固相微萃取/气质联用测定水中五种异味有机物

采用固相微萃取（SPME）法富集、气相色谱/质谱定量测定水体中的五种痕量异味有机物：2-异丙基-3-甲氧基吡嗪（IPMP）、2-异丁基-3-甲氧基吡嗪（IBMP）、2-甲基异冰片（2-MIB）、2,4,6-三氯苯甲醚（2,4,6-TCA）、土味素（Geosmin）.对五种物质的检出限均在5.0ng/L以下,加标回收率为86.7%～96.2%,相对标准偏差为3.9%～7.1%.     

吹扫捕集-气质联用法快速检测水中挥发性有机物

采用吹扫捕集-气质联用法对地表水和生活饮用水中挥发性有机物进行快速定性和定量。采用VOC分析专用柱DB-VRX(20 m×0.18 mm×1.00μm)进行分离分析,提取目标化合物的特征离子,内标法定量。各有机化合物之间分离效果好,加标回收率在93%～110%之间,检出限符合《生活饮用水卫生标准》(GB 5749—2006)和《城市供水水质标准》(CJ/T 206—2005)的要求。方法具有操作简单,分析速度快,灵敏度和精密度高,不使用有机溶剂等优点。     

水中10种挥发性有机物的快速检测

采用吹扫捕集与快速气相色谱 飞行时间质谱联用,建立测定水中10种石化行业常见挥发性有机物（VOCs）的吹扫捕集-快速气相色谱-飞行时间质谱的分析方法。通过质谱定性,选定目标物的特征离子,运用内标法定量,采用DN-624（20 m×0.18 mm×1 μm）快速毛细管色谱柱,在10 min内完成对水中10种VOCs的分析,在保证各目标物灵敏度和分辨率不受影响的同时,分析时间从标准方法的17 min降至10 min。该方法的线性、精密度与检出限满足标准方法HJ639—2012《水质挥发性有机物的测定吹扫捕集／     

Pure＆Trap、GC—MS测定水中挥发性有机物

吹扫/捕集、气相色谱-质谱联用分析技术是能同步进行定性定量检测经处理的饮用水、水源水或水处理工艺中任何阶段的水中可吹扫的VOCs测定通用分析方法，其中包括四种三卤甲烷-消毒剂副产物。针对这些化合物具有高挥发性和低水溶性，可用吹扫脯集的方法把他们有效地从水样中转移出来，采用气相色谱-质谱进行分离定性定量。本文采用吹扫脯集、气相色谱-质谱联用方法对水中60种VOCs进行了测试，结果表明，该方法是快速分析水中VOCs的有效手段。     

气质联用法测定地表水中22种挥发性有机物

建立了吹扫捕集-气相色谱质谱联用同时测定地表水中22种挥发性有机物的方法.结果表明,目标物在14 min内可全部检出,且分离效果较好;在0～40 μg/L内,各组分标准曲线的线性相关系数均在0.995以上;方法检出限为0.06～0.25 μg/L,相对标准偏差RSD＜ 10％,加标回收率＞75％.该方法操作简便,快速准...     

吹扫捕集-气相色谱/质谱联用法测定饮用水中28种挥发性有机物

建立了吹扫捕集-气相色谱/质谱联用(PT-GC/MS)测定《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2006)中规定的28种挥发性有机物(VOCs)的方法。水样中微量或痕量的有机物经吹扫捕集后,经DB-VRX毛细管色谱柱进行程序升温分离,质谱选择离子监测(SIM)方式,内标法定量。28种VOCs的加标回收率为90. 1%～110%,线性相关系数为0. 9990～0. 9998,检出限(S/N=3)为0. 002～0. 129μg/L,相对标准偏差(RSD)在2. 93%～9. 21%。该方法具有操作简便、灵敏快速的优点,适用于同时测定饮用水中的28种VOCs。     

