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相似文献
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1.
扩链剂对聚氨酯乳液及膜性能的影响   总被引:8,自引:0,他引:8  
张洪涛  尹朝辉 《粘接》1998,19(6):1-4
采用前扩链法制得自乳化阴离子型聚氨酯(PU)乳液,研究了乙二醇(ED)、1,4-丁二醇(BD)和三羟甲基丙烷(TMP)作扩链剂时对乳液和乳胶膜性能的影响。研究结果表明,扩链剂的种类和含量对乳液及膜性能均有重要影响,ED和BD扩链得到的乳液性能良好,TMP扩链得到的乳胶膜性能较好。  相似文献   

2.
改善聚氨酯弹性体耐热性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
针对聚氨酯(PU)耐热性能较差的问题,简述了PU的结构与耐热性能的关系,及在PU中引入硅二醇、杂环基、扩链剂、异氰酸酯种类对耐热性能的影响。  相似文献   

3.
溶剂型单组份聚氨酯胶粘剂   总被引:1,自引:0,他引:1  
郭孟姣  关仲翔 《粘接》1996,17(2):26-28
论述了溶剂型单组份聚氨酯胶粘剂的合成原理、合成方法及具体实验步骤,讨论了聚酯多元醇、扩链二元醇、异氰酸酯、溶剂等合成原产对胶粘剂性能的 影响,采用混合多元醇、两种扩链剂及TDI与MDI的组合,于混溶剂中,在加热条件下,逐步加聚而合成了主性能聚氨酯胶粘剂。经测试,该胶粘剂对牛皮、PVC及PU人地均有较高的粘结力和剥离强度。  相似文献   

4.
陈长青  郦华兴 《塑料工业》1994,(6):27-29,33
用自行设计的绝热流变仪研究RIM聚氨酯的流变性。绝热流变仪可同时测得精度-时间,温度-时间的关系。把温度与反应程度关联在,可理解为反应动力学与反应体系流变性的关系。相分离RIM-PUR的绝热流变测试表明有机锡类催化剂与胺类催化剂复合使用具有协同痊效应。二胺类扩链二醇类扩链剂反应速度更快,凝胶时间更短但转化率不高。  相似文献   

5.
SPUA—202喷涂聚脲铺地材料的研制   总被引:4,自引:1,他引:3  
以液化MDI、MDI-50、聚醚多元醇、端氨基聚醚、胺类扩链剂为要原料,研制了一种用于防滑铺地材料的慢速固化型喷涂聚脲弹性体SPUA-202。讨论了多异氰酸酯类型、硬段含量、扩链剂类型和端氨基聚醚类型对弹性体性能及反应速度的影响。同时介绍了SPUA-202喷涂聚脲铺地材料的性能及应用领域。  相似文献   

6.
合成2种聚酰胺6的扩链剂,将扩链剂分别用于PA6的扩链研究,不同的扩链剂适合不同端基的PA扩链反应。随着扩链剂用量的增加,PA的特性粘数增加,但扩链剂用量超过一定限度时,扩链效果下降,但PA6原有的端基量下降。  相似文献   

7.
聚氨酯弹性体的耐水性能   总被引:18,自引:4,他引:18  
刘凉冰 《弹性体》1995,5(3):39-46
指出影响PU弹性体耐水性能的主要因素是软段(聚酯、聚谜)和分子量、硬段(二异氰酸酯、扩链剂)和浓度、聚酯的碳链长度和酸值以及浸水温度和湿气温度等。讨论这些因素对PU浸水、湿气老化后的某些力学性能的影响。  相似文献   

8.
POM/PU共混物增容剂的合成与应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文以酸为催化剂,将甲醛与一缩乙二醇缩合聚合,缩合物经TDI封端,1,4-丁二醇扩链合成了POM/PU共混物的增容剂POU。利用化学分析法、红外光谱法对合成的POU增容剂进行了表征;借助扫描电子显微镜,差分析仪分析了共混物的微观结构形热行为,并对共混物的力学性能进行了系统研究。研究发现POU的加入使分散相颗粒尺寸明显减小,使三元共混物中POM的烷点降低,并使三元共混物的拉伸强度、缺口冲击强度、断裂  相似文献   

9.
聚氨酯弹性体的耐热性能   总被引:25,自引:3,他引:22  
刘凉冰 《弹性体》1999,9(3):41-47
指出影响PU 弹性体耐热性能的主要因素有软段( 聚酯、聚醚) 、二异氰酸酯、扩链剂、硬段浓度、温度、时间及介质( 包括气体、水、油) 对PU 弹性体高温下和高温老化后某些力学性能的影响。  相似文献   

10.
一种制备生物可降解性聚氨酯的新方法   总被引:2,自引:0,他引:2  
为了增进淀粉和聚醚之间的相容性,在醚化淀粉和聚四氢呋喃(PTMG)的共混物中加入浓硫酸,110℃下搅拌1h,再加入扩链剂、催化剂和TDI进行反应,脱泡后压膜制得生物可降解性聚氨酯。实验表明,加入硫酸使PU薄膜的断裂伸长率显著提高。DDV图谱显示,硫酸的加入使PU的Tg从-30℃下降到-50℃,说明薄膜的微相分离程度变好。土埋试验发现硫酸加快了PU薄膜的降解。  相似文献   

