纯铁中的氢扩散系数影响因素研究

采用电化学渗透双电解池试验方法测定了不同条件下纯铁中的氢扩散系数。结果表明:材料状态、试样厚度、氢渗透次数影响纯铁氢扩散系数,原始态纯铁的氢扩散系数略高于三次淬火态试样的;随着试样厚度的增加,氢扩散系数逐渐变大;同一位置二次氢渗透的扩散系数高于一次渗透氢的扩散系数。     

TaRu和NbRu高温形状记忆合金的马氏体组织形态与亚结构

采用光学显微组织观察和X射线衍射及透射电子显微分析,研究了TaRu和NbRu高温形状记忆合金室温下的马氏体的组织形态及亚结构。结果表明Ta50Ru50和Nb50Ru50合金室温下均为单斜结构的马氏体,其晶格常数分别为,TaRu:a=0.802nm,b=0.440nm,c=0.549nm,β=96.7°;NbRu:a=0.805nm,b=0.430nm,c=0.548nm,β=97°。TaRu和NbRu合金马氏体变体呈典型的自协作组态,变体内部为平行排列的马氏体板条,变体内亚结构为(101)Ⅰ型孪晶。     

Ru-Cr下底层成分对Co-W磁性薄膜结构和磁性能的影响

用直流磁控溅射在300℃不同Ru-x%Cr(x=0,20,40)下底层沉积制备了Co-15%W(原子分数)磁性薄膜。用XRD表征了薄膜的精细晶体结构,分析了Co-W和Ru-Cr层的取向关系,估算了薄膜层的晶格常数、c轴分散角、fcc/hcp体积百分比和堆垛层错密度值。结果表明,随着Ru-Cr下底层Cr成分的增加Co-W磁性层和Ru-Cr下底层间的晶格错配度降低,hcp-Co的晶格常数比c/a随之减小。磁性能测试结果证实,由于Co-W磁性层中晶格常数比c/a的减小磁性层的磁各向异性能显著提高。     

冷轧变形纳米晶钴的X射线衍射研究

对冷轧变形前后纳米金属钴的微观应变。晶格常数以及晶粒尺寸的变化进行了研究，对X射线衍射图谱进行了分析计算，结果表明，变形过后晶体内部存有残余内应力并导致了微观应变，应变大小为ε=1．412×10q；对变形前后的晶格常数进行计算，得到变形后的晶格常数为a=0．25241nm；c=0．40782nm；透射电镜的观察和衍射谱线的计算表明变形后纳米金属钴的晶粒大小与形状基本未发生变化，平均晶粒尺寸为18．8nm。有可能是空位的活动降低了变形过程中的晶界迁移几率，使得变形后的晶粒尺寸基本没有发生变化。     

CO分子的光谱理论

给出CO分子精确的量子哈密顿量,建立适合氧原子和碳原子特性的量子算符代数理论;根据该理论,得到第一时间量子态CO分子能量及CO分子的光谱常数。结果表明:第一时间量子态(n=0)CO分子能量值为9.7 eV,与实验测定值完全相符;CO分子振动光谱的光谱常数理论值为0.282 661 618×107 m-1。     

一种用于C形试样的宽范围应力强度因子表达式

提出了一种用于计算比以前所通用的试样参数(即裂纹深度5宽度比a/w、载荷偏心率x/w和半径比r_1/r_2)范围更宽的C型试样的应力强度因子K的新表达式。表达式的基本原理是利用已知的短而深裂纹的K解来建立一个K的无因次表达式。当a/w趋近于0和1时,该无因次K方程式接近于修正的极限值。把以前研究得出的K数值无因次化成这种方程式,而K对a/w的相依性由多变量线性回归法所确定。最终表达式与数值K解之间,对于0.45≤a/w≤0.55,对所有的r_1/r_2和x/w或为0或为0.5时,其误差不超过±1.0％;对于0.2≤a/w≤1,对所有的r_1/r_2以及x/w等于0或0.5时,其误差不超过±1.5％;对于0.2≤a/w≤1,对所有的r_1/r_2以及0≤x/w≤1时,其误差不超过±3％。该表达式的精确性可使其扩大应用于C型试样来测定裂纹扩展阻力曲线及进行疲劳裂纹扩展速率试验。     