吹扫捕集气质联用法测定饮水中挥发性有机物

目的建立吹扫捕集气质联用(P&T-GC/MS)方法测定《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2006)中规定的12种挥发性有机物(VOCs)。方法饮用水中的微量有机物经吹扫捕集提取后,HP-VOC毛细管色谱柱进行程序升温分离,质谱选择离子监测方式分析检测饮用水中12种挥发性有机物,外标法定量。结果 12种挥发性有机物的线性范围为0.4μg/L~100.0μg/L,浓度范围内的线性相关系数为0.998~0.999,检出限为0.011μg/L~0.196μg/L,相对标准偏差(RSD)2.37%~6.29%(n=11),加标回收率为78.0%~119.5%。结论该方法适用于饮水中12种挥发性有机物的同时测定。     

地表水和饮用水中挥发性有机物测定

挥发性有机物（Volatile Organic Compounds,VOCs）是近年来环境科学领域的研究热点之一．VOCs在环境中无处不在,它们存在于许多化工产品中,包括建筑涂料、洗涤剂、化妆品、汽油和装饰材料等等．此外,吸烟、燃油或燃煤锅炉、液化气或煤气、柴油发电机、汽车燃油等的燃烧也是VOCs的重要来源、VOCs具有迁移性、持久性和毒性,被视为一种重要的环境污染物,它们的沸点很低,在室温下能产生蒸汽。     

固相微萃取法同时分析源水中54种挥发性有机物

建立了同时测定饮用水源水中54种挥发性有机物的前处理方法———顶空固相微萃取法。用65μm聚二甲基硅氧烷二乙烯基苯(PDMS-DVB)固相微萃取柱顶空萃取水样中的挥发性有机物,萃取物用气相色谱/质谱联用法(GC-MS)分析,采用质谱(MS)检测器的选择离子监测模式(SIM)和内标法进行定量分析。试验优化了顶空固相微萃取条件,如萃取柱涂层、盐度、萃取温度和萃取时间等。采用优化后的条件获得的方法检出限为0.01～0.37μg/L,在所测浓度范围内校准曲线的相关系数良好(除三氯甲烷和四氯化碳外均大于0.991),对0.60μg/L标准水样测得结果的RSD均小于15%;实际饮用水源水样加标回收率均值和RSD分别为73.1%～130%和1.4%～19%(n=6)。该方法适用于饮用水源水中挥发性有机物的监测分析。     

吹扫捕集-气质联用法测定水中16种挥发性有机物

建立了吹扫捕集联用法测定水中16种苯系物和氯苯类等挥发性有机物(VOCs)的方法,该方法能简便、有效地分离检测水中的16种VOCs。方法的相关系数R为0.990~0.999,相对标准偏差(RSD)小于6%,样品加标回收率为95.5%~113.4%。     

固相萃取气质联用测定水中邻苯二甲酸酯类物质

采用固相萃取预处理和气质联用对5种典型邻苯二甲酸酯类物质（PAEs）进行了测定，针对影响固相萃取的主要因素进行了正交试验，得到了最佳萃取条件（洗脱剂为二氯甲烷，洗脱速率为2．0mL／min，洗脱体积为4mL，水样流速为5mL／min），并确定了5种PAEs的线性范围、线性相关性及最低检出限。该检测方法线性相关性较好，精度高，准确性好，适于水中痕量PAEs的测定。     

顶空微管捕集-气质联用测定水中29种挥发性有机物

建立了顶空微管捕集-气质联用内标法同时测定水中29种挥发性有机物的新方法。将样品置于顶空加热器中加热平衡15分钟后,由ITEX-2富集针对顶空瓶上空的气体进行15次的抽取富集,然后在气相色谱仪进样口进行脱附解析,由色谱柱进行分离,质谱仪进行检测。结果表明,29种挥发性有机物的色谱分离情况较好,每种物质的线性相关系数均大于0.995,方法检测限在0.1~0.8μg/L范围内。对样品进行加标测定,平均回收率范围为81.8%~119%,相对标准偏差范围为2.8%~9.9%。该方法前处理简单快速,采用内标法定量准确度高,重复性好,检测限低,适合低浓度水样中挥发性有机物的测定。     

