新型手性侧链全氟苯炔类液晶的合成及相变性质研究

本文报导了两类含手性侧链的全氟苯炔类液晶化合物的合成及相变性质,并讨论了相变与末端碳链长度及中心核结构的关系。     

新型含氟偶氮苯类液晶的合成和相变研究

设计并合成了一类新型的4′-（4″－n－烷氧基亚苯基乙炔基）4－n-乙氧基偶氮苯及其两个系列的氟代化合物,它们的相变行为通过差示扫描量热法和偏光显微镜进行了测试及观察,发现它们均是液晶化合物,都呈现向列相和近晶相,并且发现该类化合物的相变行为与氟原取代的数目与位置有着密切的关系。相比较不含氟的同类化合物,氟原子的引入降低了化合物的熔点和清亮点,如果两个氟原子对称分布在液晶分子长轴向的两侧有利于向列相的稳定性,相反分布于分子长轴一侧的两个氟原子有利于近晶相的稳定性／。     

新型含氟甾体类液晶的合成与相变研究

设计并合成了3个系列的侧位氟原子取代的甾类液晶，其相变行为通过偏光显微镜观察和DSC进行验证，可以发现氟原子的取代位置不同，对化合物的相变性质影响很大。     

未端氰基取代含氟二苯乙炔类液晶的合成与相变研究

设计并合成了一类新型末端氰基取代含氟二苯乙炔类液晶。通过偏光显微镜和DSC对其相仿进行了研究。此类化合物仅呈现一个向列相。讨论了积极效应和极性因素对液晶稳定性及相奕温度范围的影响。     

新型高 HTP 值液晶用手性添加剂的合成及性质测定

以环戊基环己酮和手性联萘二酚为基础原料经过还原、取代等一系列反应制备了一种新型高HTP值液晶用手性添加剂。其具有较大的HTP值以及良好的光稳定性和化学稳定性。此外,还具备TFT液晶显示用手性添加剂的一些其他要求,如较高的电压保持率,与主体液晶材料良好的相溶性,不易被吸附剂(硅胶或氧化铝)所吸附,螺距P有小的温度相依性等。特别是其HTP值达到了101μm-1,与其他手性剂相比,用量会更少,可以大大降低其对混晶品质的影响,并且其合成方法简单,中间体及终产物易于纯化,使其在高端TFT混晶中的应用成为可能。     

新型含氟液晶的合成及相态研究

设计、合成了4’-[(4-烷氧基-2,3,5,6-四氟苯基)乙炔基]苯甲酸4”-甲基苯酚系列的液晶化合物.进行了结构分析.确证其结构.测定了它们的相变温度,确定了它们的液晶相变类型.     

苯基嘧啶类铁电液晶及手性掺杂剂的研究进展

自从Clark和Lagerwall提出表面双稳铁电液晶显示原理后，铁电液晶材料在显示领域中的应用一直是国内外研究的热点课题。本文介绍了近年来新型苯基嘧啶类铁电液晶及手性掺杂剂的研究进展，重点讨论了不同结构的手性中心和末端链对其自发极化率、响应时间和相变温度的影响。     

含三氟乙氧基的二苯乙炔类液晶的合成和相变研究

设计并合成了4个系列的新型含三氟乙氧基羰基的基芳香环上含氟或不含氟原子取代的二苯乙炔类液晶化合物,其相变行为通过偏光显微镜和差热分析进行了测试和观察,发现目标化合物都呈现很宽的近晶A相,当另一侧的碳氢链较短时,还有较窄的向列相存在,芳香环上引入的氟原子在有利于向列相的同时压缩了近晶相。     

三苯环香蕉形液晶的合成和表征

通过脂肪酸和三苯环化合物1,3-phenylene bis(4-hydroxybenzylideneamine)的酯化反应合成了对称的同系物三苯环香蕉形分子化合物N,N-bis(4-(alkylcarbonyloxyl)benzylidene)benzene-1,3-diamine,其末端酯基尾链中的碳原子数为1～12。用偏光显微镜和差示扫描量热分析法对所合成的三苯环香蕉形分子化合物进行了细致的表征。结果表明:这些三苯环香蕉形分子化合物在第二次升温和第二次降温过程中均能够形成液晶相,其香蕉相分别在187～218℃(升温)和120～179℃(降温)之间形成。     

