~(90)Sr在黄羽肉鸡体内的吸收、积累与分布研究

用1.85×10~0～1.85×10~4Bq/只~(90)Sr(NO_3)_2对黄羽肉鸡进行饲养试验,观察~(90)Sr的吸收及其在各组织中的积累与分布。结果表明,鸡对饲入体内的~(90)Sr吸收率很低,大部分随粪尿排出体外;其喂入量的半排出期在24h以内;肉鸡体内~(90)Sr积累量随喂入方式及时间而变化;~(90)Sr喂入量越大,~(90)Sr的绝对吸收量越多,但吸收率降低;肉鸡吸收的~(90)Sr在体内的分布具有趋向性,约90％集聚于骨骼组织中。试验结果给出了肉鸡各组织器官对~(90)Sr的吸收系数。     

黄羽肉鸡(海佩科)对~(90)Sr的吸收积累规律

选用黄羽肉鸡45只(海佩科品种),分成五组。其中4组饲喂混入~(90)Sr溶液[~(90)Sr(NO_3)_2]的饲料,剂量分别为:1.85×10~2Bq,1.85×10~3Bq,1.85×10~4Bq,1.85×10~5Bq,设1组对照。~(90)Sr饲料一次性饲入,各组均在第10天、20天、30天后屠宰取样,分别测定骨骼、肌肉、内脏、血液、羽毛中的~(90)Sr。结果表明:在不同饲入量情况下,饲喂后10天、20天和30天,鸡体内~(90)Sr积累量分别为饲入总量的2.78％～4.01％、3.04％～4.18％和4.03％～5.53％。~(90)Sr饲入后,其生物半排期为24h。测定可见,进入肉鸡体内的~(90)Sr,有90.71％～99.95％其中积累在骨骼,少量积累在肌肉、羽毛、内脏和血液之中。试验得出了不同饲入量条件下,黄羽肉鸡(海佩科品种)各组织器官对~(90)Sr的转移系数。     

黄羽肉鸡(海佩科)对~(90)Sr的吸收积累规律

选用黄羽肉鸡45只(海佩科品种),分成五组。其中4组饲喂混入~(90)Sr溶液(?)~(90)Sr[(NO_3)_2]的饲料,剂量分别为:1.85×10~2Bq,1.85×10~3Bq,1.85×10~4Bq,1.85×10~5Bq,设Ⅰ组对照。~(90)Sr饲料一次性饲入,各组均在第10天、20天、30天后屠宰取样,分别测定骨骼、肌肉,内脏、血液、羽毛小的~(90)Sr。结果表明:在不同饲入量情况下,饲喂后10天、     

β吸收剂量绝对测量装置

β吸收剂量绝对测量装置由PTW 23392型湿度计和外推电离室、FJ—356型振动电容静电计、数字电压表、温度计、气压计等组成。实验测定了所用静电计的内部反馈电容、外推电离室不同极间距离时的电容,从而确定了外推电离室的有效收集面积为7.106×10~(-4)m~2。实验测量了外推电离室窗对于天然铀、~(147)Pm和(~(90)Sr ~(90)Y)β辐射的散射和阻止的修正。实验测出或计算出其他修正,实验测出直径为90mm、厚为10mm的天然铀块表面组织吸收剂量率为2.289mGy/h,总不确定度为1.7％。实验测出~(147)Pm和(~(90)Sr ~(90)Y)β参考辐射的组织吸收剂量率,总不确定度分别为3.0％和1.7％。     

环境水体中~(90)Sr和~(137)Cs的监测方法

以国家标准为基础,对环境水体中~(90)Sr和~(137)Cs的监测方法进行了技术改进:增大采样量(50~100L),选择高效沉淀剂和低水平探测器。采用改进后的方法测定了50~100L水中~(90)Sr和~(137)Cs,结果显示:~(90)Sr和~(137)Cs的浓集效率分别为(91.3±2.8)%和(97.2±1.4)%;~(90)Sr的全程回收率为81.5%±2.8%;~(90)Sr和~(137)Cs的探测下限分别为8.6×10~(-4) Bq/L和9.8×10~(-4) Bq/L。50L水中~(90)Sr的比对结果显示,4家实验室测定值与标称值的相对偏差均小于11%。以上结果表明,该方法适用于环境水中微量~(90)Sr和~(137)Cs的监测,可满足环境本底调查和环境监测的要求。     

