共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的探讨F株鸡毒支原体(F-strain Mycoplasma gallisepticum,FMG)疫苗对商品肉鸡和父母代肉种鸡生产性能的影响。方法将200羽岭南黄商品肉鸡平均分为4组:免疫攻毒组[免疫FMG疫苗,并用MG强毒株VMG的标准株(R株,RMG)攻毒]、未免疫攻毒组(不免疫FMG疫苗,用RMG攻毒)、免疫未攻毒组(只免疫FMG疫苗,不用RMG攻毒)和对照组(不免疫FMG疫苗,且不用RMG攻毒);将3 000羽父母代肉种鸡平均分为2组:免疫组(免疫FMG疫苗)和对照组(不免疫FMG疫苗)。再按照养殖场常用免疫程序,商品肉鸡于7日龄免疫新城疫(Newcastle disease,ND)疫苗,父母代肉种鸡于8日龄免疫ND疫苗。采用双重PCR检测两种鸡FMG和VMG,半自动型生化分析仪分析商品肉鸡部分血液指标,测定两种鸡的生长性能指标和血清ND免疫抗体滴度。结果在商品肉鸡和父母代肉种鸡中,FMG疫苗免疫鸡群的VMG检出率和料重比均显著低于未免疫鸡群,总增重和ND免疫抗体滴度均显著高于未免疫鸡群(P0.05)。相同日龄的各组商品肉鸡血清中SCA、SCHOL、TP、SUN的含量差异均无统计学意义(P0.05)。结论 FMG疫苗能有效降低MG感染带来的风险,促进肉鸡生产性能的提升,增加经济效益。 相似文献
2.
鸡卵黄抗体(IgY)的诱导 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 获得鸡卵黄抗体(Igy),并研究该抗体在鸡的黄液中表达的进程。方法 用吗啡—牛血清蛋白 结合物为模型抗原对30周龄产蛋鸡进行免疫诱导,用ELISA间接法测定不同时间的抗体滴度。结果全程免疫过 程中白蛋白抗体最高滴度为1:12800,吗啡抗体最高滴度为 1:1600,经 5次免疫后(42周龄)抗体滴度不再升高。结论 为使目的抗体在鸡卵黄液中持续而高质量诱导奠定基础。 相似文献
3.
鸡卵抗体(lgY)理化特性的研究 总被引:4,自引:1,他引:3
本文研究了抗脊髓灰质炎病毒Ⅲ型鸡卵抗体的理化特性,实验证明IgY的理化特性,实验证明IgY在室温条件下能保持活性6个月,经巴氏消毒后抗体活性不丧失,并且具有很好的耐酸性,研究结果提示特异性IgY可作为良好的婴幼儿食品添加剂。 相似文献
4.
鸡转移因子在禽类疾病中的预防和治疗方面均取得了较好的效果。本文作者就近10多年来,国内鸡转移因子的制备方法、理化及生物学特性以及在禽类疾病的预防和治疗方面的研究成果作了全面的介绍。 相似文献
5.
目的挽救濒于死亡的珍稀贴壁细胞。方法将濒于死亡的RINm5F细胞接种到一定量体外培养的小鼠腹腔细胞中,经过一段时间的培养,待RINm5F细胞逐渐长成岛状时,传代并再连续添加2次饲养细胞培养后,传2代,冻存。结果濒于死亡的RINm5F细胞与饲养细胞共培养,随着时间的延长,细胞生长速度加快,饲养细胞逐渐死亡,再经2次与饲养细胞共培养,细胞已恢复正常生长,冻存后复苏生长状态良好。结论添加饲养细胞的方法可用于挽救濒于死亡的细胞。 相似文献
6.
通过一把《天鸡壶》,我们能从中看到陈鸣远身上所具有的高贵精神和优秀品质。他的精神值得我们每个紫砂人学习,是我们前进的动力。 相似文献
7.
鸡枞菌是一种兼具药用、食用价值的真菌.本文分析鸡枞菌的药理作用及成分,以期对鸡枞菌的深入开发及研究提供参考. 相似文献
8.
9.
《中国生物制品学杂志》2010,(10)
目的检测鸡痘病毒(Fowlpox virus,FPV)在鸽体内的分布及毒性。方法将鸡痘病毒经翅膀内侧无血管处刺种鸽子,50μl/只,对照组经相同部位刺种等量生理盐水。刺种后逐日进行临床观察,分别于刺种后6h、12h、1d、3d、7d、10d、15d和21d,剖杀鸽子,进行内脏器官的病理组织学检测,采用PCR法检测FPV在鸽体内的分布。结果在试验期间,幼鸽精神状态良好,采食、饮水正常,刺种后15d,临床症状基本消失;各组织未见明显的病理变化;刺种后6h,在刺种肌肉内检测到病毒DNA;刺种后3d和7d,在所有组织内均检测到病毒DNA;刺种后10d,在肌肉和脾脏内可检测到病毒DNA;刺种后15d,所有组织内均未检测到病毒DNA;对照组未检测到病毒DNA。结论鸡痘病毒在鸽体内存留时间短,无毒性,生物安全性良好。 相似文献
10.
11.
目的检测重组鸡痘病毒在妊娠豚鼠及其子代豚鼠体内的安全性。方法重组鸡痘病毒以正常剂量和超大剂量同时免疫妊娠豚鼠和子代豚鼠,通过临床观察、病理组织学、PCR等方法,检测重组鸡痘病毒对妊娠豚鼠的毒性和子代豚鼠生长的影响以及子代豚鼠的病毒DNA残留。结果临床观察和病理组织学检测表明在整个实验期间,免疫重组鸡痘病毒的妊娠豚鼠精神状态、饮水、采食等临床表现一切正常,未表现出临床症状和不良反应,未造成早产、流产、死胎、弱胎;用正常和超大剂量免疫重组鸡痘病毒的子代豚鼠均未出现任何临床症状,内脏器官未见明显的病理变化,且未检测到病毒DNA。结论构建的重组鸡痘病毒生物安全性好,对妊娠豚鼠和子代豚鼠无安全威胁。 相似文献
12.
