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本文以OV-1010 固定液,正二十二烷为内标物,气相色谱法测定溴苯腈辛酸酯乳油中有效成分含量。其标准偏差为0.14,变异系数为0.5%,回收率为100.5%。 相似文献
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由辛酸直接合成溴苯腈辛酸酯 总被引:4,自引:0,他引:4
以DMF、三乙胺为催化剂 ,在溶剂中 ,用辛酸直接合成了溴苯腈辛酸酯 ,实现由酸合成酯的一步反应。研究了催化剂的用量、溶剂的选择、主要反应物用量、反应温度和反应时间对反应收率的影响。在n(DMF)∶n(溴苯腈 ) =0 0 2 4∶1,n(三乙胺 )∶n(溴苯腈 ) =0 0 5∶1,n(辛酸 )∶n(溴苯腈 ) =1.1∶1,n(氯化亚砜 )∶n(溴苯腈 ) 1.2∶1,在二甲苯中反应 ,反应温度在 12 0℃下 ,反应 10h(反应温度与反应时间是指滴加完氯化亚砜后的 ) ,反应产率达到 91 0 1% 相似文献
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溴苯腈辛酸酯原药的气相色谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
以OV-101为固定液、正二十二烷为内标物、气相色谱法测定溴苯腈辛酸酯原药中有效成分含量。标准偏差为0.5,变异系数为0.55%,回收率为99.85%。 相似文献
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本文采用气相色谱法,选用5%OV-101固定液,Chromosorb AW DMCS为担体制备色谱柱,以邻苯二甲酸二环己酯为内标折,测定辛酰溴苯腈的含量。方法的标准偏差为0.30,变异系数为0.33%,辛酰溴苯腈回收率在98.80-100.21%之间。 相似文献
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利用气相色谱-质谱联用仪对溴七腈除草剂所含杂质进行了研究, 确定了其超过0.1%的杂质,并通过保留时间再确认进一步证实了所推断地杂质结构,同时建立了气相色谱内标定量分析方法,得到了满意的结果。 相似文献
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采用高效液相色谱法,以乙腈和水为流动相(磷酸调制弱酸性液体),使用ZORBAX Eclipse Plus C_8色谱柱和紫外可变波长检测器,在245 nm波长下对20%硝·烟·辛酰溴可分散油悬浮剂进行定量分析。结果表明:硝磺草酮、烟嘧磺隆和辛酰溴苯腈的线性相关系数分别为0.999 7、0.999 7、0.999 6,标准偏差分别为0.064、0.021、0.079,变异系数分别为0.80%、0.53%、0.99%,平均回收率分别为100.18%、100.03%、99.85%。 相似文献
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采用气相色谱内标法测定22.5%溴苯腈乳油含量,标准偏差和变异系数分别为0.50和 0.22%,线性相关系数为0.9998,回收率为98.44%~100.86%之间。 相似文献
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以溶剂油为主溶剂,筛选出3.2%阿维菌素乳油的配方,并通过外观观察,检测乳化性,用低温及热贮等方法测试了其稳定性。结果表明:该3.2%阿维菌素乳油的乳化性良好,各项理化指标均已达标。 相似文献
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3%啶虫脒乳油防治黄瓜蚜虫药效试验 总被引:3,自引:1,他引:3
田间药效试验表明,3%啶虫脒乳油防治黄瓜蚜虫具有较好的防治效果。用量30~50g a.i./hm^2时,药后7d,防效能保持在97.53%以上,显示了该药剂具有较好的持效期及良好的推广、应用前景。 相似文献