醚型阳离子染料可染共聚酯流变性能的研究

研究了醚型阳离子染料可染改性共聚酯(ECDP)的流变性能,与阳离子染料可染共聚酯(CDP)及聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)进行了比较。结果表明:ECDP属于切力变稀流体。在相同温度和剪切速率的条件下,与PET相比,CDP熔体的表观粘度(ηa)增加,ECDP的ηa下降;随着第四单体聚乙二醇含量的增加,ECDP的ηa、粘流活化能及结构粘度指数均下降,而非牛顿指数增加,流动性增强,可纺性得到改善。     

r-PET制备乙酸酐不饱和聚酯及性能探究

废聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）及其制品,因特性粘度过低、力学性能下降等缺陷已不宜直接再利用,但将其醇解解聚后的产物作为原料,加入不同配比的酸酐可制备出对本型不饱和聚酯并测定物理化学性能,得到制备该聚酯的最佳条件。     

二氧化硅气凝胶改性聚酯的流变性能研究

为研究二氧化硅气凝胶对聚酯流变性能的影响,采用旋转流变仪和毛细管流变仪分别测试了二氧化硅气凝胶含量为0.7%、1.8%、2.5%改性聚酯的流变性能,并与常规聚酯的流变性能进行比较分析。结果表明：在低剪切速率下,三种改性聚酯均具有剪切变稀特性;含量为0.7%的改性聚酯表观黏度低于常规聚酯;含量为1.8%和2.5%改性聚酯的表观黏度高于常规聚酯。在高剪切速率下,三种改性聚酯非牛顿指数均<1,为非牛顿流体;相较于常规聚酯,二氧化硅气凝胶的加入,使得改性聚酯的流动性能得到改善,聚酯熔体的非牛顿指数增大,结构黏度指数减小;在三种不同二氧化硅气凝胶含量的改性聚酯中,含量为2.5%的改性聚酯的非牛顿指数更大、黏流化能更低、结构黏度指数更小,可纺性最好。相较于常规聚酯,含量为2.5%的改性聚酯的聚合动力黏度稍高,纺丝温度偏低。     

PET/PBT反应性共混制备低熔点聚酯的研究

基于聚酯的反应性共混原理,以聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)和聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)为原料,醋酸锌(Zn Ac)为酯交换催化剂,利用双螺杆挤出机共混制备了共混产物PBT/PET嵌段型低熔点聚酯,研究了PET/PBT共混产物的制备工艺、结构、性能及其结晶动力学。结果表明:酯交换催化剂Zn Ac的添加对共混法制备低熔点聚酯具有重要作用,且当PET∶PBT的共混质量比为25∶75,Zn Ac添加质量分数为0.2%,在275℃下熔融共混3 min,可获得熔点为210.1℃的低熔点聚酯;利用Jeziorny法分析得到了其Avrami指数大于3,表明共混产物成核机理为异相成核,呈球晶三维生长方式,利用莫志深法分析表明共混产物在单位时间内要达到一定的结晶度需要更快的降温速率。     

国内膜用聚酯母粒的开发现状

综述了国内双向拉伸聚酯薄膜(BOPET)和膜用聚酯母粒现状、膜用聚酯母粒制备情况,对膜用聚酯母粒生产企业进行了介绍,并详细论述了膜用母粒的研究情况。     

阻燃吸湿改性PET的制备及性能研究

在聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)合成过程中添加不同配比的共聚单体2-羧乙基苯基次磷酸(CEP-PA)、间苯二甲酸双羟乙酯-5-磺酸钠(SIPE)及聚乙二醇(PEG),制得阻燃吸湿改性PET;分析了改性PET的热性能、结晶行为、阻燃和吸湿性能等。结果表明:采用CEPPA为阻燃剂合成阻燃PET过程中,添加SIPE,改性PET的结晶速率和结晶度下降,含水率提高,耐热性及极限氧指数(LOI)降低;同时引入CEPPA和PEG,改性PET的结晶速度、阻燃性和吸湿性都得到提高;添加了CEPPA、SIPE和PEG的改性PET的含水率为0.61%,LOI为25%,具有良好的阻燃性能。     