13.
目的检测携带口蹄疫病毒(FMDV)Asia-1型P1-2A-IL18基因和O型P1-2A-3C基因的重组鸡痘病毒疫苗诱导豚鼠产生特异性体液免疫和细胞免疫的能力。方法将重组鸡痘病毒vUTAL-P1-2A-IL18-P1-2A-3C、w-FPV和PBS分别经肌肉注射免疫豚鼠,检测豚鼠脾T淋巴细胞亚群数量、特异性CTL细胞杀伤活性和血清中抗FMDV特异性抗体水平。结果重组鸡痘病毒免疫豚鼠脾细胞中T淋巴细胞亚群数量和特异性CTL细胞杀伤活性均显著高于w-FPV和PBS对照组,且能产生抗O型和Asia-I型FMDV特异性抗体。结论二价重组鸡痘病毒口蹄疫疫苗能诱导豚鼠产生特异性体液免疫和细胞免疫。 相似文献
14.
15.
《中国生物制品学杂志》2015,(6)
目的优化鸡胚细胞(chick embryo cells,CECs)培养狂犬病病毒(rabies virus,RV)的工艺。方法以M199为基础培养基,向其分别加入人血白蛋白、胎牛血清及HEPES缓冲液,并均加入碳酸氢钠,配制培养基M1、M2和M3。将驯化获得的CTNCEC25株按1∶5 000的比例接种于CECs悬液中,在不同培养条件下,通过单因素试验初步确定培养基配方、培养温度、接种MOI及培养时间4大工艺参数范围,再以正交试验确定上述条件的最佳组合。结果单因素试验初步确定的工艺参数:采用M2或M3,培养温度为33~36℃,MOI=0.01~0.001 FFU/细胞,培养时间为72~120 h,可获得较高的病毒滴度(7.0 lg FFU/ml以上)。正交试验确定的最佳工艺条件:采用M3,培养温度为33℃,MOI=0.01 FFU/细胞,培养时间为120 h,该工艺参数获得病毒滴度可达7.5 lg FFU/ml。结论本实验优化了CECs培养RV的工艺,CTNCEC25株的病毒滴度由约6.0 lg FFU/ml提高至7.0 lg FFU/ml以上,为疫苗生产获得理想抗原量奠定了基础。 相似文献
16.
17.
用人工饲料大量饲养稻纵卷叶螟的方法 总被引:4,自引:0,他引:4
稻纵卷叶螟(Cnaphalocrocis medinalis Guenee)属螟蛾科,广泛分布于从热带到温带的水稻上,和稻飞虱类一样,可长距离迁飞。它以幼虫危害水稻、稗等禾本科植物的叶片。由于在水稻上危害特别严重,长年来一直被视为重要害虫。 用人工饲料饲养稻纵卷叶螟的相关报道很多。1979年Waldbarer和Marciano用盆栽水稻;1980年和1983年藤吉等用稻秧。1989年Shono和Hirano用玉米苗大量饲养稻纵卷叶螟的方法陆续报道。古田等 相似文献
18.
鸡卵黄乙肝病毒特异性转移因子的制备及鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的制备鸡卵黄乙肝病毒特异性转移因子(EYHBV-TF),并检测其免疫活性。方法用乙肝疫苗免疫母鸡,收集鸡蛋,取卵黄进行透析,制备EYHBV-TF,参照药典要求,采用光谱法、高效液相色谱法(HPLC)、Lowry法等检测其理化性质。采用白细胞粘附抑制法(LAI)和迟发型皮肤超敏试验(DTH)检测特异免疫活性。结果EYHBV-TF是一种可透析、含有18种氨基酸、相对分子质量小于12000的小分子物质,其多肽含量为1·2mg/ml,核糖含量为152·94μg/ml,pH6·9±0·5,蛋白反应阴性,最大紫外吸收光谱在270nm处。该EYHBV-TF能明显抑制小鼠白细胞粘附(P<0·01),并能诱导小鼠跖趾部皮肤的迟发型超敏反应(P<0·01),与猪脾淋巴细胞制取的乙肝特异性转移因子(PSHBV-TF)检测结果接近(P>0·05)。而正常卵黄提取液组、非特异性转移因子和甲肝抗原(HAAg)对照组均不能表现出这两种效应(P>0·05)。结论EYHBV-TF与PS-TF主要理化性质和作用相类似,均具有乙肝抗原特异性细胞免疫活性。 相似文献
19.
20.
目的应用液相色谱-质谱联用技术(liquid chromatograph-mass spectrometer,LC-MS)分析肉鸡胚胎发育期间血清代谢物的变化。方法将120枚罗氏308肉鸡种蛋随机分为2组,分别于孵化的第14天(E14)和出壳1日龄(H1)收集血清样品。应用LC-MS和高分辨串联质谱SYNAPT G2-XS QTOF,结合主成分分析(principal component analysis,PCA)、偏最小二乘判别分析(partial least squares-discriminate analysis,PLS-DA)、变量投影重要性指标(variable important for the projection,VIP)确定差异代谢产物,并采用代谢物富集分析(metabolite set enrichment analysis,MESA)法分析差异代谢产物涉及的主要代谢途径。结果与E14比较,38个血清代谢物于H1发生显著变化,其中1个显著升高,37个显著下降。差异代谢物主要富集于22个代谢途径中,其中显著富集于蛋白质合成途径的差异代谢产物主要有L-苏氨酸、L-亮氨... 相似文献