助剂对液体食品包装原纸边湿水性能的影响

针对液体食品软包装原纸板的特殊要求,研究了助剂对不同浆料纸张边湿水的影响．实验结果表明,烷基烯酮二聚体（AKD）和聚酰胺-环氧氯丙烷树脂（PAE）的添加都会大幅度地降低纸的边湿水,添加阳离子聚丙烯酰胺（CPAM）后对改善纸张边湿水性能影响不大．结合实际生产成本,对于针叶木浆和化学机械浆,AKD用量（绝干／绝干）不宜超过O．4％;当AKD用量为0．4％时,对于针叶木浆原纸,PAE的最优用量（绝干／绝干）为1．5％;而对于化学机械浆,PAE的最优用量为0．4％．     

纳米氢氧化铝的制备与改性研究

采用碳分法并经油酸钠表面改性制备了纳米Al（OH）3粉体，用活化指数法对改性效果进行了评价．实验结果表明：油酸钠用量为1％、改性温度为60℃、改性时间为30min时，氢氧化铝的表面改性效果最好，其活化指数可达98％；改性后氢氧化铝呈单分散性，平均粒度约为50nm．     

辽宁杨CMP碱性过氧化氢改性

对辽宁杨化学机械浆长纤维组分进行改性处理,以改善成纸的物理性能和光学性能。以碱性过氧化氢为改性剂,采用正交试验法对改性条件进行探讨,并通过电镜观察改性对纤维表面状况的影响。实验结果表明,最佳改性条件为NaOH用量2.5%,H2O2用量4%,反应温度75℃,反应时间50min。处理后长纤维柔软性、润胀性、亲水性均有所增加;纤维表面产生了大量的亲水性基团羧基;将改性后长纤维按比例重新加到原浆中,成纸的强度比对所有组分进行改性得到的浆料有很大程度的提高,其中抗张指数由32.5N.m/g升高至39.6N.m/g,撕裂指数也从3.28mN.m2/g增加到3.48mN.m2/g。     

天然石膏的改性

为了改善石膏与树脂的相容性,以硬脂酸为改性剂对天然石膏进行表面湿法改性,考察石膏表面改性中改性剂用量、温度、时间及pH值等因素对活化指数的影响。结果表明:硬脂酸用量6%、温度60℃、时间40min、pH7条件下获得的改性石膏的活化指数达100%.通过红外光谱分析表明,改性剂与石膏表面形成化学吸附.对天然石膏改性前后的接触角、相容性分析,发现改性天然石膏的表面接触角由35.64°增加到87.47°,改性石膏与液体石蜡的相容性良好.改性石膏填充聚甲基丙烯酸甲酯树脂表明,改性天然石膏/聚甲基丙烯酸甲酯树脂复合材料的透过率高于天然石膏/聚甲基丙烯酸甲酯树脂复合材料.     

聚酯超分散剂改性纳米碳酸钙及其应用研究

对聚酯超分散剂改性纳米CaCO3。探讨了不同改性剂、改性温度对活化指数的影响，考察了改性前后纳米CaCO3的DOP糊粘度和吸油量的变化．结果表明：聚酯超分散剂干法改性纳米CaCO3比NDZ-201偶联剂湿法改性纳米CaCO3更有效，其最佳用量为4％，最佳改性温度为110℃．聚酯超分散剂改性纳米CaCO3的DOP糊粘度降低了87．6％。吸油值降低了53．9％．聚酯超分散剂改性纳米CaCO3对PVC材料具有增强、增韧作用．     

超声促进钛酸酯偶联剂与CaCO_3表面相互作用研究

使用改性剂对重钙表面进行改性是增强其表面的亲油性,改善它在有机高聚物中的相容性和分散性,以获得更好性能的高聚物重钙复合材料。采用异丙醇溶解的改性剂钛酸酯偶联剂NDZ-311分别在超声与搅拌下对超细重质CaCO3进行湿法表面改性,测试了改性重钙活化指数和它在液体石蜡中的分散稳定性。用红外光谱（IR）、X-射线光电子能谱（XPS）等技术对改性重钙进行表征。结果表明,钛酸酯偶联剂NDZ-311用量≤1.0%时,超声分散作用明显地提高了改性重钙的活化指数与其在石蜡中的分散稳定性;随着偶联剂用量增加,超声分散与搅拌分散方法改性对改性后样品性能影响差距减小,形成单层包覆所需改性剂用量接近,约为2.5%。超声分散方法明显地促进了钛酸酯偶联剂NDZ-311与CaCO3表面的化学键合。     

纳米二氧化钛表面改性的研究

对用电解法制备的纳米金红石型二氧化钛粉体进行了表面改性研究，分别采用硬脂酸钠和聚乙二醇改性剂．实验研究了改性剂用量、浓度及改性时间对粉体表面的影响，结果表明，控制适当的改性剂用量及浓度和时间，可获得较好的表面改性效果，最后对纳米二氧化钛表面改性机理进行了分析、     

