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1.
有机硅-丙烯酸酯乳液共聚合 总被引:7,自引:0,他引:7
以硅氧烷、丙烯酸乙酯为原料,经乳液聚合制备了有机硅-丙烯酸酯共聚物。实验证明,在以丙烯酸乙酯为主的体系中,加入不大于30%(质量)的硅氧烷进行乳液共聚合,不影响聚合反应的正常进行;当乳化剂浓度([E])为(2.01~10.09)×10 ̄(-2)mol/L,引发剂浓度([I])为(0.86~5.26)×10 ̄(-3)mol/L时,本体系聚合动力学关系式为R∝_(x)[E] ̄(0.6)[I] ̄(0.5);共聚胶乳粒子的粒径及其分布,极大地受到聚硅氧烷助乳化作用的影响,其平均粒径为0.0484μm,明显小于聚丙烯酸酯的粒径。 相似文献
2.
在pH值为3的NH3.H2O-NH4Cl介质中,镧,铈,镨与偶氮胂Ⅲ(ASAⅢ)形成配合物,并于-0.71V(vs.SCE)处产生灵敏的配合物吸附波峰电流与镧,铈,镨浓度分别为3.6×10^-8~1.4×10^-6mol/L,1.8×10^-8~8.6×10^-7mol/L,3.5×10^-8~7.0×10^-7mol/L范围内呈线性关系,测得镧与偶氮胂Ⅲ的配合比为1:1。稳定常数为4.5×10^ 相似文献
3.
研制了苯妥英钠PVC膜化学传感器,该传感器选择性好,稳定性好,其线性范围为1.0×10^-1-1.0×10^-5mol/L,检测下限为1.8×10^-6mol/L,为59.1mv/pc(298K,PH=4.0-11.5)。 相似文献
4.
研究了不同n-BuLi浓度时的异戊二烯假一级增长反应速率常数Kp^″,发现当[n-BuLi]低于7×10^-4mol/L时,Kp^″随[n-BuLi]的增大而增大;[n-BuLi]高于7×10^-4mol/L时,Kp^″随[n-Buli]的增加而有所下降。[n-Buli]不大于7×10^-4moL/L时的动力学方程为Rp=0.37[n-Buli]^0.266[M]。 相似文献
5.
2.5次微分溶出伏安法同时测定水中痕量钴和镍 总被引:5,自引:0,他引:5
在0.01mol/LNHa·H2O+NH4Cl(pH=8.9)和2.0×10-6mol/L酸性铬兰K(ACBK)溶液中,钴和镍均产生非常灵敏的还原波,峰电位分别是-0.52V和-0.64V(88·SCE),峰电流与钻和镍的浓度分别在3.0×10-8~5.0×10-7mol/L和2.0×10-~42×10-7mol/L范围内成直线关系,该法用于测定水中痕量钴和镍,结果令人满意。 相似文献
6.
在0.01mol/LNH3,H2O-NH4Cl溶液中,铜(Ⅱ)-N,N’-双(3,5-二溴水杨醛缩)邻苯二胺(Dbsal-o-PhdnH2)配合物产生灵敏的吸附波,波的峰电位是-0.38V(vs·SCE),峰电流与铜()的浓度在2.0×10-8-8.0×10-7mol/L范围内成正比,检测限是6×10-9mol/L,本方法用于检测水中的铜,回收率为97.5%~103%。 相似文献
7.
催化显色光度法测定痕量铜(Ⅱ)的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
基于0.1mol/LHCl-0.1mol/LKCl缓冲溶液中,铜(Ⅱ)催化氯酸钾氧化盐酸苯肼,继而与H酸-钠盐偶合得紫红色的偶氮化合物,藉此可测定痕量铜(Ⅱ)。在530nm波长处测量产物的吸光度,铜(Ⅱ)量在0 ̄28ng/ml范围内呈线性关系,方法的表观摩尔吸光系数为1.43×10^6L·mol^-1·cm^-1,检出限为5.2×10^-10g/ml,已用于合成水样中痕量铜(Ⅱ)的测定,结果满意。 相似文献
8.
研究了少量抗坏血酸与磷锑钼三元杂多酸体系的显色特性,建立了借磷锑钼三元杂多蓝测定抗坏血酸的分光光度法。最佳显色条件为[PO3-4]=30×10-4mol·L-1,[SbⅢ]=45×10-5mol·L-1,[MoO2-4]=75×10-3mol·L-1,P∶Sb∶Mo=1∶015∶25,[H加入]/[Mo]=57。测定波长为λmax=710nm,线性范围为1~50μg·mL-1,回归方程为A=3680C-0014,线性相关系数r=09998,表现摩尔吸光系数ε710=368×103L·mol-1·cm-1,检出限为02μg·mL-1,标准回收率为95%~100%,变异系数cv≤034%(n=6)。与二元磷钼杂多酸方法相比,省去了水浴加热的繁琐操作,而且由于锑(Ⅲ)的引入,显色在室温下35min便可完成,并可稳定5h。 相似文献
9.
