0.1%三十烷醇水剂的气相色谱分析

介绍了0.1%三十烷醇水剂的气相色谱分析方法,选用HP-5石英毛细管柱和氢火焰离子化检测器,以邻苯二甲酸二癸酯为内标物,对样品中三十烷醇的质量分数进行测定。该方法的变异系数为0.23,回收率为98.2%~100.9%,线性相关系数R=0.9996。     

催化氧化制备对甲氧基苯甲醛氧化液的气相色谱分析

建立了用气相色谱法分析测定对甲基苯甲醚氧化产物的方法,选用SE-30毛细管柱,以对甲基苯甲醛为内标物,在选定的条件下利用归一化法和内标法分析测定了对甲基苯甲醚、对甲氧基苯甲醛以及副产物2-溴-4-甲基苯甲醚和乙酸-4-甲氧基苄酯的含量.结果表明,各组分回收率为98.0%～103.8%,归一化法的相对标准偏差≤2.00%;内标法测定对甲基苯甲醚和目标产物对甲氧基苯甲醛的相对标准偏差≤1.00%.     

蜂蜡质量判断与三十烷醇生产

《农药》(1985年4期)刊载的陈海燕、刘小英二位同志所写的“判断蜂蜡的一个简便方法——酯/酸比值法”一文认为:通过测定蜂蜡的皂化价和酸值,然后用二者的比值来判断蜂蜡质量是否可用于三十烷醇生产,并写道“…比值越大,对三十烷醇的生产越有利。”我个人认为这种说法是欠全面的,如果用这种     

SnCl2催化合成N,N-二乙基甘氨酸酯

对9种N,N-二乙基甘氨酸酯的合成进行了研究。以SnC l2作催化剂,N,N-二乙基甘氨酸分别与正己醇、正辛醇、正癸醇、正十二烷醇、正十四烷醇、正十六烷醇、香叶醇、香茅醇和1,6-己二醇在环己烷中回流反应合成了N,N-二乙基甘氨酸正己酯、N,N-二乙基甘氨酸正辛酯、N,N-二乙基甘氨酸正癸酯、N,N-二乙基甘氨酸正十二烷醇酯、N,N-二乙基甘氨酸正十四烷醇酯、N,N-二乙基甘氨酸正十六烷醇酯、N,N-二乙基甘氨酸香叶醇酯、N,N-二乙基甘氨酸香茅醇酯和N,N-二乙基甘氨酸-6-羟基-1-己酯,其结构经IR谱1、HNMR谱和ESI-MS谱确证。并考察了各因素对产物收率的影响,较佳的反应条件是:n(脂肪醇)∶n(N,N-二乙基甘氨酸)∶n(氯化亚锡)=1∶1.2∶0.09,在环己烷中回流2.5 h,产物的收率为89.3%~97.6%。     

用国产气相色谱仪测定三十烷醇的含量

由于三十烷醇在农业生产中的增产作用,国内外越来越广泛地受到重视,三十烷醇分析方法的研究就显得至为重要。据所见资料表明,高碳烷醇含量多采用气相色谱分析,但由于三十烷醇沸点(244℃/0.5毫米汞柱)远高于国产仪器所能达到的最高气化温度(250°～350℃)。为解决此矛盾,有的文献提出将三十烷醇转化成烷烃或相应的酯,以降低沸点,再用气相色谱测定,间接测出三十烷醇含量。但此法要求转化必须达到实际完全的程度,且分析周期长达数十小时。上海粮食科研所用日     

气相色谱法测定氯甲酸正辛基酯

采用气相色谱法,以正十三烷为内标物,对光气化产品氯甲酸正辛基酯进行测定．该法简便、快速．精密度好．准确度高．且分析成本低。     

电合成对溴苯甲醛的气相色谱分析

建立了用气相色谱法同时测定电合成芳醛工艺中对溴苯甲醛和对溴甲苯的方法。选用OV - 17为固定相 ,正十四烷为内标物 ,在选定的色谱条件下分别用归一化法和内标法测定样品 ,结果 ,标准偏差≤ 0 3% ,回收率为 99 7%～ 10 1 0 % ,分析结果与常规的化学分析法吻合 ,该方法简便、快速、准确。     

气相色谱内标法测定苯乙烯纯度

采用安捷伦气相色谱7890完成苯乙烯纯度测定的内标法建岗,并与面积归一化法比较。内标法是通过测量内标物与被测组分峰面积的相对值来进行计算,测定的结果较为准确。缺点是操作程序较为麻烦,每次分析时内标物和试样都要准确称量。     

薄荷素油中薄荷醇含量测定

采用气相色谱法，选取用DEGS和PEG20M固定液联合作固定相分离薄荷醇、薄荷酮、异薄荷酮，薄荷酯，并以正十八碳烷作内标物，用内标法测定薄荷醇的含量，结果表明该法快速、准确，灵敏、具有较好的线性关系。     

气液色谱法测定正己烷在不同类型固定液中的无限稀活度系数

利用气液色谱法测定了正己烷在正十六烷～正二十三烷、角鲨烷、角鲨烯、二苯甲烷、联苄、丁二酸二正丁酯、丁二酸二异辛酯、已二酸二正辛酯、癸二酸二正辛酯中不同温度下的无限稀活度系数。由Ｆｌｏｒｇ－Ｈｕｇｇｉｎｓ理论预测的正己烷的活度系数与实验值相近，由此进一步得到了二组分体系的相互作用参数值及各溶剂的溶解度参数值。     

