毛细管气相色谱法测定烟叶中甲胺磷的残留量

目前国内报道了甲胺磷在大白菜、糙米和污水中残留量的研究,但对其在烟叶中残留动态的研究尚未见到报道。为此我们对甲胺磷在烟叶上的吸收、转移和残留动态进行了探索,拟定了烟叶中甲胺磷残留量的毛细管气相色谱测定法。     

气相色谱法测定荞头中甲胺磷农药残留量

有机磷的农药其具有易降解、残留时间较短等特点,其得到了广泛的应用.但是由于有机磷农药毒性很大,因此,对食品中的有机磷农药的残留进行检测是非常重要的.而气相色谱法具有快速、准确、分离效率高等优点,主要用于药物中挥发性成分的测定.本文主要对食品中农药残留分析的必要性、气相色谱分析法、用气相色谱分析法对荞头中甲胺磷农药残留量...     

甲胺磷等有机磷农药残留的气相色谱分析

用气相色谱法,采用Rtx-1色谱柱,用氮磷检测器同时测定甲胺磷,氧化乐果,甲拌磷和甲基对硫磷在蔬果中的农药残留量,以上农药平均回收率为78．3％－86．5％,变异系数为3．6％－7．8％,方法准确,快速。     

青油菜中乙酰甲胺磷、甲胺磷残留量的GC／MS分析

采用气相色谱质谱联用技术（GC／MS）,对乙酰甲胺磷、甲胺磷在青油菜中的残留分析方法进行了研究。结果表明,当青油菜中两种农药的添加质量分数为0．02、0．1、1mg／kg时,乙酰甲胺磷的回收率为82．9％～90．6％,变异系数为4．71％～5．77％;甲胺磷的回收率为85．1％～90．4％,变异系数为3．89％～5．21％。方法的灵敏度、精密度和检测限都符合农药残留分析规范的要求。     

甲胺磷的气相色谱分析

一、前言甲胺磷又名多灭灵,它是一种具有广谱、高效,内吸触杀特点的有机磷农药。化学名称:O,S-二甲基硫代磷酰胺。甲胺磷成品的分析方法,美国切夫隆化学公司(Chevron.Chem.Co.)报道,用3%的XE-60固定相,热导检测器,氦气作载气,外标法定量的气相色谱法分析甲胺磷产品。也     

甲胺磷残留量的分光光度法测定

本法用丙酮作提取溶剂,以中性氧化铝和活性炭的混合物为柱层析剂,测定了作物中甲胺磷的残留量为1.0微克/50毫升。甲胺磷残留量的测定方法有气液色谱法和极谱法等。本法基于甲胺磷在碱性条件下极易水解生成甲硫醇钠,然后测定生成的硫醇。主要反应式如下:     

气-质联用仪法对蔬菜中农药残留量的分析

用气相色谱－质谱联用仪测定了武汉市区市售15种时令蔬菜中的8种农药的残留量。分析结果表明，其中菠菜、青菜、卷心菜等水叶菜中甲胺磷、甲基对硫磷、氧乐果、乐果的残留量超过国家标准。检出率为60．0％。     

薄层色谱扫描法测定甲胺磷的含量

本文提出了一种薄层色谱扫描法测定甲胺磷含量的方法。最低检测限量为０．０４微克。方法简便、快速，可用于甲胺磷成品和土壤、稻糠、大米中甲胺磷残留量的测定。     

几种常用农药残留速测方法对甲胺磷残留检测效果简述

应用速测灵Ⅰ型检测试剂、新灵、SN-1A型速测仪、RP-410型农药残留快速测定仪、CL-1型残留农药测定仪分别在实验室和田间对甲胺磷溶液和喷施甲胺磷的小青菜上残留量进行检测。结果显示,新灵、SN-1A型速测仪、RP-410型农药残留快速测定仪对甲胺磷溶液的检测灵敏度可以达到1 mg/kg,CL-1型残留农药测定仪为2 mg/kg,速测灵Ⅰ型检测试剂为3 mg/kg。对蔬菜表面甲胺磷残留检测显示,1000倍2d、500倍3d用SN-1A型速测仪可以检测出,RP-410型和CL-1型残留农药测定仪可以检测到1000倍1d、500倍2d。     

青油菜中乙酰甲腔磷、甲胺磷残留量的GC/MS分析

采用气相色谱质谱联用技术(GC/MS),对乙酰甲胺磷、甲胺磷在青油菜中的残留分析方法进行了研究.结果表明,当青油菜中两种农药的添加质量分数为0.02、0.1、1 mg/kg时,乙酰甲胺磷的回收率为82.9%-90.6%,变异系数为4.71%～5.77%;甲胺磷的回收率为85.1%～90.4%,变异系数为3.89～5.21%.方法的灵敏度、精密度和检测限都符合农药残留分析规范的要求.     

