苯、甲苯和二甲苯的毛细管气相色谱分析

采用自制的0.25mm×30m×0.5μmPEG20M(聚乙二醇20000)高效石英毛细管色谱柱建立了苯、甲苯、间二甲苯和邻二甲苯的毛细管色谱分析方法。由于苯系物中含有与其沸点相近的非芳烃杂质干扰苯系物的分析,选用极性PEG20M毛细管色谱柱使芳烃的保留时间延长,烷烃的保留时间缩短,从而解决干扰问题,而且其中二甲苯的3种同分异构体也能达到基线分离。该法明显优于国家标准GB/T3144-82,具有分离效果好、分析速度快的优点。     

一次性泡沫餐盒中五种苯系物在脂溶性食物中的溶出调查

本次实验主要研究聚笨乙烯泡沫餐盒在不同温度下,五种苯系物在模拟脂肪溶液95％乙醇中的溶出情况。采用气相色谱法检测了甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、乙苯、苯乙烯的溶出含量。结果发现：常温下聚苯乙烯发泡餐盒的合格率为93．8％,在温度45℃时,合格率为73．揣,在温度为65qC时,合格率仅为37．5％。     

固化剂中苯、甲苯、二甲苯与TDI的同时检测

讨论了气相色谱内标法同时测定固化剂中苯、甲苯、二甲苯、甲苯二异氰酸酯的方法.实验证明,该方法简单易行、准确可靠.     

气相色谱法测定碳九馏分中乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯的含量

建立了测定碳九馏分中乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯含量的毛细管色谱分析方法,根据石脑油加氢装置碳九馏分中组分重且含有一定量的非芳烃的特点,对影响分离的色谱条件进行了优化,定性出与样品相关的4种烃类化合物,采用外标法对各组分进行定量分析,并探究了利用芳烃抽提装置的混合二甲苯用作期间核查标样的可行性。     

儿童用品中邻苯二甲酸盐的检测

文章采用超声震荡萃取—气相色谱法建立测定儿童用品中邻苯二甲酸酯的方法;以正己烷为萃取溶剂,然后采用气相色谱法—氢火焰离子检测器,进行检测分析,该方法的平均回收率为69.0%~103.2%,相对平均偏差为1.8%~5.9%。该方法用于儿童用品样品中14种邻苯二甲酸酯的测定,具有较好的准确性。     

气相色谱-质谱法测定沉积物中3,3'-二氯联苯胺

3,3’-二氯联苯胺是一种重要的颜料中间体,在颜料生产行业中难以被取代,其常常通过工业废水的排放迁移到沉积物中对环境造成污染。本文建立了气相色谱-质谱法测定沉积物中3,3’-二氯联苯胺的分析方法。使用冷冻干燥法干燥样品后,经加压流体萃取、平行浓缩,再用硅酸镁小柱净化,最后用气相色谱-质谱联用仪进行分析测试。3,3’-二氯联苯胺的检出限为0.003 mg/kg,相对标准偏差为3.3%～7.7%,加标回收率为57.0%～70.8%。该方法的检出限低、精密度良好、正确度高,适合沉积物中3,3’-二氯联苯胺的测定。     

硒在单氯代二甲苯合成反应中高选择性作用的研究

本文利用本公司的发明专利技术“一种使用元素硒作为催化剂生产对氯甲苯的方法”,将其扩展延伸应用至邻二甲苯、间二甲苯的氯化反应生产单氯代二甲苯的氯化反应中,并对其氯化反应条件、转化率、选择性、套用效果等进行研究。发现元素硒同样对邻二甲苯或对二甲苯的氯化反应选择性和转化率有显著的改善作用,能提高4-氯邻二甲苯和4-氯间二甲苯的选择性,并有效抑制二氯代化合物的产生,具有较好的工业化应用价值和推广应用研究价值。     

水体中有机氯农药的检测方法研究

目的:建立水中12种有机氯农药类化合物的检测方法。方法:采用固相萃取浓缩富集,毛细管柱气相色谱法测定水中12种有机氯农药类化合物,对前处理条件和色谱条件进行了实验和优化。结果:用建立的方法对水样进行加标回收,平均加标回收率为75.6%-127%,相对标准偏差1.2%-9.5%,最低检测限为0.01-0.1ug/l。结论:方法简便快捷,易于操作具有较好的准确度和灵敏度,可同时检测水中的12种有机氯农药类化合物。     

