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采用多个条件和流程进行冻干药盒的制备和^99mTc的标记,对得到的标记品进行理化检测和荷瘤小鼠体内生物分布试验,筛选出最佳的药盒配制和标记方法。制得的冻干药盒每瓶含DMSA0.55mg,SnCl20.10mg,可用18.5-740MBq^99mTcO4^-洗脱液一步法标记,^99mTc(V)-DMSA放化纯度≥95%,带瘤小鼠组织分布瘤/肝比值为2.5,瘤/血比值为2.2。药盒室温放置4个月后性能 相似文献
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SnCl2还原^99mTcO4后2-巯基乙醇还原的ccM4混合标记。薄层层析测定标记率为98%。ccM4嵌合抗体标记前后免疫活性没有明显变化。动物体内分布实验结果显示:注射^99mTc-ccM4后12h,其放射性主要分布在肾,肝和血液;荷瘤鼠实验显示,%125I-ccM4瘤体内聚集量最多。 相似文献
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一种改进的99mTcN(NOEt)2的标记方法及其生物分布 总被引:7,自引:0,他引:7
为获得具有再分布特性的新型中性心肌灌注显像剂,采用了以SnCl2·2H2O为还原剂,SDH为N^3-离子提供体,在室温下制备了[^mTcN]int^2+中间体,然后与NOEt发生配体交换反应得到标记率〉90%的^99mTcN(NOEt)2配合物。小鼠体内生物分布实验表明^99mTcN(NOEt)2具有较高的心肌摄取,在注射后5min时心/血、心/肝、心/肺比值分别为10.48、2.07、0.74, 相似文献
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^99mTc(V)—DMSA及^99mTc—MIBI肺显像诊断原发性肺癌的应用研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对30例原发性肺癌患者分别应用^99mTc(v)-DMSA及^99mTc-MIBI显像。结果表明:^99mTc9V)-DMSA,^99mTc-MIBI敏感度分别为90%,76.7%。两者结合显像阳性率为96.7%。鳞状上皮细胞癌对^99mTc(V)-DMSA及^99mTc(V)-DMSA,^99mTc-MIBI摄取程度比其它类型的肺癌高。 相似文献
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^99mTc标记环己二酮二肟及其甲基硼酸加成物和初步动物实验 总被引:2,自引:0,他引:2
实验结果表明,^99mTc-CDO的标记率受体系的pH值影响较小,而^99mTc-CDO-MeB只有在pH=3.5-4.0时标记率才能大于90%。小鼠体内分布实验表明,^99mTc-CDO-MeB在动物心肌中较高的吸收,但随时间延长而迅速清除。心/肝比值在给药后1、5和10min时分别为3、1.5和0.8。^99mTc-CDO在心、脑中的浓聚明显低于99mTc-CDO-MeB。 相似文献
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^99mTc标记抗心肌肌凝蛋白单克隆抗体在实验性心肌梗塞中的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
为比较^99mTc-AMLA的特异性,将两组心肌梗塞24h大鼠分别注射^99mTc-AMLA(n=24)和^99mTc-N-IgG(n=18),为研究不同心肌梗塞时间对摄取抗体的影响,将另一组不同心肌梗塞时间(2h到14d共8个亚组)的大鼠注射^99mTc-AMLA,计算三组的ID%/g和梗塞心肌摄取/正常心肌摄取比(IM/NM)用一只心肌梗塞的狗注射^99mTc-AMLA后离体心肌显像,结果表明 相似文献
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^99mTc标记“3+1”混合配体心血池显像剂的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了一种新的含有SNN结构的三齿配体N’-(2巯基-2-甲基异丙基)-N,N-二乙基乙二胺(MDEDA),用^99mTc-葡庚糖配体交换法与不同的单齿硫醇制备了4种^99mTc的“3+1”混配配合物,标记率均在于90%。对标记率的影响因素如pH、温度等作了探讨。并作了小鼠体内的分布实验和家的SPECT显像。实验表明这些配合物在血中的摄取和滞留远远超过了其他脏器,其中以配合物5c的血滞留最好,有望 相似文献
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99mTc-C50的生物性能和安全限度实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为评价2-亚氨基噻吩盐酸盐(2-IT)法标记的抗结肠癌(CEA)单克隆抗体^99mTc-C50的生物学性能及标记化合物应用的安全性,采用2-IT法对C50化学修饰,以^99mTc-GH转络合法标记C50。对标记抗体进行免疫活性、稳定性和安全限度的试验,并对荷人结肠癌裸鼠进行放射免疫显显像。结果表明,标记抗体免疫活性为40.2%-73.2%,纸层析法测定最佳标记率为94.1%,胶体含量为3.8%,标记后12h内放化纯度均在90%以上。标记化合物无热源,无毒性,荷人结肠癌裸鼠尾静脉注入^99mTc-C50后放射免疫显像显示,6h肿瘤区有放射性浓集,24hT/NT值为3.46-4.68%。表明以2-IT法预处理抗CEA单抗能有效进行^99mTc标记,对蛋白活性损伤较少,标记方法简单,安全有效。 相似文献