新型乙烯桥键含氟液晶化合物的合成及性能研究

设计合成了结构新颖的乙烯桥键含氟液晶化合物。以4-溴苄溴为起始原料,经3步反应制备出目标化合物,总收率为44.1%~48.3%,目标产物色谱纯度达到99.5%以上。产物结构经IR、1 HNMR、MS确认。用DSC和POM对化合物的相变温度进行了测试,发现该类化合物均呈现向列相。乙烯桥键引入后分子长径比增大,导致熔点、清亮点上升,液晶相区增加。物理测试表明,目标化合物具有清亮点高、介电各向异性大、折光率高的特点,能够缩短液晶响应时间,在液晶显示中具有较好的应用前景。     

含希夫碱基团的不对称弯曲型液晶分子的合成和相变研究

以3-氨基-2-甲基苯甲酸为原料,合成了含希夫碱基团的5个不对称弯曲型液晶分子,通过1HNMR、HRMS测试手段对其结构进行了表征,采用示差扫描量热法(DSC)和偏光显微镜等方法研究了它们的液晶性和相变温度,发现不仅相变温度随着分子苯环数的下降而下降,其液晶相的稳定性也随着苯环数的下降而下降,含有5个苯环的化合物呈现多个近晶相和向列相,含4个苯环的化合物则只有一个近晶相和向列相,而3个环的化合物仅在降温的过程中呈现近晶相。     

含1，3，2—二氧硼杂环的二苯乙炔类液晶的合成与相变研究

设计并合成了一类新型的含1,3,2－二氧硼杂环的二苯乙炔类液晶,其相变行为通过DCS及偏光显微镜进行了观察和测试,整个系列化合物仅呈现一个向列相,在所合成的化合物中,随着碳链的增长,相奕温度变化不大。     

一类含不饱和侧链的氟代甾类液晶的合成和相变研究

设计并合成了一类新型的甾体2,3－二氟－4－丁烯氧基苯甲酸酯液晶,相相变性质通过偏光显微镜和DSC进行了测量和观察。结果表明末端的双健和芳香环上的氟原子取代都能降低甾体液晶的熔点和清亮点,增加中介相的温度区域,但是没有观察到手性近晶C相或其他铁电相。     

一类不对称含氟吖嗪型液晶的合成及中问相性能研究

通过不以肼为原料的方法合成了一系列新型结构中含有吖嗪基团的不对称含氟液晶--N-(4-烷氧基苯甲醛)-N'-(4-氟苯甲醛)缩连氮,通过红外光谱、核磁共振等方法对其化学结构进行了确认,通过偏光显微镜和差示扫描量热仪对它们的中间相性能研究进行了表征,结果表明所合成的化合物均为互变性向列相液晶,可能是由于奇偶效应,它们的中间相性能随分子结构的变化规律并不明显.     

一类不对称含氟吖嗪型液晶的合成及中间相性能研究

通过不以肼为原料的方法合成了一系列新型结构中含有吖嗪基团的不对称含氟液晶——N-(4-烷氧基苯甲醛)-N′-(4-氟苯甲醛)缩连氮,通过红外光谱、核磁共振等方法对其化学结构进行了确认,通过偏光显微镜和差示扫描量热仪对它们的中间相性能研究进行了表征,结果表明所合成的化合物均为互变性向列相液晶,可能是由于奇偶效应,它们的中间相性能随分子结构的变化规律并不明显。     

对三氟甲氧基苯酚酯类液晶的合成和相变研究

设计并合成了一类新型的对三氟甲氧基苯酚酯类液晶,其相变行为通过DSC及偏光显微镜进行了观察和测试。这类液晶化合物都显示一个很宽的近晶A相和一个很窄的向列相,近晶A相的温度范围不随烷氧基端链的长度发生变化,而向列相的温度范围却随着烷氧基链的增长而缩小。四氟苯环的引入降低了化合物的热稳定性,压缩了近晶相,却有利于向列相的形成。三氟甲氧基有利于近晶相。     

Mesomorphic stilbazole complexes of silver(I) with triflate and nitrate counter-anions

Reaction of AgX (X ? NO₃ or CF₃SO₃) with two equivalents of 4-alkyloxystilbazole leads to the mesomorphic silver(I) complexes [Ag(n-OPhVPy)₂] [X] in high yield. The long-chain homologues of each series show S_A and S_C mesophases, while for shorter chain lengths the nitrate salts show only an S_A phase and the triflate salts only a nematic phase. The phase behaviour of these new complexes is discussed in relation to analogous complexes with different counter-anions or ligands.     

双环己基酯类铁电液晶的合成与性质

以顺式结构的４－（４′－烷基－反－环己基）－环己烷羧酸为原料，合成了四种新型铁电液晶化合物，用ＩＲ、ＭＳ及ＮＭＲ仪确定了这些化合物的结构，用ＤＳＣ及偏光显微镜确定了这些化合物的相变温度和相态，讨论了化合物结构与性质的关系。