芳烃分析中色谱定量方法的研究

采用气相色谱-归一化法,以对二甲苯、混合二甲苯和甲苯为例,建立了一种快速、准确测定芳烃纯度和杂质含量的分析方法。结果表明,标样回收率在98％～104％之间,相对标准偏差〈3％。为进一步简化操作过程,定量分析所用的各组分的相对质量校正因子也可以通过有效碳数（ECN）计算得到。本方法可用于对二甲苯、混合二甲苯和甲苯及其它芳烃类产品的分析,在芳烃生产企业具有较好的应用前景。     

用GC法快速测定混合二甲苯中非苯芳烃含量

尝试用测定汽油烃类组成的多维气相色谱法测定混合二甲苯中非苯芳烃的含量,用于入厂原料有效组分的快速检验。对该分析系统进行了必要的调整,用标准样品对系统的准确性进行了检验。通过实际样品测试证明,二甲苯与石脑油按照一定比例混合后测定其中的芳烃含量,经计算得出原料中的芳烃含量。该方法重复性好、准确度高,方法简便、快速、可行,可以作为该入厂原料检验的有效手段。     

气相色谱法检测牙膏中的二甘醇

建立了气相色谱（GC）检测牙膏中二甘醇含量的方法。牙膏样品用甲醇超声提取15min,离心、过滤,HP-INNOWAX毛细管柱分离分析,氢火焰离子化检测器直接检测,外标法定量。二甘醇在0.061～1.22mg/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数r为0.99997。在0.0976～0.488g/kg添加水平的回收率为95%～116%,相对标准偏差（RSD）为0.61%,检出限为0.055mg/mL。实验证明,该方法适于牙膏等日用化学品中二甘醇含量的检测。     

有机皂土毛细管色谱柱用于对二甲苯的色谱分析

自行研制了有机皂土（Bentone-34）高效石英毛细管色谱柱。建立了对二甲苯中微量杂质的色谱分析方法。该法具有分离效果好，分析速度快的优点。     

毛细管色谱法测定二甲苯馏程

将二甲苯中各组分的含量与蒸馏法的初馏点、终馏点进行关联,建立毛细管色谱法测定二甲苯馏程的分析方法。该方法分析速度快、重复性好、结果准确,操作简单,适合溶剂级和异构级二甲苯的馏程分析。     

气相色谱法测定粗苯中苯、甲苯和二甲苯含量

建立了毛细管气相色谱法测定粗苯中苯、甲苯、二甲苯含量的方法。采用HP-5毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测,单点标准对照法定量。该方法分析速度快,测定重现性好,准确度和精密度高,三苯各个组分相对标准偏差均小于6%,回收率在96.0%~100.8%间。     

气相色谱法测定混合二甲苯馏程

利用气相色谱法分析混合二甲苯中各组份含量的精确变化,对照相应的馏程,得出经验公式,利用该经验公式计算出任一比例的混合二甲苯的馏程。     

超声波提取-吸附分离-气相色谱法测定茶叶中农药残留

将超声提取-吸附分离的预处理技术用于气相色谱法检测茶叶中的农药残留。对超声波提取条件和吸附分离柱（自制）的结构进行了优化。建立了茶叶中有机磷类和菊酯类农药残留的气相色谱法定量测定的方法。进行了3个质量分数的标准添加，甲胺磷、乐果、联苯菊酯、氯氟氰菊酯、溴氰菊酯的回收率相应为75％～95％、87％～110％、89％-102％、88％-105％、80％-93％，相对标准偏差为2．6％．4．8％，检出限为0．005-0．02mg／kg。该方法速度快、灵敏度高、重现性好。     

溶剂解吸-气相色谱法同时测定加油站工作场所空气中汽油、柴油、苯、甲苯、二甲苯的浓度

采用气相色谱-质谱联用仪对汽油、柴油进行定性分析,识别其可能产生的危害因素;建立加油站工作场所空气中汽油、柴油、苯、甲苯、二甲苯的溶剂解吸-气相色谱分析方法,以HP-5毛细管柱为色谱柱,采用氢火焰离子化检测器(FID),外标法测定空气中汽油、柴油、苯、甲苯、二甲苯的浓度。该方法操作简便,检测结果准确可靠、精密度好。     

校正因子对粗苯中三苯含量测定的影响研究

为了建立统一定量测定粗苯中三苯含量的方法,采用带火焰电离检测器的气相色谱仪,在典型条件下进行粗苯不同样品的实验,研究了面积百分比法和采用美国有效碳数因子法、文献校正因子归一化法、实测校正因子法测定的粗苯中三苯含量结果的差异,分析了不同分析方法对实验结果的影响,确定了面积百分比法的合理性,并对20个样品的分析结果误差进行了验证。