滑石粉中碳酸钙含量的测定

碳酸钙含量高的滑石粉(超过部颁标准4％)用作填料,碳酸钙与硫酸铝[Al_2(SO_4)_3]中的游离硫酸(H_2SO_4)起反应产生大量二氧化碳(CO_2),在流浆箱中会出现大量泡沫,使纸表面产生泡沫斑,严重影响产品质量和产量,因此必须重视滑石粉中碳酸钙(CACO_3)的含     

不同盐析剂对纯化蓝藻中藻蓝蛋白效果的影响

以柠檬酸钾(K_3C_6H_5O_7·H_2O)、柠檬酸三铵[C_6H_5O_7(NH_4)_3]和硫酸铵[(NH_4)_2SO_4]3种不同的盐为盐析剂,利用冻融破壁的方法提取巢湖新鲜蓝藻的藻蓝蛋白破壁液,研究3种不同的盐析剂对纯化藻蓝蛋白的影响。借用光谱扫描法分析判断不同盐纯化效果的优劣。实验结果表明:(NH_4)_2SO_4是纯化蓝藻中藻蓝蛋白的最适宜的盐析剂。在室温25℃下,一步盐析时(NH_4)_2SO_4的最佳浓度为1.2 mol/L,二步盐析时(NH_4)_2SO_4的最佳浓度为2 mol/L,所得藻蓝蛋白的纯度可达1.95,得率为1.71%。     

α-Bi_2O_3/BiOI的制备及其对染料的光催化降解

以五水合硝酸铋[Bi(NO_3)_3·5H_2O]、氢氧化钠(NaOH)、草酸(H_2C_2O_4·2H_2O)和氢碘酸(HI)为原料,采用水热法制备棒状α-Bi_2O_3,再通过原位处理法制备α-Bi_2O_3/BiOI复合物,使用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和X射线光电子能谱(XPS)对样品进行表征。以罗丹明B为目标污染物,研究不同BiOI含量对α-Bi_2O_3/BiOI复合物光催化性能的影响。结果表明,当HI与α-Bi_2O_3物质的量比为1∶5时,所制备的α-Bi_2O_3/BiOI复合物具有最好的光催化性能。     

用高硼酸钠漂白TMP浆

据TAPPI 1997年第3期报道,利用高硼酸钠(NaBO_3·4H_2O){含有[B_2(O_2)_2(OH)_4]~(2-)单位}在水中溶解时,1摩尔高硼酸钠产生2摩尔过氧化氢的原理,可对TMP浆进行漂白。 Kruger工厂的未漂针叶木浆,白度60％ISO,先用0.4％DTPA,在浆浓3％、温度60℃条件下预处理15min,浓缩至20％,加入3％     

台湾蓝宝石

产于我国台湾省东部的一种颜色甚似优质绿松石的蓝玉髓,享有“台湾蓝宝石”之称。据研究,这种玉髓之所以具有美丽的蓝色,与其组成中有硅酸铜(可能是蓝色的羟硅铜矿Ca_5[SiO_3]_4(OH)_2或硅孔雀石(Cu、Al)_2H_2Si_2O_5(OH)_4、H_2O)的存在有关。除此之外,它还含有少量的绿松石和蛋白石。     

利用铬鞣脚料生产铬黄颜料

本文根据CrO_4~(2-)与Pb~(2 )生成难溶盐的化学原理,利用制革工业中的铬鞣工序脚料来生产鲜艳夺目的正黄色颜料——铬黄。此项技术具有显著的经济效益、社会效益和环保效果。在制革工艺中,铬鞣工序所用的红矾钠(Na_2Cr_2O_7)是该工序最重要的化工原料。在铬鞣操作过程中,一部分未被还原的红矾钠与鞣液中的其它成分——芒硝(Na_2S_4·10H_2O)、明矾(K_2SO_4·Al_2(SO_4)_3·24H_2O或(NH_4)_2SO_4·Al_2(SO_4)_3·24H_2O)等一起形成“脚料”。利用此种含铬脚料来生产颜料铬黄,既可全部回收利用脚料所含有的红矾钠,又可让由明矾水解所生成的氢氧化铝成为促使铬黄成品保持为单斜晶系结构的稳定剂。我们的生产技术实践充分地证明,此项技术方法是妥善处理和综合利用铬鞣脚料的较佳方案,对于进一步搞好我国制革工业中铬鞣工艺的环境保护工作,提高企业经济效益具有十分显著的效果。     

