并和PR方程（vdw-2混合规则）计算结果进行比较，本模型的平均绝对误差为11.7％，而PR方程的结果为14.9％，对极性溶剂体系的计算结果有显著改善.用此模型直接推算的萘-Co_2体系萘的偏摩尔焓和文献数据相吻合     

相平衡和物性数据测定的进展

本文对北京1988年国际热力学会议中有关实验工作方面的论文作了简要的评述和介绍。     

二元溶液气液相平衡实验物系选择的探索

本文讨论了二元溶液气液相平衡实验中物系的选择问题.经过实验研究及分析讨论,结果表明采用正丙醇-水二元溶液物系,利用折光法测定气液相摩尔组成进行二元溶液相平衡实验是合适的.由该物系的实验数据关联得到的模型方程参数与Van Laar方程的文献值吻合较好.另外,正丙醇-水二元体系毒性小,价格便宜,适合高校化工热力学与化工原理教学实验使用.     

天然碱苛化体系相平衡研究的进展

本文对天然碱苛化体系的相平衡研究的进展及高温水盐体系相平衡研究试验装置的发展情况进行了评述,指出了今后从事天然碱苛化体系相图研究和热力学关联等方面的主要研究力向。     

含固溶体水盐体系的相平衡研究进展

相平衡与相图是卤水资源开发利用的理论依据,开展含固溶体水盐体系相平衡的研究,对于指导含固溶体卤水体系的开发利用具有重要意义.主要从含固溶体体系实验和电解质溶液理论预测两方面,归纳总结了Na+和NH4+共存体系、K+和NH4+共存体系、Cl-和Br-共存体系及其它相关体系的相平衡研究进展,同时指出了含固溶体体系相平衡研究...     

甲醇－水、甲缩醛－甲醇和甲缩醛－水系统的汽液平衡

用泵式沸点仪测定了常压下甲醇－水、甲缩醛－甲醇、甲缩醛－水三个二元系在不同液相组成时的沸点，并用间接法由ＴＰｘ推算了与之平衡的汽相组成。用最小二乘法求出了三个二元系的液相活度系数模型参数，由模型参数推算的三个二元系的泡点与实验值能很好的吻合。     

多相平衡的状态方程一步算法研究

介绍一种多相平衡的状态方程一步算法 ,即一种通过修正摩尔分数和的解方程法———τ因子法。该法只需要求解一次最小化问题 ,就可以同时给出多相平衡时存在的相数、各相的量及组成。文中对正十六烷 水 氢气和甲苯 水 氢气等两个体系进行了闪蒸计算。     

异丙醇-水-含盐复合溶剂体系汽液平衡

用改进的Othmer汽液平衡釜测定了101．3kPa下异丙醇-水-含盐复合溶剂体系在三个不同溶剂比(1：1,0．5：1,2：1)下的汽液平衡数据,选定的6种复合溶剂是乙二醇 氯化锂,乙二醇 氯化钙,乙二醇 醋酸钾,乙二醇 氯化锂 氢氧化钾,乙二醇 氯化钙 氢氧化钾和乙二醇 醋酸钾 氢氧化钾。汽液平衡实验结果表明,所选的6种含盐复合溶剂均能显著提高异丙醇-水的相对挥发度,其中含氯化锂复合溶剂效果明显优于其他溶剂。用Wilson模型和NRTL模型对实验数据进行了关联,汽相组成平均偏差(△ym）小于022,温度平均偏差(△Tm)小于0．65K。     

扰动硬链理论状态方程式在含有极性溶剂汽液相平衡体系中的应用

本文探讨了扰动硬链(perturbed-hard-chain)理论状态方程式对含有极性溶剂CH_3OH、H_2O及CO_2、CO、H_2、CH_4、N_2、Ar等气体溶质组成的混合体系的适用性.优化计算文献数据求得上列各种物质的有关参数.发现,无论是极性物质对还是极性物质与非极性物质对的调整参数,都与温度有关,应按温度的单变量多项式β=a_0+a_1T+a_2T~2取值.应用这些参数计算CH_3OH-H_2O-CO_2-CO-H_2-CH_4-N_2-Ar八元体系汽液相平衡数据,结果满意.     

High-pressure Phase Equilibria for Binary Ethanol System Containing Supercritical CO_2

High-pressure phase behavior of supercritical (SC) CO2 ethanol system was investigated at 333.2 K, 348.2 K, 353.2 K, 368.2 K, 413.2 K and 453.2 K and pressure from 2.0 MPa to 14.3 MPa. The measurement was carried out in a cylindrical autoclave with a moveable piston and a window for adjustment and observation of phase equilibria at given T and p. The samples were taken from two coexisting phases and were analyzed to obtain their compositions. It is shown that the solubility of SC CO2 in ethanol increases drastically with pressures at the given temperature, but the content of ethanol in CO2-rich phase increase faintly.     

超临界二氧化碳-乙醇二元体系的高压相平衡

High-pressure phase behavior of supercritical (SC) CO2 ethanol system was investigated at 333.2 K,348.2K, 353.2K, 368.2K, 413.2K and 453.2K and pressure from 2.0MPa to 14.3MPa. The measurement was carried out in a cylindrical autoclave with a moveable piston and a window for adjustment and observation of phase equilibria at given T and p. The samples were taken from two coexisting phases and were analyzed to obtain their compositions. It is shown that the solubility of SC CO2 in ethanol increases drastically with pressures at the given temperature, but the content of ethanol in CO2-rich phase increase faintly.     

带固溶体的水盐体系相平衡热力学关联

对带固溶体的MX-NX-H2O三元体系，提出了计算固溶体组份的活度系数公式1n γ1＝a1-bα1^1/3 sα1^4/3。在固相组份不完全互溶时，给出了描述固相活度系数的关系式。利用该关系式，只需一个参数(如一个组份无限稀的活度系数)，即可推算出液固相干涝数据。以NH4Cl—KCl—H20三元体系为例，推算得出的结果与实测数据能很好吻合，平均相对误差为3．67％。     

Solid-Liquid Equilibria of Several Binary and Ternary Systems Containing Maleic Anhydride

Solid-liquid equilibria (SLE) of three binary systems and seven ternary systems containing maleic an-hydride(MA) are measured by visual method. The experimental data are compared with the calculated ones with modified universal quasichemical functional group activity coefficient(UNIFAC) method in which the interaction parameters between groups come from two sources, dortmund data bank(DDB), if there's any, and correlations based on our former presented experimental SLE data of twenty binary systems. New groups of MA, ACCOO group, COO group, >C=O group and cy-CH2 group are defined and the SLE data of rnaleic anhydride in isopropyl acetate in literature are cited in order to assess the new interaction parameters, correlated with Wilson equation and the λh equation. The modified UNIFAC method with these new regressed interaction parameters is also used to predict other three binary systems containing rnaleic anhydride.     

固态发酵生产蛋白饲料的研究进展

介绍了国内外固态发酵技术制备蛋白饲料的研究进展,主要从固态发酵的优缺点和影响发酵工艺的主要因素包括固态发酵基质的类别、菌种的选择及固态发酵过程中工艺参数的影响进行阐述,并对固态发酵过程中存在的问题与关键技术进行了展望,以期为农林废弃物深加工提供参考。