臭氧消毒中水前后挥发性有机物的GC/MS分析研究

文章研究在不同消毒时间下，臭氧消毒中水前后挥发性有机物的变化。得出：消毒时间30 s和60 s后GC/MS检测有机物的种类较10 s时有明显增多，种类由10 s时的65种增到30 s时的98种，再增到60 s时的101种，最后到3 min时的135种。臭氧消毒法的快速、高效无二次污染、适用范围广。     

环境检测中挥发性有机物检测方法研究

随着社会经济水平的不断提升,党和国家提出了绿色环保可持续发展理念,对于环境监测工作来说,其能够有效地通过多样化科学手段实现对于空气中的有害物质气体的检测,并作出针对性应对,在根本上降低对于生态环境以及人体生命健康的影响,挥发性有机物具有较恶劣的影响力,其也是环境检测的重点对象之一,基于此背景下,本文针对环境检测中挥发性...     

固相萃取气质联用测定水中痕量有机氯农药

利用C18固相萃取预处理和气质联用技术,以选择离子扫描方式对5种有机氯农药(OCPs)进行了测定.针对影响固相萃取的主要因素进行了正交试验,得到了最佳萃取条件:洗脱剂为二氯甲烷,洗脱速率为0.5 mL/min,洗脱体积为3 mL,水样流速为10 mL/min.并确定了5种OCPs的线性范围、线性相关性及最低检出限.测定结果显示,该检测方法线性相关性较好、精密度高、准确性好,适用于水中微量OCPs的测定.     

水质质谱快速分析系统测定生活饮用水中挥发性有机物的研究

使用吹扫捕集/气相色谱-质谱法,从定性、定量2个角度考察水质质谱快速分析系统测定生活饮用水中挥发性有机物的优越性,并与传统质谱软件进行对比,考察其操作的便捷性。通过对选取的3种单标溶液进行定性分析,其保留时间与软件库中的固化保留时间差均未超过其保留时间窗,谱库检索相似度均在90%以上;纯净水中27种挥发性有机物的加标回收率均在80%~120%之间;与传统质谱软件相比,其操作时间缩短了80%。表明水质质谱快速分析系统能够可靠定性和定量。     

吹扫捕集-气相色谱法测定水中8种挥发性有机物

建立了吹扫捕集-气相色谱联用测定水中8种挥发性有机物的方法。结果表明,该方法能简便、有效地分离检测水中的8种挥发性有机物,相关系数R为0.990～0.999,空白样品的加标回收率为90.1%～110.1%,相对标准偏差(RSD)小于10%;自来水的加标回收率为104.1%～125.4%,RSD均小于17%。当进样量为5 mL时,三氯苯的检出限为0.6 ng/L。     

室内挥发性有机物污染状况的研究

挥发性有机物（VOC）是主要的室内空气污染物。本文介绍了室内挥发性有机物的种类、来源及其污染现状，介绍了国内外现行的质量标准，并简要介绍了室内挥发性有机物的防治措施。     

吹扫捕集/GC-MS联用测定水中26种挥发性有机物

建立了吹扫-捕集与气相色谱-质谱(GC-MS)联用测定水中卤代烃、氯苯类化合物和苯系物等挥发性有机物(VOCs)的方法。采用吹扫-捕集法对水中的VOCs进行富集,热解吸后导入GC-MS分离各组分并用选择离子检测(SIM)进行测定,一次进样可同时对水中26种VOCs进行准确定性和定量。分析结果表明,VOCs的线性相关系数为0.9974～0.9999,平均加标回收率为92.3%～96.5%,相对标准偏差为1.35%～5.18%(n=6),各种挥发性有机物的检出限在0.001～0.05μg/L之间。