吸附树脂法提取茶皂甙

本文介绍用水浸提、D型大孔吸附树脂富集纯化离子交换纤维脱色制备固体茶皂甙的方法，其粗甙收率达8.96％。     

低极性人参皂甙的制备研究

通过实验从人参中提取人参皂甙,用乙酸乙酯与正丁醇萃取分离出人参二醇类皂甙。水解法改变人参二醇类皂甙糖基,制备低极性人参皂甙。     

正相液相制备色谱分离纯化三七叶甙中人参皂甙单体Rb3

以三七叶甙粗提物为原料,采用大孔吸附树脂法和正相液相制备色谱法建立了分离纯化三七叶甙中人参皂甙单体Rb3的制备工艺.首先采用D-101B大孔吸附树脂对原料进行精制,得到Rb3含量为50%的三七叶甙精制物.进而通过正相液相制备色谱柱(φ80mm×1000mm)分离纯化三七叶甙精制物,通过考察流动相组成、流速和上样量等因素对分离效果的影响,确定了适宜的工艺操作条件流动相为正丁醇-乙酸乙酯-水溶液[体积比为211(上层)],流速为35～40mL.min-1,上样量为10g.在该工艺条件下得到了人参皂甙单体Rb3,纯度达95%.本方法简便、分离效率高、重复性好,为人参皂甙类新药的开发奠定了基础.     

大孔吸附树脂法提取绞股蓝皂甙及营养护肤霜

随着人民生活水平的不断提高和科学技术的进步,人们不仅要求化妆品具有美容作用,而且开始添加药物,使化妆品兼有防治、保键效果,添加的药物以中药居多。 绞股蓝(Gynostemma Pentapbyllum Makino)俗名七叶胆,主要药效成分是绞股蓝皂甙(Gypenoside)。近几年,日本学者从绞股蓝分离出84种皂甙,其中6种与人参皂甙(Ginsnoside)相同,还有多     

大孔树脂在苦瓜皂甙提取纯化中的应用研究

研究了大孔吸附树脂在苦瓜皂甙提取纯化工艺中的应用.得到的最佳工艺条件:选用AB-8型大孔吸附树脂,在pH为8～9,浸提液与树脂料液比为8:1,吸附60 min,再用70%的乙醇溶剂作为洗脱液进行洗脱,洗脱液与树脂体积比为8:1,洗脱时间为40 min,收集洗脱液,然后浓缩干燥,就可得纯净的苦瓜皂甙.     

西洋参细胞液体培养人参皂甙的动力学研究

重点研究了西洋参细胞在改良 ＭＳ培养液中代谢生长状况（ＭＳ培养基加 ＫＴ０． ２ ｍｇ／Ｌ，ＩＢＡ５ｍｇ／Ｌ，ＭｇＳＯ４９２·５ｍｇ／Ｌ），对其发酵曲线及细胞生长作了检测，并对细胞 生长动力学作了研究，结果表明细胞生长动力学基本符合Ｍｏｎｏｄ比生长速度式，μｍａｘ＝ ０．１６１３ｄ－１，Ｋｓ＝４７．５９ｇ／Ｌ。     

用树脂吸附分光光度法测定茶皂甙

采用D型大孔吸附树脂吸附茶皂甙,除去小分子糖、氨基酸、无机盐及大分子色素等杂质,用乙醇洗脱茶皂甙,以0.05%FeCl_3·6H_2O冰醋酸溶液-浓硫酸(体积比5:3)为显色剂,采用721型分光光度计测定其吸光度的方法测定茶皂甙含量。     

紫花苜蓿茎叶中皂苷和黄酮成分定量分析研究

紫花苜蓿中含有丰富的膳食纤维以及矿物质,具有较高的营养价值。通过溶剂提取法,利用不同的乙醇比例对紫花苜蓿茎叶进行提取,利用分光光度法分别对紫花苜蓿茎叶提取物中皂苷和黄酮质量分数进行测定,探究了不同乙醇比例对紫花苜蓿茎叶中皂苷和黄酮提取量的影响。结果表明：70%乙醇-水提取下的紫花苜蓿皂苷得率为3.05%,黄酮得率为1.76%,远高于50%乙醇-水提取物和水提取物中的皂苷和黄酮得率。通过对不同乙醇比例下紫花苜蓿茎叶含有的皂苷和黄酮质量分数测定,优化提取工艺,提高提取效率。     

从茶籽饼中提取茶皂素的生产工艺研究

本文就从茶籽饼③中提取茶皂素的生产工艺进行了比较研究，通过对五种不同提取方法的比较，综合了水浸法和有机溶剂法的优点，总结出了一种新的提取工艺──水提──醇萃法。可得到纯度为９５％的茶皂素，并且成本低，产率高     

乙撑硫脲在人参茎叶中的残留动态

[方法]通过田间试验和液相色谱分析技术研究了75％代森锰锌代谢物乙撑硫脲在茎和叶中残留动态和最终残留量.[结果]吉林抚松田间试验结果表明:施药剂量为推荐剂量的2倍(6250 g a.i./hm2)时,乙撑硫脲在茎和叶中原始沉积量分别为0.782、8.23 mg/kg;半衰期分别为4.9、19.5 d.施药1次,测得茎中乙撑硫脲残留量14d后低于欧洲规定的MRL值(0.05 mg/kg),而叶中乙撑硫脲残留量均高于欧洲规定的MRL值(0.05 mg/kg).[结论]综合多方面因素,按照推荐剂量3 125 g a.i./hm2处理,建议我国在茎上乙撑硫脲的MRL值可暂定为0.05 mg/kg,茎安全间隔期为14 d,而叶上的残留量较高,建议MRL值可暂定为0.50 mg/kg,叶安全间隔期无法确定,施药次数为1次.     

