用C1柱的反相液相色谱对辛基酚聚氧乙烷醚型非离子表面活性剂快速 …

提出了一个迅速、简单、可重复进行的反相ＨＰＬＣ法,用来分离和定性辛基酚聚氧乙烯醚表面活性剂的各种齐聚物组分使用一支Ｃ１三甲基硅烷基（ＴＭＳ）色谱柱得到很高的分离度和灵敏度。本方法对聚乙氧基化的辛基酚聚氧乙烯单元直到４０的ＰＥＯＰ表面活性剂（摩尔质量分布大约达到２０００）进行了成功的分离和鉴定。８种ＰＥＯＰ表面活性剂的齐聚物分布的情况给予了计算和图形描述。对流动相组成和制备所用的溶剂对齐聚物分离影响     

用C1柱的反相液相色谱对辛基酚聚氧乙烯醚型非离子表面活性剂快速分离和测定其氧乙烯聚合物分布(英)(续完)

下面所述为测定齐聚物分布还有另一个方法,即对每次分析的数据按面积百分比表示（也就是摩尔比）,对于每一成分的平均摩尔分数接着可以直接算出。这些结果可以应用第一种方法重新计算加以验证,但ＲＳＤ通常要更好些。经过对样品中齐聚物分布测定,可看到低分子量的样品为泊...     

反相离子对高效液相色谱测定4B酸

一、前言4Ｂ酸即对甲苯胺邻磺酸 ,其结构式为ＮＨ2ＣＨ3ＳＯ3Ｈ ,由对甲苯胺与硫酸磺化反应而制得 ,是重要的有机中间体 ,主要用作染料中间体。在分析方面 ,目前尚无国家标准和行业标准。其分析方法主要以化学分析 (重氮法 )测定其总氨基值含量 (异构体氨基总和 ) ,操作繁琐 ,重现性差 ,不能真实地反应出 4Ｂ酸含量。 4Ｂ酸易溶于无机碱中 ,如氨水及氢氧化钠溶液中。本文采用反相离子对高效液相色谱法 ,研究并建立了 4Ｂ酸的分析方法 ,得到了较为满意的结果。该方法简便、重现性好、线性程度高 ,能满足工业生产的需要。二、实验部分1 .仪器…     

废水中聚氧乙烯类非离子表面活性剂含量的测定

介绍用改进的硫氰酸然分光光度法测定废水中聚氧乙烯类非离子表面活性剂的含量，讨论了不同实验条件对测定结果的影响，以及十二烷基苯磺酸阴离子（ＡＢＳ）对测定的影响及消除方法。     

正相高效液相色谱法分离和测定柠檬酸酯

本文用正相 高效液相色谱法对柠檬酸酯进行分离，并测定其单酯、双酯和三酯的含量，为寻找最佳合成工艺条件提出了可靠的实验依据。     

聚氧乙烯醚型非离子表面活性剂的乳化性能的比较研究

以环氧乙烷加成数接近9的烷基醇聚氧乙烯醚为研究对象,比较性研究了壬基环己醇聚氧乙烯醚(9)、壬基酚聚氧乙烯醚(10)、异构十三醇聚氧乙烯醚(9)、仲醇聚氧乙烯醚(9)以及十二醇聚氧乙烯醚(9)五种非离子表面活性剂对几种日用化学品用油及其混合物的乳化力。实验结果表明,支链化疏水基更有利于非离子表面活性剂对油的乳化,壬基环己醇聚氧乙烯醚(9)具备替代壬基酚聚氧乙烯醚(10)在日用化学品中应用的潜力。     

离子对反相高效液相色谱分离几种常见的有机硒

建立的离子对反相高效液相色谱法（IP—RP—HPLC）成功的分离了五种常见的有机硒化合物：硒代胱氨酸（seCys2）、硒代蛋氨酸（SeMet）、硒-甲基硒代半胱氨酸（MeSeCys）、亚硒酸盐（SeO3^2-）及三甲基硒离子（TMSe^＋）。并对分离过程进行了优化,在优化的色谱分离条件下,五种硒化合物得到了完全分离,它们在C18上的保留时间分别为：280s,1800s,540s,160s和820s。     

非离子表面活性剂浊点应用研究进展

本文综述了非离子表面活性剂浊点预测的各种模型,阐述了实用配方中添加剂对非离子表面活性剂浊点的影响因素及浊点测定的新方法。     

气相色谱法测定非离子型纤维素醚中取代基含量

用气相色谱法测定非离子型纤维素醚中取代基的含量,对测定结果及在耗时、操作、准确性、重复性、成本等方面与化学滴定法进行比较,并讨论了柱温和柱长等色谱条件对分离效果的影响。结果表明,气相色谱法是一种值得推广的分析手段。     

