染苑精粹

正有机颜料的混合胶束系统表面改性2016041采用含有不同表面活性剂和聚合物的混合胶束系统对红色有机颜料3,6-双(4-氯苯基)吡咯并[3,4-c]吡咯-1,4-二酮进行改性,提高其分散性。结果表明:采用非离子表面活性剂和混合胶束溶液进行颜料表面改性,能够使其获得很好的分散性。表面改性后的颜料颗粒再用SiO_2壳进行包裹,以提高染料耐UV/TiO_2的牢度。研究了合成工艺参数(如温度、pH值)对形成SiO_2保护层的影响,以及     

有机颜料表面改性及其助剂（一）

介绍了使有机颜料高档化的措施－有机颜料表面改性,有机颜料表面改性是在颜粒子的表面上沉积或包覆单分子或多分子的物质,如表面活性剂、改性剂、高分子化合物等,使粒子表面极性与使用介质有更好的相容性,以减少粒子聚集,提高润湿性、分散性、着色率等性能。     

有机颜料表面改性处理(一)

有机颜料改性是在颜料粒子的表面上沉积或包覆单分子或多分子的物质，包括表面活性剂、等，使粒子的表面极性与使用介质具有更好的相窝性，以减少粒子聚集，提高润湿性，分散性和着色率等性能。     

改性聚醚有机硅表面活性剂的合成及性能研究

以端基含氢聚硅氧烷、烯丙基聚氧乙烯聚氧丙烯醚及一氯乙酸为主要原料,合成了一种阴离子型端羧基改性聚醚有机硅表面活性剂（CPS）。采用红外光谱对其中间体及终产物的结构进行表征,分析了CPS的表面活性、泡沫性能及乳化力。结果表明,该表面活性剂临界胶束浓度（CMC）为1×10-6 mol/L,溶液表面张力为28.1 mN/m;与阳离子表面活性剂1631和1831相比,CPS有良好的发泡和稳泡效果,水溶液的稳泡率为90%,且具有较高的乳化力。     

新型表面活性剂的表面张力和电导率性能研究

合成了三种孪连型阳离子季铵盐表面活性剂16-4-16,2Br-1、14-4-14,2Br-1、18-2-18,2Br-1,对三者的性能进行评定,分别通过表面张力和电导率测得临界胶束浓度(CMC)、表面活性剂在气-液界面的吸附量、单个分子的面积和胶束电离度α。结果表明:首先,相对于单头基单尾链的表面活性剂,三种孪连表面活性剂的表面活性更强,CMC值更低;其次,三种表面活性剂都有其各自的特性,16-4-16,2Br-1的粘弹性能较好,而14-4-14,2Br-1、18-2-18,2Br-1表面张力很低。实验表明,通过调节孪连表面活性剂联结基和疏水链的长度会对产品的性能有很大的影响。     

新型表面活性剂的表面张力和电导率性能研究

合成了三种孪连型阳离子季铵盐表面活性剂16-4-16,2Br-1、14-4-14,2Br-1、18-2-18,2Br-1,对三者的性能进行评定,分别通过表面张力和电导率测得临界胶束浓度(CMC)、表面活性剂在气-液界面的吸附量、单个分子的面积和胶束电离度α.结果表明:首先,相对于单头基单尾链的表面活性剂,三种孪连表面活性剂的表面活性更强,CMC值更低;其次,三种表面活性剂都有其各自的特性,16-4-16,2Br-1的粘弹性能较好,而14-4-14,2Br-1、18-2-18,2Br-1表面张力很低.实验表明,通过调节孪连表面活性剂联结基和疏水链的长度会对产品的性能有很大的影响.     

反胶束

表面活性剂溶于非极性的有机溶剂中,当其浓度超过临界胶束浓度(CMC)时,在有机溶剂内形成的胶束叫反胶束(reversed micelle),或称反相胶束。在反胶束中,表面活性剂的非极性基团在外,与非极性的有机溶剂接触,而极性基团则排列在内形成一个极性核     

C16-MADS与K3复配性能研究

研究了双亲水基型阴离子表面活性剂十六烷基二苯醚二磺酸盐（C16-MADs）与季铵盐型阳离子表面活性剂十二烷基二甲基羟乙基氯化铵（K3）的复配性能结果表明：当溶液中量比值α2[n（K3）／n（C16-MADS＋K3）]为90．67时，协同作用（降低表面张力的能力、效率和形成胶束能力）最强．混合胶束和表面混合吸附层中的组成随溶液组成变化不大，均接近等量比．复配体系的胶束聚集数较单一体系均有大幅度的增加．     

