玫瑰红酸钠-氯化钡容量滴定法快速测定煤中全硫的研究

研究了采用玫瑰红酸钠-氯化钡容量滴定法快速测定煤中的硫含量.样品用碱性熔剂半熔,熔块以水浸取,将转化为硫酸盐后的滤液以玫瑰红酸钠为指示剂,在pH=5.5~7.0的条件下,用氯化钡标准溶液进行滴定.结果表明,改进后的方法操作简单、测定快速、准确度高、干扰小,其测定结果的相对标准偏差(RSD)为0.31%,加标回收率(R)为96.4%~100.8%.     

氧弹法测定煤中全硫的研究

利用氧弹燃烧煤样,用H2O2吸收SOx,结合配位滴定,提出一种适用于中小水泥企业在测定发热量的同时测定煤中全硫的方法。     

煤中全硫测定方法的讨论

本文介绍了艾士卡法、库仑滴定法及高温燃烧中和法这三种煤中全硫测定方法.从这三种方法的试剂材料、仪器设备、实验步骤、结果计算以及精密度,结合实际,详细论证了各种方法的优缺点,并且得出了结论,提出了各种方法的适用场合.     

硫化烟气中总硫含量的测定

橡胶内胎硫化过程产生多种硫化物，本文采用岛津ＧＣ－９ＡＦＰＤ－９气相色谱仪测定生产车间空气中总硫的含量，作为车间总硫的评价指标，结果满意。     

锰矿石中氧化钙、氧化镁量的测定EDTA滴定法

本方法采用盐酸、硝酸分解试料,硫酸－氢氟酸处理二氧化硅等不溶物,能得到比较彻底的试样分解效果;采用冒硫酸烟驱硝酸的方法。有效地解决了残存硝酸对氧化钙滴定终点的影响;采用六次甲基四胺和铜试剂分离铁、铝、钛、铜、钒、铬等干扰元素。分取部分溶液在PH≥12溶液中。在混合指示剂存在下,用EDTA标准溶液滴定氧化钙含量,另取部分溶液在PH=10的溶液中,以铬黑T为指示剂,用EDTA标准溶液滴定氧化钙、氧化镁的含量。     

EDTA配位滴定法测定镍含量方法的优化研究

对EDTA配位滴定法测定Ni 2+的不同方法进行了实验比较,并从溶液配制、指示剂、缓冲溶液加入量等方面进行了深入讨论,完善和优化了EDTA测定Ni 2+的实验测定方法。     

煤中硫的形成及其控制因素

为脱硫、降硫提供科学理论依据，本文选择了内蒙古鸟达矿务局９号煤层和１０号煤层为研究对象，系统地研究了煤中硫的形成及其分布的控制因素，结果表明：煤中硫含量的变化主要受控于泥炭聚积期沉积环境的变化，乌达矿区９层和１０号煤怪是在海侵的背景下形成，在泥炭聚积期，由于不同水系的发育，控制了煤怪间距的变化，更重要的是控制了煤中硫含量的分布，在海水影响下聚积的泥炭比在淡水环境聚积的泥炭含量更多的硫。中硫煤和高硫     

磷石膏中硫酸钙含量测定的方法

采用EDTA络合滴定法和重量法分别测定了磷石膏中硫酸钙的含量.研究表明EDTA络合滴定法由于滴定过程中颜色难以准确判断,致使分析结果误差较大.采用重量法分析磷石膏硫酸钙含量时,由于其中的硫酸钙在水中的溶解不完全,使分析结果明显偏低.为此,对重量法进行了改进,即在添加蒸馏水溶解硫酸钙时同时添加适量的盐酸并加热,使磷石膏中的硫酸钙溶解性大大提高,进而提高了重量法分析磷石膏硫酸钙含量的精确性与准确性.结果表明改进后的重量法适于分析磷石膏中硫酸钙含量.     