PET-PEG共聚酯性能的研究

通过共缩聚反应合成了ＰＥＴ－ＰＥＧ共聚酯,采用ＤＳＣ法测定了共聚物的结晶性能、结晶速度,还测试了共聚物的力学性能,结果表明：ＰＥＧ的加入能有效地增加分子链柔性,改善结晶性能,其中ＰＥＴ－ＰＥＧ６０００在１００℃的半结晶时间为０．７ｍｉｎ,ＰＥＧ的含量在２０％以下,拉伸性能没有恶化,冲击强度、断裂伸长率大大提高     

聚酯类共混改性聚对苯二甲酸丁二醇酯

讨论了聚碳酸酯(PC)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)以及聚苯二甲酸三甲酯(PTT)共混改性聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的研究进展。聚酯之间具有较好的相容性。通过添加其它聚酯弥补了PBT的一些缺点，从而拓宽了PBT的应用领域。     

聚酯及其薄膜研发应用新进展

由于聚酯(PET)树脂及其薄膜等制品不仅具有优异的物化性能,而且价格便宜,长期以来广泛应用于诸多领域。当今,国内外均蕴藏着其巨大产能。聚酯树脂性能的进一步提高及其应用拓展是当前世界科研一大热门。本文简介了我国聚酯薄膜生产应用的发展历程和近年来国内外聚酯及其薄膜的一些研发应用新进展。     

PET/PTT共混纤维的制备及结构性能研究

将聚对苯二甲酸乙二酯(PET)与聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)共混纺丝制备PET/PTT共混纤维,研究了共混纤维的结构与性能。结果表明,随着PTT含量的增加,PET/PTT共混纤维的晶粒尺寸逐渐增大;PET/PTT共混纤维的断裂强度较PTT纤维大,回弹性较PET纤维好,沸水收缩率较PET纤维大;当PTT质量分数为50%时,共混纤维的结晶度出现最小值,沸水收缩率出现最大值。     

Rheological behavior of polyester blend and mechanical properties of the polypropylene–polyester blend fibers

The article deals with method of preparation, rheological properties, phase structure, and morphology of binary blend of poly(ethylene terephthalate) (PET)/poly(butylene terephthalate) (PBT) and ternary blends of polypropylene (PP)/(PET/PBT). The ternary blend of PET/PBT (PES) containing 30 wt % of PP is used as a final polymer additive (FPA) for blending with PP and subsequent spinning. In addition commercial montane (polyester) wax Licowax E (LiE) was used as a compatibilizer for spinning process enhancement. The PP/PES blend fibers containing 8 wt % of polyester as dispersed phase were prepared in a two‐step procedure: preparation of FPA using laboratory twin‐screw extruder and spinning of the PP/PES blend fibers after blending PP and FPA, using a laboratory spinning equipment. DSC analysis was used for investigation of the phase structure of the PES components and selected blends. Finally, the mechanical properties of the blend fibers were analyzed. It has been found that viscosity of the PET/PBT blends is strongly influenced by the presence of the major component. In addition, the major component suppresses crystallinity of the minor component phase up to a concentration of 30 wt %. PBT as major component in dispersed PES phase increases viscosity of the PET/PBT blend melts and increases the tensile strength of the PP/PES blend fibers. The impact of the compatibilizer on the uniformity of phase dispersion of PP/PES blend fibers was demonstrated. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 102: 4222–4227, 2006     

阳离子可染聚酯酯型改性剂的合成研究

以质量分数15%的硫酸为催化剂,将己二酸与乙二醇进行酯化反应,合成了阳离子可染聚酯的改性剂己二酸乙二醇酯,对催化剂用量、反应温度、反应时间、投料比等因素进行了探讨,采用红外光谱法对产物进行了表征。结果表明:当催化剂质量分数为0.05%,乙二醇:己二酸(摩尔比)为3.2:1,反应温度115~120℃,反应时间3.5 h时,其酯化率超过90%,且粘度低于0.05 Pa.s。红外光谱分析表明,产物中含有酯键,说明己二酸与乙二醇发生了酯化反应。     