织物在非离子表面活性剂反胶束体系中同浴染色及酶处理

主要研究了羊毛织物在非离子表面活性剂反胶束体系中的同浴染色及酶处理。所用表面活性剂为聚氧乙烯山梨醇油酸酯（吐温-85）。酶在吐温-85反胶束体系中的溶解性通过小角X-射线散射分析法测定。测定结果表明，吐温-85反胶束体系可以将染料和酶同时置于该反胶束体系内部而不会改变染料和酶的结构。在该反胶束体系中，羊毛织物对酸性染料和活性染料可有效吸附。不同的酶在该体系中的反应活性不同，染料对酶有负面作用。     

不同表面活性剂条件下脂肪酶GZEL的催化行为

利用自动电位滴定仪测定脂肪酶GZEL在不同类型及浓度的表面活性剂条件下对该酶脂肪酶活力和磷脂酶活力及其最适反应p H条件的影响,为进一步评估该脂肪酶在洗涤剂工业中的应用价值提供科学指导。研究发现:阴离子型和阳离子型表面活性剂对该酶的脂肪酶活力和磷脂酶活力发挥均起抑制作用,并且随着表面活性剂浓度增加,抑制作用更为显著,高于其临界胶束浓度将导致酶蛋白活力完全丧失;在阴离子型表面活性剂(N-月桂酰肌氨酸钠、十二烷基硫酸钠、脱氧胆酸钠)存在情况下,GZEL发挥磷脂酶活力的最适p H由6.0变为7.0。不同非离子型表面活性剂在低于其各自临界胶束浓度条件下对GZEL酶活力发挥所起调控作用不同:7.0m M浓度条件下,辛基-β-D-吡喃葡萄糖苷使该酶的脂肪酶活力提高(22.97%),磷脂酶活力提高3.11%;而在0.05m M浓度条件下,Triton X-100使该酶脂肪酶活力降低4.05%,磷脂酶活力提升0.14%;在高于Triton X-100临界胶束浓度条件下,酶蛋白仍保留50%左右酶活力,但在高于辛基-β-D-吡喃葡萄糖苷临界胶束浓度条件下,其活性则完全丧失。两性离子型表面活性剂对GZEL酶活力影响最大,导致酶蛋白完全失活。     

反胶束体系下酶催化反应研究进展

反胶束体系是表面活性剂在非极性溶剂中自发形成与正常胶束结构相反含水聚集体。该 文综述含酶反胶束体系的制备、结构和在反胶束体系下酶的活性、稳定性及动力学特性,介绍反胶 束体系下酶催化反应类型、优点及其应用,并展望其发展前景。     

表面活性剂对T1脂肪酶活力的影响

本文研究了非离子型、阳离子型、阴离子型以及两性离子型表面活性剂对T1脂肪酶活力的影响。采用不同浓度的表面活性剂对T1脂肪酶进行处理,再以对硝基苯酚月桂酸酯作为底物,测定处理后的酶活变化。研究发现,低浓度的非离子型表面活性剂对T1都有激活作用,使其相对酶活提高50%到150%。当非离子型表面活性剂的浓度超过其临界胶束浓度,T1的活力受到不同程度的抑制,其中吐温80的抑制作用最为明显。阳离子型(CTAB)、阴离子型(N-L与SDS)和两性离子型(SB3-14)表面活性剂都对脂肪酶的酶活有强烈的抑制作用,可能是因为离子型表面活性剂的带电基团与蛋白质表面的带电氨基酸产生强烈的电荷相斥作用,导致蛋白变性而失去活力。T1脂肪酶是一类具有工业应用价值的耐热脂肪酶,研究不同类型的表面活性剂对其活力的影响,对于在不同目的下选择使用适合的表面活性剂具有重要意义。     

不同反胶束体系对萃取花生蛋白的影响

对4种常用表面活性剂AOT、SDS、CTAB和TritonX-100所形成的反胶束在提取花生蛋白方面进行了研究,对它们"水池"(Wo)大小、蛋白提取率进行了比较。研究表明:不同的表面活性剂,所形成反胶束的"水池"大小不同,从而蛋白提取率也不同;不同的表面活剂性的浓度对蛋白提取率有直接影响。     