11.
丙烯酸树脂改性的水性聚氨酯结构设计及表征   总被引:11,自引:2,他引:9  
设计聚氨酯(PU) 、丙烯酸树脂( PA)2 种树脂的机械共混、化学共混即核- 壳型聚合过程,及设计该2 种树脂分子链之间形成的化学键,研究了用丙烯酸树脂改性的水性聚氨酯。分析乳胶粒大小及分布、胶膜材料红外光谱及DSC 特征曲线表明:设计PU 分子链硬段与PA 分子链形成化学键,得到的材料中PUA 及PU/PA 中PU 分子链硬段与PA 分子链具有较高的相容性和共混程度;核- 壳型聚合得到的PUA 及PUA′材料PU 分子链与PA 分子链之间处于一定的微相分离状态;机械共混物PU/PA 中PU 分子链、PA 分子链之间的共混主要集中于PU 乳胶粒、PA 乳胶粒表层。  相似文献   

12.
阳离子水性聚氨酯的合成研究   总被引:13,自引:0,他引:13  
采用甲苯二异氰酸酯(TDI)与聚酯二醇、亲水扩链剂和其它多元醇反应合成阳离子水性聚氨酯乳液,讨论了扩链剂的种类、加料方式、添加量及中和度等对聚酯乳液及其涂膜性能的影响。研究发现,采用N-甲基二乙醇胺为亲水扩链剂,用饥饿加料的方式,在中和度等对聚氨酯及共涂膜性能的影响。研究发现,采用N-甲基二乙醇胺为亲水扩链剂,用饥饿加料的方式,在中和度为90%-100%时合成的阳离子水性聚氨酯乳液具有良好的贮存稳定性,涂膜具有较好的机械性能和耐水性。  相似文献   

13.
以聚四氢呋喃醚二醇(PTMG1000)、二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI-100)及不同种类醇类扩链剂等为原料,采用预聚体法合成混炼型聚氨酯弹性体(MPU),将其与各种橡胶助剂混炼硫化得到最终产物。通过力学性能、玻璃化转变温度、耐老化性能和阻尼性能测试研究MPU中的不同扩链剂的结构对MPU性能的影响。结果表明,扩链剂的种类对MPU耐低温性能的影响甚微。选用α-烯丙基甘油醚合成的MPU力学性能最高,阻尼性能最好,同时还具有良好的耐压缩疲劳性能和耐热氧老化性能。  相似文献   

14.
丙烯酸树脂改性的水性聚氨酯性能与结构   总被引:22,自引:0,他引:22  
采用丙烯酸树脂(PA或PA’)对水性聚氨酯(PU)改性,研究了丙烯酸树脂改性的水性聚氨酯的性能与结构。结果表明:设计PU分子链硬段与PA分子链形成化学键,材料中PUA及PU/PA中PU分子链硬段与PA分子链具有较高的相容性和共混程度;机械共混物PU/PA中PU分子链、PA分子链之间的共混主要集中于PU乳胶粒、PA乳胶粒表层;PUA及PUA’材料PU分子链与PA分子链之间处于一同相分离状态。PUA’  相似文献   

15.
水性聚氨酯在涂料、医学、胶黏剂等领域都有着广泛的应用,而扩链剂是合成聚氨酯的一种关键原料。在扩链剂上引入某些特征基团就会对聚氨酯的性能产生一定的影响,亲水性扩链剂可以使水性聚氨酯具有良好的分散性或自乳化性能。羧酸型和磺酸型亲水扩链剂是目前使用较为普遍的阴离子型亲水扩链剂材料。该文简述了扩链剂的定义、作用以及亲水性扩链剂的种类,综述了羧酸型和磺酸型亲水扩链剂的研究进展,详细分析了磺酸型水性聚氨酯的高耐水性、高柔软性,高固含量等性能以及相比于羧酸型水性聚氨酯在各方面性能上的优势。文中还简述了非离子型亲水扩链剂和两性亲水扩链剂的研究进展,并就成本、合成路线及环保方面对亲水性扩链剂的发展趋势作了展望。  相似文献   

16.
PTMG与过量的2,4-TDI合成端异氰酸预聚体后,用MOCA扩链制成浇注型PUR。确定了预聚反应的最佳工艺条件;并研究了NCO%对PUR的扯断强度和硬度的影响。  相似文献   

17.
聚氨酯改性软质PVC塑料的研制及其性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用共混反应一步挤出新方法研制了聚氨酯(PU)改性软质PVC塑料,考察并确定了最佳工艺条件,并对PU-PVC共混改性塑料的性能进行了研究,确定了聚氨酯的合适组成为4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯、PE-3聚酯二元醇和乙二醇扩链剂(其配比为-NCO-ON=1.05)及聚氯乙烯树脂的合适分子量(平均聚合度为1300);同时还考察了无机填料对PU-PVC改性塑料性能的影响,结果表明,合适填料的加入,不仅能  相似文献   

18.
用挤出机熔融共混法,以双2口恶唑啉和双酰基双内酰胺化合物为扩链剂,对PA6进行化学扩链,使PA6的分子量由16.7kg/mol提高到21.0kg/mol,偶联效率最高可达70%;同时考查了扩链剂用量、铜盐、共混温度与时间以及后热处理对扩链效果的影响。  相似文献   

19.
聚酯扩链反应的研究   总被引:4,自引:2,他引:4  
用1,3-苯撑-双(2-唑啉)(BOX-210)为扩链剂研究了聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)和聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的扩链反应,结果表明,在280℃(PET)和250℃(PBT)下,在几分钟内,聚合物特性粘数([η])迅速上升,羧基明显下降,达到一定的扩链效果.  相似文献   

20.
聚氨酯橡胶是分子结构中具有尿烷键的橡胶状弹性体的总称,是由含端烃基的聚酯或聚醚型多元醇与二异氰酸酯、扩链剂(交联剂)通过加成反应制得。聚氨酯橡胶以1937年由Bayer等人通过二异氰酸酯与二元醇或胺的加成反应合成的聚氨酯和聚脲为起点,而其工业化生产则始于1950年。聚氨酯橡胶纯胶强度大的特征起因于加成反应的网络均一性。  相似文献   

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