电解氯化钾和氯化钠的混合液直接制氯酸钾的研究

利用氯酸盐电化合成原理和水盐系统相图原理分析了电解Kcl如Nacl混合液直接制氯酸钾的可能性及适用性。实验结果表明该方法是切实可行的,具有流程短,设备少,能耗低、成本低等优点。实验电解槽采用平行板电化反应器,具有电流效率高,电解电耗低等优点。     

氯化钾部分替代氯化钠对风干金鲳鱼品质的影响

本研究旨在探讨氯化钾(KCl)部分替代氯化钠(NaCl)对风干金鲳鱼各种品质指标的影响.通过设置不同氯化钾替代氯化钠的比例(10％、20％、30％、40％、50％),探究腌制后和风干后金鲳鱼的水分含量、pH值、色差与过氧化值的变化,风干后所得成品的质构和感官评价指标的变化,以确定风干金鲳鱼制品的最佳KCl替代NaCl的...     

硝酸铵和氯化钾生产硝酸钾的研究

研究了以硝酸铵和氯化钾为原料复分解非循环生产硝酸钾的工艺;实验制得了农业级的硝酸钾．该生产工艺简单,生产成本低,有很好的应用前景和实用价值．     

由硝酸铵和氯化钾制取硝酸钾的研究

本文叙述了由硝酸铵和氯化钾制取硝酸钾的原理和方法。对所选定的工艺进行了定量计算,用正交法安排实验,对实验结果进行了讨论。得出了制备硝酸钾的较佳工艺参数。     

氯化钠改性沸石对饮用水中低浓度氨氮的吸附性能分析

通过静态实验,研究改性沸石对饮用水中含低浓度氨氮（0．8～1．0mg／L）的吸附性能,考察沸石投加量、原水pH值、搅拌时间对氨氮去除效果的影响,同时也对改性沸石吸附动力学进行了研究．结果表明：氯化钠改性增加了沸石的活性,与天然沸石相比,改性沸石去除氨氮的效果提高了40％左右;通过XRD表征可知,天然沸石经无机盐改性后,吸附氨氮的活性组分明显增多;动力学研究表明,沸石去除水中的氨氮是快速吸附和缓慢吸附两种行为共同作用的结果,该过程符合Freundlich和Langmuir等温式,动力学方程可用二阶反应来描述．     

用硫酸铵、氯化钾制取硫酸钾铵工艺条件的研究

本文用正交试验的方法研究硫酸铵与氯化钾复分解法制取硫酸钾铵过程中反应时间,反应温度,加料顺序对产品质量的影响,从而找出了相对优化的工艺条件,并通过实验得到了印证。     

以山梨醇、甘露醇为底物的化学振荡的研究

报道了以山梨醇（简称SO）,甘露醇（简称MO）为底物的化学振荡的特点,而且通过对山梨醇,甘露醇,葡萄（简称Glu)为底物的3种振荡的比较,研究了几个体系的振荡行为,得到了它们的振荡动力学参数,根据底物结构的不同及FKN机理,对实验结果进行了讨论,信为物质的结构影响振荡行为,Br-的浓度是产生tp1振荡的关键。     

正丁烷—水中压（0.4MPa）共沸点研究

该实验用静态法测定了ｎ－Ｃ４Ｈ１０（１）－Ｈ２Ｏ（２）二元体系在０．４ＭＰａ（绝压）下的汽液相平衡数据,并提供了ｎ－Ｃ４Ｈ１０对Ｈ２Ｏ的重量校正因子数据。温度,压力分别为±０．０５Ｋ和０．００２ＭＰａ,汽,液相的组成分析相对误差。     

钢铁、钛和铝工业废渣在去除水中重金属和酸性中的作用

选取钢铁工业废渣中的钒钛磁铁矿选铁尾矿渣、钒钛磁铁矿含钛高炉渣、普通高炉渣、钢渣,钛工业废渣中的钒钛磁铁矿选钛尾矿渣和铝工业废渣中的赤泥作为研究对象,通过圆柱试验以检验其对水中重金属Cd2＋、Co2＋、Cu2＋、Mn2＋、Ni2＋、Zn2＋和酸性的去除能力。这6种工业废渣对水中的Cd2＋的吸附容量为278~6 811 mg/kg,对Co2＋的吸附容量为127~6 052 mg/kg,对Cu2＋的吸附容量为442~53 566 mg/kg,对Mn2＋的吸附容量为95~5 594 mg/kg,对Ni2＋的吸附容量为158~6 213 mg/kg,对Zn2＋的吸附容量为151~6 710 mg/kg,对酸的中和容量为4.5~8.9 mol H＋/kg。工业废渣尤其是钢渣和赤泥在改善地下水酸性和去除矿业或工业废水中的重金属离子和酸性方面具有很好的应用前景,可以达到以废治废的目的。     

