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采用氧化还原引发剂和偶氮类引发剂组成复合引发体系,引发两性离子单体(DMAPS)与丙烯酰胺(AM)在盐溶液中进行自由基共聚合反应,获得了甜菜碱型两性离子共聚物P(AM-DMAPS)。采用红外光谱对共聚物进行表征。考察了单体总质量分数、引发剂用量、引发剂各组分摩尔比、反应温度等因素对聚合反应的影响。获得最佳反应条件:单体总质量分数30%,引发剂用量0.025%,反应温度20℃,氧化还原引发剂组分与偶氮引发剂组分的摩尔比1∶3。 相似文献
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采用双螺杆加工过程中的机械力引发同时添加引发剂的双重引发方法,研究了引发剂的用量、螺杆转速和接枝反应温度对马来酸酐接枝POE产物的接枝率、熔融指数的影响。对于单纯采用引发剂引发方法和引发剂与机械力双重引发方法所得接枝产物增韧PBT的效果也进行了比较。 相似文献
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采用常用的过氧化物引发剂对PP/LDPE体系进行反应增容,制得高熔体黏度的共混物,并研究了引发剂类型和含量对改性效果的影响.反应挤出共混改性过程中体系产生相内、相间交联和PP的降解反应;引发剂的类型决定了共混物中PP的降解和交联反应,采用活性较弱的BPO为引发剂时可以有效的抑制PP的降解,产生有效的交联;引发剂的含量对改性效果的影响也取决于引发剂的类型,采用活性较强的引发剂DCP和双2,5时,随着引发剂含量的增加,改性体系的交联度缓慢增加而MFR显著增大,体系的交联来源于其中的PE组分,当采用BPO为引发剂时,可以有效的引发PP和PE的相内和相间交联,随着引发剂含量的增加,体系的交联度快速增加,MFR显著降低. 相似文献
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本文探讨了引发剂对丙烯酸类乳液聚合反应影响的诸因素,引发剂用量对聚合反应的转化率、分子量分布有影响;引发剂浓度增大,使乳胶粒子增大;用过硫酸铵或过硫酸钾作引发剂,得到的乳液其涂膜性能有所不同;当引发剂分批加入时,将使聚合物分子量增加. 相似文献
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水性光引发剂的研究进展 总被引:8,自引:2,他引:8
概述了水性光引发剂的研究背景 ,对水性光引发剂进行分类 ,并对水性二苯甲酮类和水性硫杂蒽酮类等几类典型的水溶性光引发剂的研究进展进行了介绍 相似文献
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以偶氮二异丁酸二甲酯(AIBME)为引发剂,采用三釜连续二步加入引发剂工艺合成聚合物聚醚多元醇(POP),并与一步加入引发剂的两釜连续及三釜连续工艺进行了对比,讨论了三釜连续二步加入法工艺中第二釜中引发剂、溶解用单体和稀释用聚醚用量对反应单体转化率的影响。结果表明,三釜连续工艺较二釜连续工艺的单体转化率由96.04%提高至96.58%;三釜连续二步加料法工艺第二釜中加入30%的引发剂用量、1.8%的单体用量和10%的聚醚用量,合成的POP粘度为9150mPa·S,固体质量分数为44.80%,单体转化率可提高到98.15%。 相似文献
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VAc/MA/AA三元无皂乳液共聚的研究 总被引:4,自引:1,他引:4
以过硫酸钾(KPS)为引发剂,对VAc/MA/AA三元无皂乳液共聚进行了研究。探讨了引发剂用量、功能单体用量(AA)对乳液稳定性、胶乳粒子粒径、粒径分布及胶乳粘度、粘接强度等性质的影响。结果表明: 引发剂用量小于单体总质量的0.7%时,随着KPS用量的增加,胶乳粒子粒径减小,粒径分布变窄;引发剂用量大于单体总质量的0.7%时,随着KPS用量的增加,胶乳粒径及分布都增大,KPS用量为单体总质量的6%时,单分散性好;共聚乳液的粒径随AA用量的增加而增加,粒径分布则随AA用量的增加而减小,乳液粘度随AA用量增大而降低,而粘接强度随AA用量增大而增加,耐水性下降。 相似文献
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以氧化还原引发剂和偶氮类引发剂组成复合引发体系,引发两性离子单体(DMAPS)与丙烯酰胺(AM)在盐溶液中进行自由基共聚合反应,获得了甜菜碱型两性离子共聚物P(AM-DMAPS),采用红外光谱对共聚物进行表征。考察了总单体的质量分数、引发剂用量、引发剂各组分物质的量之比、反应温度等因素对聚合物特性黏数的影响;获得最适宜反应条件:总单体的质量分数30%,引发剂用量0.025%,反应温度20 ℃,氧化还原引发剂组分与偶氮引发剂组分的物质的量之比1∶3。在该反应条件下,可获得特性黏数高达20.2 mL/g的目标产物。 相似文献
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文章从悬浮聚合引发剂的选择、分析,介绍了105m3聚合釜使用国产TX23/TX36复合引发剂替代EHP单一引发剂生产PVCSG-7型树脂的情况。采用国产复合引发剂不但解决了悬浮聚合反应后期的超温超压现象,还提高了聚合釜的生产能力,降低了树脂成本,提高了产品在市场上的竞争力。 相似文献
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Matthew J. Scorah Shuihan Zhu Alexander Psarreas Neil T. McManus Ramdhane Dhib Costas Tzoganakis Alexander Penlidis 《Polymer Engineering and Science》2009,49(9):1760-1766
The purpose of this work is to evaluate a new tetra‐functional peroxide initiator and offer comparisons with a di‐functional peroxide commonly used in the production of controlled‐rheology polypropylene (CRPP) resins. CRPP resins have been produced by reactive processing in a batch mixer by using various equivalent amounts of a tetra‐functional and a conventional di‐functional peroxide at two different temperatures. At a lower processing temperature (200°C), the chain length of CRPP decreases with increasing initiator concentration of the di‐functional initiator, while in the case of tetra‐functional initiator system, the change of chain length is larger than that in the di‐functional initiator system. At a higher temperature (230°C), the observation is reversed. The molecular weight reduction increases with initiator concentration level for the tetra‐functional initiator, while the di‐functional initiator causes larger reduction in the molecular weight without any obvious relation to the initiator concentration level. Rheological measurements show results consistent with those from gel permeation chromatography (GPC). The observations are explained based on the competition between chain scission and chain extension caused by the single and multiple radicals generated from the initiators. No evidence of architectural change in the CRPP molecules such as branching and crosslinking has been observed in both GPC and rheological measurements. POLYM. ENG. SCI., 2009. © 2009 Society of Plastics Engineers 相似文献
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