2010—2011年内蒙古地区食品中铅、镉、汞污染调查分析

了解内蒙古地区食品中铅、镉、汞(总)的污染水平,为建立内蒙古地区食品重金属安全风险监测体系,及时发现食品中重金属安全隐患,进行风险预警提供基础数据。方法 按照内蒙古自治区食品中化学污染物监测计划,结合内蒙古地区地产食品种类及分布特点,采集内蒙古地区中部、东部及西部5个地区的食品样本,按照GB 5009.12—2010《食品中铅的测定》、GB/T 5009.15—2003《食品中镉的测定》及GB/T 5009.17—2003《食品中总汞及有机汞测定》方法对样品中铅、镉、汞(总)进行检测。结果 共采集7类食品1654份样品。其中,监测铅含量的有效样品1610份,总体检出率33.40%,总体超标率1.62%,超标的食品类别主要为蔬菜、蛋与蛋制品、粮食及粮食制品以及食用菌,超标率分别为5.16%、2.21%、2.20%和2.01%;监测镉的有效样品1607份,总体检出率48.60%,总体超标率1.74%。超标的食品类别主要为食用菌、蔬菜及蛋和蛋制品,超标率分别为10.20%、5.41%和4.97%;监测汞(总)含量的有效样品1531份,总体检出率37.30%,总体超标率2.08%。超标食品主要为食用菌、乳及乳制品、粮食及粮食制品,超标率分别为20.13%、7.02%和1.20%。结论 内蒙古地区生产的食用菌(以鲜食用菌计)、蔬菜、蛋及蛋制品、粮食及粮食制品、乳及乳制品中存在重金属污染,应引起高度重视。     

广州市市售水产品氯霉素、孔雀石绿、呋喃唑酮和甲醛残留量分析

目的调查2018～2019年广州市市售水产品质量与安全现状,分析水产品氯霉素、孔雀石绿、呋喃唑酮和甲醛残留量。方法依据胶体金快速检测法对水产品氯霉素、孔雀石绿、呋喃唑酮残留量进行定性检测,依据SC/T 3025-2006《中华人民共和国水产行业标准水产品中甲醛的测定》(第一法分光光度法)并结合文献方法对水产品中甲醛进行定性和定量检测。结果 200件水产品共有30件的样品检出有违禁药物的残留,总检出率为15.0%,其中氯霉素检出5件,检出率为2.5%,孔雀石绿检出3件,检出率为1.5%,呋喃唑酮检出10件,检出率为5.0%,甲醛检出13件,检出率为6.5%,另外,有1件的样品同时检出氯霉素与孔雀石绿的残留量,其中呋喃唑酮检出率最高的主要集中在鱼类和虾类。结论部分水产品存在氯霉素、孔雀石绿、呋喃唑酮和甲醛污染现象,有关部门应该加强对水产品养殖、运输和销售过程中的监督管理。     

2010年上海市市售食品中食源性致病菌监测结果分析

目的掌握上海市市售食品中食源性致病菌污染状况。方法在全市监测网点抽检各类食品,开展沙门菌等11种食源性致病菌的监测。结果各类食品中食源性致病菌总体检出率为7.6%,检出食源性致病菌的食品包括剩饭(25.0%)、生禽肉(21.7%)、生畜肉(19.0%)、水产品(14.4%)、餐饮即食食品(4.5%)和速冻熟制米面制品(1.7%)。其中,海产品中的副溶血性弧菌、生禽肉中单增李斯特菌、生猪产品中的沙门菌的检出率分别为21.0%,19.8%和11.6%,是本市食源性致病菌风险来源的主要食品品种和项目。熟食卤味、乳制品、鸡蛋、生食蔬菜、冷饮饮料、糕点、非发酵豆制品等食品均未检出食源性致病菌。结论上海市部分市售食品,特别是部分生食品中食源性致病菌仍有一定的检出率,食品加工过程仍应采取烧熟煮透、防止交叉污染等针对性措施,以提高食品安全性。     