新型卵磷脂/非离子表面活性剂混合胶束的制备研究

目的:研制一种新型卵磷脂/非离子表面活性剂的混合胶束体系。方法:采用直接分散法,选取了三大类的非离子表面活性剂(吐温系列,聚甘油脂肪酸单酯系列以及蔗糖单脂肪酸酯系列)对卵磷脂进行增溶比较,并进行复配研究,以透光率、粒径大小及粒度分布作为体系的评价指标。结果:表面活性剂的脂肪酸链长越短对卵磷脂增溶越显著,十聚甘油单月桂酸酯(L-7D)对卵磷脂(PC)的增溶效果好,以L-7D制备的卵磷脂混合胶束的平均粒径为10～15nm,PDI值在0.1～0.3之间,表现出良好的粒径均一性。结论:十聚甘油单月桂酸酯对卵磷脂的增溶效果显著,形成的混合胶束体系透光率高,粒径小且粒径分布集中,可尝试作为非肠道给药的新型载体。     

新型卵磷脂/非离子表面活性剂混合胶束的制备研究

目的:研制一种新型卵磷脂/非离子表面活性剂的混合胶束体系。方法:采用直接分散法,选取了三大类的非离子表面活性剂（吐温系列,聚甘油脂肪酸单酯系列以及蔗糖单脂肪酸酯系列）对卵磷脂进行增溶比较,并进行复配研究,以透光率、粒径大小及粒度分布作为体系的评价指标。结果:表面活性剂的脂肪酸链长越短对卵磷脂增溶越显著,十聚甘油单月桂酸酯（L-7D）对卵磷脂（PC）的增溶效果好,以L-7D制备的卵磷脂混合胶束的平均粒径为10～15nm,PDI值在0.1～0.3之间,表现出良好的粒径均一性。结论:十聚甘油单月桂酸酯对卵磷脂的增溶效果显著,形成的混合胶束体系透光率高,粒径小且粒径分布集中,可尝试作为非肠道给药的新型载体。      

二氯化-N,N'-二(3-松香酰氧基-2-羟丙基)四羟乙基异羟基丙二胺的合成与性能分析

通过松香与环氧氯丙烷反应,合成了中间产物3-松香酰氧基-2-羟丙基氯,再与二乙醇胺反应,制备了3-松香酰氧基-2-羟丙基二乙醇胺,然后经盐酸催化,与环氧氯丙烷反应制得了二氯化-N,N'-二(3-松香酰氧基-2-羟丙基)四羟乙基异羟基丙二胺(阳离子Gemini表面活性剂).用FT-IR和DSC分别对产物进行了结构表征和热性能分析,同时研究了其水溶液性能.结果表明:阳离子表面活性剂的熔点为200.641℃.乳化力为34 min,临界胶束浓度为2.3x10<'-5>mol/L(电导率法测试).     

不同反胶束体系提取大豆蛋白质的研究

反胶束技术是一种新的生物技术,是表面活性剂在非极性溶剂中形成的与正胶束结构相反的含水聚集体。本文对四种常用表面活性剂所形成的反胶束在提取大豆蛋白质方面进行了研究,首次对它们“水池”（ω0）大小、蛋白质提取率及通过SDS-PAGE电泳实验对蛋白质的亚基条带进行了比较。     

胶束增溶技术研究

胶束增溶技术是表面活性剂的一个重要作用。本文从增溶机理、增溶热力学及影响增溶作用的因素等方面对增溶理论进行了系统介绍,并且就该项技术在化学及药学等领域中的应用作了简要论述。     

蚕丝纤维在反胶束体系中的染色性

选用聚氧乙烯型非离子表面活性剂，以正辛醇为助表面活性剂在异辛烷中形成反胶束体系．讨论了非离子表面活性剂和正辛醇的用量对反胶京中饱和增溶水量的影响．分别用酸性橙Ⅱ、弱酸性艳红B和真接耐晒桃红BK对蚕丝纤维在该反胶束体系中进行染色，将染色结果与蚕丝纤维在传统水浴染色条件下的染色结果进行对比，发现酸性橙Ⅱ在传统水浴中的染色性能优于在反胶束体系中的染色性能，弱酸性艳红B在反胶束体系中的染色性能略差，直接耐晒桃红BK在反胶束体系中的染色性能大大优于其在传统水浴中的染色性能．讨论了反胶束中增溶的相对水量w对染色性能的影响，w值越大，染色效果越好．     

纳米CaCO3的表面改性及在水中的分散性能

利用阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵改性纳米CaCO3.对改性前后的纳米CaC03进行了FT-IR光谱分析和透射电镜观察,测定了沉降体积、表观黏度、浊度和颗粒粒度分布,对其在水中的分散性能进行了评价.结果表明,经表面改性后,纳米CaCO3在水中的润湿性及分散稳定性有很大改善.