几种CFCs代用工质的PVTx实验研究

在对实验方法进行探讨的基础上,对HFC32、RFC143a、HCFC142b和二元混合物系HCFC22/HFC152a等CFCs替代工质进行了PVTx实验研究。蒸汽压和过热区PVTx实验精度为|△T|<28mK、|△P|<1.4kPa、|△v/v|<0.1％、|△x|<0.01％;采用直接观察泡点法测量纯质饱和液体密度精度为|△T|<38mK、|△ρ/ρ|<0.05％。基于界面消失位置和临界乳光现象测定了HFC32的临界密度为ρ_c=430±4Kg/m~3、临界温度T_c=351.28±0.05K,结合本文所给蒸汽压方程得出临界压力为P_c=5.801±0.008MPa。     

SiC 纤维的强度测试和评价

测定了 SiC(W 芯)纤维的抗张强度,实验表明:对用 CVD 法制备的 SiC(W 芯)纤维的抗张强度测试值随试样标距的增大而降低,其室温抗张强度呈正态分布状态。当纤维拉伸试样标距为50mm 和25mm 时,SiC(W 芯)纤维室温抗张强度分别为3584.2±403.7MPa 和3669.9±348.1MPa,其 Weibull 模数分别为9.8和11.9。     

PbO-CrO_3系化合物的X射线研究及声光性质予测

对 PbO-CrO_3系化合物5PbO·CrO_3和2PbO·CrO_3进行了 X 射线结晶学研究,精确测定了它们的晶胞参数和粉末衍射数据并加以指标化。确定5PbO·CrO_3为同成份熔融化合物,其三斜晶胞参数 a=8.19(3)(?),b=9.29(2)(?),c=23.79(13)(?),α=109.12(35)°,β=114.22(39)°,γ=79.82(27)°。测得2PbO·CrO_3的单斜晶胞参数为a=14.020(2)(?),b=5.6799(7)(?),c=7.1419(8)(?),β=115.21(1)°。对这两个化合物的声光性质的予测表明,它们均具有大的声光优值,可望作为新的声光晶体材料。     

几种常用金属材料的X射线应力常数测定

用XYL—73型X射线应力仪以0°—15°法测定了7种金属材料退火状态下等强梁试样的σ—△20关系。从σ—△20关系曲线中求出的应力常数值和用最小二乘法计算出的应力常数值,二者基本上相一致。测定结果和日本材料学会测得的相应材料的X射线应力常数甚相接近。     

脉冲加压镍原子在纳米晶铁中扩散行为研究

利用高能喷丸技术实现电工纯铁表面自纳米化,通过X射线衍射分析对表面变形层晶粒度进行表征;然后在Gleeble 1500型热模拟试验机上进行Ni的扩渗;利用扫描电子显微镜作能谱分析,对常规粗晶和纳米晶试样的扩散效果进行分析。结果表明,电工纯铁经喷丸处理,表面得到了纳米结构层;Ni在纳米晶中的扩散系数比同等条件下常规粗晶试样高1倍。     

Pd插层NbSe_2化合物的制备、晶体结构和电学性质研究（英文）

通过固相反应法合成一系列插层化合物Pd_xNbSe_2 (x=0～0.17)。它们与2H-NbSe_2相同,属于六方晶格,空间群为P6_3/mmc。Pd占据NbSe_2层间的八面体空位。随着Pd含量的增加,晶格常数c线性增大,而a几乎不变。X射线单晶衍射结果表明,Pd_(0.17)NbSe_2的晶格常数为a=b=0.34611(2)nm,c=1.27004(11)nm。每个Pd原子与六个Se原子键合形成[PdSe_6]八面体来连接相邻的Nb-Se层,使晶体结构变得更加稳定,从而提高化合物的热稳定性。电学测试表明,随着Pd含量的增加, Pd_xNbSe_2的剩余电阻比减小。此外,超导转变温度也随着Pd含量的增加而下降,说明Pd的引入不利于NbSe_2的超导态。     

硒镓银晶体的结构与光学特性研究

用坩埚旋转下降法生长出 2 2mm× 88mm的红外非线性光学晶体硒镓银 ,并对其结构与光学特性进行了研究 ,测定出晶体结构为 4- 2m点群 ,晶格常数a =0 .5 993 3mm ,c =1.0 884nm ,熔点860℃ ,在 10 .6μm附近的透过率为 62 .4% ,对 10 .6μmCO2 激光的能量转换效率达 12 %。此外 ,还进行了扫描电子显微镜 (SEM )图像观察和核光谱特性测量。     

