电位滴定法测水中氯化物最佳条件的探讨

本文介绍了一种如何科学、准确地确定电位滴定终点的最佳方法。     

碘量二次滴定法分析水中ClO2与Cl2的浓度

研究了碘量二次滴定法分析水中ＣｌＯ２与Ｃｌ２的条件，证明该法简单准确，易于操作，能满足工业分析的一般要求。     

电位滴定法连续测定水中钙和镁

电位滴定法不需对样品进行复杂的预处理,操作简单,准确度高,重现性较好,自动化程度高.对饮用水中的钙、镁进行测定,结果满意,其中钙的相对标准偏差为0.24%～0.96%,加标回收率为98.12%～103.34%,镁的相对标准偏差为0.55%～2.71%,加标回收率为95.83%～102.14%.     

自动电位滴定法测定胺类化合物中的微量硝基物

利用柠檬酸亚钛反滴定法，快速测定胺类化合物中微量硝基物，测定结果标准偏差为０．００１４，相对误差－１．７１％－１．３２％，满足微量分析要求。     

电位滴定法测定环己胺中微量水分稳定性的改进

实际工作中环己胺中微量水分测定的不稳定。改进采用甲醇︰乙酸=4︰1反应体系测定,结果表明相对标准偏差小于0.5%,加标回收率为98.9%～101.5%,终点明确,提高了分析的准确度。     

采用蒸馏-中和的电位滴定法测定水中氨氮

蒸馏-中和滴定法测定氨氮时,采用甲基红-亚甲蓝混合指示剂确定滴定终点,但由于人眼分辨颜色的能力不同,判断出的终点往往有一定差异。以电位代替指示剂确定终点,以数字滴定仪代替滴定管,降低标准酸的浓度至0.01 mol/L,提出纯粹空白的概念,并最终通过试验找出了用盐酸滴定含有氨氮的硼酸吸收液的试验终点,即终点时溶液的pH值为5.8～5.9。电位滴定法摆脱了滴定操作对试验员的苛刻要求,而以数字信号代替颜色信号也使滴定终点更易辨别,测得的试验数据更加准确。     

电位滴定法测定工业硼酸的含量

本文研究了电位滴定法测定硼酸的含量。实验证明此法操作简便、快速、测定重现性好。     

关于电位滴定法测定氯离子的探讨

正0前言GB/T176-2017《水泥化学分析方法》已于2018年11月1日正式实施,其中关于氯离子的测定,取消了磷酸蒸馏-汞盐滴定法,增加了(自动)电位滴定法。笔者在日常检测工作中发现电位滴定法针对氯离子含量较低的水泥等样品,检测操作方便且     

硫铁矿还原氯酸钠制二氧化氯的研究

对硫铁矿还原氯酸钠制备二氧化氯的工艺条件进行了研究，反应的最佳条件是：硫铁矿过量6％－9％，温度为60℃左右，氯酸钠初始浓度为4－5mol/L，硫酸用量为理论量的150％以上，该法具有反应温和，易于控制，硫酸消耗少，成本低廉和产品纯度高的优点。     

比色法测定饮用水中二氧化氯的含量

采用比色法测定饮用水中二氧化氯的含量。该方法适合于质量浓度在0．25mg／L以上的测量,且在该质量浓度以上的测定精度更高,因此适合于饮用水中二氧化氯含量的测定。     

过硼酸钠制备的稳定性二氧化氯存在形态的研究

以过硼酸钠为稳定剂制备稳定性二氧化氯溶液(稳定液)。通过对稳定液性质的测定、溶液稳定性试验、纸色谱分析和红外光谱分析,以及在与以过碳酸钠为稳定剂的稳定液作对比分析的基础上,结合配位化学理论,提出在以过硼酸钠为稳定剂的稳定性二氧化氯溶液中ClO2是以活性配位化合物的形式存在,并推测了其可能的分子结构。     

二氧化氯防治地热水黏泥的研究

针对地热水产生的微生物黏泥,进行了二氧化氯防治黏泥的研究。结果表明:导入质量浓度为0.4mg/L的二氧化氯就可以有效的防治黏泥产生,细菌总数从1×104mL-1降至0～1mL-1;电解法现场制备二氧化氯设备运行成本低,安全可靠,工艺流程简单。     