红外吸收光谱法快速测定焦炭中全硫

红外吸收光谱技术能对焦炭中全硫含量进行快速测定。通过对不同全硫含量的焦炭进行分析测定,并对分析结果进行统计处理,证明本方法分析速度快,灵敏度高,精密度的准确度良好,与经典方法相比无显性差异。本方法检出限为0．001％。     

铬、锆、铝含量的连续测定

本文将氧化还原滴定与配位滴定相结合,对铬、锆、铝多金属鞣剂中铬、锆、铝含量的连续测定进行了探讨。配制K2Cr2O7、Zr^4＋、Al^3 含量已知的混合溶液,用碘量法测出铬含量;再利用Zr^4 与Cr^3 、Al^3＋同EDTA配合能力的差别,先在pH＝0．5－1时滴定Zr^4 ,再在pH=5-6时返滴Cr^3 、Al^3 总量,由Cr^3 、Al^3 总量中扣除Cr^3 的量得到铝含量。     

使用参比返滴定方法提高络合滴定的准确度

在络合滴定中,如呆浓度很低,往往lgK′_(MY)C_M很少,以至终点变色不敏锐,滴定误差较大。如使用一参比溶液帮助确定终点,有二种误差可能存在,即参比不当误差和终点观察误差。本文就此进行了理论探讨。如果用被测金属离子作为返滴定剂进行参比返滴定,则由于试液中C_(MY)一致,参比不当误差可以消除。以水中钙镁的测定为例进行了实验,低至10~(-5)mol/L的钙和镁可以得到准确结果。     

大量铝及锰、镁、锌、镍存在下连续配位滴定铁、铜

本文研究了在大量铝及锰、镁、锌、镍存在下,用EDTA连续配位滴定铁、铜的可行性.并根据实验结果,建立了在pH≤I时以NH_4SCN为指示剂,先用EDTA滴定铁,然后调整试液的pH0.8—I.I之间,加入过量的NH_4SCN,以变胺蓝为指示剂,再用EDTA连续配位滴定铜的测定方法.同时证实了共存离子不干扰铁、铜的连续滴定,且将该测定方法试用于人工合成试样及铝基合金试样中铁、铜的分析.     

影响络合滴定终点敏锐度的因素

络合滴定终点敏锐度,可以dφ/da来表示,它可用dφ/dpm与dpm/da相乘得到。本文讨论了lgk'MYCMgn与dφ/dpm的关系及pMt·pMeq与dpm/da的关系,并从定量的概念进行了研究。当lgk'MYCM增大一个单位时,dφ/da增大3.16倍。如pMt=pMeq=±1,dφ/da将是pMt=pMeg时的三分之一。一个敏锐的终点,dφ/da应达200以上。     

选择释放络合滴定铜

本文在 pH5.5～6.0的水溶液中,加入过量的 EDTA,使溶液中的 Cu~(2+)及其它金属离子完全络合,以二甲酸橙为并示剂,用锌溶液滴去过量的 EDTA,然后加入抗坏血酸,邻二氮菲、硫氰酸钾以破坏 Cu—EDA 络合物,并生成 CuCNS 沉淀,再用锌标准溶液滴定释放出来的 EDTA,借此求出铜量。方法选择性好,用于测定铜盐及铜合金时,结果可靠。     

生成惰性络合物的络合返滴定

在金属离子与氨羧络合剂生成惰性络合物的情况下,以金属离子N返滴时,平衡MY+N(?)NY+M进行缓慢。本文给出了这类络合返滴定的对数图解法,图中以pN为主变量。这类对数图与生成活性络合物者不同。用它对铝的络合返滴定进行研究,结果与实验符合,证明Al-EDTA络合物确是惰性的,生成活性络合物的对数图解法不宜用来研究这类返滴定。     

水中总氮、总磷测定方法的研究进展

介绍了总氮的测定方法、总磷的测定方法和二者的联合测定方法,综述了各种方法的弊端与优点及测定方法的发展趋势。     

藕节鞣质提取工艺

为了找到用超声波法提取藕节鞣质的最佳工艺,用EDTA络合滴定法,以洛黑T指示剂的变色效果作为考察指标,测定提取的鞣质含量。实验结果表明,超声提取藕节鞣质最佳工艺条件为10倍量的80%丙酮溶液,超声提取120 m in,且影响力大小为:溶剂量>提取时间>丙酮浓度。     

离子交换分离──EDTA络合滴定法测定稀土合金中镧

本文阐述了离子交换分离──ＥＤＴＡ络合滴定法测定稀土合金中镧的分析原理及方法。并试验了交换，分离，洗脱的最佳试验条件。     

实习型药用基础化学实验教学方案的设计--5-Br-PAN-S作为配位滴定指示剂的研究

本以配位滴定实验为例，通过对新型指示剂在实验教学中的应用，培养学生的思维能力和动手能力，以期探索高等职业教育中实验教学的新方法、新思路，为教改积累经验。