反相高效液相色谱法测定乙羧氟草醚原药含量

采用Shim-pack C18反相色谱柱,以甲醇+水+冰乙酸为流动相,在283 nm紫外波长下对乙羧氟草醚原药进行反相高效液相色谱法测定,原药有效成分的相对保留时间约为18.2 min。以外标法定量测得本方法的变异系数为0.38%,平均回收率为100.10%,线性相关系数为0.9999。     

反相高效液相色谱法直接测定离子液体中咪唑杂质含量

研究了高效液相色谱法测定离子液体中的杂质(4-甲基咪唑)含量的测定方法。在不同色谱条件下,分离效果不同。在AllsphereODSC18色谱柱上,以水-甲醇为流动相,两者流速比为水∶甲醇=1∶9,流速为1.0mL/min,在215nm处进行紫外检测,离子液体能与4-甲基咪唑很好的分离。另外,在HypersilBDSC18色谱柱上用类似的条件分离效果也较好。采用该法的线性范围,检出限分析考察,结果表明,其灵敏度高、定量准确、重现性好,适合于离子液体中4-甲基咪唑这种杂质含量的测定。     

高效液相色谱法测定吗啉含量

采用反相高效液相色谱法,以Ｚｏｒｂａｘ－ＯＤＳ为固定相,以甲醇／水（２５：７５）为流动相,ＵＶ检测波长为２１５ｎｍ,实现了对吗啉生产反应混合物中吗啉含量的测定。该方法简便、快速、实用。     

高效液相色谱法测定丙溴磷

利用高效液相色谱法对丙溴磷进行了分析测定。本实验选择μＢｏｎｄａｐａｋ Ｃ１８色谱柱、甲醇：水以动相和ＵＶ－２８０纳米检测等色谱条件，使丙溴磷得到了较好地分离。本方法定量测定的回收率为９８．８２％，变异系数为３．１２％，。实验结果表明，本方法是一种快速，简便，灵敏度高，重现性较好的测定方法。     

反相高效液相色谱法测定克瘟散原药含量

采用Waters Symmetry C18反相色谱柱,以乙腈+甲醇+水为流动相,在256 nm紫外波长下对克瘟散原药进行反相高效液相色谱法测定,原药有效成分的相对保留时间约为13.6 min。以外标法定量测得本方法的变异系数为0.19%,平均回收率为100.08%,线性相关系数为0.999 7。     

Separation of Mupirocin by Normal Phase Liquid Chromatography (NPLC)

Mupirocin is an antibiotic from Pseudomonas fluorescens used topically against Staphylococci infections. There are many patented strategies which are proposed for separation of the antibiotic from the fermentation broth comprising of liquid-liquid extraction and hydrophobic chromatography. The paper demonstrates the use of native silica, as used in flash chromatography, as adsorbent for normal phase liquid chromatography of mupirocin. Mobile phase for elution was acidified n-hexane: ethyl acetate (10/90 v/v). The method achieved a yield of 66% relative to the mupirocin source and a concentration factor of 13. Anti-microbial assays, high performance liquid chromatography and Fourier transform infrared spectroscopy has been used to confirm the identity of the antibiotic after chromatographic separation. An alternative route to isolation of mupirocin using the polar sorbent has been suggested.     

反相高效液相色谱法测定meso-四苯基卟啉钴的纯度

采用反相高效液相色谱法测定合成meso-四苯基卟啉钴的纯度;以甲醇乙腈二氯甲烷(体积比为55∶35∶10)为流动相,ShimpackCLCODS柱(150mm×6.0mmi.d,5μm)为分离柱,流速为1.5mL/min,检测波长420nm;meso四苯基卟啉钴的测定在1.0～10μg/mL时线性关系良好(相关系数r=0.9993),加标回收率为97.03%～101.42%,重复进样的相对标准偏差RSD为0.64%～2.92%(n=5)。方法的准确度高,精密度好,实际应用效果好。     

高效液相色谱法分离纯化酯型儿茶素的研究

采用反相高效液相色谱技术 ,分离制备粗儿茶素粉末中表没食子儿茶素没食子酸酯( EGCG)、没食子儿茶素没食子酸酯 ( GCG)、表儿茶素没食子酸酯 ( ECG)三种酯型儿茶素馏分。制备色谱条件 :色谱柱 ,( 80 mm i.d× 5 0 0 mm,Fuji C18,粒径 2 5～ 40 μm) ;流动相 :有机醇 A- 1 /水( 1 6.5 /83.5 ,v/v,流速为 5 8m L/min;检测波长 2 78nm,进样量 30 0 0 mg。将所收集相应馏分分别经 P- 1大孔树脂吸附脱去溶剂 ,低沸点溶剂洗脱 ,旋转蒸发浓缩洗脱液 ,冷冻干燥后 ,得到 EGCG、GCG、ECG白色粉末。各物质经 HPLC检测纯度达 99.2 %以上。该法适用于分离纯化 EGCG、GCG、ECG三种酯型儿茶素单体