2011~2015年吉林省食品中金黄色葡萄球菌的 监测数据分析

摘要：目的 了解吉林省市售食品中金黄色葡萄球菌污染现况,为食源性疾病的预防控制提供科学研究数据。方法 金黄色葡萄球菌的测定参照GB 4789.10-2010《金黄色葡萄球菌检验方法》进行。结果 2011-2015年间在9个地区共采集17大类样品8203件,分离金黄色葡萄球菌258株,总检出率为3.15%。2014和2015检出率显著增高。通化市、白山市、四平市检出率较高,分别为5.69%、4.68%和 4.42%。肉与肉制品、乳与乳制品和蛋与蛋制品三类食品检出率较高,分别为6.54%、5.77%和3.47%。餐饮服务环节与流通环节检出率无显著性差别。散装食品污染率显著高于预包装食品。结论 吉林省各地区市售食品存在金黄色葡萄球菌不同程度的污染, 需要对存在高污染风险食物的生产加工、运输销售及餐饮服务多个环节加强监督监管。     

广州市2006-2011年蛋及蛋制品铅污染水平分析

摘要： 目的 分析广州市2006-2011年鲜蛋及蛋制品中重金属铅污染监测结果,了解广州市市售蛋及蛋制品铅污染状况。 方法 采取分层抽样方法,在广州市12个区中选择肉菜市场,超市,餐饮单位,零售店,批发点、流动摊贩6大类采样点,分阶段抽取518份蛋及蛋制品样品进行重金属铅元素检测。 结果 518份样品进行重金属铅检测,合格479份,合格率92.47%。其中皮蛋合格率为93.85%(168/179),检出率为62.57%（112/179）,鲜蛋合格率为93.13%(217/233),检出率为63.52%（148/233）,咸蛋合格率为88.68%(94/106),检出率为58.49%（62/106）。 结论 广州市蛋及蛋制品存在一定程度的重金属铅污染,重金属铅超标率为7.53%,检出率达到62.16%,需要有关部门加强监测,追查超标样品来源,采取有效措施,尽可能减少市售蛋及蛋制品中出现铅超标样品。     

2011年昆明市食品安全监测结果分析

了解2011年昆明市食品中食源性致病菌流行情况和化学污染物及有害因素污染状况,为食品安全评估、食品卫生标准制修订提供科学依据。方法 根据多级分层随机采样原则,选取当地居民的主要消费购买点,共采集样品334份。按照《食源性致病菌监测工作手册》及《化学污染物和有害因素监测计划工作手册》进行检测。结果 样品致病菌检出率为12.6%,菌落总数与大肠菌群超标率分别为46.1%和41.6%。不同类别食品的菌落总数与大肠菌群数超标率不同,即食非发酵豆制品类菌落总数超标率最高,为78.9%；大肠菌群超标率由高到低依次为熟制面米制品、即食非发酵豆制品、熟肉制品、速冻面米制品、糕点。样品中霉菌和蜡样芽胞杆菌检出率较高,分别为17.1%和13.2%,未检出大肠杆菌O157、沙门菌及志贺菌。乳及乳制品中黄曲霉毒素M₁超标率为45.0%,蜜饯和炒货中安赛蜜超标率为5.0%,酒中均检出氨基甲酸乙酯。结论 监测食品的菌落总数和大肠菌群超标问题突出,速冻面米制品中霉菌检出率较高,乳及乳制品中黄曲霉毒素M₁超标率较高,应从食品加工、运输、流通等各环节加强监管力度。     

昆明市市售乳制品中总砷含量检测分析

目的通过对2013年昆明市市售乳制品中总砷含量进行分析,进而了解昆明市市售乳制品中总砷污染情况。方法按照GB/T 5009.11-2014《食品安全国家标准食品中总砷及无机砷含量测定》中所述的湿法消解-原子荧光光谱法进行检测分析,根据GB 2762-2012《食品安全国家标准食品中污染物限量》对乳制品中总砷含量标准进行评价。结果 2013年共抽检样品120份,其中巴氏消毒乳20份,灭菌乳36份,发酵乳64份。共有8份样品检出总砷,检出率6.7%;1份样品含量超标,超标率0.8%。其中巴氏消毒乳、灭菌乳、发酵乳的检出率分别为:0%、2.8%、10.9%,超标率分别为0%、0%、1.6%。结论 2013年昆明市市售乳制品中总砷含量检出率较低,砷的污染程度不严重,处于安全水平。     

中国（深圳）国际食品·餐饮博览会

参展范围 传统食品及饮料 烘焙食品、肉制品、豆制品、乳制品、蛋制品、调味品、饮料饮品、方便食品、休闲食品、绿色食品、清真食品、婴幼儿食品、罐头食品、速冻食品、提取物、糖果、酒类、茶叶、咖啡、有机食品、水产品、干鲜果蔬等。     