合成了新发光试剂N-(β-羧基丙酰基)异鲁米诺(CPIL),并对其化学发光性能进行了研究。CPIL在NaHCO3-NaOH介质中与H2O2反应,线性范围为2×10-10~1×10-8mol/LCPIL,检测限为1×10-10mol/L,测定1×10-9mol/L CPIL溶液,相对标准偏差为6.4%。Co2+对CPIL的化学发光反应具有催化增强作用(增强10倍),当体系中加入一定量的Co2+溶液时,CPIL的浓度在4×10-11~1×10-9mol/L从范围内具有良好的线性关系,检测限为8×10-12mol/L,灵敏度高于文献报道的ABEI-Co2-NaCIO发光体系。 相似文献
10.
研究了在引发速率相差千倍的情况下,胶乳粒子的成核机理,胶乳粒子和自由基的静电相互作用对乳液聚合动力学以及胶乳粒子的成核和成长的影响。当反应温度为60℃,引发剂为过硫酸钾/[VO(H2O)5]^2+(VO^2+)或叔丁基过氧化氢(t-BHP)/VO^2+时,引发速率由精确计量泵的注入量来控制,其最低和最高值分别为5.3×10^-7mol/(dm^3·min)和4.6×10^-4mol/(dm^3·m 相似文献
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12.
本文研制出以芦竹碱-四苯硼钠为电活性物的PVC膜电极。在pH2.0~7.0水浴液中,电极的残性响应范围、平均斜率和检出下限分别为6.3×10 ̄5~1.0×10 ̄(-2)mol/L、57mV/△PC和2.2×10 ̄(-5)mol/L.电极响应速度快,稳定性好,可用于快速测定植物中芦竹碱的含量,方法准确可靠。 相似文献
13.
烫发水中巯基乙酸简便快速示波测定法 总被引:1,自引:0,他引:1
在PH=10的NH3H2O-NH4CI缓冲溶液中,巯基乙酸dE/dt-E曲线上产生敏锐切口,当其浓度在9.0×10^-5--2.4×10^-4mol/l时,切口深度与其浓度成线性关系,可以直接测定巯基乙酸,结果与碘量本基本一致。本法准确度良好,操作简便、快速,用搂水中巯基 测定取得满意的结果。 相似文献
14.
在6.8×10^-4mol.L柠檬酸钠,醋酸-醋酸钠缓冲溶液(pH=5.2+中,Cu^2+可与乙二胺四甲叉膦酸钠(EDTMPS)络合,使铜峰降低,峰电位Ep=-0.24V(银-氯化银电极)。乙二胺四甲叉膦酸钠浓度在3-50mg/L范围内与峰高降低值呈线性关系。采用JP3-1型示波极谱仪,二次微分,起始电位0.00V,终止电位-1.20V测定,检出银为1mg/L,变异系数为3.2%-6.0%,回收率 相似文献
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17.
分光光度法测定盐酸环丙沙星 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了0.1mol·L^-1的硫酸介质中,盐酸环丙沙星与三氯化铁的显色反应。盐酸环丙沙星浓度在3.3×10^-5 ̄7.3×10^-4mol·L^-1(0.012 ̄0.27mg·L^-1)范围内符合比尔定律,ε=1.85×10^3L·(mol·cm)^-1。测得络合物组成比为1:1。本方法简便准确,可用于片剂和胶囊中盐酸环丙沙星的测定。 相似文献
18.
研究了离子交换水硬度的简便、快速的目视比色法,在pH=0.1时,用铬黑T,甲基红为显色剂,测定软化水硬度在0 ̄2.0×10^-5mol/L范围时,结果与EDTA络合滴定法一致。 相似文献
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铁(Ⅲ)的树脂相分光光度法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了铁(Ⅲ)-邻苯二酚体系树脂相分光光度法测定痕量铁的方法,灵敏度高(ε520=4.1×10^4L.mol^-1.cm^-1)选择性好,测定范围为0~2.2mg.L^-1,实测了地下水中的微量铁,结果令人满意。 相似文献
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微量铋的示波极谱测定法 总被引:1,自引:0,他引:1
在pH10.5的Kolthoff缓冲溶液中,铋-溴邻苯三酚红配合物在单扫描示波极谱仪上产生一灵敏的极谱波,峰电位为-0.65V(vs,SCE),峰电流与铋浓度在6.0×10~(-8)~6.0×10~(-6)mol·L~(-1)范围内成线性关系,检测下限为2.0×10~(-8)mol·L~(-1)。应用本法测定了化探矿样中的微量铋,获得满意结果。 相似文献