从核燃料后处理废液中提取贵金属铑和钯的研究

本文用模拟料液,研究了以萃取法为基本方法,从核燃料后处理废液中提取贵金属铑和钯。所得产品铑和钯的化学纯度分别大于99.9％和99.95％。该流程中铑和钯的收率均在90％以上。几个主要的长寿命放射性核素(~(90)Sr/~(90)Y、~(106)Ru/~(106)Rh、~(125)Sb、~(137)Cs、~(144)Ce/~(144)Pr和~(147)Pm)对产品钯都没有沾污。~(137)Cs对产品铑没有沾污。产品铑对~(90)Sr/~(90)Y、~(106)Ru/~(106)Rh、~(125)Sb、~(144)Ce/~(144)Pr和~(147)Pm的放射性去污系数分别为2.4×10~6、5.2×10~4、9.0×10~4、9.6×10~6和4.1×10~6。经加反载体纯化(对~(147)Pm未进行此实验),产品铑对~(106)Ru/~(106)Rh的放射性去污系数为6.2×10~7,对上述其它几种核素都达到完全去污。     

^89Sr和^90Sr的同时定量测定

一、引言关于多组份的β源的同时定量测定,Biller曾提出用跟踪测量-图解法获得各组份的量,但是对于寿命较长的~(89)Sr和~(90)Sr-~(90)Y的测量则不适用。为了测量它们,一般采用选择适当的冷却和测量时间,使多组份β源简化为单组份的贡献。所以,有关~(89)Sr和~(90)Sr的同时定量测定尚未见文献中报道。~(90)Sr的半衰期较长(T_(1/2)=28.6a),其子体~(90)Y的β射线能量较高(2.284 MeV),是极毒物质。通过~(235)U裂变生产的口服或注射用的医用同位素(如~(99)Mo-~(99)Tc发生器)中的~(89)Sr和~(90)Sr的含量必须符合我国卫生部部颁标准(~(89)Sr为6×10~(-5)%,~(90)Sr为6×10~(-6)%)。这就需要有一个合适的定量测量方法。为此,本工作研究和建立了β发射核~(89)Sr,~(89)Sr-~(90)Y的分离和同时定量测定的方法。     

土壤中^90Sr的分析测定

对离子交换技术应用于土壤中~(90)Sr的测定进行了条件试验和验证,提出了适用于土壤和海底沉积物样品中~(90)分析的程序。此法在分析50g的海底沉积物和100g的土壤样品时Sr的化学回收率分别为(70.4±10)％和(78.1±11.5)％;Y的化学回收率分别为(83.6±4.0)％和(83.6±5.1)％样品中存在10g Ca和140mg Ba时,不影响Sr的分离和测定。本程序对~(226)Ra的去污因子为1.4×10~3,对混合裂变产物的去污因子大于6.7×10~3。用国产FJ2603 αβ弱放射性测量仪对~(90)Sr的子体~(90)Y进行200min β计数,本法的最低检测限为0.086Bq/kg。     

医用钇-90发生器的研制

测定了在国产732阳离子交换树脂上,Sr~(2 ),Y~(3 )离子在柠檬酸,EDTA及DTPA等介质中的分配系数,并进行了~(90)Sr-~(90)Y柱分离。据此选择了发生器淋洗条件并试制了三件发生器,分别以25mmol·L~(-1),pH5.5的柠檬酸,3mmol·L~(-1),pH4.5的EDTA及3mmol·L~(-1),pH5.5的DTPA淋洗,~(90)Y淋洗效率大于90％,而相应的~(90)Sr漏穿分别小于1×10~(-5),6×10~(-7)及3×10~(-7)。结果表明,作为~(90)Y发生器淋洗剂,DTPA优于EDTA,EDTA优于柠檬酸;以EDTA和DTPA作为淋洗剂的发生器,可提供用于肿瘤治疗的~(90)Y。     

我国天然水系中天然放射性核素水平及评价

本文对1982～1987年间,我国主要江河,湖泊中天然放射性核素U,Th,~(226)Ra和~(40)K进行了分析测定。给出了长江、黄河和珠江三大水系中四种核素含量水平及分布特点。 三大水系中铀含量分布,黄河:最高值为35.90×10~(-2)Bq/L,最低值为1.33×10~(-2)Bq/L,平均含量为9.20×10~(-2)Bq/L;长江:最高值为3.75×10~(-2)Bq/L,最低值为0.23×10~(-2)Bq/L,平均为2.00×10~(-2)Bq/L;珠江:最高值为2.73×10~(-2)Bq/L,最低值为0.30×10~(-2)Bq/L,平均为1.4×10~(-2)Bq/L。总的分布特点是黄河>长江>珠江。~(226)Ra含量分布:黄河(1.34×10~(-2))>珠江(0.94×10~(-2))>长江(0.69×10~(-2)Bq/L)。~(40)K含量分布:黄河(26.72×10~(-2))>长江(22.86×10~(-2))>珠江(3.00×10~(-2)Bq/L)。几大湖泊中各核素平均含量较接近。其平均值接近长江、珠江水系的平均值,而低于黄河的平均值。但均属正常本底范围。     