聚酯纤维的染色改性

叙述了聚酯纤维染色物理和化学的改性方法 ,其中对于采用共聚方法制得的阳离子染料可染聚酯进行了详细阐述 ,并叙述了国内外聚酯纤维染色的发展简况。     

阳离子染料可染聚酯抗凝血性能研究

采用间苯二甲酸双羟乙酯-5-磺酸钠(SIPE)与对苯二甲酸乙二酯(BHET)共聚合成阳离子可染聚酯(CDP),并对CDP进行了离子交换处理。利用动态凝血实验和血小板粘附实验研究了CDP的抗凝血性能。结果表明,随着SIPE摩尔分数的增加,CDP抗凝血程度先增加后减少,摩尔分数在6％时,抗凝血性能最好。离子交换后的CDP的抗凝血性能优于未经离子交换的CDP,扫描电镜观察表明,离子交换处理有效地阻止了血小板的粘附、集聚和形变。     

可生物降解聚酯的制备及性能研究进展

相对于传统高分子材料,生物降解高分子材料由于其能够在自然环境下降解为环境无害的物质,作为解决塑料白色污染的重要手段之一,近年来获得快速发展。对本课题组生物降解聚酯结构设计、改性及产业化等方面的研究进展进行了总结。通过无规/嵌段共聚的方式在聚二元酸二元醇酯中引入共聚单体单元、长/短支化结构可有效对材料的结晶性能、熔体强度等性能进行调控,进而实现对材料加工性能、力学性能以及生物降解速率的调控。通过对聚合工艺的创新优化,实现高分子量不饱和聚酯的合成,并阐明了其聚合机理;进一步,通过在不饱和聚酯中引入Diels-Alder反应/金属配位活性位点实现可逆交联弹性体的制备。对聚二元酸二元醇酯的结晶结构调控与结晶机理进行了深入的研究,提出了一种基于结晶成核动力学测定高分子结晶次级临界核尺寸的方法;基于类质同晶构型构象匹配设计了新型高效大分子型成核剂。在实验室研究的基础上,与企业合作建成了年产万吨生物降解聚酯及其共聚酯的生产线,生产的产品已应用于一次性餐具、超市购物袋和地膜的制备,并在新疆进行了农田可降解地膜的应用示范。     

连续缩聚直纺阳离子染料可染涤纶短纤维的开发

通过对缩聚、纺丝及后加工工艺的优化调整,在50t/d连续缩聚直纺线上开发出该种产品。选择在酯化Ⅱ加入第三、四组分,控制熔体特性黏度0.60dL/g左右,纺丝温度280～290℃,纺丝速度1300m/min,环吹温度23～26℃,拉伸槽温:30～65℃,三拉伸蒸汽压力:1.5～1.7MPa,拉伸比:3.1×1.10,紧张热定型压力:1.5～1.6MPa,卷曲温度为80℃,产品生产成本低,质量稳定。     

PHB/PLLA/PEO共混纤维的晶态结构与拉伸性能研究

采用溶液干纺法制备了聚β-羟基丁酸酯/聚乳酸/聚氧乙烯(PHB/PLLA/PEO)共混纤维,研究了PHB/PLLA/PEO初生纤维的晶态结构、在50℃和110℃下拉伸后共混纤维的力学性能及表面形态。结果表明:PHB与PLLA在PHB/PLLA/PEO共混纤维中的晶型均为α晶型;初生纤维经50℃和110℃拉伸2倍后,纤维的断裂强度均有所增加,断裂伸长率减小,50℃拉伸的纤维断裂强度高于110℃拉伸,其断裂方式均为韧性断裂;w(PEO)为5%,PHB/PLLA质量比为1:1,50℃拉伸2倍的PHB/PLLA/PEO共混纤维断裂强度为0.471 cN/dtex,断裂伸长率为34.05%     

PET与PTT共聚酯的合成及其性能研究

采用直接酯化法合成了不同比例的PET与PTT共聚酯,研究了所得共聚酯的热性能、力学性能及染色性等与不同组成比之间关系。     

分散染料易染聚酯切片的性能及结构研究

对分散染料常压沸温易染聚酯切片的流变性和热性能进行了较系统的分析,阐明了该改性共聚酯的结构性能与其可纺性的关系。     

ECDP/PTT共混物相容性及流变性能研究

研究了易染阳离子染料可染聚酯(ECDP)/聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)共混物的相容性及其流变性能。结果表明:ECDP/PTT共混物在无定形区相容性良好,在晶区晶相分离;ECDP/PTT共混物在剪切速率为102~105s-1时属于切力变稀流体;纺丝温度245℃时,ECDP/PTT共混物具有良好的可纺性,ECDP/PTT质量比为60/40时,所得纤维断裂强度最低。