P、V共掺杂纳米TiO_2的制备和性能研究

采用溶胶-凝胶法(Sol-gol)制备了P、V共掺杂的纳米TiO2光催化材料,借助XRD、紫外-可见光谱仪对制备的光催化材料进行表征,并通过晶粒尺寸、晶相结构和吸收光谱等分析,研究了P、V共掺杂对TiO2性能的影响。研究结果表明:P、V共掺杂抑制了TiO2由锐钛矿向金红石的转变,明显延缓了TiO2相的转移;P、V双掺杂可明显减小晶粒尺寸,增大催化剂的比表面积,无论掺杂与否,随着煅烧温度的升高,TiO2晶粒的尺寸变大,比表面积减小。从紫外-可见光谱图上发现,P/V共掺杂TiO2样品与其余样品相比,红移效果最明显,对可见光吸收能力最强。     

氯化钾芒硝转化法制硫酸钾工艺路线的探讨

通过对K~ ,Na~ //Cl~-,SO_4~2—H_2O体系相图的分析和工艺计算,探讨了由芒硝与氯化钾反应制取硫酸钾的工艺路线,并拟定出生产硫酸钾的原则流程,在实验室条件下,接照选择的工艺路线制得纯度为99%的硫酸钾产品和纯度为98%的NaCl副产品。     

利用磷石膏制取硫酸钾的工艺研究

本文介绍了以磷化工附产物磷石膏为原料,将氯化钾转化成硫酸钾,探讨了氨水的浓度,反应的温度以及加料的顺序,物料的配比对硫酸钾产率的影响。     

热法提硝制盐工艺的研究

研究热法提硝制盐的原理及工艺条件。研究结果表明本工艺可有效地从原卤中分离除去Na2SO4等杂质．并以较简单的设备分别制出一级品氧化钠和芒硝产品。     

次氯酸钠、高锰酸钾联合预氧化微污染水的中试研究

目的研究次氯酸钠和高锰酸钾联合预氧化白石水库微污染水的效果,为自来水厂工程设计提供可靠的参数.方法利用高锰酸钾的强氧化性去除水中的有机污染物,以及次氯酸钠的去色氧化作用,采用次氯酸钠和高锰酸钾联合预氧化并与常规处理工艺联用对微污染水进行了中试试验,对比了高锰酸盐指数、浊度、色度的处理效果.结果当次氯酸钠投加量为0.10(mg.L-1),高锰酸钾投加量为0.3(mg.L-1)时,出水高锰酸盐指数低于3.0(mg.L-1),浊度低于1.0 NTU,色度低于5 NTU.但要严格控制高锰酸钾的投加量,防止投量过高造成出水色度的上升.结论次氯酸钠和高锰酸钾联合预氧化中试试验表明,要严格控制高锰酸钾的投加量,防止出水色度的上升.当高锰酸钾投加量增加到0.40 mg.L-1时,出水色度反而会上升到12~18NTU.该工艺能有效的去除微污染水中的有机物、浊度和色度,使过滤后出水水质达到处理标准.     

冷分解-浮选-洗涤法制氯化钾的加水量控制

光卤石冷分解-浮选-洗涤法生产氧化钾工艺流程中．分解工序中的加水量起决定作用．分析计算表明：接投入光卤石质量的37％～43％加水．总回收率最高．后续工序作业效果最好．产品产量及质量最佳．     

钨酸钠、碘化钾体系对双氧水分解反应的催化作用研究

碘化钾和钨酸钠复合体系对双氧水的催化分解具有显著的协同增效作用.考察了催化剂各组分配比、催化剂浓度、碱浓度、以及温度等因素对催化双氧水分解速度的影响.当碘化钾与钨酸钠物质的量比为5∶5~6∶4时,催化活性最高.给出了催化反应的动力学方程,计算得到反应的Arrhen ius活化能Ea=24.4 k.Jmo l-1,并对催化反应机理进行了合理的推测.     

氯化钠溶液对膨胀土强度影响研究

以河南南阳某公路工程膨胀土为研究对象,对经过不同浓度的氯化钠溶液饱和后的试样进行击实试验和三轴试验.试验结果表明:氯化钠溶液浓度增加,土样主应力差呈先增加后减小趋势,峰值强度逐渐减小,素土样峰值强度最大;内摩擦角随着浓度的增加而增加,黏聚力随着浓度的增加而减小,相较黏聚力的变化,内摩擦角变化不是很明显,说明其浓度变化对土体内摩擦角影响较小;进一步通过拟合曲线发现,氯化钠溶液浓度与土的抗剪强度指标均线性相关,并得到内摩擦角、黏聚力与浓度相关的公式.