分光光度法测定含硫气体中微量氯化物

在碱性介质中将Ｓ＾２－氧化成ＳＯ４＾２－,再用分光光度法测定微量氯化物。     

分光光度法测定药品中微量氯化物杂质

药品纯度的检查项目中,微量氯化物杂质含量的测定也是一项重要的内容。屹今为止世界各国药典均采用氯化银目视比浊法进行氯化物限度检查。这种方法灵敏度不够高,有时甚至很难作出准确判断。也无法准确测出药物中氯化物的含量。“药物分析杂志”曾登载过用离子选择性电极测定药物中     

分光光度法测定离子膜氢氧化钾中氯化物的含量

建立了用硫氰酸汞分光光度法测定工业氢氧化钾中氯化物含量的方法.该方法简便、快捷,样品和试剂用量小,干扰因素少,测定范围大.     

分光光度法测定三苯基膦中的氯化物

本文研究了三苯基膦中氯化物含量的测定方法。试样用二甲苯溶解,以氢氧化钠溶液将其有机氯转化为无机氯离子,经萃取分离干扰离子后,用硫氰酸盐比色法测其总氯量。本法摩尔吸光系数3.0×10~3,准确度RSD％为6.74％,在0～100ppm氯含量范围内得到满意结果。     

分光光度法测定碳酸钾中氯化物的含量

采用硫氰酸汞分光光度法测定工业碳酸钾中氯化物的含量.实验结果表明,平均回收率103.8%,相对标准偏差1.69%,方法简便,干扰因素少,准确可行,灵敏度高.     

分光光度法测定工业碳酸锶中氯化物

采用目视比浊法测定工业碳酸锶中的氯化物，若溶液有色，准确定量非常困难。在溶样时加入氧化剂，利用分光光度计进行比浊。研究了在氧化剂存在下，样品的溶解、过滤对结果的影响，添加氧化剂对体系稳定性的影响，建立了用分光光度计进行比浊测定氯化物的方法，方法具有良好的线性关系，回收率在101％-106％，相对标准偏差在1．15％-3．65％，结果准确、快速，满足了生产对氯化物含量定量的要求。     

硝酸银分光光度法测定双甘膦中氯化物

建立了用硝酸银分光光度法测定双甘膦中氯化物含量的方法。在硝酸介质中加入稳定剂,将氯离子和银离子生成的氯化银乳白色胶状物悬浮在溶液中,然后用分光光度计在波长390nm处测定氯离子含量。结果表明,本方法线性范围为0.0~5.0μg·m L-1,检出限为0.4μg·m L-1,加标回收率为98.2%~101.8%。该方法具有操作简便、干扰因素少、精密度和准确度较高等优点,适用于双甘膦中氯化物含量的测定。     

分光光度法测定腈纶中微量硫氰酸根

在pH为1～1.5的硝酸酸性条件下,硫氰酸根和铁(Ⅲ)反应形成红色络合物,在体系中加入2-4mL稳定剂(Triton-100),提高了络合物的稳定性。利用分光光度法可有效测定腈纶中硫氰酸钠含量。应用表明,该方法稳定实用,其回收率在98%-104%。     

分光光度法测定水中微量汞

利用巯基棉对汞的吸附能力很强这一特性，介绍了用TU－1221紫外可见分光光度计，测定环境水样中微量汞，方法简单，快速，灵敏度高，选择性好。     

分光光度法测定丁二酸酐中的氯化物和硫酸盐

以医药级和工业级丁二酸酐成品为研究对象,以分光光度法为基础,结合氯化物和硫酸盐测定通用方法,分别对氯化物和硫酸盐建立工作曲线,极大提高了产品中Cl^-和SO₄^2-的分析精度。     

水相分光光度法测定废水中微量汞的研究

一、前言废水中汞的测定,可采用原子吸收分光光度法,该法具有灵敏、快速和准确的优点,但因受仪器设备的限制,不易推广。测定汞的化学方法,一般采用双硫腙萃取分光光度法,此法虽准确可靠,但操作手续十分繁琐,且需用有机溶剂萃取。有人     

紫外可见分光光度法测定水中微量汞

利用巯基棉对汞的吸咐能力很强这一特性 ,介绍用TU -12 2 1紫外可见分光光度计 ,测定环境水样中微量汞 ,方法简单、快速、灵敏度高、选择性好     

分光光度法测定磷矿石中氯化物含量

通过对磷矿石中氯化物含量进行测定研究,结果表明该方法简便,准确,灵敏度高。试样溶液以丙三醇一乙醇作稳定剂,加入硝酸银形成氯化银胶状悬浊液,在40℃水浴中保温25min,采用分光光度计在波长350nm处测定氯化物含量,加标回收率在98．0％～100．3％,RSD为3．6％,该方法具有良好的线性关系。适用于磷矿石中氯化物含量的检测。     

硫氰酸汞分光光度法测氯化氢分析条件的确定

通过用硫氰酸汞分光光度法对空气中氯化氢进行分析,改变不同的测定条件,最终确定最佳分析条件,并对硫氰酸汞-乙醇悬浮液体系做部分改进,即硫氰酸汞-乙醇悬浮液改成硫氰酸汞-乙醇悬浮液沉淀后取上清液放置数周后备用,改进方法的最低检出限为0.25mg/L,回收率为96%以上。     

分光光度法测定循环水中微量甲醇

采用高锰酸钾在酸性介质中将甲醇氧化为甲醛,甲醛与变色酸生成紫红色化合物进行比色测定,试验了介质酸度、保持时间、保持温度和波长对测定结果的影响,优化选择了最佳的测定条件,建立了分光光度法测定循环水中微量甲醇的方法。方法测定下限介于0.005~0.008 mg之间,加标回收率在95%~103%之间,相对标准偏差小于2%。     

分光光度法测定水样中微量镉

SPECTROPHOTOMETRICDETERMINATIONOFTRACECADMUMINWATERSAMPLE1前言钢是一种毒性很强的金属元素,是环境监测的重点监控项目。苹基重氛氨基偶氯苯类试剂与钢的显色反应灵敏度虽高,但大多数试剂选择性欠理想,极大地限制了该类试剂在钢分析上的应用［’－2］。为了对此问题有一个更加客观、准确的认识。本文对邻按基苯基氛氨基偶氯苯（OCh3AA）和钢的显色反应进行了深入、全面的探索,运用本法对几处水样进行分析,结果令人满意。2实验部分2．且主要仪器与试剂721A型分光光度计（上海第三分析仪器厂）;pHS－3C酸…     

分光光度法微量锰的测定

在碱性条件下,锰(Ⅱ)与甲基紫、溴化钾反应形成稳定的紫色化合物。该化合物在580nm波长处有最大吸收。锰离子的浓度在0.4～0.8mg/1范围内符合郎伯-比耳定律。该方法操作简便、灵敏度高,费用低。用于实际样品的测定,结果令人满意。     

分光光度法测定植物样品中微量碘

报道用碘－淀粉分光光度法测定植物样品中微量碘的含量。吸光度和含碘溶液浓度呈线性关系，可检测范围０．１－３０μｇ／２５ｍｌ，回收率为９０％－１２５％，变易系数不超过６．５％。