大肠杆菌生产莽草酸发酵培养基优化

利用单因素实验对大肠杆菌莽草酸发酵培养基中碳氮源与金属离子进行了优化,选取对菌体生长和莽草酸产量影响较大的蛋白胨、牛肉膏、FeSO_4和MgSO_4四个因素进行正交实验优化,确定了莽草酸发酵的最适培养基配方:葡萄糖15g/L,蛋白胨10g/L,牛肉膏3g/L,酵母粉2g/L,柠檬酸2g/L,(NH_4)_2SO_41.6g/L,K_2HPO_4·3H_2O 7.5g/L,MgSO_4·7H_2O 2mg/L,FeSO_4·7H_2O 2mg/L,钼酸铵0.009mg/L,硼酸0.17mg/L,CoCl_2·6H_2O 0.047mg/L,MnSO_4·H_2O0.017mg/L,CuSO_4·7H_2O 0.017mg/L,ZnSO_4·7H_2O 0.02mg/L.采用优化后培养基发酵,莽草酸产量达到4.675g/L,为优化前的3.22倍.     

安徽铜陵绿松石的紫外-可见光谱特征及颜色表征

采用紫外-可见光谱仪、红外光谱仪及其他宝石学分析测试方法,重点对安徽铜陵绿松石样品的显微特征、紫外-可见光谱、红外光谱及颜色特征进行了初步研究。结果表明,铜陵绿松石样品的紫外-可见光谱表现为[Fe(H_2O)_6]~(3+)所致421、429 nm附近的吸收双峰以及[Cu(H_2O)_4]~(2+)所致的黄绿区—近红外区的宽大吸收带,且随着样品的主波长变小,[Cu(H_2O)_4]~(2+)所致的宽大吸收带向短波方向移动。此外,在主波长数值相近的情况下,样品的明度值与彩度值呈负相关。铜陵绿松石的红外光谱特征与其他产地的绿松石基本一致,仅在个别波数范围内由于结晶程度不同存在微小的偏差,说明铜陵绿松石的分子组成和其他产地的绿松石相同。     

α,α′-联吡啶和氯醌酸与稀土Gd(Ⅲ)和Er(Ⅲ)双核配合物的合成与磁性

新型桥联多核配合物的合成、光谱和磁性研究,对了解金属离子间的磁交换机理及开辟合成分子磁性材料的新途径有重要意义。研究稀土双核配合物的磁性,建立磁性与结构间的关系可为新型分子磁性材料的设计提供理论依据。氯醌酸是一种有效的多原子桥基,使用该桥基合成的一系列过渡金属配合物已有报道。在此基础上研究了两种新的稀土双核配合物:Gd_2(bpy)_2(CA)_3·8H_2O和Er_2(bpy)_2(CA)_3·4H_2O(bpy和CA分别代表α,α′-联吡啶和氯醌酸的二价阴离子)。磁分析表明,配合物中稀土离子间有很弱的反铁磁自旋相互作用。     

固体碱氢氧化钡的制备及催化蓖麻油酯交换制备生物柴油的研究

以Ba(OH)_2·8H_2O为前体,通过两段真空加热脱水法制备了固体碱催化剂氢氧化钡。采用热重分析和X射线衍射分析技术进行催化剂的表征。以蓖麻油为原料,通过单因素实验考察了氢氧化钡的催化活性。结果表明:真空加热脱水第一阶段温度应选择70℃,第二阶段温度应选择150℃;催化剂前体Ba(OH)_2·8H_2O经第一阶段的真空加热脱水处理全部转化为β-Ba(OH)_2·H_2O,再经第二阶段的真空加热脱水处理全部转化为β-Ba(OH)_2;在蓖麻油的酯交换反应中,在醇油摩尔比9∶1、催化剂用量2%、反应温度60℃、反应时间30 min条件下,转化率为93.80%,且固体碱氢氧化钡在此最优条件下重复使用4次时,转化率仍超过80%。     

锰取代钼簇对苹果的保鲜效果

本文研究了Na_5(NH_4)_(16)[Mo_(57)Mn_6(NO)_6O_(174)(OH)_3(H_2O)_(24)]·44H_2O(以下记为Mo_(57)Mn_6)处理对鲜切苹果的保鲜效果,在贮藏期间对苹果的失重率、褐变度、丙二醛生成量、过氧化物酶活性和多酚氧化酶活性等5项指标进行连续测定,结果表明:Mo_(57)Mn_6能在1周内有效保水、保色,并降低丙二醛的生成量,抑制多酚氧化酶的活性,且在贮藏后期能激活过氧化物酶的活性。结论:Mo_(57)Mn_6能够延长苹果的货架期。     