稳定性二氧化氯溶液中二氧化氯存在形态的研究

首先通过理论分析,认为二氧化氯（ClO2）在稳定性二氧化氯溶液（简称稳定液）中存在的形态根据所用稳定剂的不同而有区别。通过对几种样品的红外光谱分析、纸色谱分析、酪氨酸显色反应及抗酸缓冲能力的测定,证实在以过碳酸钠为稳定剂的稳定液中,ClO2以亚氯酸根离子（ClO2^-）形式存在,并处在一个由NaHCO3-Ha2CO3组成的缓冲体系中;在以过硼酸钠为稳定剂的稳定液中,ClO2可能是以活性配位化合物的形式存在,并处在由H3BO3-Na2B4O7组成的缓冲体系中。这一结论对稳定性二氧化氯溶液的生产、贮存和应用具有重要的指导作用。     

碘量法测定二氧化氯要点分析

二氧化氯是一种安全高效的消毒剂。采用国家行业标准中有效二氧化氯含量的测定方法的测量结果差异较大，用碘量法测定稳定态二氧化氯溶液中的有效二氧化氯含量时，活化反应的速度对测定有效二氧化氯的含量有一定影响。通过条件实验确定了碘量法测定有效二氧化氯含量的最佳测试条件，即：活化时间13min，盐酸稀释至与水体积比1：4，参考电压140V，可确保实验结果的平行性和再现性。     

稳定性二氧化氯消毒后的饮用水中余氯快速检测方法的研究

为了满足用稳定性二氧化氯消毒饮用水的小型水厂快速检测余氯的需要,作者对邻联甲苯胺与ClO2和Cl2显色反应的原理进行了分析,结果表明,在相同条件下,余氯量相同的Cl2与邻联甲苯胺显色反应产生的颜色深度是ClO2的5倍.根据这一结果,用pH 6.5的Na2HPO4-KH2PO4缓冲溶液将传统测定余氯的比色法中的K2CrO4-K2Cr2O7模仿标准色阶稀释5倍,同时增大显色液层厚度,以提高检测灵敏度,使之能直接用于稳定性二氧化氯消毒处理后的饮用水中余氯的检测.经碘量法验证,该方法简便、快速、灵敏、准确.     

氯酸钠法制备二氧化氯还原剂研究进展

对比介绍了氯酸钠法生产二氧化氯常用还原剂的特点;综述了氯酸钠法制备二氧化氯新还原剂（硫化合物、多元醇、有机酸、碳水化合物、尿素和乙二醛）的研究进展;讨论了氯酸钠法制备二氧化氯有机还原剂甲醇和乙二醛的作用机理;指出采用复合还原剂降低生产成本和采用有机还原剂同时制备两种有用产品是氯酸钠法制备二氧化氯还原剂发展趋势。     

Formation of chlorite and chlorate from chlorine dioxide with Han river water

This study was designed to elucidate the behavior of chlorine dioxide in drinking water systems. Furthermore, the factors that influence the formation of chlorite, chlorate in terms of reaction time, concentration of chlorine dioxide, pH, temperature and UV irradiation were experimentally reviewed. At 20 ‡C, pH 7, 70–80% of chlorine dioxide injected was converted to chlorite and 0–10% of that was transformed into chlorate within 120 min with 2.91 mg/L of DOC. The amount of chlorite formed also increased when pH and temperature increased. As DOC content increased, the residual chlorine dioxide decreased but the amount of chlorite and chlorate were increased. These experiments revealed that chlorate was a dominant by-product under UV irradiation. The models that were obtained by the regression analysis for the formation of chlorite and chlorate from chlorine dioxide with Han River water are as follows: Chlorite (mg/L)=10^-2.20[ClO₂]^0.45[pH]^0.90[temp]^0.27[TOC]^1.04[time]^0.20, Chlorate (mg/L)=10^-2.61[ClO₂]^1.27[pH]^-0.50[temp]^1.28 [TOC]^0.31[time]^0.12     

二氧化氯消毒工艺在制水生产中的应用分析

獭湖水厂采用二氧化氯作为消毒剂。针对二氧化氯的投加方式、消毒效果、消毒成本进行了分析。研究结果表明二氧化氯作为一种高效、安全、无毒的的消毒剂在饮用水处理中有广阔的应用前景。