超声波辅助提取人参渣中多糖的研究

研究人参渣中多糖的超声波提取工艺,采用正交设计优化人参多糖的提取工艺,并用硫酸-苯酚比色法对多糖的含量进行测定。最优化条件为：超声波功率为300 W,料液比分别为1∶20,提取时间40 min,提取温度70℃,在此条件下人参多糖提取率为33.83%。本方法提取时间短、效率高,含量检测方法简便、准确率高、重现性好。     

人参水提取液脂质体的制备及包封率的测定

针对人参水提取液脂质体,采用薄膜分散一冻融法制备,标准加入法测定人参水提取液中人参皂甙的含量,并测定了脂质体的包封率。实验结果表明,用标准加入法测定人参水提取液中人参皂甙的含量,方法简便、准确。用标准加入法测定得人参水提取液脂质体的包封率为37．26％。     

超声波法提取人参多糖的研究

人参根磨粉后,以蒸馏水为提取剂,用超声波法提取人参根中人参多糖,采用苯酚-硫酸比色法测定多糖含量.实验结果表明:超声波功率为200 W、超声波作用时间为30 min、m(人参粉):m(蒸馏水) =1:50、人参粉粒度为80目为最佳的操作条件,在此条件下提取的多糖质量分数比常规法提取3 h得到的多糖质量分数还高2.3%.     

苦瓜皂甙的复合酶法提取与大孔树脂纯化工艺研究

研究了苦瓜皂甙的酶法提取和大孔树脂纯化工艺.与高温水提法相比,苦瓜皂甙的复合酶解提取具有提取速度快、条件温和的优点.利用微孔技术精制提取液,除去一些大分子化合物和多糖.微滤后的精制液上LSA-20大孔树脂柱进行纯化,乙醇洗脱,冷冻干燥洗脱液所得的产品苦瓜皂甙含量可达79%.     

茶皂素提取条件的优化及纯化研究

以油茶茶籽粕为原料,采用乙醇水溶液提取茶皂素。在茶籽粉和乙醇料液比1 : 9(g : mL),乙醇体积分数60%,提取温度60 ℃和提取时间3 h的最佳条件下茶皂素的提取得率达14.9%。用NKA-9型大孔吸附树脂吸附纯化茶皂素粗品,树脂静态吸附与解吸结果表明：树脂静态吸附茶皂素粗提液0.5 h基本饱和,体积分数80%乙醇解吸率为91.1%;动态吸附与解吸时,上样流速8 mL/min较佳,吸附率为66.04%,体积分数80%乙醇洗脱,洗脱流速5.0 mL/min,洗脱体积50 mL时,可使流出液中茶皂素质量浓度在1.25~1.57 g/L之间,茶皂素纯度为95%。     

从茶籽中提取皂素的研究

研究了从茶籽中提取茶皂素的工艺。结果茶籽中富含茶籽皂素。节素含量达４０．８％,纯度为６９％。用乙醇从脱油的茶籽粉中提取皂素,固液化为１：４,提取温度为７０℃,提取时间为１ｈ。在此条件下提取茶皂素的得率为８３．２％。精制后的茶皂素含量可达８５％以上,精制收率为５０％。     

嘧菌环胺在人参根茎叶及土壤中的残留动态

[目的]我国对人参中嘧菌环胺残留动态尚未研究,旨在为其在人参上使用合理化.[方法]通过田间试验和气质联用技术研究了50％嘧菌环胺WG在人参和土壤中的消解动态及最终残留量.[结果]施药剂量为推荐剂量的2倍(1 133.3 g a.i./hm2)时,半衰期为根11.8 d、茎15.7 d、叶16.5 d、土19.1 d,根、茎和土壤中残留量均远低于韩国MRL值(0.5 mg/kg).[结论]按照1 133.3 g a.i./hm2剂量处理,施药1次,建议我国在人参根茎和土壤中嘧菌环胺的MRL值暂定为0.5 mg/kg,安全间隔期根14 d,茎、土壤28 d,而参叶上残留量较高,建议MRL值暂定为1.0 mg/kg,安全间隔期无法确定.     

强化微电解—絮凝工艺皂素废水预处理研究

采用微电解-絮凝工艺处理皂素废水,COD去除率可提高至90%。铁碳质量比为1∶1,原水pH=1.1,HRT=90 min为微电解—絮凝工艺的最佳条件。在此条件下投加H2O2对该工艺进行强化,当H2O2投加量为8 mL/L时,COD去除率可达57%,B/C显著提高,同时对皂素废水中的氨氮、TP、色度也有很好的去除效果。