聚合物载体—稀土金属络合物的研究：ⅩⅥ.聚合物的结构因素与聚…

合成了一系列不同钕含量的聚载－氯化钕络合物，并研究了ＰＳＡＣ中单体链节的序列分布与ＰＳＡＣ．ＮｄＣｌ３络合物催化丁二烯聚合活性的关系。结果表明，当丙烯酰胺链节短序列分布和苯乙烯链节长序列分布都较 ，ＰＳＡＣ．ＮｄＣｌ３络合物具有最佳的催化活性。     

聚合物载体—稀土金属络合物的研究—Ⅹ.聚[苯乙烯—甲基丙烯酸…

合成了聚［苯乙烯－甲基丙烯酸β（甲基亚硫酰基）乙酯］载体－三氯化钕络合物（ＰＳＭ·ＮｄＣｌ３），以红外光谱，Ｘ－射线光电子能谱等方法对其作了表征。实验结果表明，ＰＳＭ·ＮｄＣｌ３是配键型聚合物载体－稀土金属络合物；Ｎｄ离子在络合物中分布均匀；ＰＳＭ·ＮｄＣｌ３和不同烷基铝组成的体系对丁二烯聚合的活性差别很大；在ＰＳＭ·ＮｄＣｌ３分子中引入某种Ｌｅｗｉｓ酸可以改善其催化活性，并探讨了催化活性中心的生     

聚合物载体—稀土金属络合物的研究：Ⅺ.聚[苯乙烯—甲基丙烯酸…

采用膨胀计法，研究了以Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）３为助催化剂，聚［苯乙烯－甲基丙烯酸β（甲基亚硫酰基）乙酯］载体－氯化钕络合物为主催化剂的丁二烯聚合动力学。丁二烯均聚时聚俣速率对单体浓度和主，助催化剂浓度均呈一级关系，与氮化钕二甲基亚砚络合物－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）３体系基本一致，但前者的表现活化能仅为１８．７ｋＪ／ｍｏｌ，后者为４６．９ｋＪ／ｍｏｌ，前者的钕利用率大约是后者的５倍。     

聚合物载体－稀土金属络合物的研究 ⅩⅢ．聚［苯乙烯－甲基丙烯酸β（甲基亚硫酰基）乙酯］的结构与其稀土金属络合物催化丁二烯聚合的活性

从测得的竞聚率计算了单体链节在聚［苯乙烯－甲基丙烯酸β（甲基亚硫酰基）乙酯］（ＰＳＭ）中的序列分布。苯乙烯（Ｓ）或甲基丙烯酸β（甲基亚硫酰基）乙酯（Ｍ）的长序列的概率随着ＰＳＭ中相应单体含量的增加而增加。对于Ｓ和Ｍ摩尔分数大致相等的ＰＳＭ，单体链节的长序列分布函数值相接近。用与此结构相近的ＰＳＭ合成的稀土金属络合物，其催化活性不佳。在Ｍ短序列分布和Ｓ长序列分布较高的情况下，络合物的催化活性最好。所得聚丁二烯的微观结构与ＰＳＭ中单体单元的分布无关。     

聚合物载体—稀土金属络合物的研究：Ⅻ.聚（苯乙烯—甲基丙烯酸…

从测得的竞聚率了单体链节在聚（苯乙烯－甲基丙烯酸β（甲基亚硫酰基）乙酯）中的序列分布。苯乙烯（Ｓ）或甲基丙烯酸β（甲基亚硫酰基）乙酯（Ｍ）的长序列的概率随着ＰＳＭ中相应单体含量的增加而增加，对于Ｓ和Ｍ摩尔分数大致相等的ＰＳＭ，单体链节的长序列分布函数值相接近，用与此结构相近的ＰＳＭ合成的稀土金属络合物，其催化活性不佳，在Ｍ短序列分布和Ｓ长序列分布较高的情况下，络合物的催化活性最好，所得聚丁二烯的微     

聚合物载体－稀土金属络合物的研究 Ⅻ．聚［苯乙烯－甲基丙烯酸β（甲基亚硫酰基）乙酯］载体－三氯化钕络合物－三异丁基铝体系催化丁二烯聚合的活性

研究了聚［苯乙烯－甲基丙烯酸β（甲基亚硫酰基）乙酯］（ＰＳＭ）载体－三氯化钕（ＮａＣ１３）络合物－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）３体系催化丁二烯聚合的活性与ＰＳＭ转化率和ＰＳＭ·ＮｄＣｌ３络合物组成的关系。实验结果表明，ＰＳＭ转化率为１８．１％～５３．４％，对ＰＳＭ·ＮｄＣｌ３－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）３体系的活性基本上无影响。低功能团含量的ＰＳＭ·ＮｄＣｌ３络合物的活性优于高功能团含量的ＰＳＭ·ＮｄＣｌ３。该络合物中Ｎｄ含量为４．５×１０（－４）ｍｏｌ／ｇ左右时，体系的催化活性最佳。体系的活性随引入的Ｌｅｗｉｓ酸的种类和用量的不同而改变。     

