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介绍了0.1%三十烷醇水剂的气相色谱分析方法,选用HP-5石英毛细管柱和氢火焰离子化检测器,以邻苯二甲酸二癸酯为内标物,对样品中三十烷醇的质量分数进行测定。该方法的变异系数为0.23,回收率为98.2%~100.9%,线性相关系数R=0.9996。 相似文献
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《农药》(1985年4期)刊载的陈海燕、刘小英二位同志所写的“判断蜂蜡的一个简便方法——酯/酸比值法”一文认为:通过测定蜂蜡的皂化价和酸值,然后用二者的比值来判断蜂蜡质量是否可用于三十烷醇生产,并写道“…比值越大,对三十烷醇的生产越有利。”我个人认为这种说法是欠全面的,如果用这种 相似文献
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对9种N,N-二乙基甘氨酸酯的合成进行了研究。以SnC l2作催化剂,N,N-二乙基甘氨酸分别与正己醇、正辛醇、正癸醇、正十二烷醇、正十四烷醇、正十六烷醇、香叶醇、香茅醇和1,6-己二醇在环己烷中回流反应合成了N,N-二乙基甘氨酸正己酯、N,N-二乙基甘氨酸正辛酯、N,N-二乙基甘氨酸正癸酯、N,N-二乙基甘氨酸正十二烷醇酯、N,N-二乙基甘氨酸正十四烷醇酯、N,N-二乙基甘氨酸正十六烷醇酯、N,N-二乙基甘氨酸香叶醇酯、N,N-二乙基甘氨酸香茅醇酯和N,N-二乙基甘氨酸-6-羟基-1-己酯,其结构经IR谱1、HNMR谱和ESI-MS谱确证。并考察了各因素对产物收率的影响,较佳的反应条件是:n(脂肪醇)∶n(N,N-二乙基甘氨酸)∶n(氯化亚锡)=1∶1.2∶0.09,在环己烷中回流2.5 h,产物的收率为89.3%~97.6%。 相似文献
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由于三十烷醇在农业生产中的增产作用,国内外越来越广泛地受到重视,三十烷醇分析方法的研究就显得至为重要。据所见资料表明,高碳烷醇含量多采用气相色谱分析,但由于三十烷醇沸点(244℃/0.5毫米汞柱)远高于国产仪器所能达到的最高气化温度(250°~350℃)。为解决此矛盾,有的文献提出将三十烷醇转化成烷烃或相应的酯,以降低沸点,再用气相色谱测定,间接测出三十烷醇含量。但此法要求转化必须达到实际完全的程度,且分析周期长达数十小时。上海粮食科研所用日 相似文献
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采用气相色谱法,以正十三烷为内标物,对光气化产品氯甲酸正辛基酯进行测定.该法简便、快速.精密度好.准确度高.且分析成本低。 相似文献
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采用安捷伦气相色谱7890完成苯乙烯纯度测定的内标法建岗,并与面积归一化法比较。内标法是通过测量内标物与被测组分峰面积的相对值来进行计算,测定的结果较为准确。缺点是操作程序较为麻烦,每次分析时内标物和试样都要准确称量。 相似文献
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薄荷素油中薄荷醇含量测定 总被引:2,自引:0,他引:2
采用气相色谱法,选取用DEGS和PEG20M固定液联合作固定相分离薄荷醇、薄荷酮、异薄荷酮,薄荷酯,并以正十八碳烷作内标物,用内标法测定薄荷醇的含量,结果表明该法快速、准确,灵敏、具有较好的线性关系。 相似文献
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<正>对于高级醇的分析方法,国内所见不多,而且多将其制成卤代烷,再还原成相应的高级烷烃,然后进行气相色谱分析。也有的将其乙酰化,转变成相应的酯,再进行气相色谱分析。上述二法均是将高沸点的烷醇转变成低沸点的化合物再进行测定,因此,都比较麻烦。 为适应三十烷醇工艺研究的需要,我们利用102G型气相色谱仪对Chromosorb型载体进行了选择,并对使用温度及其他分析条件和定量方法进行了多次的试验和探索,找到了一个适合于102G型气相色谱仪分析三十烷醇样品的分析条件和方法。柱温降至240℃,只要16分钟就能得到各组份谱图,而且分离效果好,柱流失少,使用近一年,进样500多次,柱效无明显变化。 相似文献
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建立了异辛酸合成过程中异辛醇、异辛酸和酯的气相色谱分析方法,以10%改性聚乙二醇20M为固定液,苯乙酮为内标物,氢火焰原子化检测器,内标法定量分析异辛酸。实验结果表明,该方法准确可靠,测得异辛酸的相对重量校正因子1.305,相对误差小于2.0%,同时通过与化学法对照结果显示,合成液用内标法测定较好,而精产品用带校正因子的归一化法测定较好。 相似文献
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建立了异辛酸合成过程中异辛醇、异辛酸和酯的气相色谱分析方法.以10 %改性聚乙二醇20M为固定液,苯乙酮为内标物,氢火焰离子化检测器,内标法定量分析异辛酸.实验结果表明,该方法准确可靠,测得异辛酸的相对重量校正因子为1.305,相对误差<2.0 %.同时,通过与化学法对照结果显示,合成液用内标法测定较好,而精产品用带校正因子的归一化法测定较好. 相似文献
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本文报道选用氢火焰离子化检测器,5%OV-101为固定相,邻苯二甲酸二正辛酯为内标物,测定环嗪酮的含量。结果表明,该方法快速方便,准确可靠,变异系数为0.71%,回收率为98.7%~101.0%。 相似文献
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本文以OV-1010 固定液,正二十二烷为内标物,气相色谱法测定溴苯腈辛酸酯乳油中有效成分含量。其标准偏差为0.14,变异系数为0.5%,回收率为100.5%。 相似文献