纳米氧化锌的改性及其对NR胶料力学性能的影响

采用2种钛酸酯偶联剂用量体系(小用量和大用量)对纳米氧化锌进行表面改性,并用活化指数表征改性效果。考察了改性的纳米氧化锌在NR胶料中的力学性能随活化指数的变化规律。结果发现,在小用量时(钛酸酯质量分数1%~5%),随活化指数的提高,胶料的力学性能随之提高;在大用量时(钛酸酯质量分数在20%~60%),随活化指数的提高,胶料的力学性能随之降低。     

羧基丁苯对含橡胶粒的轻骨料混凝土改性研究

研究了羧基丁苯乳液对含有橡胶粒的陶粒轻骨料混凝土的改性效果.研究表明:在含有橡胶粒的陶粒轻骨料混凝土体系中加入羧基丁苯乳液时,乳液能改变轻骨料混凝土中水泥石-陶粒、水泥石-胶粒的界面的结合程度,填充有害孔洞,增强水泥石的致密性,从而提高轻骨料混凝土的抗压强度、抗折强度,降低了混凝土的干缩,但会导致骨料混凝土韧性变差.     

纳米氧化镁的表面改性研究

采用硬脂酸、硬脂酸钠、十二烷基磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠4种物质做为表面改性剂对纳米氧化镁进行表面改性,考察了改性剂种类、温度等参数对纳米氧化镁改性效果的影响。应用活化指数、分散性评价改性效果,应用FTIR对改性前后纳米氧化镁进行了表征。结果表明:硬脂酸、硬脂酸钠对纳米氧化镁改性效果显著,硬脂酸改性效果最好,十二烷基苯磺酸钠改性效果最差。改性后的纳米氧化镁表面由亲水性变为疏水性。改性的最优工艺条件为:温度75℃,改性时间50min,硬酯酸用量5.2%,此条件下制得的改性纳米氧化镁的活化指数95.8%,分散性为89.1%。硬脂酸与纳米氧化镁的表面形成了化学键。     

杨木乙醇木素型造纸湿强剂的合成及应用

用羟甲基化杨木乙醇木素与PAE树脂进行接枝共聚,制备木素型造纸湿强剂。通过正交试验确定了羟甲基化木素的用量、pH值、反应温度、反应时间等工艺条件对改性反应的影响程度。研究结果表明,当羟甲基化木素质量分数为40%、pH值为8.5、反应温度为45℃、反应时间为3 h时,添加该改性物纸页的湿抗张强度保留率为33.67%,湿耐破度保留率为46.09%,与PAE添加效果相近,满足纸页湿强度的要求。通过红外光谱验证羟甲基化木素与PAE树脂经反应发生了交联,PAE以醚键和苯基酰胺结构连接到木素大分子上。     

漆酶处理国产OCC纸浆增强成纸强度

采用漆酶处理国产旧瓦楞纸箱（LOCC）原料增加纸浆强度,对漆酶处理国产OCC纸浆最佳工艺条件进行优化.在最优条件下,采用扫描电镜（SEM）分析了漆酶处理前后成纸纤维表面的形态差异,并利用纤维形态分析仪（Fiber-Tester）分析了漆酶处理前后浆料中纤维形态学参数的变化.研究结果表明漆酶处理国产OCC纸浆最佳工艺条件为：酶用量24 U/g（相对于绝干浆）,pH 6.0,温度45,℃,浆浓3%,通空气条件下反应2,h.漆酶在最优条件下处理国产OCC纸浆时,干抗张指数提高11.5%,湿抗张指数提高12.2%,干环压指数提高7.5%,湿环压指数提高幅度最大为20.6%;漆酶/白水体系在最优条件下处理国产OCC纸浆时,干抗张指数提高10.0%,湿抗张指数提高27.0%,干环压指数提高10.5%,湿环压指数提高幅度最大为24.9%.经过漆酶处理后的纤维表面呈现凹凸不平的现象,纤维形态学参数无明显变化;而经过漆酶/白水体系处理后的纤维间产生更多的连接膜,纤维的粗度由空白试样的136.7 mg/m提高至140.6 mg/m.     

环境友好型聚酰胺环氧氯丙烷湿强剂的性能研究

聚酰胺环氧氯丙烷树脂(PAE)是在中性条件下固化的湿强剂,但它具有固含量不高,产品中含有有机氯等缺点。本工作考察了采用改进的溶液聚合合成反应条件与有机胺后处理相结合的新工艺,合成了环境友好型低氯和高固含量的PAE湿强树脂,考察了各种因素对纸张湿强度的影响。结果表明,低氯和高固含量PAE树脂在合适的条件下能显著地提高纸张的湿强度,是一种具有市场开发前景的新型湿强剂。     

干法改性氢氧化镁及其在HDPE中的应用

为了改善氢氧化镁和聚乙烯的相容性,采用硬脂酸镁和硅烷偶联剂A对氢氧化镁进行干法改性,并且通过红外光谱等表征手段证明了改性剂与氢氧化镁之间发生了化学吸附.初步研究了改性后氢氧化镁在氢氧化镁/聚乙烯（MH/PE）共混体系中的力学性能、阻燃性能及分散性,结果表明,与纯聚乙烯相比,氢氧化镁添加量达到35%时,共混体系的拉伸强度从23-71MPa下降到20-57MPa、氧指数从18.6增加到26.0,热失重残余量从0增加到22%;与未改性氢氧化镁相比,改性氢氧化镁在其聚乙烯共混体系中具有更好的分散性.     