气相色谱法测定稻米中甲胺磷残留量

本法应用国产SP-501气相色谱仪、火焰光度检测器测定稻米中甲胺磷农药的残留量。试样以甲醇提取,经中性氧化铝柱层析净化。色谱柱选用DEGS/Chromosorb W AW DMCS,方法灵敏度达10~9克,结果的重现性、稳定性均较满意,方法回收率可达90%以上。     

水稻抽穗前后施用农药情况对稻米中农药残留量的影响研究

水稻抽穗前、后施药的时期,农药种类,施药剂量与次数和稻米的安全性密切相关。供试的有机磷农药除敌敌畏未检出外,其余农药都在稻米中残留,残留量三唑磷〉乙酰甲胺磷〉甲胺磷〉毒死蜱〉吡虫啉〉敌敌畏。水稻抽穗前用药2次,甲胺磷、三唑磷均超标;用药3次,毒死蜱残留量与国家标准相当,乙酰甲胺磷未达标。上述农药剂量提高1倍,残留量提高30％～50％,用药2次除毒死蜱外,残留量均超过国家标准。水稻抽穗后用药,农药残留量明显提高,甲胺磷、乙酰甲胺磷、三唑磷、毒死蜱常规剂量用药2次,除乙酰甲胺磷未超标外,其余残留量都高于国家标准。吡虫啉抽穗前后使用,其残留量均低于食品中最高允许标准。农药残留量与糙米贮存期有关,一般贮存90d后,农药残量即低于允许残留标准。降低农药施用次数,适当降低用药量,尽量选择抽穗前用药,选用高效、安全、低残留农药,是无公害水稻生产中的重要措施。     

胺氰菊酯中溴氰菊酯和甲胺磷含量的测定

胺氰菊酯是由溴氰菊酯和甲胺磷混制而成的一种农药制剂。本文采用气相色谱法测定溴氰菊酯,该法标准偏差小于0.040％;采用碘量法测定甲胺磷的含量,其相对误差小于1％,溴氰菊酯的干扰在允许误差范围之内。     

环流搅拌技术在甲胺磷转位反应中的应用

<正> 一、前言 甲胺磷是我国大吨位有机磷农药产品之一,目前生产的甲胺磷原油含量低,副产物含量高。如何提高甲胺磷产品的纯度,降低副产物是甲胺磷生产工艺和工程中尚存在的主要问题。我们采用环流搅拌技术对甲胺磷转位岗位进行了试验性技术改造,试图提     

薄层—溴化法测定甲胺磷含量

<正> 甲胺磷是一种广谱性有机磷杀虫剂,其化学名称为:O,S—二甲基硫代磷酰胺,结构式 甲胺磷含量的测定方法国内采川的有:碘量法、薄层—碘量法、气相色谱法,残留量测定有:极谱法、比色法。本文介绍薄层一溴化法。其原理是:甲胺磷在酸,碱条件下水解,生成CH_3SH;CH_3SH进一步被溴氧化成CH_3SO_3H,过量的溴与碘化钾作用,析     

毛细管气相色谱测定浓缩果汁中甲胺磷的残留量

介绍了利用配有火焰光度检测器的气相色谱仪测定浓缩果汁中甲胺磷残留量的方法。试样加水稀释,加入一定量的无水硫酸钠、氯化钠,再用乙腈提取。以GC-FPD测定,外标法定量,甲胺磷在0.02~0.15μg·mL-1范围内,质量浓度与峰面积呈良好的线性关系。样品加标回收率在93.4%~123.3%之间,检出限达到0.02μg·mL-1,满足浓缩果汁中农药残留检测的标准。结果表明,该方法操作简单,分析时间短,重现性好,适用于大量样品中甲胺磷的检测。     

乙酰甲胺磷的气相色谱分析

一、前言乙酰甲胺磷的分析方法,国外报导有薄层色谱法,气相色谱法,高压液相色谱法;国内报导有薄层色谱法,气相色谱法,以及1979年的酸解蒸馏碘量法。其中,气相色谱法被认为是比较好的方法。美国切夫隆化学公司报导了乙酰甲胺磷成品和作物中残     

甲胺磷生产工艺述评

前言中国农药工业协会于1983年4月14日在浙江省兰溪县农药厂召开了甲胺磷生产经验交流会,会上讨论了目前甲胺磷生产中存在的问题,并制定了甲胺磷生产技术要点,本文仅对甲胺磷生产工艺谈几点不成熟的看法,以供参考。     

甲胺磷生产中酰胺和氯化物气相色谱分析两用色谱柱

在甲胺磷农药生产中,酰胺(O,O-二甲基硫代磷酰胺)、一氯化物(O,O-二甲基硫代磷酰胺)和二氯化物(O-甲基硫代磷酰二氯)用气相色谱法作控制分析,全国甲胺磷农药生产厂家大都如此,但大都是在两台不同色谱柱的仪器上进行。现介绍用一台色谱仪(即同一色谱柱上)即做一氯化物、二氯化物分析,又能做酰胺分析的两用色谱柱。     

乙酰甲胺磷小试总结

遵照毛主席关于“备战、备荒、为人民,”和“深挖洞,广积粮,不称霸”的伟大教导,我们在全区农药生产座谈会议的精神鼓舞下,对农药新品种“乙酰甲胺磷”进行了试制工作,取得小试成功。为我们广西进一步试产此农药,提供了可靠实验数据。这对增加农药品种,支援农业,作出了应有贡献。