稀土Y对激光熔覆Inconel 625合金抗高温氧化和热腐蚀性能影响

目的 分析稀土Y添加对激光熔覆Inconel 625组织和性能的影响规律,为严苛服役环境条件下的改性Inconel 625合金设计和制备提供借鉴。方法 采用真空气雾化工艺,制备含有0.1%(质量分数)Y的IN625-Y粉末,并使用激光熔覆工艺分别制备了IN625和IN625-Y的熔覆试样。对比研究二者在组织和力学性能上的差异,分析稀土Y添加对激光熔覆IN625试样表面氧化膜组成、抗高温氧化、模拟烟气及熔盐热腐蚀性能变化趋势的影响。结果 IN625合金和IN625-Y试样的显微组织主要由灰色富含Ni和Cr的γ-Ni基体相和枝晶组成,而IN625-Y试样晶粒组织更为细小,且有少量Laves相析出。IN625-Y和IN625试样的显微硬度分别为(268.8±3.1)HV0.3和(265.2±3.2)HV0.3,屈服强度、抗拉强度和延伸率分别从(430.1±20.8)、(753.2±19.1)MPa和(37.6±3.4)%,提升到(433.8±21.8)、(774.8±10.4)MPa和(39.2±1.1)%。激光熔覆IN625-Y试样的高温氧化增重和气氛熔盐条件下的热腐蚀增重速率均小于未添加稀土Y的IN625试样。结论 基于稀土Y添加对IN625熔覆组织的晶粒细化和洁净化作用,添加稀土Y能整体提升IN625试样的力学性能。激光熔覆IN625-Y试样表面能形成致密且稳定的Cr2O3氧化膜,具有更强的抗高温氧化性能,能更好地抵御SO2气体及NaCl/Na2SO4熔盐的热腐蚀。     

氮化镓粉末的合成及其结构性质的研究

在950℃氮化温度下,通过β-Ga2O3粉末与流动的NH3反应35min制备出GaN粉末.XRD、XPS、FTIR、TEM的测量结果表明GaN粉末是六角纤锌矿结构的单晶晶粒,其晶格常数a=0.3191nm,c=0.5192nm;在粉末表面,Ga和N两种元素比约为11;GaN晶粒的形状为棒状.     

EFFECTS OF HYDROGEN ON THE α_2 /βTRANSUS TEMPERATURE AND LATTICE CONSTANT IN SUPER-α_2 ALLOY

用膨胀仪测定了含氢Ｓｕｐｅｒ－α２／β相变点；用Ｘ射线衍射仪探讨了氢对α２和β相晶格常数的影响。结果表明，随氢含量增加，Ｓｕｐｅｒ－α２的α／β相变点显著降低，β相晶格常数显著增大，α２相的晶格常数α增大，而Ｃ变化不大。     

Zr_(1-x)T_xMn_(0.6)Ni_(1.4)(T=Ti,V)合金的晶体结构和贮氢特性

本文研究了Zr_(1-x)T_xMn_(0.6)Ni_(1.4)(T=Ti,V;x=0,0.1,0.2,0.4,0.6)合金的晶体结构和贮氢特性。这种合金的晶体结构属于Laves相的六方结构,空间群为P6_3/mmc。用Ti和V原子替代部分Zr原子后,六方结构的晶格常数变小。六方结构晶格常数的变小致使合金的氢平衡分解压随着Ti和V原子含量的增加而升高。     

非线性光学晶体三硼酸铋的拉曼光散射

结构分析表明非线性光学晶体三硼酸铋BiB3 O6的晶胞参数为a1=0 .7116nm ,a2 =0 .4993nm ,a3 =0 .65 0 8nm ,β =10 5 .62° ,每个初基晶胞含有二个分子。在不同几何配置下的激光拉曼光谱观察到了晶体中硼氧四面体和硼氧三角形的特征晶格振动和振动模的分裂。拉曼光谱表明晶体的内部结构有很强的各向异性 ,这就是晶体非线性光学性质的来源     

表面有阳极氧化层的氘化钛热解吸动力学研究

应用反应速率分析方法,测定了氘化钛和表面有阳极氧化层的氘化钛在恒容体系和600～800℃范围内的热解吸反应速率常数,得到氘化钛和阳极氧化的氘化钛热解吸氘的活化能分别为(24.9±1.0)kJ/mol和(38.5±1.2)kJ/mol;氘化钛表面氧化层越厚,表观活化能越大;实验表明氘化钛表面阳极氧化层具有阻氘性能.     

燃烧法合成的纳米α-Al2O3晶格热膨胀系数研究

采用动态高温粉晶X射线衍射技术,对燃烧法合成的纳米α-Al2O3从室温到1100℃之间的晶格热膨胀系数进行了测定.实验结果表明在测试温度范围内,纳米α-Al2O3的晶胞参数与温度呈线性关系.燃烧法合成的纳米α-Al2O3的晶胞参数随温度的变化符合关系式△a/(a0△T)=7.27×10-6/℃、△c/(c0△T)=7.50×10-6/℃和△V/(V0△T)=21.92×10-6/℃.