聚合物载体-稀土金属络合物的研究——Ⅹ.聚[苯乙烯-甲基丙烯酸β(甲基亚硫酰基)乙酯]载体-三氯化钕络合物对丁二烯聚合的催化作用

合成了聚[苯乙烯-甲基丙烯酸β(甲基亚硫酰基)乙酯]载体-三氯化公络合物(PSM·NdCl_3),以红外光谱,X-射线光电子能谱等方法对其作了表征。实验结果表明,PSM·NdCl_3是配键型聚合物戴体-稀土金属络合物;Nd离子在络合物中分布均匀;PSM·NdCl_3和不同烷基铝组成的体系对丁二烯聚合的活性差别很大;在PSM·NdCl_3分子中引入某种Lewis酸可以改善其催化活性,并探讨了催化活性中心的生成机理。     

聚合物载体－稀土金属络合物的研究Ⅺ．聚［苯乙烯－甲基丙烯酸β（甲基亚硫酰基）乙酯］载体－氯化钕络合物催化体系丁二烯聚合的动力学参数

采用膨胀计法，研究了以Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）＿３为助催化剂，聚［苯乙烯－甲基丙烯酸β（甲基亚硫酰基）乙酯］载体－氯化钕络合物为主催化剂的丁二烯聚合动力学。丁二烯均聚时聚合速率对单体浓度和主、助催化剂浓度均呈一级关系，与氯化钕二甲基亚砜络合物－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）＿３体系基本一致，但前者的表现活化能仅为１８．７ｋＪ／ｍｏｌ，后者为４６９．ＫＪ／ｍｏｌ，前者的钕利用率大约是后者的５倍。     

含硫酸和亚砜基团的高分子载体三氯化钕配合物的合成及其催化活性

合成了含－ＣＨ２ＳＨ和－ＣＨ２ＳＯＣＨ３功能团的高分子载体氯化稀土配合物Ｐ—ＣＨ２ＳＨＮｄＣｌ３和Ｐ－ＣＨ２ＳＯＣＨ３·ＮＤＣｌ３．Ｐ－ＣＨ２ＳＨ·ＮＤＣｌ３对丁二烯聚合没有催化活性，Ｐ－ＣＨ２ＳＯＣＨ３·ＮｄＣｌ３对丁二烯聚合有催化活性．其催化体系有很高的定向效应，聚丁二烯顺－１，４结构含量在９５％以上。     

铑络合物催化1,3—丁二烯与苯酚调聚合反应的研究

报道了铑事物催化１，３－丁二烯酚的调聚合反应。结果表明，催化剂活怀差异与铑原子上除三苯基之外的其它配体有关。Ｒｈ（ＰＰｈ３）３Ｐｈ是最好的催化剂，能使苯酚转化率达６６．５％，８－苯氧基－１，６－辛二烯的选择性达８９．４０％，研究了反应条件对调聚合瓜的和最适宜的温度 １２０℃，反应时间是２４ｈ。     

模聚合物的制备

本文对模型滞物的制备方法进行综述,并着重讨论了活性聚合在模型聚合物制备中的应用。     

聚合物载体_稀土金属络合物催化剂催化双烯烃聚合的特征

对聚合物载体的合成、稀土金属化合物的固定和聚合物载体－稀土金属络合物的性质及其催化双烯烃聚合的特征进行了论述。     

聚合物还原剂

综述了不同聚合物载体支载的聚合物还原剂的特点，合成方法及其还原各类有机化合物，如烯烃，卤代烃，醛，酮，酰卤，硝基化合物等方面的发展近况。     

用TPPAlX络合物引发环氧化物的聚合

介绍了用５，１０，１５，２０四苯基卟啉铝（ＴＰＰＡｌＸ）络合催化体系引发环氧化物聚合工艺。该聚合工艺显示出一种“不死”特性，产物具有均一的链长和极窄的分子量分布，数均分子量（Ｍｎ）可通过改变单体与引发剂的摩尔比来控制，在Ｌｅｗｉｓ酸存在下可大大加快聚合反应速率。     

稀土金属用于有机合成的研究

介绍了作者实验室近年来在ＭＣｌ３、－ＮｐＬｉ、ＭＣｌ３－Ｃ８Ｋ（Ｍ＝Ｃｅ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｎｐ＝萘，Ｃ＝石墨）两种体系以及ＳｍＩ２和各种不同有机底物反应的研究结果。     

聚合物聚醚多元醇

聚合物聚醚多元醇是乙烯基单体在聚醚多元醇中聚合得到的改性聚醚品种，提制备高回弹、高负载和高硬度软质、半硬质聚氨酯泡沫体的重要原料。本文介绍了它的发展历史、分散稳定剂的合成方法、整理剂的作用、合成工艺及其对产物性能的影响。     

橡胶浓度,溶剂和载体的性质对聚合物粘附性能的影响

试验证明：溶液的橡胶浓度对相间粘附层的形成有极大的影响。不论形成橡胶粘附剂的载体性质如何,稀释溶液中浓度越低,橡胶的粘附性能越好。     

双金属氰化物络合物催化环氧丙烷聚合

双金属氰化物经各合物的催化活笥随着有机配体中醚键数目的增多而增强,其催化环氧丙 聚合反应具有生聚合特性,反应体系中的小分子多元醇在聚合中起链转移剂的作用。