CPE与活性无机填料并用改性硬PVC制品的研究

无机填料用羧基丁苯胶乳、铝酸酯偶联剂DL—411—A等表面改性后,与CPE并用,共混改性硬质PVC制品,产生有效的协同效应。体系缺口冲击强度比单用同份数CPE增韧PVC还高,拉伸强度同时得到补偿。     

高填料纸中填料留着的研究

主要研究了粉煤灰提取物硅酸钙在纸张中的高留着率(≥50%)问题.实验结果表明:单独使用助留剂8060时,若纸浆的用量为1.5g,填料的添加量为10g,助留剂8060的用量为0.2%,填料平均留着率可达到64.66%;同时使用助留剂8060和湿强剂PAE时,若填料添加量4g,助留剂用量0.2%,PAE用量1.0%,填料平均留着率将可以达到54.55%.     

温度和湿态处理对酚醛/玻纤复合材料抗拉强度的影响

为确定新研制的酚醛/玻纤复合材料的抗拉强度是否满足设计及使用要求,研究了酚醛/玻纤复合材料在-55℃、20℃干态/湿态、71℃干态/湿态和93℃干态/湿态的经向拉伸性能,讨论了不同温度以及湿态处理对酚醛/玻纤复合材料拉伸强度的影响规律,利用扫描电子显微镜(SEM)考察了试件断口的显微结构和断裂形态.研究结果表明:随着温度的升高,酚醛/玻纤层合板的抗拉强度总体呈现下降的趋势.干态条件下,20℃状态的抗拉强度比-55℃状态下的降低了129.9MPa,即降低了24.26%;71℃状态下的抗拉强度比20℃状态下降低了50MPa,即降低了12.33%;93℃状态下的抗拉强度比71℃状态下降低了62MPa,即降低了20.33%.湿态条件下,71℃状态下的抗拉强度比20℃状态下降低了72.3MPa,即降低了29.19%;93℃状态下的抗拉强度比71℃状态下降低了72MPa,即降低了26.57%.在同一温度下,湿态状态下试样的抗拉强度比干态状态下的明显降低.20℃状态下,湿态比干态降低了69.67MPa,即降低了17.18%;71℃状态下,湿态比干态降低了117.7MPa,即降低了33.11%;93℃状态下,湿态比干态降低了111.6MPa,即降低了39.41%.     

Performance of CTBN(carboxyl-terminated poly (butadiene-<Emphasis Type="Italic">co</Emphasis>-acrylonitrile))-EP(diglycidyl ether of bisphenol-A (DGEBA)) prepolymers and CTBN-EP/polyetheramine (PEA) system

CTBN-EP prepolymers were synthesized from CTBN and epoxy resin under the catalysis of HTMAB. FTIR analyses indicate the formation of ester group between the carboxyl group of CTBN and the oxirane group of epoxy resin. The viscosity of modified prepolymer increases with CTBN content increasing, but the epoxy value of the prepolymer decreases greatly. DSC analyses verify that CTBN affects the curing process of CTBN-EP/PEA system. Mechanical testing presents the improved toughness of CTBN-EP/PEA curings for the decrease of tensile strength, flexural strength and compressive strength, and increase of impact strength and elongation-at-break with the CTBN content increasing. SEM micrographs show the rubber phase with many holes in diameter about 0.5–1.5 µm is formed when CTBN content is lower than 10 phr. However, the pattern of SEM graph shows some stalactite-like strips when CTBN content is higher than 15 phr. Furthermore, the SEM image of 25 phr CTBN sample forms a kind of co-continuous structure.     

树脂增强选择性激光烧结多孔金属件的研究

针对选择性激光烧结(SLS)间接方法成型的金属零件形坯,经脱脂和高温烧结后形成的零件存在大量孔隙和空洞,其致密度和强度都较低,不能满足实际应用要求的问题,采用改性耐高温环氧树脂浸渗零件烧结坯的方法,使多孔金属件致密化,并粘结内部金属网架,提高零件的机械性能.对浸渗烧结坯的拉伸强度的测试和扫描电镜(SEM)以及热失重(TGA)的分析结果表明,浸渗树脂后的烧结坯拉伸强度提高了约4倍;改性环氧树脂和金属网架粘结在一起,形成一个密实的网络结构,致密度大幅提高;零件可在200℃的温度下使用.该方法可以制造注塑模具和功能零件.     

ACR冲击改性剂的研制及应用

采用种子乳液聚合的分步聚合法,制备了具有核壳结构的丙烯酸类树脂（ACR）。以ACR作为PVC的抗冲击改性剂,通过对改性PVC的冲击强度、熔融时间、扭矩等参量的测定,考察了ACR中单体配比、乳化剂及交联剂含量对PVC抗冲击性能的影响,并对改性过程中PVC的加工流变学进行了研究。结果表明,所制备的ACR改性剂可明显改善PVC的抗冲击强度,同时也改善了PVC的加工性能。