胺鲜酯的气相色谱分析

采用气相色谱法分析30％胺鲜酯·乙烯利水剂中胺鲜酯的含量,试样用丙酮溶解,以十五烷丙酮溶液为内标物,使用5％OV-225／Chromosorb W HP为填充物的不锈钢柱和氢火焰离子化检测器,对试样中的胺鲜酯进行气相色谱分离和测定。方法的标准偏差为0．03,变异系数为0．97％,平均回收率为99．69％,线性相关系数为1．0。     

双唑草腈原药气相色谱分析方法研究

本文采用气相色谱法,以三氯甲烷为溶剂,以癸二酸二辛酯为内标物,使用Agilent HP-5毛细管色谱柱和氢火焰离子化检测器对试样中双唑草腈质量分数进行定量分析。结果表明,双唑草腈线性相关系数为0.999 8;标准偏差为0.33,变异系数为0.34%;平均回收率为100.20%。     

102G型气相色谱仪分析三十烷醇初探

<正>对于高级醇的分析方法,国内所见不多,而且多将其制成卤代烷,再还原成相应的高级烷烃,然后进行气相色谱分析。也有的将其乙酰化,转变成相应的酯,再进行气相色谱分析。上述二法均是将高沸点的烷醇转变成低沸点的化合物再进行测定,因此,都比较麻烦。 为适应三十烷醇工艺研究的需要,我们利用102G型气相色谱仪对Chromosorb型载体进行了选择,并对使用温度及其他分析条件和定量方法进行了多次的试验和探索,找到了一个适合于102G型气相色谱仪分析三十烷醇样品的分析条件和方法。柱温降至240℃,只要16分钟就能得到各组份谱图,而且分离效果好,柱流失少,使用近一年,进样500多次,柱效无明显变化。     

异辛醇合成液的气相色谱分析

建立了异辛酸合成过程中异辛醇、异辛酸和酯的气相色谱分析方法，以10%改性聚乙二醇20M为固定液，苯乙酮为内标物，氢火焰原子化检测器，内标法定量分析异辛酸。实验结果表明，该方法准确可靠，测得异辛酸的相对重量校正因子1.305，相对误差小于2.0%，同时通过与化学法对照结果显示，合成液用内标法测定较好，而精产品用带校正因子的归一化法测定较好。     

马来酸壬基酚聚氧乙烯醚双酯HLB值的计算和验证

通过多种方法计算了马来酸壬基酚聚氧乙烯醚正烷醇双酯的HLB值,并采用水数法进行了测定,对比分析了实验值与理论计算值。结果表明:马来酸壬基酚聚氧乙烯醚正烷醇双酯的HLB值可采用R值、溶解度参数以及Griffin公式来计算;对于用实验法难以测定其HLB值的马来酸壬基酚聚氧乙烯醚正烷醇双酯磺酸盐而言,其HLB值可采用R值来判断。     

异辛酸合成液的气相色谱分析

建立了异辛酸合成过程中异辛醇、异辛酸和酯的气相色谱分析方法。以 10 %改性聚乙二醇 2 0M为固定液 ,苯乙酮为内标物 ,氢火焰离子化检测器 ,内标法定量分析异辛酸。实验结果表明 ,该方法准确可靠 ,测得异辛酸的相对重量校正因子 1.30 5 ,相对误差小于 2 .0 %。同时通过与化学法对照结果显示 ,合成液用内标法测定较好 ,而精产品用带校正因子的归一化法测定较好。     

异辛酸合成液的气相色谱分析

建立了异辛酸合成过程中异辛醇、异辛酸和酯的气相色谱分析方法.以10 %改性聚乙二醇20M为固定液,苯乙酮为内标物,氢火焰离子化检测器,内标法定量分析异辛酸.实验结果表明,该方法准确可靠,测得异辛酸的相对重量校正因子为1.305,相对误差＜2.0 %.同时,通过与化学法对照结果显示,合成液用内标法测定较好,而精产品用带校正因子的归一化法测定较好.     

环嗪酮的气相色谱分析

本文报道选用氢火焰离子化检测器，5%OV-101为固定相，邻苯二甲酸二正辛酯为内标物，测定环嗪酮的含量。结果表明，该方法快速方便，准确可靠，变异系数为0．71％，回收率为98．7%～101.0%。     

30%辛酰溴苯腈水乳剂的气相色谱分析方法

采用气相色谱分析30%辛酰溴苯腈水乳剂,固定相为SE-54,内标物为邻苯二甲酸二异辛酯,辛酰溴苯腈色谱峰与内标物色谱峰的分离度为3.0。方法的相关系数为0.9999,标准偏差为0.27,变异系数为0.89%,平均回收率为99.4%。     

溴苯腈辛酸酯乳油的气相色谱分析

本文以ＯＶ－１０１０ 固定液，正二十二烷为内标物，气相色谱法测定溴苯腈辛酸酯乳油中有效成分含量。其标准偏差为０．１４，变异系数为０．５％，回收率为１００．５％。