广州市2008年食品铅污染情况分析

目的探讨我市常见食品铅污染情况,为食品安全性评价和制定针对性措施提供科学依据。方法采取分层抽样方法,在全市9个区餐饮企业、肉菜市场、零售店、超级市场、批发点等6类采样点,分阶段抽取10大类食品进行检测。结果1025份样品检测,合格940份,合格率91.71%。蛋及蛋制品、粮食、奶及奶制品、水果、水产品、禽畜肉类均有部分样品超标。结论我市主要食品铅含量整体超标情况不严重,但粮食类、水果、蛋及蛋制品等超标比例较高,需引起重视。     

探究导致食品中硼酸检测显色不稳定的因素

正硼酸(硼砂)曾作为食品防腐剂和膨松剂被用于水产品、肉制品及面食制品等食品中,但由于其具有较强毒性而被禁用,原卫生部发布的《食品中可能违法添加的非食用物质和易滥用的食品添加剂名单(第1-5批汇总)》中明确将硼酸与硼砂列入食品中可能违法添加的非食用物质名单,即任何食品中不得检出。食品中硼酸与硼砂检测方     

酶联免疫吸附法快速测定不同样品 基质中三聚氰胺

目的 探求不同样品基质中三聚氰胺残留量的快速检测方法.为快速筛查不同种类食品中非法添加三聚氰胺提供技术保障.方法 采用酶联免疫吸附法在奶制品(奶粉、液态奶)、成品饲料(鸡饲料、猪饲料)、饲料原料(鱼粉、肉骨粉、豆粕、麸皮)、肉类(鸡肉、猪肉、内脏)等样品基质中添加一定浓度的三聚氰胺进行测定,并对检测结果进行分析.结果 酶联免疫试剂盒对奶制品和肉类检出限均能达到1.0 mg/kg;对成品饲料基质中的三聚氰胺的检测,检出限可达到2 mg/kg,而对饲料原料中的三聚氰胺的检测,检出限都不能达到2 mg/kg.结论 对奶制品中的三聚氰胺检测完全符合我国的临时限量标准;对成品饲料中的三聚氰胺残留的检测同样符合其限量标准(2.5 mg/kg),而对饲料原料中的三聚氰胺的检测,由于不同基质中检出限不同,不能直接采用酶联免疫法进行快速筛查;酶联免疫法也适用于肉类中的三聚氰胺的检测.     

2017年泸州市195份食品中化学污染物及有害因素检测结果分析

目的 了解泸州市食品中主要化学污染物及有害因素的污染水平和趋势, 分析食品安全风险隐患并确定危害因素的分布和可能来源。方法 根据2017年四川省食品安全风险监测项目要求, 从泸州市各食品 流通环节购买食品样品, 按照《食品卫生检验方法》、《食品安全国家标准》和《2017年国家食品污染和有害因素风险监测工作手册》和《食品中化学污染物及有害因素监测技术工作手册》的相关检测方法对农药、兽药、非食用物质、元素、食品添加剂、禁用药物、食品加工贮藏过程产生的污染物、生物毒素等19大类94个项目进行检测, 检测结果依据GB 2761-2017、GB 2762-2017和GB 2763-2014等相关标准进行评价。 结果 共检测食品类样品195份, 其中189份合格, 合格率为96.92%。不合格率最高的食品为水发产品, 有4个样品中甲醛超标; 谷物及其制品(小麦)有2个样品中玉米赤霉烯酮(zearalenone, ZEN)超标。结论 泸州市2017年195份食品样品中化学污染物及有害因素检测指标合格率较高, 但个别食品仍存在较高的安全风险, 应采取针对性措施进一步继续加强重点环节监管, 确保我市食品安全。     

Study on ochratoxin A in cereal-derived products from Spain

A study on ochratoxin A (OTA) in cereal-derived products was carried out. Cereal-based baby foods, breakfast cereals and beers were analyzed for mycotoxin OTA using an in-house developed high-performance liquid-chromatographic method.OTA was detected in 19 of the 21 samples of breakfast cereals (limit of detection 0.066 μg/kg), in 14 of the 20 samples of cereal-based baby foods (limit of detection 0.035 μg/kg) and in 24 of the 31 samples of beer (limit of detection 0.012 μg/l). The mean concentrations of OTA found were the following: 0.265 μg/kg in breakfast cereals, 0.187 μg/kg in cereal-based baby food and 0.044 μg/l in beer. The influence of different factors, such as the fibre content in breakfast cereals, type of cereals used in cereal-based baby food and alcohol content in beer, on the OTA levels was studied.     