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为寻找结构简单、性能优良的乏氧显像剂 ,合成并用99Tcm 标记了 3 甲基 3 N (2 羟乙基 ) 2 丁酮肟 (EtAO) ,进行了体内外活性的研究 ,并与已知乏氧显像剂99Tcm Bn(AO) 2 比较。细胞实验结果表明 ,与99Tcm Bn(AO) 2 一样 ,99Tcm EtAO也具有亲乏氧性。荷瘤小鼠体内分布结果表明 ,99Tcm EtAO能选择性地滞留于肿瘤组织。作为一种潜在的乏氧显像剂 ,99Tcm EtAO有进一步研究的价值 相似文献
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制备了99TcmNNBODC5,并将其经静脉注射到新西兰白兔体内,进行活体显像,检测其活体生物分布及离体器官分布,研究99TcmNDBODC5作为心肌灌注显像剂的可行性。活体生物分布结果显示,99TcmNDBODC5的心肌摄取迅速,心肌摄取量低于99TcmMIBI, 99TcmNDBODC5的肝清除速度显著快于99TcmMIBI,在注射后30 min时心与肝的T/NT为0.98±0.52,已接近1,显著高于99TcmMIBI的心与肝的T/NT(0.56±0.19),P=0.007。60 min时,99TcmNDBODC5的心与肝的T/NT达到高峰,为1.18±0.57,而99TcmMIBI仅为0.71±0.29。在180 min内,99TcmNDBODC5的心与肝的T/NT维持在较高水平。99TcmNDBODC5的肺摄取低,清除快,心与肺的T/NT在180 min内保持在1.43±0.37以上,与99TcmMIBI无显著差别。99TcmNDBODC5的肝清除迅速,避免了肝内放射性对左室下壁的干扰,有利于实现早期显像。故99TcmNDBODC有望成为一种生物分布特性较好的新的心肌灌注显像剂。 相似文献
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设计了~(123)I和~(99)Tc~m标记的吲哚类σ_2受体肿瘤放射性示踪剂,合成了其稳定化合物 (Indole-I和Indole-MAMA-Re) 和标记前体(Indole-MAMA).体外受体结合分析结果表明,化合物Indole-I对σ1和σ_2受体的抑制常数K_i值分别为(0.574±0.355) μmol/L和(0.162±0.030) μmol/L(n=3),Indole-MAMA-Re对σ1和σ_2受体的抑制常数K_i值分别为(3.75±2.22) μmol/L和(7.83±4.87) μmol/L(n=3).成功制备了~(99)Tc~m-Indole-MAMA,纯化后经高效液相色谱法(HPLC)分析其放化纯大于90%.今后可在本文化合物的基础上通过结构优化,设计合成对σ_2受体具有高亲和力和选择性的吲哚类SPECT肿瘤显像剂. 相似文献
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为了寻找新的99Tcm N 标记的心肌显像剂,合成了两种含有酯基的NS配体半胱氨酸甲酯(CYM)和半胱氨酸丙酯(CYP)。以SnCl2 为还原剂,H2NNH- (C= S)- SCH3 为N3- 给予体,通过交换反应制备了放化纯大于90% 的99Tcm N(CYM)2 和99Tcm N(CYP)2。探讨了pH值和反应时间对99Tcm N配合物放化纯的影响,并对其在小鼠体内的生物分布进行了研究。结果表明,99Tcm N(CYM)2 和99Tcm N(CYP)2在心肌中具有较高的初始摄取和快速的血清除,血半清除期小于15m in。但是,心肌滞留不理想,心肌与其它组织的放射性比值较低。本工作对于设计新的99Tcm N心肌显像剂具有参考价值。 相似文献
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采用Avidin-Bitin系统进行了抗人黑色素瘤单抗Ng73的^99mTc标记、研究了标记条件,方法和标记抗体在荷裸鼠活体内的生物学分布1。结果表明,pH=8和SnCl2适量时标记效果最好;两步法B的T/NT和ID%/g值均明显优于两步法A。经Avidin-Biotin系统^99mTc标记单抗可用于放射免疫显像。 相似文献
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研究了小鼠黑色素瘤细胞B16、骨髓瘤细胞SP2 / 0和小鼠正常成纤维细胞ME对99Tcm MIBI和99Tcm tetrofosmin的摄取情况。结果表明 ,小鼠黑色素瘤细胞B16、骨髓瘤细胞SP2 / 0对99Tcm MIBI的摄取量高于99Tcm tetrofosmin ;小鼠正常成纤维细胞ME对99Tcm MIBI和99Tcm tetrofosmin的摄取量都很低。研究了99Tcm MIBI和99Tcm tetrofosmin在接种这两种肿瘤细胞后的小鼠体内的生物分布 相似文献