红发夫酵母生产虾青素的培养基优化

从提高虾青素产量和降低生产成本综合考虑。研究选择了混合碳源、混合氮源、柠檬酸铵((NH_4)_3C_6H_5O_7)、Na_2HPO_4、K_2HPO_4、MgSO_4·7H_2O组成培养基。正交设计优选出的培养基为混合碳源(糖蜜40%、淀粉塘60%)30 g/L、混合氮源(玉米浆40%、(NH_4)_2SO_460%)7 g/L、MgSO_4·7H_2O 1.5 g/L、(NH_4)_3C_6H_5O_7 2g/L、Na_2HPO_4 2.0 g/L,用此优化培养基摇瓶培养红发夫酵母获得生物量16.92 g/L,虾青素含量903μg/g和虾青素产量15 279μg/L。     

基于羧酸类Zn(Ⅱ)-MOFs的合成及其结构表征

金属-有机框架材料(Metal organic Frame work,MOFs)在气体吸附与分离、荧光、催化和磁学等方面已体现出了很好的应用前景。本文选择Zn(Ⅱ)为中心离子,以2,5-二(2,4,6-三羧基苯基)-1,3,4-二噁唑为第一配体、邻菲啰啉为第二配体,成功合成了n[Zn_4(C_(10)O_8H_2)_2(C_(12)H_8N_2)_4·4H_2O],X-射线单晶衍射结果表明,该晶体的分子式为n[Zn_4(C_(10)O_8H_2)_2(C_(12)H_8N_2)_4·4H_2O],属于正交晶系,空间群为Pbca,晶胞参数为a=18.5792(14)?,b=18.5792(14)?,c=14.0959(12)?,α=90°,β=90°,γ=90°。在结构中,该配体采用螯合配位、单齿配位和桥连模式连接4个Zn~(2+),形成了二维层状结构,最后通过邻菲啰啉之间的π-π堆积作用,使配合物延伸形成三维超分子网络结构。由于Zn离子属于d~(10)电子构型,与邻菲啰啉之间存在大的共轭体系,因此,在光学性上表现出特异性,在离子识别方面存在潜在的价值。     

纳米Cu(OH)_2/ZnO在印染废水光催化降解中的应用北大核心

以乙酸锌[Zn(CH_3COO)_2·2H_2O]、氢氧化锂(LiOH·H_2O)、氯化铜为原料,采用微波辅助加热溶胶-凝胶法制备了氧化锌和氢氧化铜复合型催化剂,并用X射线衍射(XRD)光谱、能谱仪(EDS)、透射电镜(TEM)和红外光谱仪进行了表征。用15 W的紫外灯和室外可见光作为光源,一定浓度的活性艳蓝X-BR为光催化反应模型污染物,研究了复合型催化剂的光催化性能。结果表明,制备的氢氧化铜和ZnO复合物(铜和锌的物质的量之比3∶7)时,对质量浓度为40 mg/L的活性艳蓝X-BR溶液降解30 min,染料降解率可达到78%。该催化剂对其他染料具有普适性,且能够回收重复利用。     

响应面分析法优化凝结芽孢杆菌发酵培养基

根据响应面法优化培养基配方,向基础培养基中添加廉价碳源和氮源,得到最优配方,即:蛋白胨7.5 g/L,牛肉膏5.0 g/L,葡萄糖(C_6H_(12)O_6·H_2O)15.0 g/L,淀粉8.78 g/L,玉米秸秆水解液0.83 L/L,氯化铵11.12 g/L和豆粕粉11.81 g/L,乙酸钠(CH_3COONa·3H_2O)3.0 g/L,磷酸氢二钾(K_2HPO_4·3H_2O)2.0 g/L,硫酸镁(Mg SO_4·7H_2O)0.58 g/L,硫酸锰(Mn SO_4·H_2O)0.25 g/L。在最优培养基下,可得到凝结芽孢杆菌菌数(21.1±0.27)×10~8CFU/m L,高于基础培养基的14.8±0.31×10~8CFU/m L,增幅达到42.6%;芽孢率51.2%,高于基础培养基的43.2%,增幅达到18.5%。本实验数据为今后凝结芽孢杆菌工业化培养提供了参考依据。     

纳米Cu(OH)_2/ZnO在印染废水光催化降解中的应用

以乙酸锌[Zn(CH_3COO)_2·2H_2O]、氢氧化锂(LiOH·H_2O)、氯化铜为原料,采用微波辅助加热溶胶-凝胶法制备了氧化锌和氢氧化铜复合型催化剂,并用X射线衍射(XRD)光谱、能谱仪(EDS)、透射电镜(TEM)和红外光谱仪进行了表征。用15 W的紫外灯和室外可见光作为光源,一定浓度的活性艳蓝X-BR为光催化反应模型污染物,研究了复合型催化剂的光催化性能。结果表明,制备的氢氧化铜和ZnO复合物(铜和锌的物质的量之比3∶7)时,对质量浓度为40 mg/L的活性艳蓝X-BR溶液降解30 min,染料降解率可达到78%。该催化剂对其他染料具有普适性,且能够回收重复利用。     