Potential of SERS for rapid detection of melamine and cyanuric acid extracted from milk

Melamine, a nitrogen-rich chemical, was implicated in the pet and human food recalls in 2007 and in the global food safety scares in 2008 involving milk and other milk-derived products. In this study, we investigated the feasibility of using surface-enhanced Raman spectroscopy (SERS) coupled with SERS-active gold substrates for rapid detection of trace amounts of melamine and its analogue (that is, cyanuric acid) in liquid milk. Raman signals of tested samples were significantly enhanced by SERS. The identification limit for SERS using gold substrate can reach 2 ppm of melamine in liquid milk. Partial least squares (PLS) models were established for the quantification of melamine in liquid milk by SERS: R = 0.90, RMSEP = 1.48 × 10⁻⁵. Our results demonstrate that rapid detection of melamine in milk can be achieved by SERS; while detection of cyanuric acid in milk remains a challenging task due to rapid enol-keto tautomerism of cyanuric acid. The SERS method is faster and simpler than other traditional methods, and requires minimum sample preparation. These results demonstrate that SERS could be used to detect food contaminants such as melamine in foods and food ingredients quickly and accurately.     

Determination of melamine in milk and dairy products by high performance liquid chromatography

A simple, precise, accurate, and validated reverse-phase HPLC method was developed for the determination of melamine in milk (pasteurized and UHT milk) and dairy products (powdered infant formula, fruit yogurt, soft cheese, and milk powder). Following extraction with acetonitrile:water (50:50, vol/vol), samples were purified by filter (0.45 μm), separated on a Nucleosil C8 column (4.6 mm × 250 mm, 3 μm) with acetonitrile:10 mmol/L sodium L-octane sulfonate (pH 3.1; 15:85, vol/vol) as mobile phase at a flow rate of 1 mL/min, and determined by a photodiode array detector. A linear calibration curve was obtained in the concentration range from 0.05 to 5 mg/kg. Milk and dairy products were fortified with melamine at 4 levels producing average recovery yields of 95 to 109%. The limits of detection and quantification of melamine were 35 to 110 and 105 to 340 μg/kg, respectively. The method was then used to analyze 300 samples of milk and dairy products purchased from major retailers in Turkey. Melamine was not found in infant formulas and pasteurized UHT milk, whereas 2% of cheese, 8% of milk powder, and 44% of yogurt samples contained melamine at the 121, 694±146, and 294±98 μg/kg levels, respectively. These findings were below the limits set by the Codex Alimentarius Commission and European Union legislation. This is the first study to confirm the existence of melamine in milk and dairy products in Turkey. Consumption of foods containing these low levels of melamine does not constitute a health risk for consumers.     

Survey of the migration of melamine and formaldehyde from melamine food contact articles available on the UK market

The migration of melamine and formaldehyde, monomers used in the production of melamine-ware food contact articles, has been determined from 50 retail articles purchased in the UK. The food simulant 3% aqueous acetic acid was used as this is the most aggressive simulant towards melamine plastics. The test conditions used were repeated exposure to the simulant for 2 hours at 70°C, since the articles were all intended for general use including contact with hot foods and beverages. Melamine migrated from 43 of the 50 samples tested and formaldehyde migrated from all 50 samples. Directive 2002/72/EC specifies migration limits for both of these monomers in foods and food simulants. Melamine is restricted by a specific migration limit (SML) of 30 mg/kg (equivalent to 5 mg/dm²) and formaldehyde, along with hexamethylenetetramine expressed as formaldehyde, is restricted by a total (T) SML(T) of 15 mg/kg (equivalent to 2.5 mg/dm²). In all cases the migration of melamine was much lower than the SML for this monomer. The migration of formaldehyde exceeded the SML(T) for 5 of the 50 samples tested. The failure to comply with the SML(T) was accompanied by a number of visible surface effects including discolouration and/or pitting of the simulant contact surface and cracking of the articles. Similar surface effects were observed when one of the samples was exposed to fruit juice which confirmed the suitability of the exposure conditions and 3% acetic acid as a simulant for the articles tested. The ratio of specific migration to overall migration was consistent with, but did not prove, the hypothesis that high formaldehyde migration could be due to the use of excessive hexamethylenetetramine in the polymer formulation. All illegal products were voluntarily removed from the market by the product suppliers.     