秦山、大亚湾核电站周围地区土壤对~(90)Sr吸收的研究

研究了在秦山、大亚湾核电站周围半径50km范围内共23个点、不同层次(0～20cm,20～30cm,60～100cm)农业土壤中(过60目筛,装于直径15mm塑料管内,土柱高20cm)放射性核素——~(90)Sr被吸附及动移的规律。试验分三方面:(1)同体积(40mL)、同一比活度(370Bq/L)~(90)Sr溶液通过土壤。(2)同体积(40mL)、不同比活度(3700,37000,370000Bq/L)~(90)Sr溶液通过土壤。(3)不同体积(40,80,120mL)、同一比活度~(90)Sr溶液(37000Bq/L)通过土壤。结果表明:97％以上的~(90)Sr可在深0～2cm内被土壤吸附,在深5cm以下为本底,滤出液也为本底。但秦山土0～1cm土壤吸附量高于大亚湾土的吸附量,这与两地土壤的质地及pH不同有关。通过试验可以认为:在土壤受到溶液态~(90)Sr污染的情况下,采取铲除表层的方法可有效减轻或消除污染。     

不同品种海藻酸钠对放射性锶吸收的影响

放射性锶(~(89)Sr,~(90)Sr)是长寿命的重要核裂变产物之一,主要蓄积于骨骼,在肠胃道中吸收量可达20—40％。为此,采用某种药物阻断放射性锶自肠道中吸收是一个重要措施。1964年斯加立拿(Skoryna)等报道应用海藻酸钠可阻断大鼠肠道对~(89)Sr的吸收以后,引起各国对这方面的重视。海藻酸是甘露醇醛酸和古罗糖醛酸的复合物,二种糖醛酸的含量比例与褐藻的种类和部位有关。华尔群-爱特华达(Waldren-Edward)等(1967年)和Enomoto等(1968年)报道了不同品种的褐藻对锶阻滞的影响     

秦山、大亚湾核电站周围地区土壤对~(90)Sr吸收的研究

研究了在秦山、大亚湾核电站周围半径50公里范围内共23个点、不同层次(0～20cm,20～30cm,30～60cm,60～100cm)农业土壤中(过60目筛,装于直径15mm塑料管内,土柱高20cm)放射性核素——~(90)Sr被吸附及动移的规律。试验分三方面:(1)同体积(40mL)、同一比活度(37000Bq/L)~(90)Sr溶液通过土壤。(2)同体积(40mL)、不同比活度(3700,37000,370000Bq/L)~(90)Sr溶液通过土壤。(3)不同体积(40,80,120mL)、同一比活度~(90)Sr溶液(37000Bq/L)通过土壤。结果表明:97％以上的~(90)Sr可在深0～2cm内被土壤吸附,在深5cm以下为本底,滤出液也为本底。但秦山土0～1cm土壤吸附量高于大亚湾土的吸附量,这与两地土壤的质地及pH不同有关。通过试验可以认为:在土壤受到溶液态~(90)Sr污染的情况下,采取铲除表层的方法可有效减轻或消除污染。     

土壤中^90Sr的测定

文章介绍了土壤中~(90)Sr的测定方法。主要包括盐酸浸取、草酸盐沉淀、HDEHT-Kel-F色层分离、草酸钇沉淀制源和β测量。着重研究了沉淀时pH和洗涤酸度对~(152,154)Eu去污因数的影响。本方法对~(137)Cs,~(99)Tc,~(125)I,~(60)Co,~(106)Ru-~(106)Rh的去污因数大于10~4,对~(144)Ce,~(147)Pm,~(152,154)Eu去污因数大于10~3。对50g土壤、钇的平均化学回收率为75.2±9.6%,方法最小可测限为3.2×10~(-4)Bq/g。测得环境土壤~(90)Sr含量为5.5×10~(-4)～2.6×10~(-2)Bq/g。还分析了IAEA标准土壤样品,结果的相对误差为5.6%。     

利用HFETR制备高比活度锶-89溶液

通过高通量工程实验堆(HFETR),利用核反应~(88)Sr(n,γ)~(89)Sr制备高比活度~(89 )SrCl_2溶液,用于骨转移癌的治疗。以高纯富集~(88)SrCO_3为靶料,在热中子注量率约2×10~(14 )n·cm~(-2)·s~(-1)条件下辐照56d,经溶解、过滤,制得无色澄清的~(89 )SrCl_2溶液,~(89 )Sr比活度7.77×10~9～1.08×10~(10 )Bq·g~(-1),活度浓度3.59×10~8～1.21×10~(9 )Bq·mL~(-1),γ杂质含量0.11%～0.14%,铝含量小于2μg·mL~(-1)(活度浓度换算为7.4×10~(7 )Bq·mL~(-1)时),明显优于《中国药典》指标。~(89)SrCl_2溶液经检验,满足行业要求,可用作生产~(89)SrCl_2注射液的原料。本研究完成单次7.4×10~(10 )Bq级高纯度和高比活度~(89)Sr制备装置研发,对医用同位素产品国产化具有重要意义。     