均匀设计优化生产苦荞芽菜的无机盐配方

以Ca(NO_3)_2·4H_2O、KNO_3、Mg SO_4和NH_4H_2PO_44种大量型无机盐为影响因素,筛选一种适合沙培法生产苦荞芽菜的营养液配方。各因素浓度水平取值均为0~10 mmol/L,以芽菜的产量值为因变量,在DPS软件处理下用U7(74)型均匀设计优化得出生产苦荞芽菜的最优无机盐配方为Ca(NO_3)_2·4H_2O:1 561 mg/L;KNO_3:1 010 mg/L;Mg SO_4:1.46 mg/L;NH_4H_2PO_4:0 mg/L。通过验证试验分析得到:施用此配比无机盐所得苦荞芽菜产量值达(13.9±0.47)g/100株,极显著高于空白试验组;芽菜最佳采收时间为播种后7 d~8 d,明显缩短了苦荞芽菜生长周期;鲜芽菜中可溶性糖极显著升高,总酸极显著下降;芽菜干物质中可溶性总蛋白、总黄酮和芦丁含量也表现为显著增加。均匀设计回归方程模拟性好,预测度高,方法稳定、可行,生产的苦荞芽菜产量值高、品质优良。     

BaFe12O19@（CaO-CaAl12O19）磁性固体碱催化甘油制备碳酸甘油酯

以九水硝酸铁、硝酸钡为原料采用溶胶凝胶法得到BaFe_(12)O_(19)前驱体,焙烧浸渍勃姆石溶胶后分散于Ca(NO_3)_2·4H_2O溶液,采用沉淀法合成了磁性固体碱催化剂BaFe_(12)O_(19)@(CaO-CaAl_(12)O_(19))。对其进行了磁滞回线、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电镜(TEM)、CO_2-TPD表征。将制得的磁性固体碱催化剂应用于甘油和碳酸二甲酯的酯交换反应,考察反应条件对产物收率的影响。结果表明:催化剂有较强的碱强度且活性位包裹均匀、有较好的磁性;在m(Ca(NO_3)_2·4H_2O)∶m(BaFe_(12)O_(19)@AlOOH)=5∶1、反应温度85℃、反应时间2.5 h、n(甘油)∶n(碳酸二甲酯)=1∶5、催化剂用量5%条件下,甘油转化率达到99.43%,碳酸甘油酯收率达到99.38%。     

μ-氧代双核卟啉铁的制备及其在棉织物低温漂白中的应用

针对棉织物双氧水漂白能耗高,强力受损严重的问题,以四苯基卟吩和FeSO4·7H_2O为原料,采用一步合成工艺,经过配位反应得到μ-氧代双核卟啉铁([TPPFe]_2O)。采用傅里叶变换红外光谱和X射线光电子能谱对其进行表征。将[TPPFe]_2O用于棉织物的双氧水低温漂白,探讨了配合物质量浓度、双氧水质量浓度、反应温度和时间对漂白效果的影响。通过单因素实验,得到最佳工艺:[TPPFe]_2O质量浓度为0.003g/L、漂白温度为70℃、双氧水质量浓度为1.8g/L、漂白时间为45min,pH值为11。处理后的棉织物白度达到73.6,强力保留率达到94.5%。     

稀土Eu-2,5-二羟基对苯二甲酸三维配合物的合成、结构与表征

以2,5-二羟基对苯二甲酸为配体,Eu(Ⅲ)为中心离子,甲醇和水为溶剂,采用溶剂热法合成一双核Eu(Ⅲ)配位聚合物{[Eu_2(H_2-DHBDC)_2(C_2O_4)_2(H_2O)_3](H_2O)}_n(H_2-DHBDC=2,5-二羟基对苯二甲酸).利用X-射线单晶衍射(SCXRD)、红外光谱(FTIR)、元素分析(EA)、热重(TG)分析等对其晶体结构和热稳定性进行表征.该晶体属三斜晶系,P-1空间群.其X射线单晶衍射结果表明,2个Eu(Ⅲ)离子处于不同的配位环境中,Eu(1)离子处于9配位的三帽三棱柱配位构型,而Eu(2)则处于8配位的双帽三棱柱配位构型,其双核单元通过配位模式不同的H2-DHBDC2-配体连接形成3D结构.