延边地区2011~2015年食品中食源性致病菌的监测

【目的】 了解食品中主要食源性致病菌的污染状况,确定高危食品,为预防和控制食源性疾病提供科学依据。 【方法】 按照《全国食源性致病菌监测工作手册》 的检测技术要求,2011 － 2015 年在延边地区的几个监测点采集食品样品1069份,对沙门氏菌、单核细胞增生李斯特菌（定量）、金黄色葡萄球菌（定量）、铜绿假单胞菌、蜡样芽孢杆菌的污染情况进行监测。 【结果】 1069份样品中,共检出致病菌115株,总检出率为10.76%.熟肉制品、生食动物性水产品、凉拌菜、熟制米面制品、婴幼儿食品、乳及乳制品、速冻米面品、特殊膳食用食品、饮用水、三明治以及流动早餐样品的致病菌检出率分别为17.65%（3/17)、15.79%（3/19)、11.76%(4/34)、34.48%(10/29)、33.80%（24/71）、40.00%(12/30)、6.67%(1/15)、42.86%(6/14)、58.33%（7/12）、10.00%（1/10）和71.43%（10/14）;2011-2015年食源性致病菌检出率分别为0.94% 、1.87% 、6.83% 、0.65%、0.19%。 【结论】 乳及乳制品、特殊膳食用食品、饮用水和流动早餐是延边地区食品的主要污染品种,作为直接入口食品的熟肉制品、凉拌菜、熟制米面制品和婴幼儿食品可能导致较高的食源性疾病风险。     

食品中硼酸及硼酸盐污染分布研究

目的了解市售食品中硼酸及硼酸盐的污染及分布情况,发现危险因素。方法采集市售食品面粉制品、豆制品、米制品、水产品及其他类食品共335件,采用分光光度法测定样品中硼酸的含量。结果面粉制品中硼酸及硼酸盐的检出率为40%;豆类及制品中全部检出,其含量主要集中在200mg/kg以下范围;水产品中检出率达84%;米制品中检出率最低为11%。结论市售食品中存在不同程度的硼酸及硼酸盐的污染,有一定安全隐患,相关部门应针对性加强监管,预防食源性疾病的发生,同时科学、合理区分本底和违法添加。     

2019年广州市售食品中食源性致病菌监测结果分析

目的 了解广州市售食品中食源性致病菌污染和分布情况,以及污染危险因素。方法 2019年共采集9类共1066份食品样品,对霍乱弧菌、副溶血性弧菌、创伤弧菌、溶藻弧菌、河弧菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、克罗诺杆菌、蜡样芽胞杆菌、单增李斯特氏菌、小肠结肠炎耶尔森菌等进行监测分析。结果127份样品食源性致病菌检出阳性,检出率为11.91％。食源性致病菌中克罗诺杆菌的检出率最高(24.69％),溶藻弧菌检出率为14.81%、创伤弧菌检出率为6.76%、副溶血性弧菌检出率为5.52%。不同食品类别中甲鱼和蛙的检出率最高,达到了43.21%,其次为冲调谷物制品（25.93%）、进口生畜肉（15.97%）、生食动物性水产品（15.83%）和水产肉糜（12.50%）。不同采样场所中采自网店的食品食源性致病菌检出率最高(29.17％),其次依次是餐饮单位（21.59%）、农贸肉菜市场（15.38%）、超市（14.36%）和学校(8.72％),最低的是零售店（3.88%）。预包装食品食源性致病菌检出率（21.33%）高于散装食品的检出率（10.37%）。结论 2019年广州市部分市售食品存在较高的食源性致病菌检出率,应对重点食品加强监管,降低食品中致病菌污染,预防食源性疾病的发生。     

氢化物发生-高分辨连续光源原子吸收光谱法测定食品中的汞和砷

使用氢化物发生-高分辨连续光源原子吸收光谱法对谷类、蔬菜、饮品、水产品和乳制品5 类共22 种常见食品中汞和砷的含量进行检测。建立样品预处理和连续光源原子吸收光谱法定量分析的方法,汞和砷的检出限分别为0.067、0.088 μg/L,加标回收率为97.0%～104.2%和96.4%～105.1%,相对标准偏差为0.8%～4.7%和3.5%～4.9%（n=6）。结果表明：全麦面、咖啡和4 种海鲜类样品中的汞含量较高;韭菜、带鱼、贝类和虾中的砷含量较高。