裂片~(147)Pm在睾丸滞留诱发精子畸形和基因突变效应

实验中观察了当机体摄入不同放射性活度的重核裂片~(147)Pm时,在睾丸中的滞留过程诱发精子畸形效应以及基因突变效应。实验结果发现,当~(147)Pm由静脉摄入机体3.7×10~2～1.85×10~5Bq/g后在持续50d的观察中,可在BALB/C小白鼠睾丸中受到6.95×10~(-2)～2.25Gy的β粒子辐照。且其诱发基因突变的放射遗传毒理效应可随睾丸受照剂量的加大而增升,引起活胎率下降,胚胎吸收数增加。至于显性骨骼突变发生率与睾丸中~(147)Pm累积吸收剂量间呈正相关,其关系式为:B=20.68 35.48D;而在诱发精子畸形观察中,其量效关系式为:S=10.8705D~(0.5224) 3.1768。     

裂片~(147)Pm在睾丸滞留诱发精子畸形和基因突变效应

实验中观察了当机体摄入不同放射性活度的重核裂片~(147)Pm时,在睾丸中的滞留过程诱发精子畸形效应以及基因突变效应。实验结果发现,当~(147)Pm由静脉摄入机体3.7×10~2～1.85×10~5Bq/g后在持续50d的观察中,可在BALB/C小白鼠睾丸中受到6.95×10~(-2)～2.25Gy的β粒子辐照。且其诱发基因突变的放射遗传毒理效应可随睾丸受照剂量的加大而增升,引起活胎率下降,胚胎吸收数增加。至于显性骨骼突变发生率与睾丸中~(147)Pm累积吸收剂量间呈正相关,其关系式为:B=20.68 35.48D;而在诱发精子畸形观察中,其量效关系式为S=10.8706D~(0.5224) 3.1768。     

~(90)Sr在棉花等作物体内分布及高浓集植物的筛选

植物通过根系从土壤中吸收的~(90)Sr,经代谢作用,转移分布到地上部各器官,但大部分积累在茎叶中。茎叶和荚壳中~(90)Sr的积累量占地上部总积累量的90.6％～99.3％,籽实部分的积累量只占0.7％～9.4％。用核电站周围的水稻土和北京褐土进行植物对~(90)Sr浓集能力的筛选试验,结果表明,葫芦科植物对~(90)Sr的浓集能力最强,禾本科植物最弱。浓集系数的范围:水稻土是16.8～0.6,褐土是6.0～0.5。禾本科植物在拔节-孕穗期,葫芦科和豆科植物在孕蕾-开花前进行筛选,较为适时而经济。     

~(147)Pm经胎盘、乳汁向子代转移及其在母鼠体内的分布

分别经尾静脉给对照、妊娠17天和泌乳(分娩后1天)的BALB/c小鼠注射1.85×10~4Bq/g体重~(147)Pm(NO_3)_3溶液,于注射后不同时间活杀母鼠及子鼠,以便确定当时~(147)Pm的滞留和分布。实验结果表明,3组动物体内~(147)Pm的存留有显著差异。尽管3组动物肝脏初始摄取~(147)Pm的量均约为注射量的60％,但两实验组动物肝脏~(147)Pm生物半排期显著长于对照组。注射后1,14和21天,股骨中~(147)Pm活度亦显著高于对照组(P<0.05)。泌乳组仔鼠体内~(147)Pm含量在注射后1和4天比妊娠组仔鼠高20多倍。妊娠晚期母鼠胎盘及胎膜~(147)Pm含量明显高于胎鼠,提示,胎盘屏障限制了~(147)Pm向仔代的转移。     

~(147)Pm经胎盘、乳汁向子代转移及其在母鼠体内的分布(英文)

分别经尾静脉给对照、妊娠17天和泌乳(分娩后1天)的BALB/c小鼠注射1.85×10~4Bq/g体重~(147)Pm(NO_3)_3溶液,于注射后不同时间活杀母鼠及子鼠,以便确定当时~(147)Pm的滞留和分布。实验结果表明,3组动物体内~(147)Pm的存留有显著差异。尽管3组动物肝脏初始摄取~(147)Pm的量均约为注射量的60％,但两实验组动物肝脏~(147)Pm生物半排期显著长于对照组。注射后1,14和21天,股骨中~(147)Pm活度亦显著高于对照组(p<0.05)。泌乳组仔鼠体内~(147)Pm含量在注射后1和4天比妊娠组仔鼠高20多倍。妊娠晚期母鼠胎盘及胎膜~(147)Pm含量明显高于胎鼠,提示,胎盘屏障限制了~(147)Pm向仔代的转移。